Citeste cu atentie prospectul medicamentului tau inainte sa-l folosesti.

           
Se afișează postările cu eticheta COMPRIMATE. Afișați toate postările
Se afișează postările cu eticheta COMPRIMATE. Afișați toate postările

Gluconat feros, comprimate

Compozitie - Gluconat feros, comprimate
Comprimate filmate ce contin 300 mg gluconat feros echivalent a 35 mg Fe2+. 

Actiune terapeutica - Gluconat feros, comprimate
Corecteaza specific anemiile feriprive. 

Indicatii - Gluconat feros, comprimate
Profilaxia si tratamentul anemiilor feriprive, anemii macrocitare tratate cu ciancobalamina, pentru profilaxia carentelor de fier in sarcina, in caz de hemoragii cronice, la donatorii de sange. 

Contraindicatii - Gluconat feros, comprimate
Hemocromatoza, hemoliza cronica, talasemie, alergie sau intoleranta la fier, gastrite severe, ulceratii gastrice, varice esofagiene, diaree, colita ulceroasa. Antiacidele pe baza de aluminiu, magneziu, calciu micsoreaza absorbtia fierului; fierul micsoreaza absorbtia tetraciclinelor (se administreaza la intervale de minim 3 ore). 

Reactii adverse - Gluconat feros, comprimate
Rareori greata, dureri epigastrice, constipatie sau diaree, bufeuri. Apar la doze mari si dispar pe parcursul administrarii sau la diminuarea dozelor. 

Mod de administrare - Gluconat feros, comprimate
Copii peste 7 ani: 1-2 comprimate pe zi dupa mesele principale administrate in 2 prize zilnice. Adulti: 2´2 comprimate pe zi, dupa mesele principale, pana la normalizarea valorilor hemo-globinei sau timp indelungat (sub controlul hemoglobinei) daca bolnavul pierde sange. Tratamentul se incepe cu dozele minime, care se cresc in cateva zile pana la doza necesara. Se recomanda asocierea cu Vitamina C pentru a optimiza absorbtia fierului. 

Glucobay, comprimate

Compozitie - Glucobay, comprimate
1 comprimat de Glucobay 50 contine 50 mg acarboza. 1 comprimat de Glucobay 100 contine 100 mg acarboza. Excipienti: Celuloza microcristalina, dioxid de siliciu cu grad inalt de dispersie, stearat de magneziu, amidon. 

Actiune terapeutica - Glucobay, comprimate
Inhbitor a-glucosidaza. Terapie adjuvanta insotita de regim alimentar la pacientii diabetici. Acarboza este un inhibitor competitiv al stadiului final al digestiei glucidelor. Acest efect inhibitor, reversibil intarzie absorbtia glucozei din polizaharide, oligozaharide si dizaharide. Acarboza inhiba activitatea enzimatica datorita afinitatii crescute pentru glucozidazele din intestinul subtire: afinitatea acarbozei pentru zaharaza este de 11.000 pana la 15.000 ori mai mare decat a zaharozei, rezultand o reducere a maximului glice-miei (peak) si insulinei serice postprandial. 

Contraindicatii - Glucobay, comprimate
Hipersensibilitate la acarboza si/sau excipienti. Deoarece informatiile asupra efectelor si tolerantei la copii si adolescenti sunt insuficiente, Glucobay nu trebuie folosit la pacienti sub 18 ani. Tulburari intestinale cronice asociate cu tulburari specifice de digestie sau malabsorbtie. Stari patologice care se pot agrava ca urmare a formarii de gaz in cantitati crescute in intestin. (de ex.: Sindrom Roemheld, hernii mari, obstructii intestinale si ulcere intestinale). Glucobayul nu trebuie administrat in timpul sarcinii deoarece nu exista informatii despre folosirea la femeile gravide. Dupa administrarea de acarboza marcata radioactiv la sobolani in perioada de lactatie, o cantitate mica de produs radioactiv s-a regasit in lapte. Nu exista date corespondente la om. Totusi, deoarece efectele induse de acarboza prin lapte la sugari nu sunt excluse, in principiu nu se recomanda prescrierea Glucobayului in timpul alaptarii. Glucobay nu trebuie folosit la pacientii cu afectare renala severa (clearance la creatinina< 25 ml/min). 

Precautii - Glucobay, comprimate
Cresteri asimptomatice ale enzimelor hepatice pot sa apara in cazuri izolate in special la doze mai mari. De aceea, cand este necesar, valorile enzimelor hepatice ale pacientului trebuie monitorizate pentru primele 6 pana la 12 luni de tratament. Efectele sunt reversibile dupa intreruperea tratamentului cu Glucobay. Interactiuni: Zaharoza (zaharul) si alimentele continand zaharoza pot sa produca adesea disconfort abdominal sau chiar diaree in timpul tratamentului cu Glucobay ca urmare a procesului crescut de fermentatie a glucidelor in colon. Glucobay are un efect antihiperglicemic, dar nu produce el insusi hipoglicemie. Daca Glucobay este prescris impreuna cu medicamente continand sulfoniluree sau metformin, sau impreuna cu insulina, o scadere a valorilor glicemiei pana la hipoglicemie poate necesita o scadere adecvata a dozei de sulfoniluree, metformin sau insulina. Daca apare o hipoglicemie acuta trebuie avut in vedere ca zaharoza (zaharul) este descompusa in fructoza si glucoza mult mai lent in timpul tratamentului cu Glucobay; pentru acest motiv zaharoza nu este indicata pentru inlaturarea hipoglicemiei, ci trebuie folosita glucoza. Deoarece poate influenta actiunea acarbozei, administrarea simultana de antiacide, colestiramina, absorbanti intestinali, enzime digestive si Glucobay trebuie evitata. 

Reactii adverse - Glucobay, comprimate
Frecvent flatulenta si garguimente, ocazional diaree si distensie abdominala si mai rar dureri abdominale. Aceste efecte adverse pot fi severe si pot fi confundate cu simptome "ileus-like"/de ileus. Daca nu se respecta regimul diabetic, efectele adverse intestinale se pot intensifica. Daca apar simptome suparatoare, in ciuda respectarii regimului alimentar, trebuie informat medicul si doza redusa temporar sau permanent. In cazuri individuale pot aparea reactii de hipersensibilitate cutanate de ex.: eritem, exantem si urticarie. Foarte rar, s-au descris cazuri de hepatita si/sau icter. 

Mod de administrare - Glucobay, comprimate
Comprimatele de Glucobay trebuie inghitite intregi cu putin lichid inainte de mese sau impreuna cu alimentele la inceputul mesei. Nu exista o perioada limita de administrare a Glucobayului. Recomandari: O respectare stricta a regimului alimentar pentru diabet este desigur imperios necesara la administrarea de Glucobay. Administrarea regulata a Glucobayului nu trebuie intrerupta fara consultarea prealabila a medicului, deoarece poate duce la o crestere a glucozei sanguine. Glucobay nu produce hipoglicemie la pacientii care au numai regim alimentar. Daca apar simptome de hipoglicemie in timpul tratamentului cu Glucobay la pacientii tratati cu insulina ca urmare a necesitatii reducerii dozei de insulina, sau la pacientii tratati cu sulfoniluree sau metformin, trebuie administrata glucoza nu zaharoza (zahar). Tratamentul cu Glucobay trebuie inscris in carnetul medical al diabeticului. Dozare: Doza trebuie adaptata de catre medic pentru fiecare pacient in parte, deoarece eficienta si toleranta variaza de la o persoana la alta. In cazul in care nu este altfel prescris, doza recomandata este urmatoarea: Initial- 3´1 comprimat de 50 mg acarboza/zi sau 3´1/2 comprimat de 100 mg acarboza/zi pana la 3 ´ 2 comprimate de 50 mg acarboza/zi sau 3 ´ 1 comprimat de 100 mg acarboza/zi. O crestere in continuare a dozei la 3 ´ 200 mg acarboza/zi poate fi ocazional necesara. Doza poate fi crescuta dupa 4-8 saptamani si daca pacientii nu prezinta un raspuns clinic adecvat chiar mai tarziu in timpul tratamentului. Daca apar acuze dureroase in ciuda respectarii regimului diabetic doza nu trebuie crescuta si in anumite cazuri chiar redusa. Doza medie este 300 mg acarboza/zi (echivalent cu 3 ´ 2 comprimate de Glucobay 50/zi sau 3 ´ 1 comprimat de Glucobay 100/zi). Pacientii care primesc 3 ´ 200 mg necesita o monitorizare atenta (vezi Precautii). 

Gluben, comprimate

Compozitie - Gluben, comprimate
Un comprimat contine 5 mg glibenclamid. 

Actiune terapeutica - Gluben, comprimate
Este un agent hipoglicemiant din grupa sulfonilureelor, actionand prin stimularea aparatului insulinosecretor pancreatic. 

Indicatii - Gluben, comprimate
In diabet zaharat, in diabetul adultilor cu carenta insulinica relativa, in diabetul slab fara tendinta de cetoacidoza, in general in diabetul care nu poate fi echilibrat numai prin dieta corespunzatoare sau cand insulinoterapia este nepotrivita. 

Mod de administrare - Gluben, comprimate
Dozarea se va stabili individual in functie de raspunsul fiecarui bolnav. Daca nu este prescris altfel, tratamentul se incepe cu 1/2 comprimat pe zi la micul dejun sau la masa de pranz, crescand la nevoie la 1 comprimat, cel mult 1 1/2 comprimat o data pe zi (mai putin la batrani). 

Contraindicatii - Gluben, comprimate
Hipersensibilitate cunoscuta la glibenclamid, diabet zaharat insulino-dependent, diabet juvenil, diabet acidocetozic, coma diabetica, diabet cu insuficienta hepatica si renala sau suprarenala severa, interventii chirurgicale, traume, infectii severe, sarcina. 

Precautii - Gluben, comprimate
Folosirea glibenclamidului trebuie considerata ca tratament aditional unei diete corespunzatoare si nu ca substituent al dietei. La pacienti in timpul tratamentului trebuie urmarite complicatiile ce pot aparea, astfel se recomanda evaluari periodice ale starii cardiovasculare, oftalmice, renale si hepatice. Se va intrerupe administrarea medicamentului in cazul unor boli acute sau in situatii tensionate, cum ar fi infectiile severe, traume, interventii chirurgicale. Atentie la batrani, la cei cu insuficienta hepatica sau renala, la cei slabiti sau malnutriti: pot aparea hipoglicemii severe. Efectul glibenclamidului este potentat de administrarea concomitenta cu sulfonamide cu efect prelungit, tuberculostatice, fenilbutazona, IMAO, derivati cumarinici, salicilati, probenecid, propranolol. Actiunea barbituricelor poate fi prelungita la administrarea lor concomitenta cu glibenclamid. La pacientii tratati cu sulfonilureice trebuie evitata consumarea alcoolului: pot aparea reactii de tip disulfiram. 

Reactii adverse - Gluben, comprimate
Pot aparea: hipoglicemie severa cu tulburari acute ale sistemului nervos central; reactii gastrointestinale, ca: greata, voma, satietate epigastrica si arsuri la stomac; reactii dermatologice: pruritus, eritem, urticarie, eruptii maculopapulare; modificari hematologice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoza, anemie hemolitica si aplastica; reactii de tip disulfiram si porfirie hepatica; reactii de fotosensibilizare si porfirie cutanata; dureri de cap, oboseala, slabiciune, ameteli, indispozitie. 

Glipizid, comprimate

Compozitie - Glipizid, comprimate
Un comprimat contine 0,005 g glipizida. 

Actiune terapeutica - Glipizid, comprimate
Hipoglicemiant pentru administrare orala derivat de sulfoniluree. Actiunea hipoglicemianta se realizeaza prin stimularea secretiei de insulina de catre pancreas si cresterea utilizarii acesteia in zona post receptor intracelular. Substanta se absoarbe complet si rapid din tractul gastrointestinal, avand o actiune rapida si constanta. Se metabolizeaza prin ficat si se elimina in principal prin urina, sub forma de metaboliti inactivi. Administrat inainte de fiecare masa principala, reprezinta o masura utila de control a hiperglicemiei postprandiale, fara riscul aparitiei episoadelor de hipoglicemie datorate fenomenului de acumulare. 

Indicatii - Glipizid, comprimate
Diabetul zaharat tip II (noninsulinodependent), care nu se poate trata numai prin dieta. 

Mod de administrare - Glipizid, comprimate
Doza trebuie adaptata pentru fiecare caz, in functie de rezultatul controalelor glicozuriei si ale glicemiei facute initial si periodic in cursul tratamentului. In general, normalizarea glicemiei se obtine cu doze de 2,5-20 mg glipizida/zi (1/2 comprimat/zi). Pacientii tratati pentru prima data: se incepe cu 1/2-1 compr./zi si se creste doza panala normalizarea glicemiei. Pacientii tratati deja cu hipoglicemiante orale: doza depinde de statusul clinico-metabolic al fiecarui pacient si de tratamentul hipoglicemiant anterior. In aceasta situatie, este recomandabil sa se inceapa cu doze mici, care apoi cresc treptat pana la normalizarea glicemiei. Acesti pacienti necesita o supraveghere atenta, uneori este recomandabil a se pastra o perioada de timp intre tratamentul anterior si inceputul tratamentului cu Glipizid. Pacientii tratati cu insulina: in unele cazuri Glipizid permite reducerea administrarii cotidiene de insulina; totusi, in prima perioada a tratamentului, glicemia trebuie controlata frecvent. Doza zilnica de Glipizid trebuie fractionata in doua sau mai multe prize, pentru a putea fi administrata imediat inainte de mesele principale. 

Contraindicatii - Glipizid, comprimate
Diabetul zaharat insulinodependent, cetoacidoza diabetica, coma si precoma diabetica, sarcina, alaptare, alterari grave ale functiei renale sau hepatice, insuficienta adrenala, antecedente confirmate de hipersensibilitate la medicament. Nu se recomanda utilizarea in diabetul latent si in starile prediabetice care beneficiaza numai de regim igieno-dietetic. 

Precautii - Glipizid, comprimate
Pacientii trebuie sa respecte riguros prescriptia medicului referitoare la regimul dietetic, doza si orarul de administrare a medicamentului; ei trebuie invatati sa recunoasca prompt primele simptome ale hipoglicemiei (cefalee, iritabilitate, tulburari de somn, tremur, transpiratii profuze) pentru a putea contacta medicul in timp util. In cazul aparitiei hipoglicemiei (simptomele amintite) se vor administra hidrati de carbon (zahar); in cazuri mai grave, care pot fi insotite de pierderea cunostintei, se va administra i.v. o perfuzie lenta de solutie de glucoza. Instituirea unui tratament insulinic temporar pentru a mentine un control metabolic adecvat poate fi necesara in urmatoarele cazuri: traumatisme, interventii chirurgicale, boli infectioase si afectiuni febrile. La pacientii aflati sub tratament cu sulfoniluree, trebuie avuta in vedere posibilitatea aparitiei reactiilor de tip antabuse dupa ingestia de bauturi alcoolice. Actiunea hipoglicemianta a sulfonilureelor poate fi crescuta de dicumarol si derivati IMAO, sulfonamide, fenilbutazona si derivati, cloramfenicol, ciclofosfamida, probenecid, feniramidol si salicilati. Efectul hipoglicemiant poate fi redus prin administrarea concomitenta de adrenalina, corticosteroizi, contraceptive orale si diuretice tiazidice. Administrarea concomitenta a beta-blocantelor trebuie facuta cu prudenta. 

Reactii adverse - Glipizid, comprimate
Desi cu o frecventa scazuta, episoadele de hipoglicemie pot sa apara in cursul tratamentului cu sulfoniluree la pacientii in varsta sau cu diverse tare, in caz de efort fizic, alimentatie neregulata, ingestie de bauturi alcoolice sau in cazul alterarii functiei hepatice sau/si renale. Frecventa tulburarilor gastrointestinale (greata, senzatie de plenitudine epigastrica) si a cefaleei este rara. Aceste tulburari sunt legate de doza si ele diminua atunci cand doza se reduce. Pot sa apara: manifestari alergice cutanate care uneori sunt tranzitorii si alteori impun intreruperea tratamentului; modificari hematologice de diferite intensitati ca: leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoza, anemie aplastica, icter colestatic, cresterea fosfatazei alcaline.

Glipicrone, comprimate

Compozitie - Glipicrone, comprimate
Comprimate continand gliclazid 80 mg (cutie cu 20 buc.) 

Actiune terapeutica - Glipicrone, comprimate
Sulfamida hipoglicemianta, cu dubla actiune: insulinosecretoare si depotentare a efectului insulinosecretor de glucoza. Glipicrone se absoarbe rapid in tractul gastrointestinal, concentratia sanguina este maxima intre 2-6 ore.

Indicatii - Glipicrone, comprimate
Antidiabetic oral, care se adreseaza pacientilor adulti si batrani, non-insulinodependenti. 

Contraindicatii - Glipicrone, comprimate
Diabet infantil, diabet juvenil, cetoze grave, acidoze, precoma si coma diabetica, sarcina, insuficienta renala severa, insuficienta hepatica grava, antecedente alergice cunoscute la sulfamida, asociere cu miconazol comprimate. 

Reactii adverse - Glipicrone, comprimate
Cazuri rare de reactii cutanate, in particular prurit, eritem, urticarie care regreseaza dupa cateva zile de tratament. Tulburari digestive foarte rare: greata, varsaturi, gastrite, diaree, constipatie. 

Mod de administrare - Glipicrone, comprimate
In majoritatea cazurilor: 2 comprimate/zi in doua prize. In unele cazuri, doza zilnica poate varia intre 40-320 mg (1/2- 4 comprimate). 

Glibenclamid, comprimante

Compozitie - Glibenclamid, comprimante
Comprimate continand glibenclamida 5 mg. 

Actiune terapeutica - Glibenclamid, comprimante
Sulfamida antidiabetica, care favorizeaza eliberarea insulinei din celulele beta-pancreatice si creste sensibilitatea receptorilor periferici de insulina.

Indicatii - Glibenclamid, comprimante
Diabet la adulti non-insulinodependenti, care nu poate fi echilibrat numai prin dieta. 

Mod de administrare - Glibenclamid, comprimante
Tratamentul se incepe cu 1/2 de comprimat (2,5 mg/zi) la micul dejun, crescand la nevoie la 1 comprimat, cel mult 1 1/2-2 comprimate pe zi (mai putin la batrani) in doua reprize dimineata si seara la masa. Tratamentul trebuie monitorizat prin control periodic al glicemiei, al numarului globulelor sanguine si al hemoglobinei glicozilate. Atentie! In cursul tratamentului se va evita consumul de bauturi alcoolice.Asocierea cu alte medicamente se va face numai cu acordul medicului. 

Contraindicatii - Glibenclamid, comprimante
Diabet insulino dependent, diabet juvenil, diabet acidocetozic, precoma si coma diabetica, diabet cu insuficienta hepatica, insuficienta renala sau insuficienta suprarenala severa, diabet cu obezitate ce nu poate fi controlat numai prin dieta, alergie la sulfamide in antecedente. In interventiile chirurgicale, traumatismele, infectiile intercurente obliga la cresterea dozei sau, in cazurile severe, la instituirea tratamentului cu insulina. Alcoolul (in acut), acidul acetil salicilic (doze mari), fenilbutazona cresc riscul hipoglicemiei prin interferente de ordin farmacocinetic; propranololul, acidul nicotinic (doze mari), insulina, biguanidele favorizeaza scaderea glicemiei prin actiuni sinergice; barbituricele micsoreaza efectul hipoglicemiant al glibenclamidei prin inductie enzimatica; diureticele tiazidice, furosemidul, simpatomimeticele, glucocorticoizii, estrogenii si contraceptivele orale actioneaza antagonic; aceste asociatii pot face necesara modificarea dozei de glibenclamida, sub controlul glicemiei. Precautii: Glibenclamid nu se administreaza in cursul sarcinii si alaptarii. 

Reactii adverse - Glibenclamid, comprimante
In general bine suportat; provoaca rareori (0,5%) greturi, senzatie de greutate epigastrica, constipatie sau diaree, prurit, urticarie, eruptii maculopapuloase, exceptional hipotiroidism, leucopenie, trombocitopenie reversibila; cresterea fasfatazelor, posibil icter colestatic. Supradozarea absoluta sau relativa provoaca hipoglicemie (atentie la simptome). 

Gilucor, comprimate

Compozitie - Gilucor, comprimate
Gilucor mite: comprimate a 80 mg sotalol; 

Actiune terapeutica - Gilucor, comprimate
D, L-sotalolul este un antiaritmic hidrofil din clasa a III-a (dupa clasificarea Vaughan-Williams), cu capacitate crescuta de blocare a receptorilor . Actiunea antiaritmicelor din clasa a III-a se bazeaza pe prelungirea acuta a potentialului de actiune monofazic, fara afectarea vitezei de conducere. Perioada refractara absoluta este prelungita. Acest mecanism de actiune electrofiziologic este comun izomerilor dextrogir si levogir, fiind demonstrata actiunea asupra atriului, nodului atrioventricular, fasciculelor accesorii si asupra ventriculului. Actiunea beta-blocanta, fara activitate simpatomimetica intrinseca, a izomerului levogir este aproximativ aceeasi atat asupra receptorilor b1 cat si asupra receptorilor 2. In functie de tonusul simpatic, sotalolul scade frecventa cardiaca si forta contractila a miocardului, viteza de conducere AV si activitatea reninei plasmatice. Prin blocarea receptorilor 2, sotalolul poate creste tonusul musculaturii netede. 

Indicatii - Gilucor, comprimate
Tahiaritmii simptomatice si care necesita tratament, cum ar fi: tahicardia jonctionala, tahicardia supraventriculara in cadrul sindromului WPW, fibrilatia atriala paroxistica. Este indicat si in tratamentul tahiaritmiilor ventriculare severe si in profilaxia acestora, daca s-a dovedit a fi eficient. 

Contraindicatii - Gilucor, comprimate
Gilucor mite sau Gilucor nu trebuie administrate la pacienti cu: insuficienta cardiaca (clasele NYHA a III-a si a IV-a), insuficienta cardiaca decompensata, soc, blocuri AV de gradele II si III, bloc sinoatrial, boala nodului sinusal, bradicardie (sub 50/min), prelungire preexistenta a intervalului QT, hipopotasemie, hipotensiune, afectiuni circulatorii periferice avansate, boli respiratorii obstructive, acidoza metabolica, edem glotic, rinita alergica severa, sensibilitate cunoscuta la sotalol sau sulfonamide. Administrarea la pacienti cu feocromocitom impune asocierea cu blocanti de receptori alfa. In timpul tratamentului cu sotalol este contraindicata administrarea intravenoasa concomitenta de blocante de calciu (de tipul verapamil sau diltiazem), exceptand perioada de terapie intensiva. La pacientii cu infarct miocardic in antecedente sau cu insuficienta ventriculara exista riscul agravarii aritmiei (efect proaritmogen). Sotalolul se recomanda la pacientii cu antecedente patologice sau heredocolaterale de psoriazis numai dupa evaluarea atenta a raportului beneficiu/risc. Datorita actiunii de blocare a receptorilor b, sotalolul poate agrava sensibilitatea la alergeni si reactiile anafilactice. La pacientii cu antecedente de hipersensibilitate severa si la cei care urmeaza tratament de desensibilizare (pentru reactii anafilactice severe), sotalolul se administreaza numai daca are indicatie absoluta. 

Sarcina si alaptare - Gilucor, comprimate
Sotalolul se administreaza in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, numai daca are indicatie stricta si dupa ce beneficiul a fost raportat la riscurile posibile. Tratamentul cu Gilucor trebuie intrerupt cu 48-72 de ore inainte de nastere, din cauza riscurilor de bradicardie, hipotensiune, hipoglicemie si depresie respiratorie (asfixie neonatorum) la nou-nascut. Daca nu este posibila intreruperea tratamentului, nou-nascutul trebuie monitorizat timp de 48-72 de ore dupa nastere. Sotalolul atinge concentratii eficace in lapte. Desi cantitatea de substanta activa ingerata din lapte probabil nu este riscanta pentru sugar, copiii alaptati trebuie monitorizati pentru descoperirea eventualelor efecte ale beta-blocantului. 

Reactii adverse - Gilucor, comprimate
In timpul tratamentului cu Gilucor apar frecvent: oboseala, vertij, ameteli, cefalee, parestezii si senzatii de raceala la nivelul membrelor. Rareori, apar: tulburari gastrointestinale, tulburari ventilatorii obstructive, reactii tegumentare, conjunctivita, tulburari de somn, agravarea insuficientei cardiace, bradicardie, tulburari de conducere atrioventriculare sau hipotensiune. Mai pot aparea: agravarea tulburarilor circulatorii periferice, reducerea secretiei lacrimale, hipoglicemie, depresie, confuzie, halucinatii, uscaciunea gurii, spasme musculare sau astenie musculara si tulburari de erectie. in cazuri izolate poate aparea o agravare a crizelor de angina pectorala. Administrarea de sotalol poate produce sau agrava aritmiile cardiace (efect proaritmogen), pana la stop cardiac. in cazuri rare, dupa tratamentul cu sotalol, au fost semnalate sincope, tulburari de vedere si keratoconjunctivita. Blocantele de receptori pot induce psoriazisul, ii pot agrava simptomele sau pot determina exantem psoriaziform. Capacitatea de a conduce masina sau de a manevra diverse utilaje poate fi afectata, mai ales la inceperea tratamentului, la schimbarea acestuia sau la asocierea cu alcool. 

Mod de administrare - Gilucor, comprimate
In tahiaritmii este recomandata initial administrarea zilnica a 40 mg de 2-3 ori pe zi (2-3 x 1/2 comprimat de Gilucor mite), ajungand pana la 3 x 160 mg (3 x 1 comprimat de Gilucor), luate la intervale regulate. La pacientii cu insuficienta renala, dozele se ajusteaza dupa cum urmeaza: un clearance la creatinina de 10-30 ml/min (cu creatinina serica 2-5 mg/dl) impune reducerea dozei la 1/2 din doza recomandata; un clearance de creatinina sub 10 ml/min (cu creatinina serica peste 5 mg/dl) impune reducerea dozei la 1/4 din doza recomandata. La inceperea administrarii de Gilucor ca antiaritmic la pacienti cu infarct de miocard in antecedente sau cu insuficienta cardiaca severa, este necesara monitorizarea cardiaca atenta, iar tratamentul se incepe doar daca este pregatit echipamentul necesar urgentelor cardiace si daca este posibila monitorizarea. In cazul tratamentului de lunga durata, sunt necesare controale de specialitate la intervale regulate. Tratamentul trebuie ajustat in cazul aparitiei unor alterari ale parametrilor individuali, cum ar fi: largirea complexului QRS sau prelungirea intervalului QT cu mai mult de 25%, prelungirea intervalului PQ cu 50%, respectiv, prelungirea intervalului QT la mai mult de 500 ms, aparitia de tulburari de ritm sau agravarea aritmiei. Comprimatele se iau cu apa, inainte de masa. Perioada de tratament nu este limitata. In cazul administrarii prelungite de Gilucor, se impune reducerea treptata a dozei si nu intreruprerea brusca a tratamentului. Este foarte important ca, la pacientii cu boala coronariana si/sau aritmie, sa se evite agravarea bolii de baza. 

Gilucor mite, comprimate

Compozitie - Gilucor mite, comprimate
Gilucor mite : comprimate a 80 mg sotalol 

Actiune terapeutica - Gilucor mite, comprimate
D, L-sotalolul este un antiaritmic hidrofil din clasa a III-a (dupa clasificarea Vaughan-Williams), cu capacitate crescuta de blocare areceptorilor . Actiunea antiaritmicelor din clasa a III-a se bazeaza pe prelungirea acuta a potentialului de actiune monofazic, fara afectarea vitezei de conducere. Perioada refractara absoluta este prelungita.Acest mecanism de actiune electrofiziologic este comun izomerilor dextrogir si levogir, fiind demonstrata actiunea asupra atriului, nodului atrioventricular, fasciculelor accesorii si asupra ventriculului. Actiunea beta-blocanta, fara activitate simpatomimetica intrinseca, a izomerului levogir este aproximativ aceeasi atat asupra receptorilor b1 cat si asupra receptorilor 2. In functie de tonusul simpatic, sotalolul scade frecventa cardiaca si forta contractila a miocardului, viteza de conducere AV si activitatea reninei plasmatice. Prin blocarea receptorilor 2, sotalolul poate creste tonusul musculaturii netede. 

Indicatii - Gilucor mite, comprimate
Tahiaritmii simptomatice si care necesita tratament, cum ar fi: tahicardia jonctionala, tahicardia supraventriculara in cadrul sindromului WPW, fibrilatia atriala paroxistica. Este indicat si in tratamentul tahiaritmiilor ventriculare severe si in profilaxia acestora, daca s-a dovedit a fi eficient. 

Mod de administrare - Gilucor mite, comprimate
In tahiaritmii este recomandata initial administrarea zilnica a 40 mg de 2-3 ori pe zi (2-3 x 1/2 comprimat de Gilucor mite), ajungand pana la 3 x 160 mg (3 x 1 comprimat de Gilucor), luate la intervale regulate. La pacientii cu insuficienta renala, dozele se ajusteaza dupa cum urmeaza: un clearance la creatinina de 10-30 ml/min (cu creatinina serica 2-5 mg/dl) impune reducerea dozei la 1/2 din doza recomandata; un clearance de creatinina sub 10 ml/min (cu creatinina serica peste 5 mg/dl) impune reducerea dozei la 1/4 din doza recomandata. La inceperea administrarii de Gilucor ca antiaritmic la pacienti cu infarct de miocard in antecedente sau cu insuficienta cardiaca severa, este necesara monitorizarea cardiaca atenta, iar tratamentul se incepe doar daca este pregatit echipamentul necesar urgentelor cardiace si daca este posibila monitorizarea.In cazul tratamentului de lunga durata, sunt necesare controale de specialitate la intervale regulate. Tratamentul trebuie ajustat in cazul aparitiei unor alterari ale parametrilor individuali, cum ar fi: largirea complexului QRS sau prelungirea intervalului QT cu mai mult de 25%, prelungirea intervalului PQ cu 50%, respectiv, prelungirea intervalului QT la mai mult de 500 ms, aparitia de tulburari de ritm sau agravarea aritmiei. Comprimatele se iau cu apa, inainte de masa. Perioada de tratament nu este limitata. In cazul administrarii prelungite de Gilucor, se impune reducerea treptata adozei si nu intreruprerea brusca a tratamentului. Este foarte important ca, la pacientii cu boala coronariana si/sau aritmie, sa se evite agravarea bolii de baza. 

Contraindicatii - Gilucor mite, comprimate
Gilucor mite sau Gilucor nu trebuie administrate la pacienti cu: insuficienta cardiaca (clasele NYHA a III-a si a IV-a), insuficienta cardiaca decompensata, soc, blocuri AV de gradele II si III, bloc sinoatrial, boala nodului sinusal, bradicardie (sub 50/min), prelungire preexistenta a intervalului QT, hipopotasemie, hipotensiune, afectiuni circulatorii periferice avansate, boli respiratorii obstructive, acidoza metabolica, edem glotic, rinita alergica severa, sensibilitate cunoscuta la sotalol sau sulfonamide. Administrarea la pacienti cu feocromocitom impune asocierea cu blocanti de receptori alfa. In timpul tratamentului cu sotalol este contraindicata administrarea intravenoasa concomitenta de blocante de calciu (de tipul verapamil sau diltiazem), exceptand perioada de terapie intensiva. La pacientii cu infarct miocardic in antecedente sau cu insuficienta ventriculara exista riscul agravarii aritmiei (efect proaritmogen). Sotalolul se recomanda la pacientii cu antecedente patologice sau heredocolaterale de psoriazis numai dupa evaluarea atenta a raportului beneficiu/risc. Datorita actiunii de blocare a receptorilor b, sotalolul poate agrava sensibilitatea la alergeni si reactiile anafilactice. La pacientii cu antecedente de hipersensibilitate severa si la cei care urmeaza tratament de desensibilizare (pentru reactii anafilactice severe), sotalolul se administreaza numai daca are indicatie absoluta. 

Sarcina si alaptare - Gilucor mite, comprimate
Sotalolul se administreaza in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, numai daca are indicatie stricta si dupa ce beneficiul a fost raportat la riscurile posibile. Tratamentul cu Gilucor trebuie intrerupt cu 48-72 de ore inainte de nastere, din cauza riscurilor de bradicardie, hipotensiune, hipoglicemie si depresie respiratorie (asfixie neonatorum) la nou-nascut. Daca nu este posibila intreruperea tratamentului, nou-nascutul trebuie monitorizat timp de 48-72 de ore dupa nastere. Sotalolul atinge concentratii eficace in lapte. Desi cantitatea de substanta activa ingerata din lapte probabil nu este riscanta pentru sugar, copiii alaptati trebuie monitorizati pentru descoperirea eventualelor efecte ale beta-blocantului. 

Reactii adverse - Gilucor mite, comprimate
In timpul tratamentului cu Gilucor apar frecvent: oboseala, vertij, ameteli, cefalee, parestezii si senzatii de raceala la nivelul membrelor. Rareori, apar: tulburari gastrointestinale, tulburari ventilatorii obstructive, reactii tegumentare, conjunctivita, tulburari de somn, agravarea insuficientei cardiace, bradicardie, tulburari de conducere atrioventriculare sau hipotensiune. Mai pot aparea: agravarea tulburarilor circulatorii periferice, reducerea secretiei lacrimale, hipoglicemie, depresie, confuzie, halucinatii, uscaciunea gurii, spasme musculare sau astenie musculara si tulburari de erectie. in cazuri izolate poate aparea o agravare a crizelor de angina pectorala. Administrarea de sotalol poate produce sau agrava aritmiile cardiace (efect proaritmogen), pana la stop cardiac. in cazuri rare, dupa tratamentul cu sotalol, au fost semnalate sincope, tulburari de vedere si keratoconjunctivita. Blocantele de receptori pot induce psoriazisul, ii pot agrava simptomele sau pot determina exantem psoriaziform. Capacitatea de a conduce masina sau de a manevra diverse utilaje poate fi afectata, mai ales la inceperea tratamentului, la schimbarea acestuia sau la asocierea cu alcool. 

Gilemal, comprimate

Actiune terapeutica - Gilemal, comprimate
Antidiabetic oral de tip sulfoniluree. Efectul sau hipoglicemiant se bazeaza pe capacitatea de a elibera insulina din forma sa legata, biologic inactiva. Acesta se manifesta in doua moduri: pe de o parte, pancreasul sintetizeaza mai multa insulina, pe de alta parte, elibereaza insulina inactiva, legata de proteinele plasmatice. Poate fi administrat in diabetul non-insulinodependent (diabet zaharat tip II) in toate cazurile unde activitatea celulelor beta este inca prezenta. Poate fi combinat cu antidiabeticele orale de tip biguanidic. Atinge maximul efectului dupa un model de tip doza-dependent in circa 2-4 ore si acest efect dispare dupa 24 ore. Este aproape complet metabolizat in ficat. Timpul sau de injumatatire este de 10 ore. 

Indicatii - Gilemal, comprimate
In diabetul zaharat de tip II, unde regimul alimentar nu este suficient. Este in general eficace la pacientii cu debut al diabetului dupa varsta de 35 ani, obezi si care nu pot fi echilibrati prin dieta; adesea si la pacientii care nu au raspuns la alte antidiabetice orale. 

Mod de administrare - Gilemal, comprimate
Trebuie individualizata, ajustand si schimband doza in spitale sau sectii ambulatorii speciale. Doza uzuala: la pacientii care nu au fost in prealabil tratati cu un antidiabetic oral, doza initiala este de 2,5 mg zilnic (1/2 tableta), luat inainte de micul dejun; in cazul unui mic dejun redus, doza se ia inainte de masa de pranz. Daca dupa 3-5 zile,aceasta doza se dovedeste eficienta, se va continua cu tratamentul de intretinere. Daca efectul nu este suficient, doza poate fi crescuta saptamanal cu 2,5 mg administrata dimineata. Doza maxima zilnica este de 15 mg (in mod exceptional 20 mg). Doze de pana la 10 mg zilnic se vor lua in priza unica, dimineata; dozele mai mari vor fi administrate in doua prize. Cand se trece de la un alt antidiabetic oral la Gilemal, acesta poate fi administrat imediat, in doze de 2,5 mg sau (mai frecvent) 5 mg zilnic. Doza zilnica poate fi crescuta cu 2,5 mg la intervale de 3-5 zile. Daca in ciuda dietei adecvate si a administrarii dozei zilnice maxime, efectul nu este satisfacator, se recomanda tratamentul combinat cu biguanide. Trecerea de la tratamentul cu insulina trebuie sa se faca in spital, sub control medical strict. In cazul dozelor zilnice mici de insulina, tratamentul poate fi intrerupt imediat; daca dozele sunt moderate, trecerea trebuie efectuata treptat, dupa modelul descris anterior. 

C - Gilemal, comprimate


ontraindicatii - Gilemal, comprimate
Diabet zaharat de tip I. Diabet zaharat juvenil. Insuficienta renala sau hepatica severa. Sarcina si alaptare. 

Precautii - Gilemal, comprimate
Poate fi administrat simultan cu alte medicamente, dar numai cu acordul medicului, deoarece poate modifica efectul celorlalte medicamente asociate. Necesarul de insulina scade (poate aparea hipoglicemie) in prezenta alcoolului, amfetaminelor, steroizilor anabolizanti, agentilor beta-blocanti, fenfluraminei, inhibitorilor MAO, pentamidinei, salicilatilor in doze mari, indometacinului si naproxenului. Necesarul de insulina creste (risc de hiperglicemie) la administrarea de agonisti ai beta-receptorilor adrenergici, clorpromazina, corticosteroizi, diazoxid, contraceptive orale, diuretice tiazidice, hormoni tiroidieni, clonidina, dobutamina, antagonisti ai receptorilor H2, heparina, antagonisti ai canalelor de calciu, izoniazida, morfina, acid nalidixic, fenitoin, sulfinpirazona. Gilemal inhiba efectul antidiuretic al vasopresinei si analogilor sai. Regimul alimentar trebuie respectat in mod strict in timpul tratamentului, dieta si modul de viata al pacientului nu trebuie sa varieze. Consumarea bauturilor alcoolice este interzisa in timpul tratamentului. In cazul interventiilor chirurgicale sau bolilor febrile, pacientul va trebui sa treaca pe tratamentul cu insulina. Conducerea autovehiculelor si prestarea muncilor ce necesita concentrare nu sunt recomandate in timpul schimbarii tratamentului cu un alt antidiabetic sau ingestiei neregulate a medicamentului, pana ce controlul metabolic adecvat nu este asigurat. Medicamentul trebuie administrat cu grija pacientilor varstnici, in cazul tulburarilor usoare ale functiei hepatice si renale, in boala Addison. In sarcina, Gilemal trebuie intrerupt si pacienta trebuie tratata cu insulina. In timpul alaptarii se administreaza numai daca este absolut necesar. Poate cauza tulburari gastrointestinale la pacientii care sufera de intoleranta la lactoza, datorita continutului in lactoza al tabletei. 

Reactii adverse - Gilemal, comprimate
Rareori tulburari gastrointestinale. Alergii tranzitorii. Dureri de cap, ameteli. Usor efect diuretic. Supradozarea poate cauza simptome severe de hipoglicemie, ce pot merge pana la coma.

Gichtex, comprimate

Compozitie - Gichtex, comprimate
Alopurinol 100 mg pe comprimat. 

Actiune - Gichtex, comprimate


terapeutica - Gichtex, comprimate
Alopurinolul reduce sinteza acidului uric prin inhibarea xantinoxidazei. Aceasta determina scaderea concentratiei acidului uric in ser si urina. Pe parcursul tratamentului sunt favorizate descompunerea si excretia acidului uric depozitat in tesuturi, in timp ce atacurile de guta dispar. Astfel sunt prevenite complicatiile gutei. Concentratiile plasmatice maxime sunt atinse la doua ore dupa administrarea orala. in ser, alopurinolul este rapid hidroxilat (T1/2 =2-3 ore) si metabolizat la oxipurinol (aloxantina), cu timp de injumatatire de 14 (-30) ore si actiune farmacologica suplimentara in reducerea concentratiei acidului uric. In ser, alopurinolul si oxipurinolul sunt prezente in forma libera nelegate de proteine. Alopurinolul se excreta in principal prin urina. 

Indicatii - Gichtex, comprimate
Tratament: guta si nefropatie datorate hiperuricemiei; prevenirea litiazei urice in hiperuricemie. Profilaxie: cresterea patoogica a catabolismului nucleoproteinelor datorita tratamentului cu raze X sau citostatice; leucemie acuta si cronica, policitemie, psoriazis etc.

Contraindicatii - Gichtex, comprimate
Hipersensibilitate la alopurinol. Nu se administreaza la copii decat in cazul deficientelor maligne sau congenitale ale metabolismului purinelor. La pacientii cu afectiuni renale dozele de alopurinol administrate sunt mai mici. 

Precautii - Gichtex, comprimate
Alopurinolul nu are efect farmacologic in timpul crizelor de guta. La inceputul tratamentului, in guta cronica, pot surveni tulburari tranzitorii la nivelul articulatiilor, uneori chiar crize de guta, deoarece fluctuatiile mari ale concentratiei acidului uric pot provoca criza. In acest caz, nu se recomanda marirea imediata a dozelor sau intreruperea medicatiei, ci instituirea unui tratament auxiliar impotriva crizei. Se recomanda controlul functiilor hepatice la instituirea tratamentului, mai ales la pacienti care sufera de afectiuni hepatice, deoarece in unele cazuri a fost semnalata o crestere a transaminazelor si a fosfatazei alcaline. La pacienti cu afectiuni renale, alopurinolul se administreaza in doze reduse si numai sub un control riguros (vezi "Posologie"). Tratamentul cu alopurinol va fi intrerupt imediat dupa aparitia eruptiilor cutanate (vezi "Reactii adverse"). La pacienti cu litiaza renala sau guta trebuie sa se asigure o diureza de minimum 2 litri si un pH al urinei cuprins intre 6,4 si 6,8. 

Sarcina si alaptare - Gichtex, comprimate
Literatura nu citeaza, pana in momentul de fata, studii care sa evidentieze efectul teratogen al alopurinolului la om si animale. Totusi, deoarece s-a demonstrat interferenta cu biosinteza purinelor si pirimidinelor, ca si inhibarea mai multor enzime, nu trebuie administrat in timpul sarcinii. De asemenea, deoarece alopurinolul si oxipurinolul trec in lapte, trebuie evitata alaptarea. 

Reactii adverse - Gichtex, comprimate
Uneori, la inceputul tratamentului, pot aparea tulburari gastrointestinale; ele sunt de cele mai multe ori efemere si pot fi inlaturate prin administrare dupa mese, cu o cantitate mare de lichid sau prin reducerea temporara a dozei, urmata de o crestere gradata (vezi "Administrare"). Rareori, in orice moment al tratamentului pot aparea reactii cutanate. in aceste cazuri, tratamentul cu alopurinol trebuie imediat intrerupt. Uneori pot aparea reactii severe datorate hipersensibilitatii si, simultan, tulburari ale functiei renale si/sau hepatice. Aceste reactii includ eruptii cutanate insotite de exfoliere, febra, limfoadenopatie, artralgie si/sau eozinofilie - cum ar fi sindromul Johnson si/sau sindromul Lyell. Pot aparea, de asemenea, vasculite si reactii tisulare cu forme variate de manifestare, cum ar fi hepatita si nefrita interstitiala. La aparitia acestor manifestari, care pot surveni oricand pe parcursul tratamentului, administrarea alopurinolului se intrerupe definitiv. Pentru tratarea reactiilor adverse s-au dovedit eficienti corticosteroizii. S-au semnalat cazuri izolate de insuficienta renala la pacientii cu hipertensiune carora li s-au administrat simultan alopurinol si diuretice din grupul tiazidelor. Foarte rar a fost observata hepatita granulomatoasa, fara simptome ale hipersensibilitatii generalizate severe, si s-a constatat ca este reversibila la intreruperea tratamentului cu alopurinol. Au fost semnalate rareori cazuri de leucopenie si trombocitopenie, corelate mai ales cu tulburari ale functiei renale si hepatice si, de asemenea, valori patologice ale functiei hepatice. S-au observat cazuri rare de alopecie, calculi xantinici si nevrita periferica. 

Mod de administrare - Gichtex, comprimate
Comprimatele se administreaza dupa mese, cu mult lichid. Posologie: Doza zilnica totala trebuie stabilita in functie de stadiul bolii si de nivelul seric al acidului uric, care trebuie redus pana la aproximativ 4-5 mg/dl (238-298 micromoli/l). Doza medie initiala este de 300 mg alopurinol (3 comprimate) pe zi. In functie de severitatea tabloului clinic, doza poate fi crescuta la 6 (maximum 9) comprimate pe zi. Mentinerea unei doze zilnice de 1-2 tablete este, in mod normal, suficienta dupa dezintegrarea acidului uric depozitat. Protectia impotriva atacurilor de guta si complicatiilor datorate hiperuricemiei este asigurata doar de un tratament condus cu grija. Administrarea la copii este rar indicata (vezi "Contraindicatii"). Copiii sub 15 ani sunt tratati cu 10-20 mg alopurinol/kg/zi. Posologia in insuficienta renala: alopurinolul poate fi folosit in tratamentul gutei si hiperuricemiei si la pacienti care sufera de insuficienta renala. Deoarece disfunctiile renale determina o reducere a eliminarii alopurinolului si a metabolitului sau, oxipurinolul, este absolut necesara reducerea dozelor in concordanta cu afectiunile existente, pentru a reduce riscul reactiilor toxic-alergice. 

Gevilon, comprimate filmate

Compozitie 
Comprimate filmate continand gemfibrozil 450 mg (cutie cu 100 buc.). 

Actiune terapeutica
Hipolipemiant cu efect de reducere a nivelului seric al colesterolului total si al trigliceridelor. Efectul este mai evident asupra lipoproteinelor cu densitate foarte scazuta (VLDL) si ceva mai redus asupra lipoproteinelor cu densitate mica (LDL). Se remarca o crestere a nivelului lipoproteinelor cu densitate inalta (HDL). Produsul are o buna absorbtie in tubul digestiv, nivelul plasmatic maxim realizandu-se la 2 ore dupa administrarea orala. Timpul de injumatatire plasmatica este de 1,5 ore dupa o singura doza administrata. 

Indicatii 
Dislipidemii tip II A, II, IV, V, hiperlipidemie in cadrul diabetului, xantomatoza asociata hiperlipidemiei, in profilaxia ischemiei coronariene. 

Mod de administrare 
Per os, in general: 1350 mg/zi in 2 prize cu 30 minute inainte de masade dimineata si seara. Doza poate varia intre 900 mg si 1500 mg. 

Contraindicatii
Disfunctii hepatice grave, in cursul sarcinii. 

Precautii
Se impun in cazul asocierii cu anticoagulante. 

Reactii adverse 
Uneori apar tulburari gastro-intestinale care nu impun intreruperea tratamentului. 

Gertocalm , comprimate

Compozitie - Gertocalm , comprimate
1 comprimat contine: Ranitidina (clorhidrat) 150 mg sau 300 mg. Excipienti q.s. 

Actiune terapeutica - Gertocalm , comprimate
Gertocalm contine ca principiu activ ranitidina clorhidrat care inhiba secretia gastrica de baza si stimulata, reducandu-i volumul si concentratia in acid si pepsine. Mecanismul de actiune consta in blocarea receptorilor H2 histaminici. Dupa administrarea orala a 150 mg secretia gastrica scade cu 90%. Dupa 12 ore scaderea acidului poate atinge inca 50% din valorile normale. 

Indicatii - Gertocalm , comprimate
Ulcer gastric sau duodenal evolutiv; ulcer post-chirurgical; sindrom Zollinger-Ellison; prevenirea recaderilor in ulcer; esofagita de reflux. Prevenirea hemoragiilor gastro-duodenale la bolnavii cu risc de ulcer de stress (arsuri, traumatisme craniene, politraumatisme, transplant renal). Dupa 4 saptamani de tratament se obtin vindecari in 75-95% din cazurile cu ulcer duodenal.

Contraindicatii - Gertocalm , comprimate
Intoleranta la ranitidina . 

Reactii adverse - Gertocalm , comprimate
In general efectele adverse sunt mai putine si mai reduse calitativ decat cele ale cimetidinei. Se fixeaza mai slab de receptorii androgeni, are efecte antiandrogenice reduse. Efectele adverse produse ca urmare a actiunii antihistaminice sunt asemanatoare cu ale cimetidinei. Alte efecte adverse: leucopenie, trombopenie, amenoree, ginecomastie, tulburari de comportament sexual, diaree, cefalee, ameteli, eruptii cutanate, confuzie mintala reversibila (mai ales la varstnici), cresterea creatininei si transaminazei serice, edem angioneurotic, bronhospasm.

Mod de administrare - Gertocalm , comprimate
Adulti cu ulcer duodenal: oral, 150 mg 2/zi, la 12 ore interval, dupa mese, se pot administra si 300 mg intr-o singura priza, seara. In majoritatea cazurilor tratamentul dureaza 4 saptamani. Doza de intretinere este de 150 mg seara. Esofagita de reflux: 150 mg 2/zi, 8 saptamani. Sindromul Zollinger-Ellison: 150 mg 3/zi, uneori pana la 900 mg/zi. In insuficienta renala, cand rata filtrarii glomerurale este mai mica de 10 ml/min dozele se reduc la jumatate. La copii intre 8 si 18 ani: pana la 150 mg 2/zi. 

Gerodorm, comprimate

Compozitie - Gerodorm, comprimate
Cinolazepam : 40 mg per comprimat. 

Actiune terapeutica - Gerodorm, comprimate
Cinolazepam este un produs din grupul 1,4-benzo-diazepinelor cu efect hipnotic semnificativ. Studiile farmacologice au indicat o prelungire insemnata a somnului si slabe proprietati sedative si miorelaxante. Acest spectru al activitatii a fost confirmat de testele clinice pe om. Activitatea cinolazepamului se bazeaza pe stimularea neuronilor GABA-ergici, mai ales la nivelul sistemului limbic. Cinolazepam reduce perioada delatenta a somnului, trezirile nocturne datorate zgomotelor si determina o adormire mai rapida dupa trezirile din timpul noptii. Durata medie a somnului este prelungita. Farmaco-EEG tipica arata o crestere a undelor b si o scadere simultana a undelor a. Intervalele de somn lent si paradoxal sufera modificari minime. Cinolazepam se absoarbe complet dupa administrare orala. Administrarea concomitenta de antiacide reduce viteza, dar nu si caracterul complet al absorbtiei. Picul plasmatic se inregistreaza la 2 ore de la administrare. Efectul terapeutic maxim se inregistreaza dupa 4 ore. Timpul de injumatatire plasmatic este de 3,8 ore. La nivelul ficatului si rinichilor, cinolazepamul se conjuga cu acidul glucuronic, apoi se elimina pe cale renala. Semiviata glucuronidului este relativ scurta, aproximativ 4-8 ore. 

Indicatii - Gerodorm, comprimate
Tulburari de somn cu diferite etiologii, care necesita tratament medicamentos, pe cat este posibil dupa eliminarea cauzelor somatice si de mediu. 

Mod de administrare - Gerodorm, comprimate
Cinolazepam se inghite intreg, cu apa, cu aproximativ 30 minute inainte de ora dorita pentru declansarea somnului. Nu trebuie ingerat dupa masa.Tratamentul trebuie corelat cu necesitatile individuale si durata acestuia trebuie redusa la minimum. Doza uzuala pentru adulti este 1 comprimat. La pacientii in varsta, pentru care doza initiala este de 1/2 comprimat, este recomandat un dozaj foarte atent (pericol de aparitie a reactiilor paradoxale). Sunt necesare precautii si in cazul maladiilor hepatice si renale al starilor de debilitate fizica si al hipoalbuminemiei. Produsul nu este adecvat tratamentului de lunga durata. In prezent nu exista date experimentale despre tratamente mai lungi de 3 saptamani. Intreruperea tratamentului trebuie facuta prin reducerea progresiva a dozei. 

Contraindicatii - Gerodorm, comprimate
Hipersensibilitate la benzodiazepine; intoxicatie acuta cu alcool, hipnotice, analgezice, neuroleptice, antidepresive sau litiu; abuz sau dependenta fata de alcool si medicamente, chiar in antecedente. Precautii in caz de miastenia gravis, disfunctii hepatice si renale, insuficienta cardiovasculara, la pacientii cu afectiuni cerebrale, in varsta sau cu debilitate fizica avansata. Nu a fost stabilita siguranta administrarii la copii. 

Precautii - Gerodorm, comprimate
La intreruperea brusca a tratamentului pot aparea tulburari de somn. intreruperea tratamentului trebuie sa se faca treptat, deoarece la oprirea brusca a administrarii cinolazepamului pot aparea efecte de recadere somatica si psihica. Sensibilitatea la cinolazepam poate fi accentuata, indeosebi la pacientii in varsta si la pacientii cu leziuni cerebrale sau insuficienta respiratorie. 

Sarcina si alaptare - Gerodorm, comprimate
Nu se administreaza cinolazepam in timpul sarcinii si alaptarii. 

Reactii adverse - Gerodorm, comprimate
Au fost observate urmatoarele efecte adverse ale cinolazepamului: modificari de comportament: pierderea capacitatii de concentrare, somnolenta, modificari in activitatea motorie, agitatie, stari depresive, confuzie; sistem nervos vegetativ: uscaciunea gurii, greata, varsaturi, diaree; aparat cardiovascular: lipotimie, ameteli, hipotensiune, tahicardie; altele: dureri de cap, prurit, senzatie de foame, agitatia picioarelor. Doar rareori determina la trezire somnolenta, ameteli, dureri de cap si slabiciune musculara. Cel mai adesea sunt afectati pacientii cu debilitate fizica sau cei varstnici, cu capacitati metabolice si excretorii reduse. Sporadic au fost observate reactii paradoxale sub forma starilor de agitatie cu confuzie si delir. Sunt de asteptat si pentru cinolazepam efectele secundare care insotesc tratamentul cu benzodiazepine, cum ar fi amnezia anterograda. Efectul "rebound" dupa intreruperea brusca a administrarii medicamentului: iritabilitate, insomnie, anxietate, transpiratie excesiva, tremor, tonus muscular crescut si convulsii. 

Geriforte, comprimate

Indicatii - Geriforte, comprimate
In combaterea stresului si a starii de oboseala; imbunatatirea activitatii mentale si asigurarea unei stari generale bune; imbunatatirea digestiei; reglarea colesterolului si trigliceridelor; stimularea regenerarii celulare; accelerarea refacerii postoperatorii. 

Contraindicatii - Geriforte, comprimate
Nu sunt descrise. 

Compozitie - Geriforte, comprimate
Fiecare comprimat contine: Chyvanprash concentrate 100 mg, Withania somnifera 30 mg, Asparagus racemosus 20 mg, Centella asiatica 20 mg, Glycyrriza glabra 20 mg, Shilajeet (purified) 20 mg, Terminalia chebula 15 mg, Abhrak bhasma 10 mg, Argyreia speciosa 10 mg, Asparagus adscendens 10 mg, Caesalpinia digyna 10 mg, Eclipta alba 10 mg, Jasad bhasma 10 mg, Mace 10 mg, Makardhwaj 10 mg, Mucuna pruriens 10 mg, Myristica fragrans 10 mg, Piper longus 10 mg, Saffron 7 mg, Carum copticum 5 mg, Celastrus paniculatus 5 mg, Curcuma longa 5 mg, Lohbhasna 5 mg, Mandur Bhasma 5 mg. Extr. Capparis spinosa 13,8 mg, Cichorium intybus 13,8 mg, Adhatoda vasica 10 mg, Berberis aristata 10 mg, Solanum nigrum 6,4 mg, Terminalia arjuna 6,4 mg, Achillea millefolium 3,2 mg, Cassia occidentalis 3,2 mg, Tamarix gallica 3,2 mg. 

Actiune terapeutica - Geriforte, comprimate
Geriforte este un tonic geriatric ideal care ajuta la pastrarea sanatatii si prevenirea modificarilor determinate de inaintarea in varsta. Are efect revitalizant general. 

Mod de administrare - Geriforte, comprimate
2 comprimate de 2 sau 3 ori pe zi. Dupa ameliorarea starii de sanatate, 1 comprimat de 2 sau 3 ori pe zi, ca doza de intretinere, in cure de lunga durata (2-3 luni). 

Gastrozepin, comprimate

Actiune terapeutica - Gastrozepin, comprimate
Gastrozepin este un agent inhibitor specific al secretiei gastrice indicat in terapia ulcerului gastric, duodenal si a gastritei, fiind un agent de blocare gastroselectiv al receptorilor muscarinici ai acetilcolinei care actioneaza direct asupra celulelor din mucoasa gastrica. Actiunea inhibitoare pronuntata asupra secretiei bazale si acelei stimulate a acidului clorhidric si a pepsinogenului duce la o micsorare a activitatii peptice totale. Astfel, durerile se calmeaza si se accelereaza vindecarea ulcerului gastric si a ulcerului duodenal. Administrata in doze terapeutice, Gastrozepin nu prezinta efecte secundare anticolinergice. 

Indicatii - Gastrozepin, comprimate
Forme cronice si acute ale ulcerului gastric si duodenal, gastrita, stomac iritat hiperacid, afectiuni ale stomacului cauzate de medicamente, sindrom Zollinger-Ellison. 

Mod de administrare - Gastrozepin, comprimate
Dimineata si seara pe cale orala cate 50 mg cu putin lichid, aproximativ cu 1/2 ora inaintea meselor. Se recomanda ca durata tratamentului sa fie de cel putin 4 saptamani. 

Contraindicatii - Gastrozepin, comprimate
Intrucat datorita selectivitatii preparatului nu se observa efecte secundare anticolinergice, nu exista contraindicatii. La administrarea de doze deosebit de ridicate, se recomanda insa o supraveghere corespunzatoare la pacientii cu glaucom si hipertrofie de prostata. Atentie: Cu toate ca nu exista indicatii asupra unei actiuni teratogene pentru Gastrozepin, chiar si in doze ridicate, se recomanda, totusi, ca preparatul sa nu fie folosit in primele trei luni ale sarcinii. 

Reactii adverse - Gastrozepin, comprimate
In urma tratamentului cu Gastrozepin poate sa creasca uneori pofta de mancare. in doze ridicate, dar mai ales la inceputul tratamentului, poate sa apara, in mod izolat, senzatia de uscaciune a gurii si usoare tulburari de acomodare. 

Gastrosidin, comprimate

Compozitie - Gastrosidin, comprimate
Fiecare comprimat contine: Famotidina 40 mg. 

Actiune terapeutica - Gastrosidin, comprimate
La adultii sanatosi si la pacientii cu ulcer peptic (gastric) dozele orale de Gastrosidin 10-20 mg scad secretia gastrica bazala, secretia gastrica nocturna si secretia stimulata de betazol sau tetragastrin, in mai mult de 80% din cazuri. Gastrosidin 40 mg administrat seara la culcare inhiba secretia gastrica acida. La pacientii cu ulcer gastric si duodenal concentratia in ser a gastrinei nu sufera modificari dupa administrarea Gastrosidinului. In timpul tratamentului cu Gastrosidin secretia de pepsina se reduce. Dupa un tratament de lunga durata cu Gastrosidin nu s-au semnalat modificari ale nivelului seric al prolactinei, nici efecte antiandrogenice si de asemenea Gastrosidin nu interfereaza metabolismul hepatic al altor medicamente. 

Indicatii - Gastrosidin, comprimate
Ulcer duodenal; ulcer gastric (benign); tratamentul starilor hipersecretorii patologice (sindromul Zollinger-Ellison); tratamentul de intretinere la pacientii cu ulcer duodenal. 

Contraindicatii - Gastrosidin, comprimate
Nu se cunosc contraindicatii. Cu toate acestea Gastrosidin nu trebuie prescris la pacientii cu alergie la famotidina. 

Precautii - Gastrosidin, comprimate
Inaintea inceperii tratamentului cu Gastrosidin, este obligatorie excluderea prezentei cancerului gastric (afectiuni maligne gastrice). In special in timpul unui tratament de lunga durata, pacientii trebuie supusi unui control la anumite intervale de timp, in ceea ce priveste eficienta Gastrosidinului si alte posibile reactii adverse. 

Reactii adverse - Gastrosidin, comprimate
Experimentele clinice au demonstrat faptul ca Gastrosidinul este bine tolerat. Incidenta reactiilor adverse este de 3-7%. Rareori: cefalee, ameteli, constipatie sau diaree. Gastrosidin poate cauza in rare cazuri o crestere a transaminazelor serice, dezorientare si halucinatii. 

Mod de administrare - Gastrosidin, comprimate
Ulcer duodenal: tratamentul de atac - o doza de 40 mg seara la culcare. Durata tratamentului este cuprinsa intre 4 si 8 saptamani. In concordanta cu rezultatele endoscopiei gastrice tratamentul poate fi scurtat. In majoritatea cazurilor pacientii se vindeca dupa 4 saptamani de tratament. In cazul nevidecarii dupa 4 saptamani se continua tratamentul inca 4 saptamani. Tratamentul de intretinere - pentru prevenirea ulcerului duodenal se recomanda tratamentul cu o singura doza de Gastrosidin 20 mg seara la culcare. Durata tratamentului este in general de 6 luni. Ulcerul gastric (benign): se recomanda o singura doza de 40 mg seara la culcare. Durata tratamentului este de 4-8 saptamani. In cazul confirmarii endoscopice a vindecarii ulcerului, durata tratamentului poate fi scurtata. Sindromul Zollinger-Ellison: la pacientii fara un tratament antiacid, antisecretor anterior se recomanda 20 mg famotidina la fiecare 6 ore. Dozele trebuie individualizate dupa caz, depinzand de necesitatea pacientului si tratamentul trebuie continuat atat cat este indicat din punct de vedere clinic. La pacientii cu sindromul Zollinger-Ellison au fost administrate doze mai mari de 400 mg fara reactii adverse semnificative. 

Gastropyrin, comprimate filmate

Compozitie - Gastropyrin, comprimate filmate
Comprimate continand sulfasalazina 500 mg (flac. cu 100 buc.). 

Actiune terapeutica - Gastropyrin, comprimate filmate
Sulfamida cu proprietati bacteriostatice, antiinflamatorii si imunodepresive, are afinitate specifica pentru tesutul conjunctiv. 

Indicatii - Gastropyrin, comprimate filmate
Colita ulceroasa, boala Crohn (cu localizare colica). 

Mod de administrare - Gastropyrin, comprimate filmate
Oral, la adulti 2-4 comprimate (1-2 g) de 4 ori/zi ca tratament de atac (in asociatie cu glucocorticoizi), dupa inducerea remisiunii se reduce treptat la 4 comprimate zilnic, doza de intretinere; la copii 40-50 mg/kilocorp si zi pentru inducerea remisiunii, 20-30 mg/kilocorp si zica doza de intretinere. 

Contraindicatii - Gastropyrin, comprimate filmate
Alergie la sulfamide si salicilati. Nu se administreaza la copiii mai mici de 2 ani; prudenta la alergici, renali, hepatici, in porfirie si la cei cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza 

Reactii adverse - Gastropyrin, comprimate filmate
Relativ frecvent anorexie, cefalee, greata, febra, eruptii cutanate, artralgii; rareori oligospermie, infertilitate, fotosensibilizare, anemie hemolitica, anemie aplastica, leucopenie, agranulocitoza, trombocitopenie, colestaza (se face controlul periodic al sangelui si probelor hepatice).

Gastropharm, comprimate

Indicatii - Gastropharm, comprimate
Preventiv si curativ in gastrite si boala ulceroasa (ca medicatie adjuvanta); pentru protectie fata de iritatia gastrica produsa prin medicamente si alimente agresive, exces de alcool si tutun. 

Actiune terapeutica - Gastropharm, comprimate
Exercita un efect de tamponare la nivelul mucoasei gastro-duodenale (prin continutul bogat in proteine), atenuand fenomenele iritative, calmand pirozisul si epigastralgiile. 

Mod de administrare - Gastropharm, comprimate
La inceput 1-2 comprimate de 3 ori/zi (inainte de mese, strivite, se inghit cu putin lichid), apoi intretinere cu un comprimat de 3 ori/zi, o luna sau mai mult; se asociaza dietei potrivite. 

Gastrofait, comprimate

Compozitie - Gastrofait, comprimate
Fiecare comprimat contine 1g de Sucralfat. 

Actiune terapeutica - Gastrofait, comprimate
Gastrofait-sucralfat- este o sare bazica de aluminiu a octasulfatului de sucroza, utilizata in tratamentul ulcerelor peptice. Gastrofait formeaza prin interactiune electrostatica un complex chimic cu proteinele din zona ulcerata a mucoasei (pentru care are afinitate de 6 - 7 ori mai mare decat pentru mucoasa normala) asigurand astfel o pelicula protectoare fata de actiunea acidului clorhidric, pepsinei si sarurilor biliare. Gastrofait inhiba activitatea pepsinei si a bilei prin actiune directa. Absorbtia produsului din tractul gastro-intestinal este foarte redusa, efectul terapeutic nefiind influentat de prezenta sistemica a acestuia.Gastrofait activeaza strict local pe zona ulcerata, asigurand o aparare eficienta fata de acidul clorhidric, pepsina si bila, trei factori implicati in patogeneza ulcerului gastric si duodenal. Gastrofait actioneaza si prin cresterea productiei locale de prostaglandine: PGE2 si PGI2 cu rol in refacerea mucoasei lezate prin stimularea secretiei de mucus si bicarbonat si proliferarea locala a retelei sanguine. Ocura cu Gastrofait asigura vindecarea in 2 - 4 saptamani. In esofagita de reflux, vindecarea are loc dupa un tratament de 6 saptamani. Gastrofait poate asigura vindecarea si in cazurile de gastrita superficiala cronica. Gastrofait este util si in tratamentul ulcerelor esofagiene provocate de scleroterapie. 

Indicatii - Gastrofait, comprimate
Tratamentul ulcerelor gastrice si duodenale, esofagitei de reflux, gastritei superficiale cronice. 

Mod de administrare - Gastrofait, comprimate
2 g dimineata si 2 g seara. Daca este necesar se pot administra si preparate antiacide, dar cu cel putin 1/2 ora inainte sau dupa Gastrofait. Chiar daca in timpul tratamentului cu Gastrofait simptomatologia se amelioreaza dupa una sau doua saptamani, atat timpcat examenul radiografic sau endoscopic nu confirma vindecarea ulcerului, cura trebuie continuata pana la 4 - 8 saptamani. Profilactic, Gastrofait se va administra 1 g dimineata si 1 g seara. 

Contraindicatii - Gastrofait, comprimate
Hipersensibilitate cunoscuta la produs, insuficienta renala grava. 

Precautii - Gastrofait, comprimate
Se impun precautii in administrare in cursul sarcinii si alaptarii, desi nu s-a confirmat trecerea produsului in laptele matern si nici efecte teratogene. 

Reactii adverse - Gastrofait, comprimate
Gastrofait are putine efecte secundare, cel mai frecvent fiind constipatia, rar greata, hiposalivatie, urticarie