Prospecte medicamente.

Home » Posts filed under CREMA

Se afișează postările cu eticheta CREMA. Afișați toate postările

Gentatrim, crema

Compozitie - Gentatrim, crema
Un gram de unguent (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina, un gram de crema (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina.

Actiune terapeutica - Gentatrim, crema
Gentamicina este un antibiotic bactericid cu spectru larg de actiune din grupa aminoglicozidelor. Actioneaza asupra germenilor gram pozitiv si gram negativi. Importanta este actiunea asupra Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter, Serratia, Escherichia coli, tulpini pozitive si indol negative de Proteus si mai putin activ asupra Salmonella, Shigella, Neisseria gonorrhoeae si a stafilococilor, printre care si Staphylococcus aureus. Gentamicina administrata local este eficace in tratamentul infectiilor primare si secundare ale pielii.

Indicatii - Gentatrim, crema
Infectii primare ale pielii, arsuri si rani infectate si alte infectii secundare ale pielii.

Contraindicatii - Gentatrim, crema
Sensibilitate la gentamicina.

Reactii adverse - Gentatrim, crema
Sunt foarte rare. Poate apare eritem si prurit, care insa nu sunt periculoase. Gentamicina poate determina crestera numarului de microorganisme, cum sunt ciupercile. In acest caz se va intrerupe tratamentul cu gentamicina.

Dozare si mod de administrare - Gentatrim, crema
Se va aplica un strat subtire de crema sau unguent pe piele de 3 pana la 4 ori pe zi.

Fucidin, crema

Forma de prezentare - Fucidin, crema
Crema 2%; ct. 1 tub 15 g

Indicatii - Fucidin, crema
Tratamentul infectiilor cutanate determinate de microorganisme sensibile la acidul fusidic: impetigo, plagi infectate, hidrosadenita, foliculite, furuncule, abcese, eritrasma. Gelul oftalmic este indicat pentru tratamentul infectiilor oculare determinate de microorganisme sensibile la acisul fusidic (conjunctivite, blefarite, keratite, dacriocistite).

Dozaj si mod de administrare - Fucidin, crema
Crema/unguentul se aplica local de 2-3 ori/zi, dupa spalarea si uscarea zonei afectate, cu sau fara pansament ocluziv, timp de 7 zile. In infectiile oculare se instileaza in sacul conjunctival o picatura de gel oftalmic de 2 ori pe zi. Tratamentul se va continua cel putin 2 zile dupa ce ochiul revine la aspectul normal.

Contraindicatii - Fucidin, crema
Hipersensibilitate. Infectii cutanate la nivelul zonei mamare la femeile care alapteaza.

Atentionari - Fucidin, crema
Indicat numai pentru aplicatii cutanate. Nu se aplica pe mucoase sau pe plagi. Trebuie evitat contactul cu ochii, in tratamentul cu Fucidin crema/unguent. In timpul tratamentului cu fucithalmic nu se vor aplica lentile de contact.

Reactii adverse - Fucidin, crema
Fenomene de iritatie sau hipersensibilizare (eritem, prurit, senzatie de arsura), usturime locala oculara. Putin probabil reactii adverse sistemice (toxi-citate hepatica).

Fluocinolon, crema

Compozitie - Fluocinolon, crema
FLUOCINOLON CREMA FLUOCINOLON N Fluocinolon acetonid 0,025 g 0,025 g Sulfat de neomicina - 0,500 g Acid citric 0,001 g 0,001 g Propilenglicol 5,000 g 5,000 g Lanette N 15,000 g - Alcool cetilic - 17,000 g Eutanol G. 5,000 g - Vaselina - 20,000 g Tween 80 - 7,000 g Glicerina 10,000 g 15,000 g Nipagin (p-hidroxibenzoat de metil) 0,120 g 0,060 g Nipasol (p-hidroxibenzoat de propil) 0,034 g 0,040 g Apa distilata 64,820 g 35,374 g 100,000 g 100,000 g FLUOCINOLON UNGUENT FLUOCINOLON N Fluocinolon acetonid 0,025 g 0,025 g Sulfat de neomicina - 0,500 g Acid citric 0,001 g 0,001 g Propilenglicol 5,000 g 5,000 g Lanolina 5,000 g 5,000 g Vaselina 77,000 g 76,454 g Parafina 2,954 g 3,000 g Nipagin (p-hidroxibenzoat de metil) 0,020 g 0,020 g Apa distilata 10,000 g 10,000 g 100,000 g 100,000 g

Actiune terapeutica - Fluocinolon, crema
Fluocinolon acetonid este un glucocorticoid sintetic pentru uz topic, cu actiune antiinflamatoare, antipruritica, antialergica. Normalizeaza procesul de keratinizare. Fluocinolon N mai contine si un antibiotic eficace fata de germeni gram pozitivi si gram negativi, dintre cei mai frecvent intalniti in infectiile pielii.

Indicatii - Fluocinolon, crema
In pricipiu, indicatiile cremei si ale unguentului cu Fluocinolon sunt aceleasi, utilizarea unguentului recomandandu-se cu precadere cand se urmareste o actiune emolienta mai energica, necesara in leziunile cutanate, uscate, ca cele din dermatita atopica, in unele dermatoze ale mainilor, de asemenea, in zone geografice cu climat rece sau excesiv de uscat. Fluocinolon acetonid este indicat in: dermatita atopica; neurodermita; dermita de contact; dermatita seboreica; prurit ano-genital; lichen simplex cronic; eczema numulara; dermatita de staza; intertrigo; dermatita exfoliativa; psoriazis (in special cazurile cronice, stabilizate). Fluocinolon N este indicat in aceleasi dermatoze infectate (initial sau in cursul tratamentului cu Fluocinolon simplu) cu germeni sensibili la neomicina.

Contraindicatii si precautii - Fluocinolon, crema
Fluocinolon este contraindicat in leziunile cutanate tuberculoase, in micozele pielii si majoritatea virozelor cutanate (inclusiv Herpes simplex, vaccina, varicela). Este de asemenea contraindicat la persoanele care au, in antecedente, fenomene de hipersensibilitate la vreuna din componentele cremei sau ale unguentului. Intrucat inocuitatea administrarii la gravide nu a fost integral dovedita se recomanda ca in timpul sarcinii, Fluocinolon si Fluocinolon N sa se aplice pe suprafete de mica intindere in cantitate nu prea mare si pe o durata limitata. In prezenta unei infectii locale severe sau a unui proces infectios cu caracter general, se impune instituirea concomitenta a antibioterapiei sistemice, conform indicatiilor antibiogramei. La aparitia unei micoze (posibila dezvoltarea candidozei dupa aplicatii in zona plicilor cutanate) se va face tratament antifungic de rigoare.

Mod de administrare - Fluocinolon, crema
Crema, respectiv unguentul cu Fluocinolon sau Fluocinolon N, se aplica in strat subtire, pe zona afectata a pielii, repetandu-se aplicatia de 2-3 ori pe zi, dupa necesitate. Crema simpla cu Fluocinolon se poate aplica si sub pansament oclusiv (care se schimba la 1-4 zile) in dermatozele cronice uscate. In aceste cazuri zona cutanata, acoperita cu crema (de exemplu, la membre) se izoleaza de mediu cu ajutorul unei folii din material plastic care se fixeaza pe pielea sanatoasa, cu banda adeziva sau cu o fasa. Se evita folosirea benzilor adezive la bolnavii cu dermatite eczematiforme, care prezinta frecvent iritatii in zonele cutanate de contact cu adezivele.

Reactii adverse - Fluocinolon, crema
In general, Fluocinolonul simplu sau asociat cu neomicina este destul de bine tolerat. Rareori pot aparea reactii de intoleranta care sa necesite intreruperea administrarii si masuri terapeutice speciale. Este, de asemenea, posibila aparitia fenomenelor alergice la neomicina, mai ales dupa tratament indelungat si in caz de aplicatii pe suprafete cutanate intinse. Fenomenele de hipercorticism reactiv prin resorbtie transcutanata sunt exceptionale.

Flammazine, crema

Compozitie
Crema sterila hidrofila; tub cu 50 g sau borcan cu 500 g.

Actiune
Sulfadiazina argentica are efect puternic bactericid si bacteriostatic atat asupra germenilor gram pozitivi, cat si a germenilor gram negativi, mai ales asupra stafilococului auriu, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes si Klebsiella pneumoniae.

Indicatii
Profilaxia si tratamentul infectiilor in arsuri si plagi. Poate fi utilizata in epidermonecroza toxica.

Mod de administrare
Flammazine se aplica pe leziune, fie direct, fie cu ajutorul unui aplicator steril, in strat de 2-3 mm grosime, cel putin o data pe zi. Stratul anterior de crema se va indeparta cu ajutorul unui tampon steril.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la sulfadiazina sau excipienti.

Reactii adverse
Pana acum nu s-a demonstrat ca aplicarea locala a sulfadiazinei argentice are efecte sensibilizante. Se pot produce reactii alergice. Doi dintre excipientii cremei - alcool cetilic si propilenglicol - pot produce sensibilizare. Rar pot surveni reactii cutanate (senzatii de arsura sau durere locala). Leucopenia a fost detectata la un numar limitat (0,4%) din pacienti, dar este incerta o legatura cauzala cu administrarea de Flammazine. Anumite rapoarte sugereaza ca o crestere a osmolaritatii serice poate fi cauzata de resorbtia propilenglicolului cand sunt administrate cantitati mari de Flammazine pe suprafete mari de piele.

Femstat, crema

Actiune terapeutica - Femstat, crema
Antifungic: Prin permeabilizarea chitinei din peretele celular fungic, butoconazol creste permeabilitatea membranara pentru substantele intracelulare, ceea ce duce la reducerea rezistentei osmotice si a viabilitatii celulei. Aproximativ 1,7% din medicament se absoarbe consecutiv administrarii vaginale.

Indicatii - Femstat, crema
Infectii fungice vulvovaginale cauzate de specii de Candida.

Mod de administrare - Femstat, crema
Infectii vulvovaginale: O aplicare pe zi de Femstat 3 sau Micelex-3 de preferinta inainte de culcare, timp de trei zile consecutiv.

Contraindicatii - Femstat, crema
Utilizarea In primul trimestru de sarcina.

Precautii - Femstat, crema
Nu a fost stabilita dozarea pediatrica. Utilizati cu precautie in timpul lactatiei. In timpul sarcinii, utilizarea unui medicament cu aplicare vaginala poate fi contraindicata. In lipsa unui raspuns, se recomanda repetarea testelor pentru confirmarea diagnosticului Inainte de instituirea tratamentului antifungic. Nu depozitati la temperaturi mai mari de 40°C. Observatii pentru pacient – familie: Revedeti modalitatile de administrare; crema se introduce In vagin. Semnele si simptomele candidozei vulvovaginale dispar de obicei In 3 zile (6 zile daca femeia este Insarcinata). Utilizati conform prescriptiei si continuati tratamentul si In timpul ciclului menstrual, cu administrare de contraceptive orale si antibioterapie. Anuntati orice senzatie de arsura sau iritatie. Pentru a preveni reinfectia sfatuiti partenerul sa utilizeze prezervativul In timpul actului sexual si sa urmeze un tratament daca este simptomatic. In cazul unor infectii vaginale recurente cu expunere la HIV, consultati medicul pentru a investiga cauza simptomelor. Daca simptomele reapar In curs de 2 luni, excludeti sarcina sau bolile de genul diabetului, infectiei HIV etc. Evaluarea si controlul terapiei: Efectuati culturile si testele de laborator necesare. Determinati daca pacienta este insarcinata. Observati debutul si caracterele simptomelor.

Reactii adverse - Femstat, crema
Genito-urinare: arsuri vaginale, arsuri sau prurit vulvar, dureri, edeme si prurit al degetelor.

Exoderil, crema

Compozitie - Exoderil, crema
1 g de crema contine clorhidrat de naftifina 10 mg si alcool benzilic drept conservant 10 mg. 1 ml solutie contine clorhidrat de naftifina 10 mg si propilenglicol 50 mg.

Actiune terapeutica - Exoderil, crema
Exoderil este un agent antimicotic destinat aplicatiilor externe. Substanta activa a produsului este naftifina. Naftifina este activa impotriva fungilor cu localizare cutanata dermatofiti, de ex. tricofiton, microsporon si specii de epidermofiton), levuri (specii de Candida, Pityriasis versicolor), ciuperci (specii de Aspergillus) si alti fungi (ex. Sporothrix schenkii). In cazul dermatofitilor si a speciilor de Aspergillus, naftifina este fungicida in vitro. In cazul levurilor, naftifina este fie fungicida, fie fungistatica in functie de tipul de tulpina implicat. Suplimentar fata de actiunea sa antimicotica, naftifina are de asemenea si activitate antibacteriana actionand asupra unei game variate de microorganisme gram pozitive sau gram negative care apar frecvent in asociatie cu afectiunea micotica. Din punct de vedere clinic s-a dovedit ca naftifina are si actiune antiinflamatorie intrinseca, care duce la o reducere rapida a simptomelor inflamatorii, in special a pruritului. Deoarece penetreaza rapid la nivel cutanat si este prezent in concentratii antimicotice persistente la nivelul diferitelor straturi ale pielii, produsul Exoderil se poate administra o singura data pe zi in aplicatii locale.

Indicatii - Exoderil, crema
Exoderil este indicat in infectii micotice cutanate sau ale pliurilor cutanate (Tinea corporis, Tinea inguinalis); micoze interdigitale (Tinea manum, Tinea pedum); infectii micotice ale unghiilor; infectii cutanate cu candida; pityriasis versicolor; dermatomicoze inflamatorii (cu sau fara prurit).

Mod de administrare - Exoderil, crema
A se administra in aplicatii locale doar la nivelul tegumentelor sau unghiilor. Exoderil se aplica local o data pe zi la nivelul zonei afectate precum si a zonelor invecinate dupa ce in prealabil acestea au fost curatate si uscate. Pentru prevenirea recurentelor se recomanda a se administra Exoderilpentru inca cel putin 2 saptamani de la vindecarea clinica.

Contraindicatii - Exoderil, crema
Hipersensibilitate la naftifina sau la alcool benzilic (conservant).

Sarcina si alaptare - Exoderil, crema
Nu se cunoaste nici un efect al Exoderil-ului asupra fatului sau asupra copilului, daca acest produs este folosit corespunzator. Studiile asupra teratogenezei nu au evidentiat nici un efect embriotoxic al naftifinei.

Reactii adverse - Exoderil, crema
Sporadic, pot aparea semne de iritatie locala cum ar fi senzatia de uscaciune, caldura si aparitia eritemului. Reactiile secundare sunt intotdeauna reversibile si nu necesita intreruperea tratamentului. Atentionari speciale: A se evita contactul cu ochii a produsului Exoderil crema.

Euvirox, crema

Compozitie - Euvirox, crema
Crema continand aciclovir 5%, conservanti (nipagin, nipasol), excipienti pana la 100 g.

Actiune terapeutica - Euvirox, crema
Euvirox crema contine ca principiu activ aciclovir, un agent antiviral cu activitate inhibitorie specifica fata de virusul herpes simplex tip I(HSV-1) si II (HSV-2) si virusul varicelei zoster. Pentru a fi activ, aciclovirul trebuie transformat in aciclovir trifosfat. Acest lucru il pot face, datorita unei enzime virale, numai celulele infectate cu virus herpetic. Aciclovirul inhiba multiplicarea virala prin blocarea ADN polimerazei, fara interferarea metabolismului celulei normale.Trecerea aciclovirului in circulatia generala este slaba dupa aplicarea cutanata. Concentratia plasmatica regasita dupa aplicatii repetate este nesemnificativa.

Indicatii - Euvirox, crema
In faza acuta a herpesului zoster si a varicelei. Infectii genitale primare cu virusul Herpes simplex si eventualele recidive. Herpesul labial si recidivele. Aciclovirul nu poate eradica virusul latent.

Mod de administrare - Euvirox, crema
Euvirox crema se aplica pe piele (uz extern exclusiv). Aplicatii locale de 5 ori/zi, la 4 ore interval, timp de 5-10 zile. Se recomanda ca tratamentul sa se inceapa pe cat posibil la primele semne ale infectiei, pentru a se preveni eruptia, si sa se continue cel putin 3 zile dupa vindecare.

Contraindicatii - Euvirox, crema
Hipersensibilitate la aciclovir sau la una din componentele formulei. Aplicarea cremei pe mucoasa oculara.

Reactii adverse - Euvirox, crema
Senzatie de intepatura sau mancarime trecatoare la aplicarea cremei. Poate determina uneori aparitia de eriteme sau uscaciune a pielii, care regreseaza la intreruperea tratamentului.

Sarcina si alaptare - Euvirox, crema
Sarcina: Studii efectuate pana in prezent pe animale nu au demonstrat efecte teratogene la aciclovir, dar produsul nu a fost studiat la femeile insarcinate. Pe perioada sarcinii trebuie evaluate avantajele si riscurile terapeutice atat pentru pacienti, cat si pentru fat. Alaptare: Nu exista suficiente date privind distribuirea aciclovirului in laptele matern. Totusi exista posibilitatea de a trece in laptele matern in cantitati semnificative dupa administrarea topica, dat fiind faptul ca aciclovirul prezinta o absorbtie moderata la nivelul pielii lezate. Conditii de pastrare. Se va pastra ferit de caldura si umezeala.

Epigen, crema

Compozitie - Epigen, crema
(pentru 100 ml crema) Acid glicirizinic 100 mg. Excipient pana la 100 ml, cu proprietati organoleptice placute, hidratant.

Actiune terapeutica - Epigen, crema
Acidul glicirizinic (extras natural si preactivat prin noi metode catalitice din Glicyrriza Glabra - Radix, asa numitul "lemn dulce") are o puternica actiune de inhibare a replicarii Herpesului simplex I si II, virusului varicelo-zosterian si a papiloma virusului. El se combina selectiv cu proteinkinaza P, reducand marcant activitatea acesteia, ceea ce duce la oprirea producerii proteinelor necesare replicarii virale si totodata inhibarea sintezei ADN-ului si ARN-ului viral. Totodata stimuleaza producerea locala de interferon si are efect antiinflamator prin inhibarea producerii de PGE.

Indicatii - Epigen, crema
Tratamentul si profilaxia eruptiilor herpetice ale buzelor si fetei. Adjuvant topic in terapia zona-zoster.

Mod de administrare - Epigen, crema
Este foarte bine daca incepeti tratamentul imediat dupa aparitia primelor simptome prevestitoare (furnicaturi, durere, intepaturi, usturimi).Astfel, facandu-se 3-4 aplicatii zilnice se poate impiedica aparitia veziculelor de herpes. In cazul in care eruptia este deja constituita se fac 3-5 aplicatii zilnice pana la remiterea simptomatologiei si a leziunii, apoi inca 3-4 zile cate 2-3 aplicatii pe zi. Se poate administra profilactic in 1-2 aplicatii zilnice pe toata suprafata buzelor in perioadele care creeaza conditii optime aparitiei eruptiei herpetice. Pentru marirea efectului medicamentului, in timpul tratamentului si inca 10 zile dupa aceasta, se recomanda imunostimularea nespecifica cu Viusid, preparat oral ce contine si acid glicirizinic.

Contraindicatii - Epigen, crema
Hipersensibilitatea la acid glicirizinic.

Precautii - Epigen, crema
Nu necesita. Se poate folosi si la gravide.

Reactii adverse - Epigen, crema
In dozele uzuale folosite pe perioade oricat de lungi, nu s-au evidentiat.

Emla , crema

Compozitie - Emla , crema
1g crema EMLA contine lidocaine 25 mg, prilocaina 25 mg. Un plasture EMLA contine lidocaina 25 mg, prilocaina 25 mg.

Indicatii - Emla , crema
Anestezia topica a pielii pentru: proceduri cum ar fi: insertia de catetere, punctia venoasa, tratamente injectabile; proceduri chirurgicale superficiale; mucoasa genitala, ex: anterior procedurilor chirurgicale superficiale sau anesteziei prin infiltratie.

Mod de administrare - Emla , crema
Aplicati un strat gros de crema pe piele, sub pansament ocluziv. Adulti si copii mai mari de 1 an - proceduri minore, ex: tratamente injectabile, punctii venoase si tratamentul chirurgical al leziunilor localizate. Aprox. 1,5 g/10cm2 - proceduri dermatologice pe suprafete mari, ex: grefe de piele. Aprox.1/2 tub (2 g), timp de minim o ora, maxim 5 ore. Copii 3-12 luni-aprox. 1,5-2 g/10 cm2, timp de minim 2 ore, maxim 5 ore. Pana la o cantitate totala de 2 g crema, pe o suprafata de maxim 16 cm2. Durata de aplicatie: aprox. 1 ora. Mucoasa genitala: Adulti - Tratamentul chirurgical al leziunilor localizate, ex: excizia de condiloamegenitale (condiloma accuminata). Aplicati aprox. 5-10 g crema EMLA timp de 5-10 minute. Nu este necesar pansament ocluziv. Efectuati procedura imediat dupa aceea. Dupa o perioada mai lunga de timp, efectul anestezic scade.Vezi si Precautii speciale de utilizare. Nu s-au observat cresteri ale nivelului de methemoglobina dupa o durata de aplicare de pana la 4 ore. Se aplica plasturele pe suprafata dorita. Durata minima de aplicatie: o ora. Folosirea la copiii intre 3-12 luni: se aplica plasturele pe suprafata dorita. Durata de aplicatie: aproximativ o ora. Pe baza studiilor clinice cu EMLA crema, nu se recomanda aplicarea a mai mult de 2 plasturi EMLA in acelasi timp.

Contraindicatii - Emla , crema
Hipersensibilitate la anestezice locale de tip amidic sau la alt component al produsului. Methemoglobinemia congenitala sau idiopatica.

Precautii - Emla , crema
EMLA nu trebuie aplicata pe plagi deschise, deoarece nu exista suficiente informatii legate de absorbtia in aceste conditii. Se recomanda atentie sporita atunci cand se administreaza EMLA pacientilor cu dermatita atopica. in aceste cazuri, poate fi suficienta aplicarea pe o durata de doar 15-30 minute (Vezi Proprietati farmacodinamice). Nu se recomanda aplicarea EMLA pe mucoasa genitala la copii, deoarece nu exista suficiente date legate de absorbtia in aceste conditii. Este necesara o atentie deosebita cand se aplica EMLA in vecinatatea ochilor, deoarece poate produce iritatie corneana. EMLA nu trebuie aplicata pe membrana timpanica in cazul in care exista afectiuni ale acesteia. Testele de laborator pe animale au aratat ca EMLA crema are un efect ototoxic atunci cand se instileaza in urechea medie. Oricum, animalele cu membrana timpanica intacta nu au prezentat nici o tulburare dupa aplicarea de EMLA crema in conductul auditiv extern. Pana cand vor fi disponibile noi date clinice, este contraindicata folosirea EMLA la: copiii sub 3 luni; copiii intre 3-12 luni, aflati in tratament cu agenti methemoglobinizanti (Vezi Efecte secundare).

Sarcina si alaptare - Emla , crema
Lidocaina si prilocaina traverseaza bariera placentara si pot fi absorbite in tesuturile fetale. Este foarte posibil ca lidocaina si prilocaina sa fi fost folosite de un mare numar de femei insarcinate sau fertile. Nu au fost raportate efecte daunatoare asupra proceselor reproductive umane, ex: cresterea incidentei malformatiilor sau alte efecte negative asupra fatului, directe sau indirecte. Lidocaina si, dupa toate probabilitatile, prilocaina se secreta in laptele matern, dar in cantitati foarte mici, incat, in general, la dozele terapeutice, nu exista riscul afectarii sugarului.

Reactii adverse - Emla , crema
La locul de aplicare pot aparea frecvent reactii locale, precum: paloare, eritem (roseata) si edem . Reactiile sunt tranzitorii si in general usoare. Mai putin frecvent, poate aparea o reactie initiala de usoara arsura sau prurit. Reactiile alergice (in cazurile cele mai severe - soc anafilactic) la anestezicele locale de tip amidic sunt rare. Prilocaina in doze mari poate produce o crestere a nivelului de methemoglobina (a fost raportat un caz de methemoglobinemie, la un copil de 3 luni, aflat in tratament concomitent cu sulfonamide si EMLA crema, in doze peste cele recomandate, pe pielea intacta).

Elocom, crema

Compozitie - Elocom, crema
Fiecare gram de Elocom Crema 0,1 % contine 1 mg de mometazona furoat, vaselina alba, ceara alba, propilen glicol stearat, alcool stearilic si cetearat - 20, hexilen glicol, dioxid de titaniu, amidon, octenil succinat de aluminiu, apa purificata si acid fosforic pentru ajustarea pH-ului. Fiecare gram de Elocom Unguent 0,1 % contine 1 mg de mometazona furoat, hexilen glicol, ceara alba, propilen glicol stearat, vaselina alba, apa purificata si acid fosforic pentru ajustarea pH-ului. Fiecare gram de Elocom Lotiune 0,1 % contine 1 mg de mometazona furoat, alcool izopropilic, hidroxipropilceluloza, fosfat de sodiu monobazic, monohidrat, propilen glicol, apa purificata si acid fosforic pentru ajustarea pH-ului, la nevoie.

Actiune terapeutica - Elocom, crema
Mometazona furoat, un corticosteroid sintetic, exercita actiuni antiinflamatorii, antipruriginoase si vasoconstrictoare.

Mod de administrare - Elocom, crema
Numai pentru uz dermatologic. Elocom crema, unguent si lotiune 0,1% sunt indicate pentru ameliorarea manifestarilor inflamatorii si pruriginoase ale dermatozelor care raspund la tratamentul corticosteroid, precum psoriazisul si dermatitele atopice. Elocom lotiune poate fi aplicat si in leziunile scalpului. O pelicula fina de Elocom crema sau unguent 0,1 % se aplica pe zona de piele afectata, o data pe zi. Aplicati cateva picaturi de Elocom lotiune pe ariile de piele afectata, inclusiv la nivelul scalpului, o data pe zi; masati usor pana cand medicamentul patrunde complet in piele.

Contraindicatii - Elocom, crema
Elocom crema, unguent si lotiune 0,1% este contraindicat la pacientii cu sensibilitate la mometazona furoat, la alti corticosteroizi sau la oricare dintre componentele acestor preparate.

Precautii - Elocom, crema
Daca apare iritatie locala sau sensibilizare in timpul utilizarii produselor Elocom, tratamentul trebuie oprit si instituita o terapie corespunzatoare. In prezenta unei infectii, trebuie folosit un medicament antifungic sau antibacterian adecvat. Daca nu apare un raspuns favorabil prompt, corticosteroidul trebuie intrerupt pana ce infectia este controlata in mod corespunzator. Oricare dintre efectele secundare care au fost raportate la utilizarea sistemica a corticosteroizilor, inclusiv supresia suprarenaliana, pot aparea de asemenea la corticosteroizii topici, in special la sugari si la copii. Absorbtia sistemica a corticosteroizilor topici creste daca sunt tratate suprafete mari ale corpului sau daca este folosita tehnica ocluziva. In astfel de cazuri trebuie luate masuri adecvate de precautie, in special cand sunt tratati copiii. Copiii pot prezenta o mai mare sensibilitate de supresie a axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian (HPA) si de aparitie a efectelor corticosteroide exogene decat adultii, din cauza absorbtiei crescute, datorata unei suprafete mai mari de piele raportata la greutatea corporala. Utilizarea corticosteroizilor topici la copii trebuie limitata la cea mai mica doza compatibila cu un regim terapeutic eficient. Terapia corticosteroida cronica poate interfera cu cresterea si dezvoltarea copiilor. Produsele Elocom nu sunt indicate pentru uz oftalmic.

Sarcina si alaptare - Elocom, crema
Deoarece siguranta utilizarii produselor Elocom la femeile gravide nu a fost stabilita, corticosteroizii topici trebuie utilizati in timpul sarcinii numai daca beneficiul potential justifica riscul potential pentru fat. Medicamentele din aceasta clasa nu trebuie utilizate la pacientele gravide in doze mari sau pe perioade indelungate de timp. Nu se cunoaste daca administrarea topica a corticosteroizilor poate avea ca rezultat o absorbtie sistemica suficienta pentru a produce cantitati detectabile in laptele matern. Corticosteroizii administrati sistemic sunt secretati in laptele matern in cantitati ce nu par a avea un efect daunator asupra nou-nascutului. Totusi, trebuie luata o decizie in sensul intreruperii alaptarii sau a tratamentului cu corticosteroizi, luandu-se in consideratie importanta medicatiei pentru mama.

Supradozare - Elocom, crema
- Simptome: Utilizarea excesiva sau prelungita a corticosteroizilor topici poate suprima functia hipofizo-suprarenala putand provoca insuficienta suprarenaliana secundara. - Tratament: Este indicat tratamentul simptomatic corespunzator. Simptomele de hipercorticism acut sunt virtual reversibile. Daca este necesar, trebuie tratat dezechilibrul electrolitic. In cazurile de toxicitate cronica, este recomandata intreruperea treptata a administrarii corticosteroizilor.

Reactii adverse - Elocom, crema
Reactiile adverse locale au fost raportate foarte rar la utilizarea Elocom crema 0,1% si au inclus parestezii, prurit si semne de atrofie a pielii. Reactii adverse locale raportate rar la utilizarea Elocom unguent 0,1% includ arsuri, prurit, furnicaturi/intepaturi si semne de atrofie a pielii. Reactii adverse locale raportate rar la utilizarea Elocom lotiune 0,1% includ arsuri, foliculita, reactie acneiforma, prurit si semne de atrofie a pielii. Urmatoarele reactii adverse locale au fost raportate sporadic la utilizarea altor corticosteroizi topici: iritatie, hipertricoza, hipopigmentare, dermatita periorala, dermatite alergice de contact, macerarea pielii, infectii secundare, striatii si miliaria.

Doxivenil, crema

Compozitie: - Doxivenil, crema
Gelul / crema contin: Principii active: dobesilat de calciu - 2% si heparinoid (hydrodextransulfat de potasiu) - 2%. Excipienti: conservanti (E 202, formaldehid bisulfit de sodiu), aromatizanti.

Actiune terapeutica - Doxivenil, crema
Dobesilatul de calciu actioneaza pe de o parte asupra peretilor capilarelor normalizandu-le functiile fiziologice perturbate - permeabilitatea crescuta si rezistenta diminuata - si pe de alta parte la nivelul anumitor reactii ale procesului inflamator. Dobesilatul de calciu poseda si un efect antitrombotic. Hydrodextran sulfatul de potasiu este un heparinoid de sinteza care poseda proprietati antitrombotice si antiinflamatorii. Substantele active din Doxivenil actioneaza asupra edemelor si simptomelor legate de insuficienta venoasa cronica sau de traumatisme. Doxivenil gel dupa utilizare lasa o senzatie locala placuta, invioratoare. Doxivenil crema este recomandat in special persoanelor cu pielea uscata.

Indicatii - Doxivenil, crema
Insuficienta venoasa cronica: picioare grele si dureroase, crampe, edeme, cordon varicos dureros, sindrom posttrombotic, tromboflebite superficiale. Inflamatii postoperatorii: dupa interventii pe varice sau injectii sclerozante. Induratii ale traiectelor venoase dupa injectie intravenoasa sau perfuzie. Inflamatii posttraumatice: hematoame, entorse, luxatii, contuzii multiple.

Mod de administrare - Doxivenil, crema
Se aplica gelul sau crema de 2-3 ori pe zi pe suprafetele afectate, masand usor pana la penetrarea completa.

Contraindicatii - Doxivenil, crema
Hipersensibilitate fata de componentii din Doxivenil, tendinta la hemoragii, trombocitopenie.

Precautii - Doxivenil, crema
Doxivenil gel/crema nu trebuie sa fie aplicat pe mucoase, pe plagi deschise sau pe focare infectioase in timpul procesului purulent. Trebuie evitat contactul cu conjunctiva, ca si masajul in cazul afectiunilor tromboembolice.

Sarcina si alaptare - Doxivenil, crema
Studiile efectuate pe animale sau la femeile insarcinate nu au evidentiat ca principiile active din Doxivenil traverseaza bariera placentara sau trec in laptele matern.

Reactii adverse - Doxivenil, crema
Rar eritem, rubefactie. Daca este cazul se intrerupe tratamentul.

Dolorac, crema

Actiune terapeutica - Dolorac, crema
Analgezic. Deriva din surse naturale. Poate actiona in sensul reducerii si preveniri reacumularii substantei P, despre care se presupune ca este principalul mediator al impulsurilor algezice dinspre periferie spre SNC.

Indicatii - Dolorac, crema
Ameliorare temporara a durerii din artrita reumatoida si osteoartrita. Durerea consecutiva zonei zoster. Neuropatie diabetica dureroasa.

Mod de administrare - Dolorac, crema
Adulti si copii peste 2 ani: se aplica pe aria afectata nu mai mult de 3-4 ori pe zi.

Precautii - Dolorac, crema
Exclusiv pentru uz extern. Observatii pentru pacient – familie: Se recomanda spalarea mainilor inainte si dupa aplicare. Se poate utiliza o spatula pentru aplicare sau se pot utiliza manusi pentru a preveni contaminarea ochilor, gurii etc. Medicamentul este exclusiv pentru uz extern. A se evita contactul cu ochii sau cu pielea lezata. Sunt posibile arsuri/intepaturi consecutive aplicarii. Nu bandajati strans zona. Folositi regulat (de 3-4 ori pe zi) daca se doreste aparitia unui raspuns. Anuntati lipsa ameliorarii, persistenta simptomelor pentru o perioada mai mare de 3 saptamani sau recurenta in cateva zile dupa incetarea tratamentului. Evaluarea si controlul terapiei: Investigati indicatiile pentru terapie, aria ce necesita tratament, alti agenti utilizati si rezultatele obtinute.

Reactii adverse - Dolorac, crema
Dermatologice: senzatie temporara de arsura consecutiv aplicarii, senzatie de intepatura, eritem. Respiratorii: tuse, iritatie respiratorie.

Diprogenta, crema

Compozitie - Diprogenta, crema
Diprogenta crema si unguent contine in fiecare gram 0,64 mg betametazona dipropionat echivalent a 0,5 mg (0,05%) betametazona si gentamicina sulfat, echivalent a 1 mg (0,01%) gentamicina baza. Ingredienti inactivi: Crema: clorocresol, fosfat de sodiu, acid fosforic, vaselina alba, ulei de parafina, cetomacrogol, alcool cetostearilic, apa purificata. Unguent: ulei de parafina, vaselina alba.

Actiune terapeutica - Diprogenta, crema
Diprogenta este eficace datorita actiunilor sale antiinflamatorii, antipruriginoase si vasoconstrictoare. Diprogenta a demonstrat aceste actiuni intr-o maniera sustinuta, permitand prin aceasta aplicarea de doua ori pe zi. Gentamicina, un antibiotic bactericid cu spectru larg, este eficace impotriva unui numar mare de agenti patogeni comuni aipielii. Bacteriile sensibile la actiunea acestuia includ tulpini de streptococi (grupul A beta hemolitic, alfa hemolitic), Staphylococcus aureus (coagulazo-pozitivi, coagulazo-negativi si cateva tulpini producatoare de penicilinaze) si bacterii gram negative: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris si Klebsiella pneumoniae.

Indicatii - Diprogenta, crema
Numai pentru uz dermatologic. Diprogenta este indicat pentru ameliorarea manifestarilor inflamatorii ale dermatozelor, care raspund la corticoterapie, cand sunt complicate cu infectii secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina sau cand este suspectata posibilitatea aparitiei unor asemenea infectii. Asemenea afectiuni includ: psoriazisul, dermatita de contact (dermatita venenata), dermatita atopica (eczema infantila, dermatita alergica), neurodermatita (lichen simplex cronic), lichenul plan, eczemele (incluzand eczema numulara, eczema mainii, dermatita eczematiforma), intertrigo-ul, dishidroza (pompholyx), dermatita seboreica, dermatita exfoliativa, dermatita solara, dermatita statis, pruritul ano-genital si pruritul senil.

Mod de administrare - Diprogenta, crema
O pelicula fina de Diprogenta trebuie aplicata astfel incat sa acopere complet intreaga suprafata de piele afectata, de doua ori pe zi, dimineata si seara. Pentru unele cazuri, o terapie de intretinere adecvata poate fi obtinuta cu aplicatii mai putin frecvente.

Contraindicatii - Diprogenta, crema
Diprogenta este contraindicat la pacientii cu antecedente de sensibilitate la oricare dintre componentele sale.

Precautii - Diprogenta, crema
Daca apare iritatia locala sau sensibilizarea, tratamentul cu Diprogenta trebuie intrerupt. Oricare dintre efectele secundare care au fost raportate la utilizarea sistemica a corticosteroizilor, inclusiv supresia suprarenaliana, pot aparea de asemenea la corticosteroizii topici, in special la sugari si la copii. Absorbtia corticosteroizilor topici creste daca sunt tratate suprafete mari ale corpului sau daca este folosita tehnica ocluziva. In aceste conditii sau daca se anticipeaza o terapie pe termen lung, trebuie luate masuri adecvate, de precautie, mai ales in cazul nou-nascutilor si al copiilor. Folosirea antibioticelor topice permite ocazional inmultirea microorganismelor nespecifice, inclusiv a fungilor. In acest caz, precum si in cazul iritarii, sensibilizarii sau suprainfectiei, tratamentul cu gentamicina trebuie intrerupt si trebuie instituita o terapie adecvata. Diprogenta nu este indicata pentru uz oftalmic. Utilizarea in pediatrie. Copiii pot prezenta o mai mare sensibilitate de supresie a axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian (HPA) si de aparitie a efectelor corticosteroide exogene decat adultii, din cauza absorbtiei crescute, datorata unei suprafete mai mari de piele raportata la greutatea corporala. La copiii care au primit corticosteroizi topici au fost raportate supresia axului HT-HF-SR, sindrom Cushing, retardare liniara a cresterii, intarzierea cresterii in greutate si hipertensiune intracraniana. Manifestarile supresiei suprarenale la copii includ nivele scazute ale cortizolului plasmatic si absenta raspunsului la stimularea cu ACTH. Manifestarile hipertensiunii intracraniene includ bombarea fontanelei, cefalee si edem papilar bilateral.

Sarcina si alaptare - Diprogenta, crema
Deoarece siguranta utilizarii corticosteroizilor topici la femeile gravide nu a fost stabilita, medicamentele din aceasta clasa trebuie utilizate in timpul sarcinii numai daca beneficiul scontat justifica riscul potential pentru fat. Medicamentele din aceasta clasa nu trebuie folosite in cantitati mari sau pe perioade lungi de timp la pacientele gravide. Deoarece nu se cunoaste daca administrarea topica a corticosteroizilor poate avea ca rezultat o absorbtie sistemica suficienta pentru a produce cantitati detectabile in laptele matern, trebuie luata o decizie in sensul intreruperii alaptarii sau a tratamentului, luandu-se in consideratie importanta medicatiei pentru mama.

Supradozare - Diprogenta, crema
- Simptome: Utilizarea excesiva sau prelungita a corticosteroizilor topici poate suprima functia hipofizo-suprarenala putand provoca insuficienta suprarenaliana secundara si manifestari de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singura supradoza de gentamicina nu se asteapta sa produca simptome. Utilizarea excesiva si prelungita a gentamicinei topice poate conduce la infectarea cu fungi sau bacterii rezistente. - Tratament: Este indicat tratamentul simptomatic corespunzator. Simptomele de hipercorticism sunt de obicei reversibile. Daca este necesar, trebuie tratat dezechilibrul electrolitic. In cazurile de toxicitate cronica este recomandata intreruperea treptata a administrarii corticosteroizilor. In caz de suprainfectie este indicata terapie adecvata antifungica sau antibacteriana.

Reactii adverse - Diprogenta, crema
Reactiile adverse raportate la utilizarea corticosteroizilor topici includ usturimea, pruritul, iritatia locala, uscaciunea pielii, foliculita, hipertricoza, eruptiile acneiforme, hipopigmentarea, dermatita periorala, dermatita alergica de contact. Efectele adverse care apar mai frecvent in cazul folosirii pansamentelor ocluzive includ macerarea pielii, infectii secundare, atrofia cutanata, striatii si miliaria. Tratamentul cu gentamicina a produs iritatie tranzitorie (eritem si prurit) care de obicei nu a necesitat intreruperea tratamentului.

Diclofenac, crema

Compozitie - Diclofenac, crema
Diclofenac crema contine 1,0 g de diclofenac sodiu si excipienti pana la 100 g.

Actiune terapeutica - Diclofenac, crema
Diclofenac crema este un preparat antiinflamator si analgezic cu aplicare locala. Acest preparat poate fi usor masat pe piele, substanta activa este absorbita prin piele, acumularea ei in tesuturile subcutanate exercitand o actiune de combatere atat a reactiilor inflamatoare acute cat si cronice. In cazul inflamatiilor de origine traumatica sau reumatica, actiunea antiinflamatoare si analgezica a Diclofenac-ului crema produce un raspuns clinic caracterizat prin reducerea marcata a edemului inflamator si de asemenea, ameliorarea sensibilitatii si adurerii la solicitare.

Indicatii - Diclofenac, crema
Inflamatii posttraumatice ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor (ex: datorate unei entorse, luxatii si contuzii). Forme localizate de reumatism la tesuturile moi; afectiuni reumatice localizate (ex: osteoartroza articulatiilor periferice si ale coloanei vertebrale).

Mod de administrare - Diclofenac, crema
In functie de marimea suprafetei dureroase ce trebuie tratata se aplica 2-4 g Diclofenac-crema de 3-4 ori pe zi pe partile afectate si se maseaza usor.

Contraindicatii - Diclofenac, crema
Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic si alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Precautii - Diclofenac, crema
Diclofenac trebuie aplicat numai pe suprafete de piele sanatoasa si nu pe rani sau leziuni cutanate deschise. Nu trebuie sa intre in contact cu mucoasa conjunctivala si alte mucoase. Nu se administreaza oral. intrucat nu exista experienta privind utilizarea de diclofenac la femeile gravide, nu se recomanda utilizarea preparatului in timpul sarcinii.

Reactii adverse - Diclofenac, crema
Diclofenac-crema este de regula bine tolerat. Ocazional pot aparea prurit, hipertermie sau usturimi cutanate, precum si eruptii cutanate. Posibilitatea efectelor secundare nu poate fi exclusa in cazul aplicarii Diclofenac-ului crema pe zone cutanate relativ intinse sau timp indelungat.

Dexpanthenol, crema

Compozitie - Dexpanthenol, crema
Apa purificata, parafina, dexpanthenol, methylparaben, propylparaben. Dexpanthenol 5.%.

Mecanism de actiune - Dexpanthenol, crema
Dexpanthenol crema contine dexpanthenol care este provitamina B5, precursor de acid pantotenic, avand actiune similara acestuia. Acesta are o mare putere de penetrare a straturilor tegumentare; este biotransformat in acid pantotenic care este componenta a coenzimei A. Dexpanthenol are un rol important in multe reactii metabolice (metabolismul acizilor grasi, sinteza steroizilor, metabolismul energetic) stimuland epitelizarea si granulatia (cicatrizarea). Aplicarea repetata de DEXPANTHENOL crema are ca rezultat regenerarea rapida a tegumentelor.

Indicatii - Dexpanthenol, crema
Dexpantheno crema este utila pentru ingrijirea iritatiilor de scutece (dermatita de scutec) si a eritemului fesier; protectia pielii impotriva iritatiilor cutanate, inclusiv iritatii si fisuri mamelonare; protectia pielii impotriva uscarii si iritatiilor datorate detergentilor si altor substante chimice; regenerarea tegumentelor in caz de fisuri anale, intepaturi de insecte, arsuri usoare, inclusiv arsuri usoare (solare sau post – radioterapie/ post-fototerapie).

Doze si mod de administrare - Dexpanthenol, crema
Se aplica pe piele o pelicula fina de crema, de 2-3 ori pe zi si se maseaza usor. Utilizarea in sarcina si lactatie: Dexpantheno crema poate fi utilizata in timpul sarcinii si lactatiei. In perioada alaptarii, pentru ingrijirea iritatiilor mamelonare, produsul va fi aplicat imediat dupa alaptarea copilului.

Masuri de precautie - Dexpanthenol, crema
Crema nu se aplica la nivelul ochilor. A se pastra la temperaturi de 15 – 25?C. A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A nu se lasa la indemana copiilor.Ambalaj: tub cu 20 g crema.

Dermovate, crema

Compozitie - Dermovate, crema
Dermovate crema si unguent contin fiecare 0,05% propionat de clobetasol. Crema este hidrosolubila, iar unguentul are in componenta parafina; ambele produse sunt de culoare alba.

Indicatii - Dermovate, crema
Propionatul de clobetasol este un corticosteroid topic foarte activ, de mare valoare in tratamentul de scurta durata al dermatozelor rezistente, ca de exemplu: psoriazis (exceptand forma eritrodermica), eczeme rebele la tratament, lichen plan, lupus eritematos discoid si alte afectiuni ce nu raspund in mod corespunzator la tratamentul topic cu corticosteroizi mai putin activi.

Mod de administrare - Dermovate, crema
Se aplica in strat subtire pe zona afectata o data sau de doua ori pe zi, pana se obtine o ameliorare. Ca si in cazul altor steroizi topici foarte activi, daca se obtine efectul scontat, tratamentul trebuie intrerupt. In situatiile favorabile, acest raspuns poate fi obtinut dupa cateva zile. Daca un tratament mai lung este necesar, se recomanda ca acesta sa nu depaseasca 4 saptamani, fara ca starea pacientului sa nu fie reconsiderata. Tratamentele pe perioade scurte si repetate cu Dermovate sunt folosite pentru controlul exacerbarilor bolii. Daca tratamentul continuu cu steroizi este necesar, se vor folosi preparate mai putin potente. In cazul leziunilor foarte rezistente, in special cele asociate cu hiperkeratoza, efectul antiinflamator al preparatului Dermovate poate fi potentat, daca este necesar, prin acoperirea ariei cutanate tratate cu un film (pelicula) de polietilena. Pansamentele ocluzive aplicate seara si mentinute peste noapte sunt de obicei suficiente pentru a obtine un raspuns favorabil. Ulterior, rezultatele se pot mentine prin aplicatii fara pansament ocluziv.

Contraindicatii - Dermovate, crema
Dermatozele la copii cu virsta sub 1 an, inclusiv dermatitele si eruptiile date de contactul cu scutecul. Acneea comuna si rozacee, dermatite periorale. Infectii virale cutanate (herpes simplex, varicela), fungi (de exemplu: candidoza, tinea) sau bacterii (de exemplu: impetigo). Hipersensibilitatea la acest preparat.

Precautii - Dermovate, crema
Tratamentul de lunga durata cu Dermovate trebuie evitat, mai ales la sugari si copii, la care inhibitia corticosuprarenalei se poate produce precoce. Daca Dermovate este folosit la copii, se recomanda ca tratamentul sa fie revizuit saptaminal. Trebuie avut in vedere ca scutecul sugarilor poate actiona ca un pansament ocluziv. Tegumentul fetei, mai mult decat alte zone ale corpului, poate suferi modificari atrofice dupa un tratament prelungit cu corticosteroizi topici. Aceste considerente trebuie avute in vedere in tratamentul afectiunilor fetei, care necesita utilizarea Dermovate, dar observarea frecventa a pacientului este importanta. Daca produsul este aplicat pe pleoape, trebuie evitata patrunderea sa in ochi, caci aceasta ar putea genera glaucom. Terapia antimicrobiana adecvata este necesara ori de cate ori apar leziuni de suprainfectie. Orice extindere a infectiei necesita intreruperea tratamentului cu corticosteroizi topici si instituirea unei chemoterapii sistemice adecvata. Infectiile bacteriene sunt favorizate de caldura, umiditate, conditii induse de pansamentele ocluzive, iar tegumentul trebuie curatat inainte de a se aplica un nou pansament ocluziv. Tratamentul topic cu corticosteroizi poate fi riscant in psoriazis datorita mai multor motive, cum ar fi recaderile, dezvoltarea tolerantei, riscul de aparitie a psoriazisului pustulos generalizat, dezvoltarea unei toxicitati locale sau sistemice datorita alterarii functiei de bariera a pielii. Daca produsul este utilizat in tratamentul psoriazisului, este necesara o urmarire atenta a bolnavului. Administrarea corticosteroizilor topici la animale gestante poate determina anormalitati in dezvoltarea fatului. Relevanta acestor fapte la oameni nu a fost stabilita; cu toate ca steroizii topici nu se vor folosi extensiv in timpul sarcinii (ex. in cantitati mari pentru perioade lungi de timp).

Reactii adverse - Dermovate, crema
In conditiile in care la adulti doza saptamanala este mai mica de 50 g, inhibitia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal este tranzitorie, cu o revenire rapida la valorile normale imediat dupa intreruperea tratamentului. Acest lucru este valabil si pentru copiii care primesc doze proportionale. Folosirea pansamentelor ocluzive mareste absorbtia corticosteroizilor topici. Tratamentele prelungite si intensive cu preparate potente de corticosteroizi, pot determina tulburari atrofice cutanate, ca de exemplu subtieri si striatii ale pielii sau dilatarea vaselor sanguine superficiale, mai ales in cazul utilizarii pansamentelor ocluzive sau cand aplicarea se face pe plicile cutanate. In cazuri rare, tratamentul psoriazisului cu corticosteroizi (sau intreruperea lui) se crede ca poate provoca aparitia formei pustuloase a bolii. Dermovate este un produs de obicei bine tolerat, dar daca apar semne de hipersensibilitate, administrarea lui trebuie imediat oprita.

Dermofarm, crema pentru bataturi

Compozitie - Dermofarm, crema pentru bataturi
Crema ce contine acid salicilic 10,0%, acid benzoic 3,0%, Vitamina A 1,0%, excipient pana la 100 grame.Tub de polietilena 85 g e.

Actiune terapeutica - Dermofarm, crema pentru bataturi
Keratolitica (de distrugere si indepartare a tesuturilor moarte) datorata prezentei acidului salicilic si acidului benzoic. De regenerare a celulelor epiteliale dupa eliminarea celor moarte, datorata prezentei Vitaminei A.

Indicatii - Dermofarm, crema pentru bataturi
Se recomanda in tratamentul bataturilor si suprafetelor cu hiperkeratoza (cu pielea intarita) a calcaielor.

Precautii - Dermofarm, crema pentru bataturi
A nu se aplica pe fata, pe pielea normala sau pe cea lezata! A nu se lasa la indemana copiilor! A nu se pastra la temperaturi mai mari de 30 grade C!

Mod de administrare - Dermofarm, crema pentru bataturi
Se tin in apa calda 10 minute, dupa care se aplica crema numai pe bataturi sau pe calcaie. Se trage pe picior o soseta din bumbac. Dupa 3-8 ore se indeparteaza suprafetele tari cu un cutit cosmetic. Tratamentul se repeta 3 zile consecutiv pentru calcaie sau bataturi superficiale si 10 zile pentru cele profunde.

Dermofarm, crema cicatrizanta cu ulei de catina

Compozitie - Dermofarm, crema cicatrizanta cu ulei de catina
Crema tip U/A ce contine ulei de catina 17%, Vitamina A 0,3%, cloramfenicol 0,5%, excipient pana la 100g. Tub de polietilena 70 ml e.

Actiune terapeutica - Dermofarm, crema cicatrizanta cu ulei de catina
Cicatrizanta, datorata prezentei uleiului de catina si antiseptica, datorata prezentei cloramfenicolului.

Doze si mod de administrare - Dermofarm, crema cicatrizanta cu ulei de catina
Se aplica de 3-4 ori pe zi pe pielea lezata pana la vindecarea totala.

Indicatii - Dermofarm, crema cicatrizanta cu ulei de catina
Plagi infectate, rani, arsuri, escare si ulceratii ale pielii.

Masuri de precautie - Dermofarm, crema cicatrizanta cu ulei de catina
A nu se lasa la indemana copiilor! A se pastra la loc uscat, ferit de lumina! Valabilitate: 12 luni.

Dermofarm, crema antidetergent pentru maini

Compozitie - Dermofarm, crema antidetergent pentru maini
Crema tip U/A ce contine acid acetilsalicilic 0,5%, alantoina 0,5%, excipient pana la 100 grame. Tub din polietilena 100 ml e.

Actiune terapeutica - Dermofarm, crema antidetergent pentru maini
Antiinflamatoare, datorita prezentei acidului acetilsalicilic (aspirina). Cicatrizanta si regeneranta a epidermei lezate si deshidratate, datorate prezentei alantoinei. Produsul este o crema care penetreaza usor in piele, iar componentii ei grasi alaturi de glicerina, propilenglicol si uleiul siliconic, mentin o emolienta si un grad de hidratare constant al epidermei mainilor; pH-ul cremei este apropiat de cel fiziologic natural al pielii.

Indicatii - Dermofarm, crema antidetergent pentru maini
Pentru ingrijirea mainilor supuse actiunii agresive a factorilor chimici (detergenti, substante caustice) si fizici (frig, umezeala).

Mod de administrare - Dermofarm, crema antidetergent pentru maini
Se aplica in strat subtire, masand usor pana la completa absorbtie, ori de cate ori este nevoie.

Dermofarm, crema antiacneica cu ihtiol

Compozitie - Dermofarm, crema antiacneica cu ihtiol
Crema tip pasta ce contine ihtiol 5,0%, sulf 3,0%, oxid de zinc 10,0%, fenosept 0,002%, excipient pana la 100 g. Tub de polietilena 70 ml e.

Actiune terapeutica - Dermofarm, crema antiacneica cu ihtiol
Antiinflamatoare si astringenta, datorata prezentei oxidului de zinc si ihtiolului. Antiseptica datorata prezentei fenoseptului si sulfului.

Indicatii - Dermofarm, crema antiacneica cu ihtiol
In toate tipurile de acnee.

Mod de administrare - Dermofarm, crema antiacneica cu ihtiol
Se aplica seara in strat compact pe portiunile acneice, tamponate in prealabil cu lotiunea antiseptica pentru fata - Dermofarm. Se lasa sa actioneze pana dimineata, apoi se indeparteaza cu ajutorul aceleiasi lotiuni.

Link-uri utile