Fucithalmic, gel oftalmic

Forma de prezentare - Fucithalmic, gel oftalmic
Gel. oft. 1%; ct. 1 tub 5 g

Indicatii - Fucithalmic, gel oftalmic
Tratamentul infectiilor cutanate determinate de microorganisme sensibile la acidul fusidic: impetigo, plagi infectate, hidrosadenita, foliculite, furuncule, abcese, eritrasma. Gelul oftalmic este indicat pentru tratamentul infectiilor oculare determinate de microorganisme sensibile la acisul fusidic (conjunctivite, blefarite, keratite, dacriocistite).

Dozaj si mod de administrare - Fucithalmic, gel oftalmic
Crema/unguentul se aplica local de 2-3 ori/zi, dupa spalarea si uscarea zonei afectate, cu sau fara pansament ocluziv, timp de 7 zile. In infectiile oculare se instileaza in sacul conjunctival o picatura de gel oftalmic de 2 ori pe zi. Tratamentul se va continua cel putin 2 zile dupa ce ochiul revine la aspectul normal.

Contraindicatii - Fucithalmic, gel oftalmic
Hipersensibilitate. Infectii cutanate la nivelul zonei mamare la femeile care alapteaza.

Atentionari - Fucithalmic, gel oftalmic
Indicat numai pentru aplicatii cutanate. Nu se aplica pe mucoase sau pe plagi. Trebuie evitat contactul cu ochii, in tratamentul cu Fucidin crema/unguent. In timpul tratamentului cu fucithalmic nu se vor aplica lentile de contact.

Reactii adverse - Fucithalmic, gel oftalmic
Fenomene de iritatie sau hipersensibilizare (eritem, prurit, senzatie de arsura), usturime locala oculara. Putin probabil reactii adverse sistemice (toxi-citate hepatica).

Flogofenac, gel

Actiune terapeutica - Flogofenac, gel
Flogofenac gel este un preparat antiinflamator si analgezic pentru uz extern. Contine o cantitate de principiu activ echivalenta cu 1% diclofenac sodic. Flogofenac gel se absoarbe in piele prin masare usoara si, datorita continutului sau in apa si alcool, exercita un efect relaxant. In afectiunile de origine traumatica sau reumatismale, proprietatile antiinflamatoare si analgezice ale Flogofenacului gel determina un raspuns clinic semnificativ care se traduce prin diminuarea tumefactiei si a durerii. Durerile la presiune sau la miscare sunt, si ele, sensibil diminuate.

Indicatii - Flogofenac, gel
Flogofenac gel este indicat in tratamentul durerilor si inflamatiilor de origine reumatismala sau traumatica ale articulatiilor, musculaturii, tendoanelor sau ligamentelor.

Mod de administrare - Flogofenac, gel
Numai pe suprafetele interesate, dureroase, se aplica, prin frictionare usoara, de 3-4 ori pe zi 2-4 g Flogofenac gel.

Contraindicatii - Flogofenac, gel
Sensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic si alte antiinflamatoare nonsteroidiene, la propilenglicol si izopropanol.

Precautii - Flogofenac, gel
Flogofenac gel nu se aplica decat pe suprafetele de epiderma integra, evitand zonele cu plagi sau escoriatii, zona oculara sau mucoasele. Se aplica numai extern.

Sarcina si alaptare - Flogofenac, gel
Ca si alte antiinflamatoare nesteroidiene (FANS), Flogofenac gel nu este recomandat in caz de sarcina si in perioada de alaptare.

Reactii adverse - Flogofenac, gel
In mod obisnuit, Flogofenac gel este bine tolerat. Totusi, uneori, pot aparea eruptii cutanate, senzatie de mancarime sau usturime a pielii. Daca aplicarea Flogofenac gel se practica timp indelungat, nu este exclusa aparitia efectelor secundare sistemice, caz in care trebuie consultat medicul.

Fenistil, gel

Compozitie - Fenistil, gel
Principiu activ Dimetinden maleat 0,1 g.

Actiune terapeutica - Fenistil, gel
Dimetinden maleat, un derivat fenindenic, este un antagonist al receptorilor H1. In consecinta, el reduce hiperpermeabilitatea capilara ulterioara reactiilor de hipersensibilizare imediata. Fenistil gel este eficient in toate formele de prurit, cu exceptia celui colestatic si combate iritarea cutanata. Excipientul, un gel apos inodor si incolor, potenteaza proprietatile principiului activ si asigura o buna penetrabilitate cutanata .

Indicatii - Fenistil, gel
Prurit in dermatoze, urticarie, intepaturi de inspecte, arsuri solare, arsuri superficiale usoare.

Mod de administrare - Fenistil, gel
Dozare uzuala 2-4 aplicatii zilnice. Administrare in cazuri speciale: Pentru prurit sever sau leziuni extinse, tratamentul local cu Fenistil gel se asociaza terapiei sistemice cu Fenistil picaturi.

Contraindicatii - Fenistil, gel
Hipersensibilitate la unul din componenti.

Precautii - Fenistil, gel
Se evita expunerea prelungita la soare a zonelor tratate. La sugari si copii mici, se evita folosirea Fenistilului gel pe suprafete intinse sau pe leziuni si inflamatii cutanate.

Sarcina si alaptare - Fenistil, gel
Studiile efectuate pe animale nu au demonstrat nici un risc fetal, insa nu exista date umane. Oricum, se evita aplicarea de Fenistil gel in primele trei luni de sarcina. Fenistilul gel se recomanda a nu se aplica pe suprafete intinse si nici pe leziuni sau inflamatii cutanate. Precautii similare se iau si in perioada de alaptare (desi studiile au demonstrat existenta unei cantitati nesemnificative in laptele matern dupa aplicatiile locale), cand se interzice aplicarea Fenistilului gel pe mameloane.

Reactii adverse - Fenistil, gel
Rar, semne de iritatie locala usoara tranzitorie, precum piele uscata sau senzatie de arsura. Foarte rar apar reactii de hipersensibilizare.

Interactiuni - Fenistil, gel
Pana in prezent, nu au fost observate interactiuni ale Fenistil-ului gel cu alte medicamente.

Supradozare - Fenistil, gel
Nu au fost constatate pana in prezent cazuri de supradozare cu Fenistilgel. Cu toate acestea, aplicarea Fenistil-ului gel pe suprafete intinse sau pe leziuni, precum si ingestia accidentala a unei cantitati mari pot determina aparitia simptomelor de supradozare cu antihistaminice: somnolenta, excitatie, ataxie, tahicardie, halucinatii, spasme tonice sau clonice, midriaza, uscaciunea gurii, retentie urinara, febra, hipotensiune. Nu s-au semnalat cazuri mortale de intoxicatie cu Fenistil gel. Nu exista antidot specific in cazul supradozarii antihistaminice. Masurile de urgenta constau in provocarea varsaturilor, lavaj gastric cand varsaturile sunt ineficiente, administrarea carbunelui activ, laxativelor saline si, atunci cand se impune, asistenta cardiorespiratorie. Nu se recomanda utilizarea stimulantilor. Vasopresoarele se pot administra pentru combaterea hipotensiunii.

Feldene, gel

Compozitie - Feldene, gel
Ingredient activ: piroxicam. Excipienti: Piroxicam, carbomer, propilenglicol, etanol, benzilalcool, diizopropanolamina, hidroxietilceluloza, apa distilata.

Actiune terapeutica - Feldene, gel
Feldene Gel se prezinta ca un gel transparent galben palid si contine 0,5% (in greutate) piroxicam anhidru (5 mg piroxicam pe gram de gel) intr-o baza de propilen glicol/etanol, fiind disponibil in tuburi de 25 g.

Indicatii - Feldene, gel
Feldene Gel este indicat intr-o varietate de afectiuni caracterizate prin durere si inflamatie ca de exemplu osteoartrite (artroze, afectiuni degenerative ale articulatiilor), tulburari post traumatice sau musculoscheletale acute incluzand tendinite, tenosinovite, periartrite, entorse, luxatii, intinderi si dureri lombare.

Mod de administrare - Feldene, gel
Acest produs este doar pentru uz extern. Nu se va folosi cu pansament ocluziv. Se maseaza zona respectiva cu gel pana la absorbtia completa a gelului in tegument. Se va aplica o doza de 1 gram (corespunzatoare a 5 mg piroxicam) pe zona afectata, 3-4 ori pe zi. Folosirea la copii: Recomandarile de dozaj si indicatiile la copii nu au fost stabilite.

Contraindicatii - Feldene, gel
Feldene Gel nu se va folosi la pacienti care au prezentat anterior reactii de hipersensibilizare la gel sau piroxicam in oricare din formele farmaceutice. Exista potentialul de sensibilitate incrucisata cu aspirina si cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene. Feldene Gel nu se va administra la pacienti la care aspirina sau alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene induc simptome de astm bronsic, rinita, angioedem, sau urticarie.

Precautii - Feldene, gel
Daca apare iritatie locala, se va intrerupe folosirea gelului si se va institui un tratament potrivit in functie de necesitate. Nu se va aplica in jurul ochilor, pe mucoase, pe leziuni cutanate deschise, sau in cazul existentei unor afectiuni ale suprafetei cutanate pe care urmeaza sa se faca aplicatia.

Sarcina si alaptare - Feldene, gel
Cu toate ca nu s-au observat efecte teratogene in cazul administrarii orale de Feldene in testele efectuate pe animale, nu s-a stabilit inca siguranta administrarii de Feldene in timpul sarcinii sau lactatiei. Feldene inhiba sinteza si eliberarea de prostaglandine prin inhibarea reversibila a ciclooxigenazei. Acest efect, ca si la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, s-a asociat cu o crestere a incidentei distociilor si parturitiei intarziate la animalele gestante cand administrarea s-a continuat in stadii tardive ale gestatiei. Medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene sunt de asemenea cunoscute de a induce inchiderea canalului arterial la copii. Un studiu preliminar a aratat ca in urma administrarii orale piroxicamul apare in laptele matern intr-o concentratie de aproximativ 1% din cea obtinuta in plasma in urma administrarii orale. Feldene Gel nu este recomandat mamelor care alapteaza, avand in vedere ca siguranta sa clinica nu a fost stabilita. Efecte asupra abilitatii de conducere auto sau folosirii masinilor. Nu prezinta.

Reactii adverse - Feldene, gel
Au fost semnalate rar efecte secundare in posibila conexiune cu tratamentul. In studiile clinice, majoritatea efectelor secundare au constat in iritatie locala usoara sau moderata, eritem, rash, descuamare pitiroida, prurit si alte reactii locale. S-au semnalat modificari de culoare usoare si tranzitorii ale tegumentului si patarea imbracamintii cand nu s-a masat suprafata pana la absorbtia completa a gelului.

Fastum gel, gel

Compozitie - Fastum gel, gel
100 g gel contin ketoprofen (acid 2-(3-benzoil fenil) propionic) 2,5 g. Excipienti: carboxipolimetilen 2g; alcool etilic 40 ml; esteri ai acidului p-hidroxibenzoic. 0,1 g;ulei de nerol 0,05 ml; ulei de lavanda 0,1ml; dietanolamina 1,35 g; apa distilata q.s.

Actiune terapeutica - Fastum gel, gel
Ketoprofenul sau acidul 2-(3-benzoil fenil) propionic este cunoscut ca unul dintre cele mai active antiflogistice si antialgice dintre antiinflamatoarele nesteroidiene de sinteza. Fastum gel, prin substanta activa ketoprofen, permite tratamentul local per cutan al durerii, inflamatiei si traumatismelor articulatiilor, tendoanelor, ligamentelor si muschilor. In asociatie cu un tratament adecvat, poate contribui la vindecarea proceselor inflamatorii superficiale ale pielii, venelor, vaselor limfatice, ganglionilor limfatici. Datorita proprietatilor favorabile ale excipientilor se asigura o penetrare transcutanata a substantei active, fara aparitia unor efecte adverse sistemice. Toleranta locala foarte buna permite utilizarea chiar si la persoanele cu piele foarte sensibila.

Indicatii - Fastum gel, gel
In afectiuni inflamatorii, traumatice, dureroase ale articulatiilor, tendoanelor, ligamentelor si muschilor (artrite, periartrite, artrosinovite, tendinite, tenosinovite, bursite, contuzii, luxatii, leziuni ale meniscului, torticolis, lumbago), flebita, periflebita, limfangita, limfadenita superficiala. in afectiuni inflamatorii cutanate si eritematoase.

Mod de administrare - Fastum gel, gel
Se administreaza gelul (3- 5 cm sau mai mult, dependent de zona afectata pe care se aplica) pe piele o data sau de 2 ori/zi, masand usor pentru o mai buna absorbtie.

Contraindicatii - Fastum gel, gel
Hipersensibilitate cunoscuta la medicament.

Precautii - Fastum gel, gel
Administrarea locala de lunga durata poate duce la fenomene de hipersensibilizare. in astfel de cazuri se va intrerupe tratamentul si se va opta pentru o terapie corespunzatoare.

Reactii adverse - Fastum gel, gel
Nu s-au observat reactii adverse notabile la utilizarea de Fastum gel. In timpul sarcinii si in perioada de alaptare se va utiliza numai sub stricta supraveghere medicala.

Faragel forte, gel

Compozitie - Faragel forte, gel
Gel continand (%g/g) Camfor 5,0; Mentol 1,5; Methil nicotinat 1,0; Ulei de eucalipt 1,0; Ulei de terebentina 0,5; Etanol 45,0; Excipienti q.s.

Actiune terapeutica - Faragel forte, gel
Faragel Forte este un medicament de uz exclusiv extern. Proprietatile sale farmacoterapeutice sunt determinate de capacitatea ingredientelor de a se dizolva in excipienti, conferind produsului finit o buna capacitate de penetrabilitate fara a irita epiderma. Forma de conditionare - gel (deci lipsa grasimilor) confera doua avantaje majore: rezultat terapeutic imediat si nu pateaza.

Indicatii - Faragel forte, gel
In forme acute de: atralgii, mialgii, entorse si luxatii; stari inflamatorii ale sistemului osos si muscular: ostite si miozite. Combinatia de uleiuri eterice are de asemenea o actiune puternic decongestiva la nivelul sinusurilor si a cailor respiratorii superioare; in acest scop se pot face aplicatii in strat subtire pe piept, gat, umeri (nu pe mucoase), astfel incat emanatiile volatile rezultate in contact cu pielea sa fie inspirate prin nari.

Contraindicatii - Faragel forte, gel
Copiii in primele luni de viata; la nivelul mucoaselor; in zone ale pielii ce prezinta ulceratii.

Precautii - Faragel forte, gel
Se evita in cazul pacientilor cu teren alergic.

Reactii adverse - Faragel forte, gel
Rare cazuri de alergie la camfor.

Mod de administrare - Faragel forte, gel
Aplicatii locale in strat subtire de 3-4 ori/zi pe locul dureros. Dupa fiecare aplicare se spala mainile si se inchide bine tubul. A nu se lasa la indemana copiilor.

Etogel, gel

Compozitie - Etogel, gel
Gel cu 5% etofenamat.

Actiune terapeutica - Etogel, gel
Derivat de acid antranolic, etofenamatul poseda proprietati antiinflamatorii si analgezice. Preparatul Etogel isi exercita efectele terapeutice la locul administrarii. Este excelent tolerat si determina reactii adverse locale. Este util in boli reumatice insotite de inflamatii si dureri, ca si in leziuni traumatice.

Indicatii - Etogel, gel
Boli reumatice, acute si subacute, dureri de origine reumatica. Este eficient indeosebi in reumatismul extraarticular, mialgii, ischialgii, epicondilite, tendinite, bursite, nevralgii, lumbago etc. Leziuni traumatice (entorse, contuzii), cand ligamentele sunt neafectate. Adjuvant (insotind antireumaticele sistemice) in boli reumatice cronice si degenerative.

Mod de administrare - Etogel, gel
Se aplica, de mai multe ori/zi, la nivelul zonei afectate, un segment de 5-10 cm Etogel, care se maseaza apoi usor pentru a patrunde in piele.

Contraindicatii - Etogel, gel
Nu exista contraindicatii absolute.

Precautii - Etogel, gel
Nu se aplica la nivelul leziunilor de continuitate ale pielii si nici pe leziuni eczematoase.

Reactii adverse - Etogel, gel
Foarte rar apar local zone de inrosire a pielii, arsuri sau prurit.

Estreva, gel

Compozitie - Estreva, gel
Estradiol anhidru: 100 mg/100 g sau estradiol hemihidratat: 103,25 mg/100 g.

Indicatii - Estreva, gel
Corectarea carentelor estrogenice datorate insuficientei ovariene primare sau secundare, (menopauza naturala sau artificiala); tulburari vasomotorii, tulburari trofice genito-urinare (atrofie vulvovaginala, dispareunie, incontinenta urinara) si tulburari psihice (tulburari ale somnului, astenie) legate de menopauza.

Mod de administrare - Estreva, gel
Posologia medie este de 1,5 g gel (1,5 mg estradiol) pe zi, adica 3 apasari pe dozator, timp de 24-28 zile. Posologia poate varia in functie de necesitati, de o eventuala productie estrogenica reziduala si de particularitatile farmacocinetice individuale. Posologia va fi eventual readaptata dupa 2 sau 3 cicluri de tratament, in functie de simptomatologia clinica; de stiut ca: diminuarea dozei se face in caz de manifestari de hiperestrogenemie ca: tensiune mamara, meteorism abdominopelvin, anxietate, nervozitate, agresivitate. Cresterea dozei se face in caz de manifestari de hipoestrogenemie, cum ar fi persistenta bufeurilor, uscaciune vaginala, cefalee, tulburari ale somnului, astenie, tendinte depresive. Este recomandata asocierea unui progestativ sau a progesteronului oral in timpul ultimelor 12-15 zile de utilizare a gelului cu estradiol. Aplicarea gelului va fi facuta de pacienta insasi, pe pielea curata, de preferinta dupa toaleta, dimineata sau seara, pe abdomen, coapse, brate sau umeri, cu exceptia sanilor. Gelul nu trebuie aplicat pe mucoase. Masajul este inutil dar se recomanda un interval de 2 minute inainte de imbracare.

Contraindicatii - Estreva, gel
Absolute - Tumori maligne de san sau uter; tumori hipofizare; hemoragii genitale nediagnosticata; conectivite; porfirii; otospongioze; sarcina (vezi Sarcina si alaptare). Relative - boli tromboembolice (in curs de evolutie, recente sau cu sechele); tumori benigne de san si distrofii uterine (hiperplazie, fibrom, endometrioza); galactoree, cresterea nivelului de prolactina; colestaza recurenta sau prurit recidivant in cazul unei sarcini; insuficienta renala; insuficienta hepatica severa. Experienta clinica de utilizare pe termen lung a estradiolului pe cale cutanata fiind inca limitata se recomanda prudenta in: afectiuni cardiovasculare: valvulopatii, tulburari de coagulare; afectiuni cerebrovasculare; patogenie oculara de origine vasculara.

Precautii - Estreva, gel
Un examen medical este necesar inainte si periodic in cursul tratamentului; controlul va avea in vedere in mod deosebit: greutatea, tensiunea arteriala, sanii, uterul. O supraveghere atenta trebuie facuta in cazul pacientilor prezentand epilepsie, astm, antecedente familiale de cancer de san, tulburari ale functiilor hepatice, hipertensiune arteriala severa. Riscurile de cancer al endometrului si de patologie mamara cresc datorita administrarii prelungite de estrogeni: este deci recomandata asocierea unui progestativ timp de cel putin 12 zile pe luna.

Sarcina si alaptare - Estreva, gel
Contraindicat in mod absolut. In caz de administrare accidentala tratamentul va fi oprit imediat fara o alta masura particulara pentru ca este vorba de o administrare a unui hormon natural iar calea de administrare impiedica obtinerea unui nivel plasmatic ridicat.

Reactii adverse - Estreva, gel
Cea mai mare parte a incidentelor grave care sunt mentionate mai jos au fost observate intr-un numar redus de cazuri in cazul estrogenilor artificiali si in cazul administrarii pe cale orala. Totusi, ca masura de precautie este recomandabil a se intrerupe tratamentul daca apare unul din fenomenele urmatoare: accident cardiovascular si tromboembolic; icter colestatic; mastopatie benigna sau maligna, tumora uterina (de exemplu cresterea - dezvoltarea unui fibrom; adenom hepatic: poate favoriza aparitia accidentelor hemoragice intraabdominale; galactoree: la aparitia sa trebuie investigata existenta unui adenom hipofizar. Incidente care apar mai frecvent, dar minore ca importanta, nu impiedica de obicei continuarea tratamentului si conduc la adaptarea posologiei in functie de semnele de supradozare sau de subdozare. Semne de hipoestrogenemie: bufeuri persistente; cefalee banala, migrene; sangerari intermenstruale; uscaciune vaginala. Semne de hiperestrogenemie: greata, tensiune mamara, iritabilitate, edeme ale membrelor inferioare, exacerbare a secretiei glerei cervicale.

Diclosal gel, gel

Compozitie - Diclosal gel, gel
100 g gel contin diclofenac sodic 1g si excipienti: etanol 96%,propilenglicol, trolamina, carbomer 980, p-hidroxibenzonat de metil,apa purificata.

Indicatii terapeutice - Diclosal gel, gel
Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor.

Grupa farmaceutica - Diclosal gel, gel
Antiinflamatorii nesteroidiene de uz topic. Edeme postoperatorii si posttraumatice.

Contraindicatii - Diclosal gel, gel
- hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului; - leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi; Dematoze umede, leziuni cutanate suprainfectate.

Precautii - Diclosal gel, gel
Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular. Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Diclosal Gel 1%, necesita intreruperea imediata a tratamentului.

Interactiuni - Diclosal gel, gel
Datorita absorbtiei sistemice mici a Diclosal Gel 1%, in cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara interactiuni medicamentoase.

Atetionari speciale - Diclosal gel, gel
Copii Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii. Sarcina si alaptarea Produsul se administreaza iprimele 5 luni de sarcina numai daca este absolut necesar, incepand din luna a 6 – a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara fetaladeterminat de eventuala sa absorbtie sistemica marcata, in caz de administrare in doze mari, aplicate frecvent si timp indelungat. In cazul altor cai de administrare, antiinflamatoriile neseroidiene se execreta in laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii Diclosal Gel 1% la femeile care alapteaza. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Diclosal Gel 1% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare - Diclosal gel, gel
Diclosal Gel 1%, se administraza extern, 2-4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate. Produsul se administraza numai la adulti . Pentru a realiza absorbtia gelului se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate. Dupa fiecare utilizare, mainile se spala atent.

Reactii adverse - Diclosal gel, gel
Reactii locale: rar, apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat. Reactii de hipersensibilitate: - dermatologice; - respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronsic indeosebi la pacientii cu hipersensibilitate la antiinflamatoriile nesteroidiene (AINS); - generale: foarte rar reactii de tip anafilactic si in caz de absorbtie cutanata crescuta. Alte reactii adverse sistemice commune AINS (de ex.:digestive si renale) pot sa apara in functie de absorbtia cutanata crescuta substantei active, cantitatea mare de gel aplicat, suprafata larga de aplicare, prezenta leziunilor cutanate, durata lunga a tratamentului si utilizarea de pansamente ocluzive.

Supradozaj - Diclosal gel, gel
In cazul administrarii Diclosal Gel 1% este putin probabil sa apara supradozaj. Totusi, in acest caz , suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa.

Pastrare - Diclosal gel, gel
A nu se utiliza dupa data inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25sC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

Diclofenac mk gel, gel

Compozitie - Diclofenac mk gel, gel
Substantele active din 100 g Diclofenac MK Gel sunt 1 g de diclofenac sare de sodiu si 0,25 g de mentol.

Actiune terapeutica - Diclofenac mk gel, gel
Diclofenac MK gel face parte din grupa farmacoterapeutica a medicatiei sistemului musculo-scheletic. Gelul are un aspect omogen, translucid si are un miros caracteristic de mentol. Mod de administrare Pe pielea zonei dureroase se aplica 2-3 g de gel, de 3 pâna la 4 ori pe zi si se maseaza lejer. Durata tratamentului depinde de indicatiile terapeutului si de rezultatul obtinut. Dupa 2 saptamâni de la începutul tratamentului este indicat sa se reevalueze medicatia.

Indicatii - Diclofenac mk gel, gel
Diclofenac MK gel este indicat în tratamentul formelor localizate de reumatism extraarticular (ex. sinovite, periartropatii) afectiunilor reumatismale localizate (artroze ale articulatiilor periferice) inflamatiilor de origine traumatica ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor

Contraindicatii - Diclofenac mk gel, gel
Diclofenac MK gel este contraindicat persoanelor alergice la diclofenac sare de sodiu, mentol si la excipienti. Diclofenac MK gel va fi întrebuintat cu prudenta de persoanele care sufera de afectiuni gastrointestinale, asa cum ar fi iritatii si hemoragii gastrice de persoanele cu disfunctii cardiace, renale, si disfunctii legate de coagularea sângelui.

Efecte secundare - Diclofenac mk gel, gel
Diclofenac MK gel poate determina efecte adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene si mentolului. Acestea pot fi locale, ca de pilda, înrosirea si iritarea pielii. În cazul manifestarilor efectelor adverse tratamentul va fi întrerupt, si, de îndata ce se poate, zona pe care a fost aplicata crema va fi spalata cu sapun si apa calda.

Mod de administrare - Diclofenac mk gel, gel
Pe pielea zonei dureroase se aplica 2-3 g de gel, de 3 pâna la 4 ori pe zi si se maseaza lejer. Durata tratamentului depinde de indicatiile terapeutului si de rezultatul obtinut. Dupa 2 saptamâni de la începutul tratamentului este indicat sa se reevalueze medicatia.

Contractubex, gel

Terapie complexa a cicatricilor hipertrofice si cheloide - Contractubex, gel

Compozitie - Contractubex, gel
Gel hidrosolubil ce contine: - Extractum Cepae (10%) - Heparina (5000 IU/100g) - Allantoina (1%)

Indicatii - Contractubex, gel
Cicatrice Hipertrofice Cheloide Care restrictioneaza miscarea Inestetice dupa Operatii Amputari Arsuri Accidente Contracturi - contractura Dupuytren - contractura in caz de tendon traumatic

Dozaj - Contractubex, gel

Cicatrice recente: - Contractubex, gel
A se masa delicat de 3-4 ori pe zi

Cicatrice mai vechi: - Contractubex, gel
A se masa viguros de 3-4 ori pe zi Se maseaza delicat sau viguros de 3-4 ori pe zi, de la centru spre margini, pe lungimea cicatricei, cu compresie usoara.

Proprietati farmacologice - Contractubex, gel

Efecte terapeutice ale produsului Contractubex® in tratamentul ranilor si a cicatricelor: - Contractubex, gel
- Sustine procesul natural de vindecare - Amelioreaza inflamatia si favorizeaza regenerarea celulara - Imbunatateste elasticitatea si previne formarea de tesut cicatriceal patologic

Tolerabilitatea Contractubex pe perioada tratamentului: - Contractubex, gel
- Tolerabilitate foarte buna in cursul tratamentului pe termen lung - Reactii ale pielii au fost semnalate foarte rar

Producator - Contractubex, gel
Merz Pharmaceuticals

Calgel, gel

Compozitie - Calgel, gel
Calgel Gel contine: clorhidrat de lignocaina EP (BP) 0,33% w/w, clorura de cetylpiridina EP (BP) 0,1% w/w intr-o baza fara zahar, solubila in apa, de culoare galbena.

Indicatii - Calgel, gel
Calgel Gel este indicat copiilor in perioada cand le cresc primii dinti. Calgel actioneaza rapid pentru a inlatura durerea produsa de cresterea primilor dinti si calmeaza durerile gingivale ale sugarilor. Are, de asemenea, usoare proprietati antiseptice.

Mod de administrare - Calgel, gel
Aplicati o cantitate mica de Calgel, aproximativ 7,5 mm, pe varful unui deget curat si masati usor zona afectata a gingiei. Acest lucru se poate repeta dupa un interval de 20 minute, daca este necesar, maxim de 6 ori pe zi. Calgel- Gel este recomandat copiilor cu varsta mai mare de 3 luni.

Contraindicatii - Calgel, gel
Calgel - Gel nu se va folosi la copii care sunt alergici la clorhidrat de lignocaina, clorura de cetilpiridina sau la produs in sine.

Precautii - Calgel, gel
Doza recomandata nu trebuie depasita. In eventualitatea aparitiei oricarui efect advers sau in caz de supradozaj, se va intrerupe utilizarea si se va consulta medicul. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor.

Reactii adverse - Calgel, gel
Cand se foloseste conform instructiunilor, efectele adverse nu apar, dar au fost raportate cazuri rare de hipersensibilitate la lignocaina. Opriti administrarea medicamentului daca suspectati o reactie de hipersensibilitate in timpul folosirii acestuia. Conditii de pastrare: Pastrati produsul la o temperatura sub 25C. Feriti produsul de lumina.

Bronchicum, gel

Compozitie - Bronchicum, gel
100 ml solutie contin ca substante terapeutic active: tinctura de cimbru (1:5) 22 ml, tinctura de sapunel (1:5), 19 ml, tinctura de coaja de quebracho (1:5) 14 ml. Alte componente: sirop special, ulei deeucalipt, mentol, etanol, apa pura. Cimbrul: are actiune bronhospasmolitica (calmeaza contractiile bronhiilor), expectoranta (favorizeaza eliminarea prin tuse a secretiilor bronsice) si antibacteriana (distruge flora microbiana ce a declansat afectiunea respiratorie). Radacina de sapunel actioneaza mai ales ca fluidifiant al secretiilor bronsice. Coaja de Quebracho: substantele din compozitia acesteia stimuleaza functia respiratorie. Combinarea proprietatilor acestor plante reuneste armonios efectele lor terapeutice si permite o actiune cuprinzatoare asupra inflamatiei acute sau cronice a mucoasei bronsice.

Actiune terapeutica - Bronchicum, gel
Picaturi cu substante active pur vegetale. Pentru a combate mai bine efectele infectiilor cailor respiratorii superioare cu mijloace fitoterapeutice (plante medicinale), este indicata utilizarea combinatiilor de maimulte substante active. Flacoane a 30 ml Bronchicum picaturi.

Indicatii - Bronchicum, gel
Afectiunile inflamatorii acute si cronice ale mucoasei bronsice.

Mod de administrare - Bronchicum, gel
In absenta altor recomandari medicale, sunt indicate urmatoarele doze zilnice, administrate pe zahar sau cu ceai cald: Adulti si tineri: cate 20-30 picaturi de 3-5 ori pe zi; copii intre 6 si 14 ani: 20 picaturi de 3-5 ori pe zi; copii sub 6 ani: dupa varsta, pana la 15 picaturi de 3-5 ori pe zi.

Contraindicatii - Bronchicum, gel
Nu sunt cunoscute.

Precautii - Bronchicum, gel
Contine alcool 29,5 vol.%. A se agita inaintea utilizarii! Pentru picurare, tineti flaconul in pozitie verticala! Avertizare pentru diabetici: 20 si respectiv 30 picaturi contin 0,24-respectiv 0,36-grame de glucide. In cazul diabeticilor, nu se va administra pe zahar!

Reactii adverse - Bronchicum, gel
Rareori, iritatii ale mucoasei gastrice.

Almagel, gel

Compozitie - Almagel, gel
Almagel: gel indulcit si aromatizat, pentru uz intern, continand la 5 ml (o lingurita mensura): si hidroxid de aluminiu gel 0,3 g hidroxid de magneziu gel 0,1 g (flacon cu 170 ml); Almagel A: gel indulcit si aromatizat, pentru uz intern, continand la 5 ml (o lingurita mensura): hidroxid de aluminiu gel 0,3 g, hidroxid de magneziu gel 0,1 g si benzocaina (anestezina) 0,1 g (flacon cu 170 ml).

Actiune terapeutica - Almagel, gel
Antiacid gastric neutralizat prin hidroxidul de aluminiu si hidroxidul de magneziu; Almagel A contine si benzocaina, care are actiune anestezica locala.

Indicatii - Almagel, gel
Ulcer duodenal si ulcer gastric, gastrita hiperacida, esofagita de reflux.

Mod de administrare - Almagel, gel
Oral, cate 1-2 lingurite la 1 si 3 ore dupa mese, apoi se reia ciclul masa-antiacid.

Contraindicatii - Almagel, gel
Abdomen acut, gastrita hipoacida, alergie la benzocaina, stari de hiperfosfatemie; Prudenta in insuficienta renala avansata (risc de acumulare a magneziului si aluminiului). Antiacidele pe baza de aluminiu si magneziu micsoreaza absorbtia intestinala a tetraciclinelor, dioxinei si altor medicamente; Administrarea acestora trebuie facuta cu cel putin o ora inainte sau 3 ore dupa Almagel; Benzocaina poate antagoniza actiunea sulfonamidelor antibacteriene (prin acidul p-aminobenzoic, pe care il elibereaza prin hidroliza).

Reactii adverse - Almagel, gel
Rareori reactii alergice cutanate (la benzocaina); Tratamentul indelungat, abuziv, poate fi cauza de carenta fosfatica (in intestin se formeaza fosfat de aluminiu insolubil, care se elimina), cu osteoporoza, hipercalciurie si nefrolitiaza secundara.

Alflogel, gel

Compozitie - Alflogel - gel pentru administrare perorala
Fiecare plic a 16 grame contine: fosfat de aluminiu; gel: 55% (cu aproximativ 23% fosfat de aluminiu anhidru).

Actiune terapeutica - Alflogel - gel pentru administrare perorala
ALFOGEL este un antiacid cu actiune tampon. Capacitatea ALFOGEL-ului de a tampona variaza in functie de valoarea pH-ului, fiind mai puternica la valori mai scazute ale pH-ului, cand agresivitate a aciditatii gastrice si a pepsinei fata de mucoasa gastrica si duodenala este mai accentuata. ALFOGEL exercita o actiune protectoare si de absorbtie prin formarea unui invelis protector pe mucoasa gastrica, prevenind astfel contactul acesteia cu acidul gastric.

Indicatii terapeutice - Alflogel - gel pentru administrare perorala
Ulcer gastric si duodenal, ulcer peptic postoperator. Gastrite, duodenite, dispepsie gastrica, esofagite. Intoxicatii prin ingestie de substante toxice sau caustice.

Contraindicatii - Alflogel - gel pentru administrare perorala
-hipersensibilizare la fosfatul de aluminiu; -ileus; -hemoragii gastro-intestinale; -insuficienta cronica renala este considerata o contraindicatie relativa pentru administrarea produsului. Se recomanda evitarea administrarii pe perioade lungi a unor doze mari de ALFOGEL la pacientii cu insuficienta renala severa.

Reactii adverse - Alflogel - gel pentru administrare perorala
ALFOGEL poate cauza constipatie in special la pacientii varstnici cu activitate fizica redusa.

Doze si mod de administrare - Alflogel - gel pentru administrare perorala
Continutul a 1-2 plicuri de 3-4 ori pe zi, la 2 ore dupa mese si la culcare. In caz de intoxicatie prin ingestie de substante toxice sau caustice, trebuie administrat continutul a 3-5 plicuri odata. Este cel mai bine ca ALFOGEL sa fie administrat nediluat, dar la nevoie poate fi diluat in 1/2 pahar de apa. De obicei tratamentul dureaza 4-6 saptamani.

Avertizari - Alflogel - gel pentru administrare perorala
Este posibila interactiunea cu tetraciclina, sulfatul feros si isoniazida daca ALFOGELul nu este administrat la 2 ore interval fata de medicamentele mentionate. Administrarea concomitenta de ALFOGEL si subcitrat de bismut determina reducerea eficacitatii celui de-al doilea. De aceea se recomanda sa se respecte un interval de cel putin 30 minute intre aceste doua medicamente. Administrarea repetata de ALFOGEL la pacientii cu constipatie cronica poate sa intensifice constipatia. ALFOGEL va fi administrat femeilor insarcinate numai daca beneficiul terapeutic potential justifica riscul terapeutic.

Prezentare - Alflogel - gel pentru administrare perorala
Cutie cu 20 plicuri a 16 g gel.

Actovegin 800, gel ocular

Compozitie - Actovegin 800, gel ocular
5 g de gel contin componente farmaceutice active: 40 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel (masa uscata); Alte componente active: 0,25 mg 2-(ethyl mercurithio) acid benzoic-sare sodica (tiomersal) ca substanta conservanta; Alte componente (substante auxiliare) celuloza carboximetil sodica, sorbitol, acid lactic.

Forma de prezentare - Actovegin 800, gel ocular
Pachete originale cu 5 mg de gel (N1). Ambalaje pentru spital cu 10 tuburi a 5 g gel. Actovegin 800 gel ocular asigura procesul de insanatosire in afectiunile oculare.

Indicatii - Actovegin 800, gel ocular
In arsuri chimice corneene produse de solutii acide sau alcaline. Ulcere corneene de etiologii variate. Inflamatii corneene de etiologii variate (keratita buloasa si neuroparalitica). Premedicatie si postmedicatie intransplantele corneene. Tratamentul profilactic si al reactiilor provocate prin radiatii (raze ultraviolete, raze X si alte raze culungime de unda scurta). Arsuri termice. Defecte epiteliale corneene datorate lentilelor de contact si in tratamentul profilactic pe perioada de testare a lentilelor de contact. Tulburari trofice (distrofii si atrofii) ale tesuturilor conjunctive, ca de exemplu atrofia tesutului conjunctiv la varstnici.

Mod de administrare - Actovegin 800, gel ocular
In absenta unei prescrieri speciale de catre medic aplicati zilnic cate o picatura de unguent in sacul conjunctival al ochiului afectat. Actovegin 800 gel ocular se aplica direct din tub in sacul conjunctival. Durata tratamentului depinde de evolutia bolii si va fi stabilita de catre medic.

Contraindicatii - Actovegin 800, gel ocular
Nu se cunosc.

Efecte adverse - Actovegin 800, gel ocular
In cazuri extrem de rare, la persoanele cu predispozitie, au aparut reactii alergice. Daca apare orice reactie secundara, informati medicul sau farmacistul.

Informatii speciale - Actovegin 800, gel ocular
Cantitatea de aer din tub datorata procesului de productie nu reduce cantitatea de gel ocular inscrisa pe ambalajul original. Nu folositi produsul dupa data expirarii inscrisa pe ambalaj.

Precautii - Actovegin 800, gel ocular
Nu are. Produsul este valabil 4 saptamani dupa data desigilarii. Nu lasati produsul la indemana copiilor

Interactiuni - Actovegin 800, gel ocular
Nu se cunosc.

Greseli de aplicare si supradozare - Actovegin 800, gel ocular
Daca odata ati aplicat prea putin sau prea mult Actovegin, data viitoare aplicati exact cantitatea prescrisa. Daca odata uitati aplicarea gelului, continuati tratamentul prescris aplicand data urmatoare cantitatea de gel recomandata. Pentru orice nelamurire consultati personalul medical.

ACTOVEGIN 20% gel

Compozitie

1 g contine: hemoderivat deproteinizat din sange de vitel, corespunzand unei mase uscate de 8 mg, propil-para hidroxibenzoat 0,25 mg, metil - para hidroxibenzoat 1,75 mg intr-o baza neiritanta.
Forma de prezentare

Tuburi continand 20, 30, 50 g.
Actiune terapeutica

Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Acesta imbunatateste utilizarea oxigenului si creste aportul de substante nutritive in celula. Astfel, procesele insotite de cerintele energetice mari, ca de exemplu vindecarea plagilor, sunt intensificate.
Indicatii

Arsuri prin agenti termici, reactii la iradieri ale pielii si mucoaselor. Pentru tratamentul initial al ulceratiilor supurate. Premedicatia plagilor inaintea grefelor cutanate.
Posologie si mod de administrare

Pentru tratamentul arsurilor termice si al reactiilor datorate iradierii gelul se aplica in strat subtire. Pentru tratamentul ulceratiilor gelul se aplica in strat gros. Stratul de gel poate fi protejat cu o compresa acoperita de un strat subtire de unguent de Actovegin 5% sau cu un tifon neadeziv pentru a evita lipirea de plaga. Pansamentul trebuie schimbat zilnic, iar in cazul plagilor supurate de cateva ori pe zi. Tratamentul se va continua cu Actovegin crema 5%, iar in final se va folosi Actovegin unguent 5%.
Contraindicatii

Preparatul nu trebuie folosit in caz de alergie cunoscuta la componentele lui.
Efecte secundare

In cazuri rare pacientii cu predispozitii alergice pot dezvolta reactii cutanate. La inceputul tratamentului cu Actovegin gel 20% pot aparea ocazional dureri locale datorita secretiei crescute. Aceasta nu este o indicatie de intoleranta.
Interactiuni

Pana in prezent nu se cunosc.
Efecte de dependenta

Pana in prezent nu se cunosc.
Precautii speciale

In cazul in care dupa folosire nu se atinge rezultatul scontat, se va apela imediat la sfatul medicului. A se verifica data expirarii A se pastra medicamentul departe de accesul copiilor
Conditii de pastrare

A nu se pastra la temperaturi mai mari decat temperatura camerei (25 grade Celsius)

Prospecte medicamente.