Prospecte medicamente.

Home » Posts filed under UNGUENT

Se afișează postările cu eticheta UNGUENT. Afișați toate postările

Genticol, unguent oftalmic

Compozitie - Genticol, unguent oftalmic
Unguent oftalmic Principii active- Gentamicina sulfat: 0,500 g echivalent cu Gentamicina: 0,300 g. Excipienti- Lichid petrolatum: 14,400 g; Lanolina: 15,000 g; Petrolatum alb pana la: 100,000 g.

Actiune terapeutica - Genticol, unguent oftalmic
Genticol Sifi - solutia oftalmica si unguentul contin 0,5% Gentamicina sulfat. Gentamicina, un antibiotic produs de Micromonospora Purpurea, apartine grupului aminoglicozidelor. Este stabila si solubila in apa. Gentamicina actioneaza impotriva germenilor Gram + (Staphilococcus coagulase + si coagulase - ; Streptococcus beta-haemoliticus si non-haemoliticus; Diplococcus pneumoniae), si impotriva germenilor Gram- (Pseudomonas aeruginosa; Proteus indol + si indol - ; Escherichiacoli; Klebsiella pneumoniae; Haemophilus influenzae si Haemophilus aegyptius; Aerobacter aerogenes; Moraxella lacunata; anumite tipuri de Neisseria, inclusiv Neisseria gonorrheae). De aceea, Genticol Sifi poate fi considerat un antibiotic util in tratamentul infectiilor oculare externe si in profilaxia infectiilor pre- si postoperatorii.

Indicatii - Genticol, unguent oftalmic
Genticol Sifi (solutia oftalmica si unguentul) este recomandat in tratamentul topic al infectiilor externe ale ochiului si anexelor, produse de germeni sensibili la Gentamicina: conjuntivite, keratite, kerato-conjunctivite, ulcere corneene, blefarite si blefaro-conjunctivite, meibomite acute si dacriocistite, profilaxia infectiilor pre- si postoperatorii.

Contraindicatii - Genticol, unguent oftalmic
Genticol Sifi (solutia oftalmica si unguentul) este contraindicat la pacientii care prezinta hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale.

Precautii - Genticol, unguent oftalmic
Genticol Sifi - solutia oftalmica nu este injectabila. Sa nu se injecteze subconjunctival si nici sa nu se introduca direct in camera anterioara oculara. La femei in timpul sarcinii si la copii produsul trebuie administrat doar in caz de nevoie si sub strict control medical. Utilizarea indelungata a antibioticelor poate produce dezvoltarea unor microorganisme rezistente la tratament, ca de exemplu fungi. Daca nu s-au obtinut rezultate terapeutice semnificative dupa o perioada relativ scurta de tratament, sau daca se dezvolta fungi, sau daca apar iritatii sau reactii de hipersensibilitate, se recomanda intreruperea tratamentului si inlocuirea sa cu unul adecvat. A nu se utiliza dupa 30 de zile de la prima deschidere a flaconului.

Reactii adverse - Genticol, unguent oftalmic
S-a constatat aparitia de iritatii de scurta durata.

Mod de administrare - Genticol, unguent oftalmic
Se aplica unguent in ochi de 3-4 ori pe zi dupa sfatul medicului.

Garasone, unguent oftalmic

Compozitie - Garasone, unguent oftalmic
Fiecare gram de Garasone Unguent Oftalmic contine gentamicina sulfat,echivalent cu 3 mg de gentamicina, si 1 mg de betametazona sodiu fosfat intr-o baza de unguent. Ingredienti inactivi: parafina lichida si vaselina.

Actiune terapeutica - Garasone, unguent oftalmic
Garasone unguent oftalmic combina actiunea intens antiinflamatorie si antialergica a betametazonei sodiu fosfat cu activitatea antibacteriana cu spectru larg a gentamicinei sulfat. Betametazona prezinta fata de alti corticosteroizi avantajul unei actiuni antiinflamatorii crescute la doze mult mai reduse. In vivo, infectiile cu tulpini de stafilococ au raspuns favorabil la tratamentul cu Garasone unguent. In vitro, gentamicina sulfat este activa pe o mare varietate de bacterii gram negative, cat si pe o parte din cele gram pozitive: stafilococi coagulazo-pozitivi si coagulazo-negativi, Escherichia coli, specii de Proteus (indol-pozitive si indol-negative), Pseudomonas aeruginosa, specii din grupul Klebsiella-Enterobacter-Serratia, specii de Citrobacter, Salmonella, Shigella, Moraxella, Serratia, Neisseria si in mod special gonococul.

Indicatii - Garasone, unguent oftalmic
Garasone unguent oftalmic este indicat in tratamentul inflamatiei oculare atunci cand utilizarea concomitenta a unui agent antimicrobian este absolut necesara, de exemplu, blefaro-conjunctivita stafilococica, keratoconjunctivita flictenulara, kerato-conjunctivita microbiana si alergica si conjunctivita alergica, supra-infectate cu germeni sensibili la gentamicina. Garasone unguent oftalmic este de asemenea recomandat in tratamentul afectiunilor inflamatorii si alergice care implica structurile superficiale ale ochiului, atunci cand se suspecteaza, se anticipeaza sau este prezenta o infectie bacteriana, cu germeni sensibili la gentamicina. Aceste afectiuni oculare includ: conjunctivita (bacteriana nepurulenta, catarala, vernala); blefaroconjunctivita (nepurulenta, alergica, asociata cu dermatita seboreica); cheratita (nespecifica, superficiala, postoperatorie); episclerita; dacriocistita; orjelet; meibomita; si traumatisme (superficiale sau profunde) ale segmentului anterior ocular cauzate de corpi straini, radiatii, factori termici, chimici sau postoperatori. In afectiunile oculare profunde, poate fi necesara terapie sistemica. Oricum, in aceste afectiuni, Garasone unguent oftalmic poate fi utilizat ca terapie adjuvanta.

Mod de administrare - Garasone, unguent oftalmic
Aplicati un strat subtire de Garasone unguent oftalmic la nivelul sacului conjunctival al ochiului afectat, de 3-4 ori pe zi. In stadiul acut, frecventa de administrare poate fi crescuta; Garasone unguent oftalmic poate fi aplicat la fiecare 4 ore; odata cu diminuarea simptomatologiei se va reduce si frecventa administrarii. Doza trebuie ajustata in functie de nevoile specifice ale pacientului. In afectiunile cronice, intreruperea tratamentului trebuie sa se faca gradat, prin scaderea treptata a frecventei de administrare.

Contraindicatii - Garasone, unguent oftalmic
Keratitele epiteliale cu herpes simplex (keratitele dendritice), vaccinia, varicela, afectiunile virale ale corneei si conjunctivei, infectiile microbiene sau fungice ale ochiului, trahomul sau hipersensibilitatea la una din componentele preparatului contraindica folosirea Garasone unguent oftalmic. Utilizarea combinatiilor corticosteroid/antibiotic este contraindicata dupa indepartarea unui corp strain cornean.

Precautii - Garasone, unguent oftalmic
Daca dupa administrarea de Garasone unguent oftalmic nu se obtine un raspuns clinic prompt este necesara o evaluare corespunzatoare. Atunci cand Garasone unguent oftalmic este administrat mai mult de 10 zile, se recomanda efectuarea unei tonometrii si a unui examen biomicroscopic. Utilizarea topica a corticosteroizilor la pacientii care prezinta afectiuni ce produc subtieri ale sclerei sau corneei poate determina perforatii ale globului ocular. Nu se recomanda utilizarea combinatiei antibiotic-agent antiinflamator ca terapie initiala a ulcerelor bacteriene corneene produse de Pseudomonas aeruginosa. Este mai prudenta utilizarea initiala numai a unui agent antiinfectios. Daca infectia raspunde la tratamentul antiinfectios este indicata adaugarea unui agent antiinflamator pentru a diminua reactia fibroasa si cicatricea corneeana. in afectiunile acute, purulente ale ochiului, corticosteroizii pot masca sau amplifica o infectie deja existenta. Preparatele ce contin corticosteroizi trebuie utilizate cu precautie in tratamentul herpes simplex. Utilizarea topica pe termen lung a antibioticelor sau corticosteroizilor poate duce la inmultirea germenilor rezistenti si a fungilor. Intr-un astfel de caz, sau daca apare o iritatie/hipersensibilizare la preparat, trebuie intrerupta administrarea acestuia si instituita o terapie adecvata. A fost de asemenea demonstrata existenta unei alergii incrucisate intre aminoglicozide si corticosteroizi. Capatul tubului de Garasone unguent oftalmic se poate contamina daca vine in contact cu orice suprafata straina. Siguranta si eficacitatea Garasone unguent oftalmic la copii cu varsta sub 8 ani nu au fost inca stabilite.

Sarcina si alaptare - Garasone, unguent oftalmic
Siguranta utilizarii combinatiilor topice corticosteroid/antibiotic la femeile gravide nu a fost inca stabilita. Deoarece nu se cunoaste daca componentele din Garasone unguent oftalmic sunt excretate in laptele matern, este necesara o atentie deosebita atunci cand Garasone unguent oftalmic se administreaza mamelor care alapteaza.

Reactii adverse - Garasone, unguent oftalmic
Preparatele oftalmice pot determina o usoara senzatie de usturime la administrare. Ca urmare a utilizarii Garasone unguent oftalmic au fost raportate reactii de hipersensibilitate manifestate prin cresterea hiperemiei oculare, edem si senzatie de arsura. Printre reactiile adverse ale administrarii oftalmice de corticosteroizi se mentioneaza: cresterea presiunii intraoculare; glaucom; afectarea (rara) a nervului optic; tulburari ale acuitatii vizuale si ale campului vizual; aparitia unor cataracte posterioare subcapsulare; intarzierea in vindecarea unor rani; uveita acuta anterioara; perforarea globului ocular; midriaza; pierderea acomodarii; ptoza. La antibioticele oftalmice pot aparea sensibilizari alergice. Iritatii oculare tranzitorii au fost raportate la gentamicina sulfat oftalmica.

Fucidin, unguent

Forma de prezentare - Fucidin, unguent
Unguent 2%, ct. 1 tub 15 g

Indicatii - Fucidin, unguent
Tratamentul infectiilor cutanate determinate de microorganisme sensibile la acidul fusidic: impetigo, plagi infectate, hidrosadenita, foliculite, furuncule, abcese, eritrasma. Gelul oftalmic este indicat pentru tratamentul infectiilor oculare determinate de microorganisme sensibile la acisul fusidic (conjunctivite, blefarite, keratite, dacriocistite).

Dozaj si mod de administrare - Fucidin, unguent
Crema/unguentul se aplica local de 2-3 ori/zi, dupa spalarea si uscarea zonei afectate, cu sau fara pansament ocluziv, timp de 7 zile. In infectiile oculare se instileaza in sacul conjunctival o picatura de gel oftalmic de 2 ori pe zi. Tratamentul se va continua cel putin 2 zile dupa ce ochiul revine la aspectul normal.

Contraindicatii - Fucidin, unguent
Hipersensibilitate. Infectii cutanate la nivelul zonei mamare la femeile care alapteaza.

Atentionari - Fucidin, unguent
Indicat numai pentru aplicatii cutanate. Nu se aplica pe mucoase sau pe plagi. Trebuie evitat contactul cu ochii, in tratamentul cu Fucidin crema/unguent. In timpul tratamentului cu fucithalmic nu se vor aplica lentile de contact.

Reactii adverse - Fucidin, unguent
Fenomene de iritatie sau hipersensibilizare (eritem, prurit, senzatie de arsura), usturime locala oculara. Putin probabil reactii adverse sistemice (toxi-citate hepatica).

Fluocinolon acetonid, unguent

Actiune terapeutica - Fluocinolon acetonid, unguent
Fluocinolonul acetonid este un glucocorticoid sintetic pentru uz topic, cu actiune antiinflamatoare, antipruritica, antialergica. Normalizeaza procesul de keratinizare.

Indicatii - Fluocinolon acetonid, unguent
Unguentul cu fluocinolon acetonid este recomandat cand se urmareste o actiune emolienta mai energica necesara in leziunile cutanate uscate, ca cele din dermatita atopica, in unele dermatoze ale mainilor. Fluocinolonul acetonid este indicat in cheloite si cicatrice hipertrofice in care este util efectul atrofagin, dermatita atopica, neurodermatita, psoriazis (in special in stadiile cronice), dermatita exfoliativa, intertrigo, dermatita seboreica, prurit ano-genital, lichen simplex cronic, eczema numulara.

Mod de administrare - Fluocinolon acetonid, unguent
Unguentul cu fluocinolon acetonid se aplica in strat subtire pe zona afectata a pielii repetandu-se aplicatia de 2-3 ori pe zi dupa necesitate si se va trece cat mai repede posibil la 2-3 aplicatii pe saptamana. Se va evita aplicarea pe suprafete intinse.

Contraindicatii si precautii - Fluocinolon acetonid, unguent
Unguentul cu fluocinolon acetonid este contraindicat in leziunile cutanate tuberculoase, micozele pielii si majoritatea virozelor cutanate (herpes simplu, varicela). Este contraindicat persoanelor care prezinta hipersensibilitate la vreuna din componentele unguentului. La gravide se recomanda ca in timpul sarcinii unguentul cu fluocinolon acetonid sa se aplice pe suprafete de mica intindere, in cantitate nu prea mare si pe o durata limitata. In prezenta unei infectii locale severe sau a unui proces infectios cu caracter general se impune instituirea concomitenta a antibioterapiei sistemice conform indicatiilor antibiogramei.

Reactii adverse - Fluocinolon acetonid, unguent
Riscul efectelor generale ale tratamentului cu unguent cu fluocinolon acetonid pot fi diminuate prin aplicarea produsului un timp limitat si atentionarea bolnavilor asupra pericolului automedicatiei.

Flumetazon pivalat, unguent

Actiune terapeutica - Flumetazon pivalat, unguent
Preparat glucocorticoid pentru uz dermatologic, are actiune antiinflamatorie, antialergica si antipruriginoasa intense.

Indicatii - Flumetazon pivalat, unguent
Eczeme, dermatite, neurodermite, prurigo, psoriazis vulgar, lichen plan, lupus eritematos discoid netuberculos. Unguentul se foloseste in cazurile cronice si in inflamatiile cu piele uscata; crema este de ales in formele acute sau subacute si pe pielea seboreica sau sensibilizata la corpi grasi.

Mod de administrare - Flumetazon pivalat, unguent
Local pe piele, de 2-3 ori/zi (eventual sub pansament ocluziv, schimbat la 24-48 de ore); se continua 1-2 saptamani dupa vindecarea aparenta.

Contraindicatii - Flumetazon pivalat, unguent
Dermite infectioase bacteriene si fungice, afectiuni tuberculoase si sifilitice ale pielii, zona, herpes, varicela, vaccina, dermatita periorala rozacee, acnee; in timpul sarcinii nu se foloseste sau prudenta (indicatii stricte, doze mici, tratament de scurta durata). Se va evita aplicarea indelungata (peste 4 saptamani) pe tegumentele fetei; nu se pune in contact cu conjunctiva.

Reactii adverse - Flumetazon pivalat, unguent
Favorizarea infectiilor locale; rareori iritatie locala, prurit, uscaciunea pielii, hipertricoza, foliculite si eruptii acneiforme, dermatita periorala, hipopigmentare; tratamentul prelungit, mai ales sub pansament, poate provoca atrofia pielii, vergeturi, telangiectazii, purpura, pustulatie. Aplicarea repetata, pe suprafete intinse, indeosebi sub pansament ocluziv, produce uneori fenomene cortizonice sistemice (mai ales la copii).

Finalgon, unguent

Compozitie - Finalgon, unguent
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.

Actiune terapeutica - Finalgon, unguent
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.

Indicatii - Finalgon, unguent
Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.

Mod de administrare - Finalgon, unguent
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.

Contraindicatii - Finalgon, unguent
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.

Precautii - Finalgon, unguent
Daca Finalgon ajunge pe mucoase (oculara, nazala, bucala, anala sau vaginala), se percepe o senzatie de arsura dezagreabila, dar nepericuloasa. Pacientii cu o piele sensibila nu trebuie sa faca baie sau dus fierbinte inainte sau dupa administrarea Finalgon-ului.

Fenilbutazona, unguent

Compozitie - Fenilbutazona, unguent
Unguentul contine 4% fenilbutazona, 3% camfor, 2% cloroform, 1% mentol si excipienti.

Actiune terapeutica - Fenilbutazona, unguent
Unguentul cu fenilbutazona reuneste efectul antiinflamator si analgezic al acesteia cu actiunea revulsiva a camforului, mentolului si cloroformului, care asigura o buna penetrabilitate la nivelul straturilor profunde ale pielii. Unguentul se aplica numai pe tegumente indemne.

Indicatii - Fenilbutazona, unguent
Inflamatii si dureri de natura reumatismala, artroze, periartrite, artralgii, mialgii si nevralgii (sciatica, torticolis); leziuni traumatice inchise; contuzii, entorse, luxatii, clacaj muscular la sportivi, bursite, tendinite, sechele dupa fracturi; inflamatii si dureri de ori-gine circulatorie: tromboze varicoase si hemoroidale externe, sechele flebitice, degeraturi, flebite si periflebite dupa injectii intravenoase; inflamatii de alta natura (intepaturi de insecte s.a.).

Contraindicatii si precautii - Fenilbutazona, unguent
Leziuni cutanate inchise (eczeme) sau deschise (ulcer varicos); supuratii (abcese, flegmoane); sensibilizare la fenilbutazona si la anticoagulante de tip heparinic; bolnavii cu tulburari de coagulabilitate sanguina, alterari ale formulei leucocitare sau antecedente ulceroase, vor utiliza unguentul numai sub supraveghere medicala; se recomanda prudenta la bolnavii cu nefrita cronica, afectiuni hepatice si cardiopatii decompensate.

Mod de administrare - Fenilbutazona, unguent
Unguentul se aplica, pe tegumente indemne, de 2-3 ori pe zi, frictionand, eventual, zona interesata (mai ales in afectiunile aparatului locomotor). inaintea primei aplicari se testeaza sensibilitatea bolnavului pe o zona cutanata restransa.

Essential balm (tjing liang yu), unguent

Compozitie - Essential balm (tjing liang yu), unguent
Unguent continand mentol 14%, oleucamforat 14%, oleu de menta 8%, oleu de eucalipt 18,5%, oleu decuisoare 7,8%, oleu de scortisoara, oleu de sasafras si parafina.

Indicatii si Actiune terepeutica - Essential balm (tjing liang yu), unguent
Aplicat local, pe piele, actioneaza revulsiv, antalgic si antipruriginos, fiind util in raceala comuna, gripa, dureri reumatice si nevralgice, cefalee, dureri dentare, intepaturi de insecte.

Contraindicatii - Essential balm (tjing liang yu), unguent
Alergie la una din componente.

Eritroacnol, unguent

Compozitie - Eritroacnol, unguent
Unguent continand, la 100 g, eritromicina 1,2 g si extract de Calendula in propilenglicol 10 g (tub cu 60 g).

Actiune terapeutica - Eritroacnol, unguent
Unguent dermatologic eficace in acnee prin continutul in eritromicina-antibiotic macrolidic activ fata de Propionibacterium acnes: extractul de Calendula asociat actioneaza antiseptic si cicatrizant.

Indicatii - Eritroacnol, unguent
Acnee, mai ales forme medii, cu inflamatie, noduli si pustule.

Mod de administrare - Eritroacnol, unguent
In aplicatii locale, de 2 ori/zi (dupa spalarea si uscarea zonei de piele interesata).

Contraindicatii - Eritroacnol, unguent
Alergia la eritromicina sau alte componente contraindica unguentul; prudenta in timpul sarcinii si alaptarii; se vor pazi ochii; tratamentul se intrerupe in caz de suprainfectii. Nu se asociaza cu medicamente topice iritante sau keratolitice.

Reactii adverse - Eritroacnol, unguent
Uneori fenomene de iritatie locala, cu senzatie de arsura, eritem, uscaciunea pielii, descuamare; rareori suprainfectii cu germeni rezistenti; foarte rar reactii alergice.

Efudix, unguent

Compozitie - Efudix, unguent
Unguent (emulsie ulei-apa) continand fluorouracil 5% (tub cu 20 g).

Actiune terapeutica - Efudix, unguent
Citostatic, actioneaza ca antimetabolit pirimidinic; unguentul, aplicat pe leziuni precanceroase sau unele leziuni canceroase ale pielii provoaca, succesiv, eritem, veziculatie, ulceratie, necroza si epitelizare, realizand vindecarea in decurs de 1-2 luni.

Indicatii - Efudix, unguent
Keratoza solara si senila, boala Bowen, epitelioame bazocelulare superficiale; stari precanceroase si epitelioame bazocelulare superficiale provocate prin raze X.

Mod de administrare - Efudix, unguent
Aplicatii locale in strat subtire, de 1-2 ori/zi, obisnuit fara pansament, pentru keratoza; odata/zi, sub pansament ocluziv, pentru celelalte indicatii; durata tratamentului este de 3-4 saptamani (uneori mai mult) - pana la stadiul de eroziune sau, pentru epiteliomul bazocelular, pana la stadiul de ulceratie; uneori se recomanda chiuretaj, excizia pielii si a tesutului patologic. Suprafata tratata o data nu trebuie sa depaseasca 500 cm2 (circa 23/23 cm); daca leziunile sunt mai intense se trateaza succesiv suprafete limitate.

Contraindicatii - Efudix, unguent
Sarcina, alergie la fluorouracil.

Reactii adverse - Efudix, unguent
Eritem al suprafetei de piele sanatoasa din vecinatatea leziunii; pentru a evita iritarea mucoaselor si a ochilor se evita contactul acestora cu medicamentul, iar mainile trebuie bine spalate.

Diprosalic, unguent

Compozitie - Diprosalic, unguent
Diprosalic Unguent contine in fiecare gram 0,64 mg betametazona dipropionat echivalent cu 0,5 mg (0,05%) betametazona si 30 mg (3%) acid salicilic. Diprosalic Lotiune contine in fiecare gram 0,64 mg betametazona dipropionat echivalent cu 0,5 mg (0,05%) betametazona si 20 mg (2%) acid salicilic. pH-ul este ajustat la aproximativ 5,0. Ingredienti inactivi: Unguent- ulei de parafina, vaselina alba. Lotiune: edetat de sodiu, hidroxi-propil-metilceluloza, hidroxid de sodiu, alcool izopropil, apa distilata. Acidul salicilic este un agent keratolitic si antiseptic.

Actiune terapeutica - Diprosalic, unguent
Betametazona dipropionat, corticosteroid sintetic fluorinat, prezinta activitate antiinflamatorie, antipruriginoasa si vasoconstrictoare. Diprosalic unguent si lotiune demonstreaza aceste actiuni intr-o maniera sustinuta, permitand astfel doua aplicatii zilnice. Acidul salicilic administrat topic prezinta proprietati keratolitice, precum si actiune bacteriostatica si fungicida.

Indicatii - Diprosalic, unguent
Diprosalic Unguent este indicat pentru ameliorarea manifestarilor inflamatorii ale dermatozelor hiperkeratozice si uscate care raspund la tratamentul cu corticosteroizi cum sunt: psoriazisul, dermatita atopica cronica, neurodermita (lichenul simplu cronic), lichenul plan, eczeme (inclusiv eczema numulara, eczema palmei, dermatita eczematoasa), dishidroza (pompholyx), dermatita seboreica a scalpului, ihtioza vulgara si alte afectiuni ihtiozice. Diprosalic Lotiune este indicat pentru ameliorarea manifestarilor inflamatorii din psoriazisul si seboreea scalpului. Diprosalic Lotiune este de asemenea indicat pentru ameliorarea manifestarilor inflamatorii din leziunile cu alta localizare decat scalpul, din psoriazis sau alte dermatoze care raspund la tratamentul cu corticosteroizi. La anumiti pacienti se poate realiza un tratament de intretinere adecvat cu aplicatii mai rare.

Mod de administrare - Diprosalic, unguent
Numai pentru uz dermatologic. O pelicula fina de Diprosalic Unguent se aplica pe intreaga arie afectata, de doua ori pe zi, dimineata si seara. Aplicati cateva picaturi de Diprosalic Lotiune pe ariile de piele afectata si masati usor pana cand medicamentul patrunde in scalp sau piele. Frecventa uzuala de aplicare este de doua ori pe zi, dimineata si seara. La anumiti pacienti se poate obtine un tratament de intretinere adecvat cu aplicatii mai rare.

Contraindicatii - Diprosalic, unguent
Diprosalic unguent si lotiune este contraindicat la pacientii cu istoric de hipersensibilitate la oricare din componentele sale.

Precautii - Diprosalic, unguent
Daca apar reactii de iritare sau sensibilizare, tratamentul cu Diprosalic unguent trebuie intrerupt. In prezenta unei infectii trebuie urmat un tratament adecvat. Efectele adverse care apar in urma tratamentului cu corticosteroizi sistemici inclusiv supresia glandei suprarenale pot de asemenea sa apara si in cazul tratamentului cu corticosteroizi topici, in special la copii. Absorbtia sistemica a corticosteroizilor topici sau a acidului salicilic creste daca sunt tratate suprafete corporale mari sau daca se foloseste tehnica ocluziva. In aceste conditii sau cand se fac tratamente pe termen lung, in special la copii sunt necesare precautii speciale. Tehnica ocluziva trebuie evitata in cazul utilizarii Diprosalic lotiune. Aplicarea acidului salicilic pe rani deschise sau pe piele cu solutie de continuitate trebuie evitata. Tratamentul trebuie intrerupt in cazul uscarii excesive a pielii sau a accentuarii iritatiei acesteia. Diprosalic unguent si lotiune nu este recomandat pentru uz oftalmic. Evitati contactul cu ochii si mucoasele. Utilizarea in pediatrie. Copiii pot prezenta o mai mare sensibilitate de supresie a axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian (HPA) si de aparitie a efectelor corticosteroide exogene decat adultii, din cauza absorbtiei crescute, datorata unei suprafete mai mari de piele raportata la greutatea corporala. La copiii care au primit corticosteroizi topici au fost raportate supresia axului HT-HF-SR, sindrom Cushing, retardare liniara a cresterii, intarzierea cresterii in greutate si hipertensiune intracraniana. Manifestarile supresiei suprarenale la copii includ nivele scazute ale cortizolului plasmatic si absenta raspunsului la stimularea cu ACTH. Manifestarile hipertensiunii intracraniene includ bombarea fontanelei, cefalee si edem papilar bilateral.

Sarcina si alaptare - Diprosalic, unguent
Deoarece siguranta utilizarii corticosteroizilor topici la femeile gravide nu a fost stabilita, medicamentele din aceasta clasa trebuie utilizate in timpul sarcinii numai daca beneficiul potential justifica riscul potential pentru fat. Medicamentele din aceasta clasa nu trebuie folosite in cantitati mari sau pe perioade lungi de timp la pacientele gravide. Deoarece nu se cunoaste daca administrarea topica a corticosteroizilor poate avea ca rezultat o absorbtie sistemica suficienta pentru a produce cantitati detectabile in laptele matern, trebuie luata o decizie in sensul intreruperii alaptarii sau a tratamentului, luandu-se in consideratie importanta medicatiei pentru mama.

Supradozare - Diprosalic, unguent
- Simptome: Utilizarea excesiva sau prelungita a corticosteroizilor topici poate suprima functia hipofizo-suprarenala putand provoca insuficienta suprarenaliana secundara si manifestari de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. Folosirea excesiva sau indelungata a acidului salicilic topic poate provoca simptome de salicilism. - Tratament: Este indicat tratamentul simptomatic specific. Simptomatologia acuta de hipercorticism este de obicei reversibila. Daca este necesar se recomanda tratarea dezechilibrului electrolitic. In caz de toxicitate cronica se recomanda retragerea lenta a corticosteroidului. Tratamentul salicilismului este simptomatic. Trebuie luate masuri pentru indepartarea rapida a acidului salicilic din organism. In acest caz se administreaza oral bicarbonat de sodiu care alcalinizeaza urina si forteaza diureza.

Reactii adverse - Diprosalic, unguent
Au fost raportate dupa tratamentul corticosteroid topic urmatoarele reactii adverse: senzatia de arsura, prurit, iritatie, uscaciunea pielii, foliculita, hipertricoza, eruptii acneiforme, hipopigmentatia pielii, dermatita periorala, dermatita de contact alergica. In cazul folosirii pansamentelor ocluzive pot aparea mai frecvent: maceratia pielii, infectii secundare, atrofie cutanata, striuri, miliaria, senzatia de durere, ragade. Preparatele cu acid salicilic pot provoca dermatita.

Dentocalm, unguent

Compozitie - Dentocalm, unguent
1 gram contine Benzocaina 60 mg si Eugenol 100 mg

Actiune terapeutica - Dentocalm, unguent
Indeparteaza durerile dentare si gingivale. Unguentul Dentocalm contine doi compusi activi formulati specific pentru indepartarea rapida a durerii dentare sau durerii mucoasei bucale. Benzocaina, primul ingredient, este un anestezic de suprafata, eficient si neiritant, care este absorbit incet si determina o actiune sustinuta si toxicitate sistemica scazuta. Cand este aplicata local pe mucoasa iritata sau pe gingie, benzocaina induce un efect anestezic in 15-30 secunde, determinand indepartarea durerii si o senzatie de confort instantaneu. Eugenolul, cel de-al doilea compus activ al unguentului Dentocalm, este un agent larg utilizat in practica stomatologica, pentru a indeparta durerea determinata de hipersensibilitatea dentinei, carii sau pulpa dentara expusa.

Indicatii - Dentocalm, unguent
Unguentul Dentocalm este utilizat pentru tratamentul simptomatic al: durerii determinate de leziuni minore ale mucoasei bucale sau gingivale cauzate de iritatia datorata periajului, mestecatului sau altor leziuni; durerii datorate alveolitei postextractie dentara; durerii dentare datorate hipersensibilitatii dentinei, cariilor sau pulpei dentare expuse; dureri datorate eruptiilor dentare la copii.

Precautii - Dentocalm, unguent
Unguentul Dentocalm este bine sa nu fie utilizat in prezenta infectiilor.

Mod de administrare - Dentocalm, unguent
Se aplica un strat subtire de Dentocalm si se maseaza usor aria afectata. Se utilizeaza de cate ori este nevoie pentru indepartarea durerii sau la indrumarea stomatologului sau medicului curant.

Delfen, unguent vaginal

Compozitie - Delfen, unguent vaginal
Crema, continand nonoxinol 9-50 mg/g si excipienti.

Actiune terapeutica - Delfen, unguent vaginal
Anticonceptional cu utilizare locala. Prin efectul spermicid exercitat la nivelul vaginului produsul impiedica patrunderea spermatozoizilor in uter.

Indicatii - Delfen, unguent vaginal
Contraceptie.

Mod de administrare - Delfen, unguent vaginal
Aplicatii vaginale cu putin timp inainte de raportul sexual, folosindu-se aplicatorul care asigura doza necesara. Efectul se instaleaza imediat si dureaza aproximativ 6 ore.

Contraindicatii - Delfen, unguent vaginal
Alergie la unul din componenti.

Reactii adverse - Delfen, unguent vaginal
Rar poate aparea hipersensibilitate la produs.

Cutivate, unguent

Compozitie - Cutivate, unguent
Cutivate unguent 0,005%: fiecare gram de Cutivate unguent contine 50 mg propionat de fluticazona inclus intr-o baza de propilen glicol, sesquioleat de sorbitan, ceara microcristalina si parafina lichida. Cutivate crema 0,05%: fiecare gram de Cutivate crema contine 500 g propionat de fluticazona inclus intr-o crema baza de propilen glicol, alcool cetostearilic, miristat de izopropil, fosfat dibazic de sodiu, acid citric, apa purificata, parafina lichida si imiduree ca si conservant.

Indicatii - Cutivate, unguent
Cutivate, crema si unguent, este indicat pentru tratamentul manifestarilor inflamatorii si pruriginoase ale dermatozelor sensibile la corticosteroizi, cum sunt: eczeme inclusiv eczema atopica, infantila si discoida (numulara); prurigo nodular; psoriazis (exclusiv psoriazis eritrodermic); neurodermatoze inclusiv lichenul simplu; lichenul plan; dermatite seboreice; dermatite de contact; lupus eritematos discoid; adjuvant al tratamentului sistemic cu steroizi in eritrodemia generalizata; reactii dupa intepaturi de insecte.

Mod de administrare - Cutivate, unguent
Se va aplica pe zona afectata un strat subtire de Cutivate crema sau unguent, de doua ori pe zi.

Contraindicatii - Cutivate, unguent
Acnee rozacee; Acnee vulgara; Dermatite periorale; Infectii virale cutanate primare; Hipersensibilitate la oricare din ingredienti; Prurit perianal si genital. Utilizarea preparatului nu este indicata in tratamentul infectiilor leziunilor cutanate primare, cauzate de fungi sau bacterii si de asemenea nici in dermatoze la copii sub 1 an, inclusiv dermatite si eruptii de contact.

Precautii - Cutivate, unguent
Aplicarea de lunga durata, in doze mari si pe o suprafata corporala intinsa, in special la sugari si copii mici, poate duce la o inhibitie a corticosuprarenalei. Copiii pot absorbi proportional o cantitate mai mare de corticosteroizi topici si astfel pot sa fie mai expusi toxicitatii sistemice. Tegumentul fetei, mai mult decat alte zone ale corpului, poate suferi modificari atrofice dupa tratamentul prelungit cu corticosteroizi topici potenti. Acest lucru trebuie avut in vedere mai ales in tratamentul psoriazisului, lupusului eritematos discoid si eczemelor severe. Daca preparatul se aplica pe pleoape, se va avea grija sa nu vina in contact cu ochii, evitandu-se astfel iritarea locala sau producerea glaucomului. Tratamentul topic cu corticosteroizi poate fi riscant in psoriazis datorita recaderilor, dezvoltarii tolerantei, riscului de aparitie a psoriazisului pustulos generalizat, dezvoltarii unei toxicitati locale sau sistemice, datorita alterarii functiei de bariera a pielii. Folosirea preparatului in psoriazis necesita o supraveghere atenta a bolnavului. Terapia antimicrobiana adecvata se va folosi cand leziunile inflamatorii s-au suprainfectat. Orice intindere a infectiei necesita intreruperea tratamentului topic cu corticosteroizi si administrarea de antibiotice pe cale generala. Infectiile bacteriene sunt favorizate de caldura, conditii de umiditate induse de pansamente ocluzive, de aceea, tegumentul trebuie curatat inainte de aplicarea unui nou pansament ocluziv.

Sarcina si alaptare - Cutivate, unguent
- Sarcina: Administrarea topica de corticosteroizi la animalele gestante poate determina dezvoltarea anormala a fatului. Importanta acestui fapt nu a fost insa stabilita pentru gravide; cu toate ca administrarea propionatului de fluticazona in timpul sarcinii se va lua in consideratie daca beneficiul potential adus mamei este mai mare decat orice risc posibil pentru fat. - Alaptarea: Nu se cunoaste daca propionatul de fluticazona se excreta in laptele uman, deoarece nu sunt date disponibile din studiile pe animale. Totusi, avind in vedere profilul farmacocinetic, transferul propionatului de fluticazona in lapte este peste putin probabil.

Interactiuni medicamentoase - Cutivate, unguent
Nu au fost raportate interactiuni medicamentoase.

Supradozare - Cutivate, unguent
Supradozajul acut este foarte putin probabil sa apara, totusi, in cazul unei supradozari cronice sau a unei utilizari gresite pot aparea semnele hipercorticismului; in aceasta situatie aplicarea corticosteroidului va fi intrerupta.

Precautii farmaceutice - Cutivate, unguent
Preparatul Cutivate se pastreaza la temperaturi sub 30 grade C. Nu se va ingheta.

Informatii suplimentare - Cutivate, unguent
Supresia axului hipotalamohipofizar (valorile concentratiei cortizolului plasmatic masurate dimineata sub 5 mg/dl) este putin probabil sa apara la doze terapeutice de propionat de fluticazona crema sau unguent, in afara de cazul cand se trateaza mai mult de 50% din suprafata corporala a unui adult si se aplica mai mult de 20 g pe zi; calcularea dozajului adecvat pentru copii se va face avand in vedere ca suprafata corporala este mai mare comparativ cu greutatea.

Reactii adverse - Cutivate, unguent
Preparatele cu propionat de fluticazona sunt in general bine tolerate; au fost raportate arsuri locale si prurit. Daca apar semne de hipersensibilitate, aplicatiile trebuie oprite imediat. Tratamentul prelungit si intensiv cu preparate ce contin corticosteroizi potenti pot determina local tulburari trofice cutanate ca: subtieri, striatii, dilatarea vaselor superficiale, hipertricoza si hipopigmentare. Infectii secundare, in particular in timpul utilizarii pansamentelor ocluzive sau la nivelul pliurilor cutanate, si dermatite alergice de contact au fost raportate in timpul utilizarii corticosteroizilor. Exacerbarea semnelor si simptomelor dermatozelor a fost raportata in timpul tratamentului cu corticosteroizi. Utilizarea prelungita a unor mari cantitati de corticosteroizi sau tratamentul pe suprafete cutanate intinse, poate duce la o absorbtie sistemica suficienta pentru a produce semnele caracteristice hipercorticismului. Acest efect poate aparea mai ales la sugari si copii, si in cazul folosirii pansamentelor ocluzive. La sugari, scutecul poate actiona ca pansament ocluziv. In rare cazuri, tratamentul psoriazisului cu corticosteroizi (sau la intreruperea lui) poate determina aparitia formei pustulare a bolii.

Cutaden, unguent

Compozitie - Cutaden, unguent
Unguentul contine ihtiol 1,5 goxid de zinc 15 g, oxid de titan 6 g, extract Hamamelis fluid exprimat in substanta uscata 0,13 g, tetraborat de sodiu 0,10 g , excipienti pana la 100 g.

Actiune terapeutica - Cutaden, unguent
Inhibitor al proliferarii epidermului, astringent, emolient si protector.

Indicatii - Cutaden, unguent
Eczeme uscate, dermatite iritative (eriteme fesiere, fisuri ale pielii, degeraturi, arsuri superficiale limitate).

Mod de administrare - Cutaden, unguent
Aplicatii locale pe piele, de 2-3 ori/zi (in conditiile de asepsie a leziunii).

Contraindicatii - Cutaden, unguent
Dermatoze zemuinde, leziuni suprainfectate, alergie la ihtiol.

Reactii adverse - Cutaden, unguent
Rareori eruptii cutanate alergice, eczema de contact.

Colahex, unguent

Compozitie - Colahex, unguent
Unguent continand hexestrol diacetat 35 mg si hidrolizat de colagen 10 g la 100 g

Actiune terapeutica - Colahex, unguent
Trofic al mucoasei vaginale prin hexestrol (hormon estrogenic), cicatrizant prin colagen.

Indicatii - Colahex, unguent
Tulburari trofice vulvo-vaginale, mai ales in menopauza sau dupa castrare.

Mod de administrare - Colahex, unguent
Introdus profund intravaginal (cu aplicatorul) sau aplicat pe mucoasa, la inceput zilnic (seara, la culcare), pana la disparitia simptomelor locale, apoi o data/saptamana, timp de 1-2 luni.

Contraindicatii - Colahex, unguent
Leziuni canceroase sau precanceroase ale vulvei si vaginului, tumori mamare estrogeno-dependente; vaginite prin hiperfoliculinemie.

Clobetasol, unguent

Actiune - Clobetasol, unguent
Propionatul de clobetasol este un corticosteroid pentru uz topic foarte activ cu actiune antiinflamatoare, antialergica, antipruritica.

Indicatii - Clobetasol, unguent
Unguentul cu propionat de clobetasol este recomandat in tratamentul de scurta durata al dermatozelor rezistente, ca de exemplu psoriazis (exceptand forma eritrodermica), eczeme rezistente la tratamentul pentru lichen plat, lupus eritematos cronic discoid si alte afectiuni ce nu raspund in mod corespunzator la tratamentul topic cu corticosteroizi mai putin activi.

Contraindicatii - Clobetasol, unguent
Acnee comuna si rozacee, dermatite periorale, infectii virale cutanate (herpes simplex, varicela), hipersensibilitate la acest preparat. Unguentul cu propionat de clobetasol nu este indicat in tratamentul infectiilor primare cutanate, determinate de fungi (de exemplu: candidoza, tinea) sau bacterii (de exemplu: impetigo), prurit perianal si genital. Este de asemenea contraindicat in dermatite si dermatoze la copii sub un an.

Precautii - Clobetasol, unguent
Tratamentul topic cu corticosteroizi, de lunga durata, trebuie evitat mai ales la sugari si copii, la care inhibitia corticosuprarenalei se poate produce precoce, chiar daca nu se utilizeaza pansamente ocluzive. Daca este folosit la copii sau in aplicatii pe tegumentul fetei, tratamentul trebuie limitat in timp la maximum 5 zile si nu se vor folosi tratamente ocluzive. Tegumentul fetei, mai mult decat alte zone ale corpului poate suferi modificari atrofice dupa un tratament topic prelungit cu corticosteroizi. Aceste considerente trebuie avute in vedere in tratamentul psoriazisului, lupusului eritematos cronic discoid si al eczemelor. Daca produsul este aplicat pe pleoape, trebuie impiedicata patrunderea sa in ochi, caci aceasta ar putea genera glaucom. Tratamentul topic cu unguentul cu propionat de clobetasol poate fi riscant in psoriazis datorita recaderilor, dezvoltarii tolerantei, riscului de aparitie a psoriazisului pustulos generalizat, dezvoltarii unei toxicitati locale sau sistematice datorita alterarii functiei de bariera a pielii. In sarcina: Administrarea produsului la gravide nu este suficient studiata in prezent. Supradozare: Cea acuta este putin probabila. Cu toate acestea, in cazul unei supradozari cronice pot aparea simptomele hipercorticismului.

Reactii adverse - Clobetasol, unguent
Utilizarea prelungita sau pe suprafete cutanate extinse poate duce la o absorbtie sistematica suficienta pentru a produce simptomele caracteristice hipercorticismului si inhibitiei axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal. In conditiile in care doza saptamanala este mai mica de 50 mg la adulti, inhibitia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal este tranzitorie, cu o revenire rapida la valorile normale imediat dupa intreruperea tratamentului. Folosirea pansamentelor ocluzive mareste absorbtia generala a corticosteroidului. La sugari, scutecul poate actiona ca pansament ocluziv. Tratamentele prelungite si intensive cu unguentul cu propionat de clobetasol in doze mari, pot determina tulburari trofice cutanate (subtieri, striati si dilatarea vaselor superficiale).

Ciplox cipla, unguent oftalmic

Froma de prezentare - Ciplox cipla, unguent oftalmic
Unguent oftalmic 0,3%; ct. 1 tub 5 g (P-RF)

Indicatii - Ciplox cipla, unguent oftalmic
Administrarea sist.: infectii necomplicate si complicate produse de microorganisme sensibile la ciprofloxacina - infectii respiratorii; infectii ORL; infectii oculare; infectii renale si ale cailor urinare; infectii genitale; infectii ale tractului gastrointestinal, infectii biliare, peritonite; infectii ale pielii si tesuturilor moi; infectii ale oaselor si articulatiilor; septicemii; infectii sau risc de infectii (pentru profilaxie) la pacientii imunodeprimati; decontaminare intestinala selectiva la pacientii imunodeprimati. Administrarea topica: ulcere corneene cu: Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus; conjunctivite bacteriene cu: Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae; otita externa difuza, alte infectii ale urechii cu germeni sensibili.

Dozare si mod de administrare - Ciplox cipla, unguent oftalmic
Adm. sist.: adulti: int.: 125-500 mg de 1-2 ori/zi; solutie perf.: 100-400 mg de 1-3 ori/zi. Tratament initial intravenos poate fi continuat cu adm. int. Durata tratament: cel putin 3 zile de la disparitia febrei sau a simptomelor clinice. La pacientii varstnici si la cei cu insuficienta renala dozele se adapteaza in functie de gravitatea bolii si de clearance-ul creatininei. Adm. topica: Conjunctival: 1-2 pic. la 15 min - 4 ore, in functie de afectiunea tratata. Auricular: 3-4 pic. de 2-4 ori/zi sau mai frecvent in functie de necesitate.

Contraindicatii - Ciplox cipla, unguent oftalmic
Hipersensibilitate. Femei gravide.

Atentionari si precautii speciale - Ciplox cipla, unguent oftalmic
In administrarea sist.: aparitia unei diarei severe si persistente poate ascunde o colita pseudomembranoasa. Pot aparea cresteri temporare ale transaminazelor, fosfatazei alcaline sau icter colestatic. Precautie la pacientii cu epilepsie, depresie sau psihoze. La aparitia semnelor de tendinita, administrarea trebuie intrerupta. prudenta la pacientii cu miastenia gravis. La copil si adolescent exista posibilitatea aparitiei unor artropatii grave. Trebuie evitata expunerea directa si in exces la soare sau la ultraviolete. La administrarea intravenoasa au fost raportate reactii tegumentare locale. In administrarea topica inainte de utilizarea oftalmica se vor indeparta lentilele de contact. Administrarea auriculara necesita urmarirea atenta a pacientului. Utilizarea prelungita poate duce la proliferarea organismelor rezistente, inclusiv fungi, la nivelul ochiului sau a conductului auditiv extern. Tratament va fi intrerupt daca se constata aparitia rash-ului cutanat sau altor semne de hipersensibilitate. Atentie in cazul administrari asociate cu: fier, sucralfat, antiacide continand magneziu, aluminiu, calciu, saruri de zinc sau medicamente sub forma de solutie tampon (antiretrovirale), teofilina, ciclosporina, warfarina, glibenclamid, probenecid, metoclopramid, didanozina, cafeina. prudenta la soferi si la persoane cu activitati de precizie.

Reactii adverse - Ciplox cipla, unguent oftalmic
Dupa administrarea sist.: astenie; greata, diaree, dureri abdominale, moniliaza, dispepsie, modificarea testelor hepatice, cresterea fosfatazei alcaline, anorexie, flatulenta, icter, colita pseudomembranoasa, hepatite, necroza hepatica; prurit, eruptii maculopapulare, urticarie, fotosensibilitate, transpiratii, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell; flebita si tromoboflebita, tahicardie, migrena, sincope, vasodilatatie, vasculite; cresterea creatininei si ureei, edeme, hiperglicemie; artralgii; mialgii, inflamatii articulare, tendinite, ruptura de tendon (predominant tendonul lui Ahile), agravarea miasteniei gravis; insomnie, agitatie, confuzie, halucinatii, parestezii, anxietate, depresie, tremor, convulsii, psihoze, cresterea presiunii intracraniene; tulburari ale sensibilitatii gustative, parosmie, anosmie; eozinofilie, anemie, leucopenie, leucocitoza, valori anormale ale protrombinei, trombocitopenie sau trombocitoza; reactii alergice, febra, reactii anafilactoide/anafilactice; dispnee, edem laringian; tinitus, reducerea tranzitorie a auzului, tulburari vizuale, diplopie, cromatopsie; IRA, moniliaza vaginala, hematurie, cristalurie, nefrita interstitiala; reactii tegumentare locale la adm. intravenos dupa adm. oft.: senzatie de arsura locala sau disconfort, senzatie de corp strain, prurit, hiperemie conjunctivala, keratopatie/keratita, reactii alergice, edem palpebral, lacrimare, fotofobie, infiltrat cornean, greata, scaderea acuitatii vizuale, reactii de hipersensibilitate, precipitate albe cristaline in portiunea superficiala a corneei.

Cicatrol, unguent

Compozitie - Cicatrol, unguent
Unguent-gel continand sulfadiazina argentica 1% (tub cu 50 g).

Actiune terapeutica - Cicatrol, unguent
Preparat antibacterian topic, combate infectia leziunilor cutanate, fiind eficace fata de germenii microbieni care se dezvolta la nivelul arsurilor sau altor plagi; actioneaza si ca pansament adsorbant, favorizeaza cicatrizarea.

Indicatii - Cicatrol, unguent
Arsuri, ulcere varicoase, radiodermite, plagi atone, escare, eczeme umede, sicozis al fetei.

Mod de administrare - Cicatrol, unguent
In arsuri sau ulcere varicoase se face toaleta plagii, apoi se aplica in strat de 2-3 mm, odata/zi, pana la inchiderea plagii; in eczeme si sicozisul fetei se aplica in strat subtire, de 1-2 ori/zi, 3-6 zile.

Contraindicatii - Cicatrol, unguent
Alergie la sulfamide, sarcina aproape de termen; nou-nascuti pana la 2 luni (risc de icter nuclear); in caz de insuficienta renala, insuficienta hepatica, deficit de G-6-PD si in prima parte a sarcinii preparatul trebuie folosit numai cu indicatie stricta si cu multa prudenta.

Reactii adverse - Cicatrol, unguent
Rareori senzatia de arsura locala, prurit, eruptii cutanate, suprainfectii cu ciuperci, foarte rar nefrita intestinala; ocazional leucopenie trecatoare la inceputul tratamentului; in cazul aplicarii repetate pe suprafete denudate intinse, se pot absorbi cantitati relativ mari de sulfamida si argint, cu risc de acumulare (mai ales in prezenta insuficientei hepatice si insuficientei renale).

Calendulae flos flori de galbenele, unguent

Contine - Calendulae flos flori de galbenele, unguent
Unguent cu 10 g extr. Calendulae flos, 1 g clorhidrat de procaina, 5 g galat bazic de bismut, 5 g oxid de zinc, 5 g hidroxid de aluminiu, 200 mg mentol; ct. 1 tub 20 g (OTC)

Indicatii - Calendulae flos flori de galbenele, unguent
Arsuri si rani superficiale, eritem solar, iritatii ale pielii. D

Dozare si mod de administrare - Calendulae flos flori de galbenele, unguent
Aplicatii locale, in strat subtire 1-2 ori/zi, dupa o prealabila curatare a zonei afectate.

Link-uri utile