Prospecte medicamente.

Home » Posts filed under A

Se afișează postările cu eticheta A. Afișați toate postările

Bactrim, fiole injectabile

Compozitie - Bactrim, fiole injectabile
Substanta activa: trimetropin (TM) si sulfametoxazol (SMZ). Comprimate a 80 mg TM si a 400 mg SMZ. Comprimate forte a 160 mg TM si a 800 mg SMZ. Sirop:40 mg TM si 200 mg SMZ per mensura (recomandabil in tratamentul diabeticilor). Fiole (3 ml) pentru injectarea i.m. a 160 mg TM si a 800 mg SMZ. Fiole (5 ml) pentru perfuzie i.v. a 80 mg TM si 400 SMZ. Excipienti: comprimate forte-macrogol in invelis. Sirop- conservanti (metil-paraben, E 218; propilparaben, E 216); aromatizanti; edulcoranti (sorbitol). Fiole (3 ml): conservant (34,8 mg alcool benzilic per ml);antioxidant (0,33 mg disulfit de sodiu per ml); ethanolamin glicofurol; apa sterila pentru injectare. Fiole (5 ml): conservant (10 mg alcool benzilic per ml); antioxidant (1 mg bisulfit de sodiu per ml); dietanolamin, alcool etilic (100 mg/ml), propilen glicol (400 mg/ml), apa sterila pentru injectare.

Indicatii - Bactrim, fiole injectabile
Infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare: Bronsita acuta si cronica, bronsiectazie, pneumonie (inclusiv pneumonia cu Pneumocystis carini), faringita, amigdalita (in infectii datorate grupei A de streptococi beta-hemolitici, procentul de eradicare nu este total satisfacator), sinuzita, otita medie. Infectii urinare si ale tractului urinar: Cistita acuta si cronica, pielonefrita, uretrita, prostatita. Infectii genitale la ambele sexe, inclusiv uretrita gonococica. Infectii ale tractului gastrointestinal, inclusiv febra tifoida si paratifoida, si in tratamentul purtatorilor cronici; dizenterie bacilara; holera (ca tratament adjuvant, impreuna cu reechilibrarea hidroelectrolica). Infectii ale pielii si ale tesuturilor moi: piodermita, furuncule, abcese si plagi infectate. Alte infectii bacteriene: Osteomielita acuta si cronica, bruceloza acuta, septicemie datorata organismelor sensibile; nocardioza; mycetoma (in afara cazului in care este produsa de fungi reali); blastomicoza sud americana.

Contraindicatii - Bactrim, fiole injectabile
Bactrim este contraindicat pacientilor cu afectari severe ale parenchimului hepatic. Este de asemenea contraindicat pacientilor cu insuficienta renala grava, atunci cand nu se pot face determinari repetate ale concentratiilor plasmatice. Exista un risc marit de aparitie a unor reactii adverse grave la pacientii in varsta, sau atunci cand exista conditii agravante, ca de exemplu, functii renale si/sau hepatice perturbate, sau cand se utilizeaza concomitent alte medicamente (in care caz, riscul poate fi in functie de posologie si durata tratamentului). Cazuri fatale, desi rare, au fost constatate in conexiune cu reactii adverse cum ar fi discrazie sanguina, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica (sindromul Lyell) si necroza fulminanta a ficatului. Pentru a reduce riscul aparitiei reactiilor adverse, durata tratamentului cu Bactrim va fi cat se poate de scurta, mai ales la pacientii in varsta. In cazul functiei renale, posologia va fi adaptata conform capitolului "Indicatii posologice speciale". Daca se administreaza Bactrim o perioada mai lunga, este necesara efectuarea, in mod regulat, a formulei sanguine. Daca se observa o reducere a numarului oricaruia dintre elementele sanguine, se va intrerupe tratamentul cu Bactrim. Bactrim nu va fi administrat, decat in cazuri exceptionale, pacientilor cu tulburari hematologice severe. Medicamentul a fost administrat ocazional unor pacienti care beneficiau de tratament cu agenti citotoxici, pentru tratamentul leucemiei, fara a se observa efectele adverse asupra maduvei osoase, sau a circulatiei periferice. Datorita posibilitatii aparitiei hemolizei, Bactrim nu va fi administrat pacientilor cu deficienta G6PD, decat daca acest lucru este absolut necesar; in acest caz se vor administra numai doze minime. Tratamentul va fi intrerupt imediat la prima manifestare de exantem, sau a oricarei reactii adverse. Bactrim nu va fi administrat pacientilor cu antecedente de hipersensibilitate la sulfonamide sau la trimethoprim. Din motive de siguranta, Bactrim este contraindicat in timpul sarcinii, daca posibilitatea existentei sarcinii nu poate fi exclusa, se vor analiza riscurile potentiale, in comparatie cu efectul terapeutic scontat. Este interzis a se administra Bactrim prematurilor si nou-nascutilor in perioada primelor saptamani de viata. Desi TM si SMZ trec in laptele matern, administrarea medicamentului Bactrim mamelor care alapteaza nu prezinta, in principiu, un factor de risc pentru sugari. La pacientii in varsta, sau la cei cu deficiente de acid folic preexistente renala, pot aparea modificari hematologice, care indica o deficienta de acid folic. Aceste modificari sunt reversibile in urma unei terapii cu acid folic. Pacientii care beneficiaza de un tratament de lunga durata cu Bactrim (mai ales pacientii cu insuficienta renala) vor fi supusi in mod regulat unor controale ale urinei si ale functiei renale. in cursul tratamentului se va asigura un aport lichidian suficient. Bactrim nu va fi administrat intramuscular copiilor mai mici de 6 ani, datorita masei musculare reduse.

Reactii adverse - Bactrim, fiole injectabile
Administrat in doza recomandata, Bactrim este in general bine tolerat. In cazul in care apar efecte secundare, acestea sunt in general usoare. S-au constatat urmatoarele efecte (in ordinea frecventei): Reactii adverse gastrointestinale: greata (insotita sau nu de voma), stomatita, diaree, cazuri rare de hepatita si cazuri izolate de enterocolita pseudomembranoasa. Eruptii cutanate de origine medicamentoasa: acestea sunt in general usoare, si pot fi rapid reversibile atunci cand se intrerupe medicatia. Cu multe alte medicamente, Bactrim a fost, in cazuri rare, asociat cu aparitia eritemului multiform, a sindromului Stevens-Johnson si a necrolizei epidemice toxice (sindromul Lyell). Majoritatea modificarilor hematologice observate, au fost usoare si asimptomatice; s-au dovedit a fi reversibile atunci cand s-a intrerupt terapia. Modificarile cele mai comune constatate au fost leucopenia, neutropenia si trombocitopenia. Foarte rar, pot aparea agranulocitoza, anemia megaloblastica, pancitopenia sau purpura. Ca si in cazul oricarui alt medicament, pot aparea reactii alergice la pacientii care sunt hipersensibili la substanta activa. In cazuri rare, s-au observat infiltrate pulmonare, de tipul celor care apar in alveolita eozinofilica sau alergica. Acestea se pot manifesta prin simptome cum ar fi tusea sau dificultati de respiratie. In cazul in care astfel de simptome apar in mod neasteptat sau se inrautatesc, pacientul va fi reevaluat, iar oprirea tratamentului cu Bactrim trebuie avuta in vedere. In cazuri rare, s-au observat simptome de meningita aseptica, sau de tip meningeal. Administrarea intramusculara a Bactrim a produs ocazional efecte secundare locale, mai ales sub forma de durere, iritatie si infiltratie, dar acestea nu au fost mai pronuntate fata de cele produse de alte antiinfectioase administrate intramuscular. Perfuzia intravenoasa cu Bactrim a produs ocazional efecte secundare locale, sub forma de durere venoasa usoara pana la moderata, si flebita.

Interactiuni medicamentoase - Bactrim, fiole injectabile
S-a observat o incidenta marita a trombocitopeniei, insotita de purpura, la pacientii in varsta care beneficiau de tratament asociat cu anumite diuretice, mai ales tiazidice. S-a observat ca Bactrim poate prelungi timpul protrombinei, la pacientii carora li se administreaza anticoagulantul warfarina. Acest lucru se va avea in vedere atunci cand se prescrie Bactrim pacientilor care beneficiaza de terapie cu anticoagulante. In astfel de cazuri, este necesar sa se determine din nou timpul de coagulare. Bactrim poate inhiba metabolismul hepatic al fenitoinei. S-a observat o crestere cu 39% a timpului de injumatatire a fenitoinei si o scadere cu 27% a clearance-ului metabolic al fenitoinei, dupa administrarea Bactrim in doze clinice normale. Daca cele doua medicamente sunt administrate concomitent, este important sa se supravegheze efectul excesiv alfenitoinei. Sulfonamidele pot de asemenea antrena desfacerea metotrexatului legat de proteinele plasmatice, marind astfel concentratiile de metotrexat liber. Bactrim poate afecta de asemenea doza necesara de medicamente hipoglimice. S-a observat, ocazional, ca pacientii carora li se administreaza pyrimetamin ca profilaxie impotriva malariei in doze care depasesc 25 mg saptamanal, pot face anemie megaloblastica daca li se administreaza concomitent Bactrim. S-a observat o deteriorare reversibila a functiei renale, la pacientii tratati cu TM-SMZ si ciclosporina, dupa transplant renal. Influente asupra unor teste de laborator: Bactrim, in special componenta TM, poate influenta testul de determinare a metotrexatului seric, unde este utilizata tehnica legarii competitive de proteinele plasmatice, proteina de legare fiind dihidrofolat reductoza bacteriana. Prezenta TM si SMZ poate de asemenea influenta testul Jaffe "alkaline picrate reaction" pentru creatinina, facand ca valorile din domeniul normal sa fie marite cu aproximativ 10%.

Mod de administrare - Bactrim, fiole injectabile
Doza uzuala: Bactrim este administrat la interval de 12 ore. Adultilor si copiilor de peste 12 ani li se administreaza, in general, comprimate sau comprimate forte, iar copiilor sub 12 ani, sirop. Daca administrarea pe cale orala a Bactrim nu este posibila, sau nu este indicata, continutul fiolei poate fi diluat intr-o solutie corespunzatoare (a se consulta capitolul "Administrare parenterala") si perfuzat intravenos. Administrarea pe cale parenterala este foarte indicata in infectiile pro- si post-operatorii, in traumatologie si ginecologie, in septicemie si in alte infectii datorate organismelor sensibile (febra tifoida si paratifoida). Administrarea pe cale orala: Pentru adulti si copii de peste 12 ani.

Azro, pulbere, solv.

Forma de prezentare - Azro, pulbere, solv.
Pulb. + solv. 200 mg/5 ml; ct. 1 fl. cu pulb. pt. 15 sau 30 ml

Indicatii - Azro, pulbere, solv.
Infectii cu microorganisme sensibile la azitromicina: infectii ORL, infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii cu transmitere sexuala, infectii gastrice si duodenale provocate de Helicobacter pylori.

Dozaj si mod de administrare - Azro, pulbere, solv.
O singura data pe zi, cu cel putin 1 ora inainte sau cu 2 ore dupa masa. Infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, ORL, ale pielii si tesuturilor moi (cu exceptia eritemului cronic migrator) doza este de 500 mg, timp de 3 zile. in eritemul cronic migrator: 1 g in prima zi, apoi 500 mg in zilele 2-5. Doza totala este de 3 g. in infectii cu transmitere sexuala doza este de: 1 g in priza unica. in infectii gastrice si duodenale cu Helicobacter pylori: 1 g zilnic.

Contraindicatii - Azro, pulbere, solv.
Hipersensibilitate.

Atentionari - Azro, pulbere, solv.
Prudenta in IH. Atentie in cazul asocierii cu: antiacide, alcaloizi ergotaminici, digoxina, ciclosporina, teofilina, terfenadina, warfarina, carbamazepina, metilprednisolon, cimetidina si cu medicamentele metabolizate prin sistemul citocromului P 450 (astemizol, triazolam, midazolam si alfentanil). Atentie in cazul utilizarii in timpul sarcinii si al alaptarii. Atentie la soferi si la cei cu activitati de precizie.

Reactii adverse - Azro, pulbere, solv.
Reactii gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, dureri epigastrice si flatulenta). Cresteri reversibile ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice si bilirubinemiei. Rar, edem angioneurotic si icter colestatic. Semne si simptome reversibile nervos-centrale (cefalee, vertij, parestezii, agitatie, nervozitate). Episoade tranzitorii de neutropenie usoara.

Alte reactii adverse - Azro, pulbere, solv.
Artralgii, edeme, urticarie, aritmii, anorexie, constipatie, astenie, nefrita interstitiala, IRA, convulsii, tulburari ale auzului.

Azro, comprimate filmate

Forma de prezentare - Azro, comprimate filmate
Comprimate filmate 500 mg; ct. 1 blist. 3 cpr.

Indicatii - Azro, comprimate filmate
Infectii cu microorganisme sensibile la azitromicina: infectii ORL, infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii cu transmitere sexuala, infectii gastrice si duodenale provocate de Helicobacter pylori.

Dozaj si mod de administrare - Azro, comprimate filmate
O singura data pe zi, cu cel putin 1 ora inainte sau cu 2 ore dupa masa. Infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, ORL, ale pielii si tesuturilor moi (cu exceptia eritemului cronic migrator) doza este de 500 mg, timp de 3 zile. in eritemul cronic migrator: 1 g in prima zi, apoi 500 mg in zilele 2-5. Doza totala este de 3 g. in infectii cu transmitere sexuala doza este de: 1 g in priza unica. in infectii gastrice si duodenale cu Helicobacter pylori: 1 g zilnic.

Contraindicatii - Azro, comprimate filmate
Hipersensibilitate.

Atentionari - Azro, comprimate filmate
Prudenta in IH. Atentie in cazul asocierii cu: antiacide, alcaloizi ergotaminici, digoxina, ciclosporina, teofilina, terfenadina, warfarina, carbamazepina, metilprednisolon, cimetidina si cu medicamentele metabolizate prin sistemul citocromului P 450 (astemizol, triazolam, midazolam si alfentanil). Atentie in cazul utilizarii in timpul sarcinii si al alaptarii. Atentie la soferi si la cei cu activitati de precizie.

Reactii adverse - Azro, comprimate filmate
Reactii gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, dureri epigastrice si flatulenta). Cresteri reversibile ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice si bilirubinemiei. Rar, edem angioneurotic si icter colestatic. Semne si simptome reversibile nervos-centrale (cefalee, vertij, parestezii, agitatie, nervozitate). Episoade tranzitorii de neutropenie usoara.

Alte reactii adverse - Azro, comprimate filmate
Artralgii, edeme, urticarie, aritmii, anorexie, constipatie, astenie, nefrita interstitiala, IRA, convulsii, tulburari ale auzului.

Azmacort inhaler, solutie inhalatorie

Compozitie - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
Flacon dozator presurizat (a 20 g) pentru inhalatii orale, continand 60 mg triamcinolon acetonid. Este prevazut cu piesa pentru adaptare orala-inhalator. Un flacon contine aproximativ 240 doze (o doza eliberand 200 g triamcinolon acetonid).

Indicatii - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
Corticoterapia cronica a astmului bronsic.

Contraindicatii - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
Tratamentul primar al status asthmaticus sau al altor episoade astmatice acute ce impun terapia intensiva; hipersensibilitate la oricare dintre componenti.

Precautii - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
Azmacort nu va fi utilizat pentru tratamentul crizei de astm. Se va recomanda cu mare prudenta sau se va evita la pacientii prezentand forme active sau latente de infectii TBC sau de alte etiologii (bacteriene, virale, fungice) sau herpes al regiunii oftalmice.

Sarcina si alaptarea - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
Nu se va utiliza in timpul sarcinii si al alaptarii decat daca beneficiul scontat justifica riscul fetal (hipoadrenalism).

Abilitatea de a conduce automobile sau de a opera masini - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
Azmacort nu afecteaza abilitatea de a conduce automobile sau de a opera masini.

Reactii adverse - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
Azmacort este un preparat bine tolerat. Rareori, pot sa apara unele efecte secundare tranzitorii si de intensitate scazuta, cum ar fi: candidoza a mucoasei cavitatii bucale, disfonie, senzatie de uscaciune in gat, wheezing, tuse. In mod exceptional, s-au raportat edeme ale fetei.

Mod de administrare - Azmacort inhaler, solutie inhalatorie
O inhalatie contine 200 mg triamcinolon acetonid. Aduti: 2 inhalatii de 3-4 ori pe zi. Copii de 6-12 ani: 1-2 inhalatii de 3-4 ori pe zi.

Azlocilline, flacoane injectabile

Compozitie - Azlocilline, flacoane injectabile
Flacoane a 1 g sau 2 g pulbere pentru solutie injectabila intravenos continand azlocilina sodica. Continut in sodiu 50 mg/g.

Actiune terapeutica - Azlocilline, flacoane injectabile
Penicilina de semisinteza din grupa penicilinelor acilureidice cu spectru larg de actiune bactericida asupra bacteriilor gram negative si gram pozitive (si comparativ cu alte antibiotice beta-lactamice) avand efect crescut fata de Pseudomonas aeruginosa (b. piocianic). Activitatea antibacteriana este de 4-8 ori mai mare decat a carbenicilinei.

Indicatii - Azlocilline, flacoane injectabile
Medicament de electie in toate infectiile sistemice si/sau locale provocate de Pseudomonas aeruginosa: infectii ale rinichilor si cailor urinare, endocardite, meningite, infectii ginecologice, peritonite, infectii ale tubului gastrointestinal, infectii ale cailor respiratorii, infectii ale cailor biliare, infectii osoase.

Mod de administrare - Azlocilline, flacoane injectabile
Produsul se administreaza intravenos sub forma de injectie sau perfuzie din solutia care contine cel mult 100 mg azlocilin/ml. Prin perfuzie se administreaza 50-100 ml solutie in aproximativ 30 minute. In infectii grave (la pacientii cu functii renale normale) doza este de 5 g azlocilin la 8 ore. In infectiile urinare doza este de 2 g la 8 ore.

Contraindicatii - Azlocilline, flacoane injectabile
Alergie la produs.

Reactii adverse - Azlocilline, flacoane injectabile
Pot aparea unele efecte secundare specifice antibioticelor beta-lactamice: urticarie, diaree, meteorism, febra, depresie leucocitara, cresterea trecatoare a fosfatazei alcaline, eozinofilie. Este contraindicata administrarea produsului la pacientii care prezinta hipersensibilitate la peniciline si cefalosporine.

Azitrox, comprimate filmate

Forma de prezentare - Azitrox, comprimate filmate
Comprimate filmate 250 mg, 500 mg; ct. 1 blist. 3 sau 6 cpr. (250 mg), ct. 1 blist. 3 cpr. (500 mg)

Indicatii - Azitrox, comprimate filmate
Infectii cu microorganisme sensibile la azitromicina: infectii ORL, infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii cu transmitere sexuala, infectii gastrice si duodenale provocate de Helicobacter pylori.

Dozaj si mod de administrare - Azitrox, comprimate filmate
O singura data pe zi, cu cel putin 1 ora inainte sau cu 2 ore dupa masa. Infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, ORL, ale pielii si tesuturilor moi (cu exceptia eritemului cronic migrator) doza este de 500 mg, timp de 3 zile. in eritemul cronic migrator: 1 g in prima zi, apoi 500 mg in zilele 2-5. Doza totala este de 3 g. in infectii cu transmitere sexuala doza este de: 1 g in priza unica. in infectii gastrice si duodenale cu Helicobacter pylori: 1 g zilnic.

Contraindicatii - Azitrox, comprimate filmate
Hipersensibilitate.

Atentionari - Azitrox, comprimate filmate
Prudenta in IH. Atentie in cazul asocierii cu: antiacide, alcaloizi ergotaminici, digoxina, ciclosporina, teofilina, terfenadina, warfarina, carbamazepina, metilprednisolon, cimetidina si cu medicamentele metabolizate prin sistemul citocromului P 450 (astemizol, triazolam, midazolam si alfentanil). Atentie in cazul utilizarii in timpul sarcinii si al alaptarii. Atentie la soferi si la cei cu activitati de precizie.

Reactii adverse - Azitrox, comprimate filmate
Reactii gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, dureri epigastrice si flatulenta). Cresteri reversibile ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice si bilirubinemiei. Rar, edem angioneurotic si icter colestatic. Semne si simptome reversibile nervos-centrale (cefalee, vertij, parestezii, agitatie, nervozitate). Episoade tranzitorii de neutropenie usoara.

Alte reactii adverse - Azitrox, comprimate filmate
Artralgii, edeme, urticarie, aritmii, anorexie, constipatie, astenie, nefrita interstitiala, IRA, convulsii, tulburari ale auzului.

Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala

Forma de prezentare - Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala
Pulbere pentru suspensie orala 100 mg/5 ml, 200 mg/ 5 ml; ct. 1 fl. pulbere pentru 20 ml suspensie (100 mg/5 ml), ct. 1 fl. pulb. pt. 15, 20, 22,5, 30 sau 37,5 ml susp. (200 mg/5 ml)

Indicatii - Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala
Infectii cu microorganisme sensibile la azitromicina: infectii ORL, infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii cu transmitere sexuala, infectii gastrice si duodenale provocate de Helicobacter pylori.

Dozaj si mod de administrare - Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala
O singura data pe zi, cu cel putin 1 ora inainte sau cu 2 ore dupa masa. Infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, ORL, ale pielii si tesuturilor moi (cu exceptia eritemului cronic migrator) doza este de 500 mg, timp de 3 zile. in eritemul cronic migrator: 1 g in prima zi, apoi 500 mg in zilele 2-5. Doza totala este de 3 g. in infectii cu transmitere sexuala doza este de: 1 g in priza unica. in infectii gastrice si duodenale cu Helicobacter pylori: 1 g zilnic.

Contraindicatii - Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala
Hipersensibilitate.

Atentionari - Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala
Prudenta in IH. Atentie in cazul asocierii cu: antiacide, alcaloizi ergotaminici, digoxina, ciclosporina, teofilina, terfenadina, warfarina, carbamazepina, metilprednisolon, cimetidina si cu medicamentele metabolizate prin sistemul citocromului P 450 (astemizol, triazolam, midazolam si alfentanil). Atentie in cazul utilizarii in timpul sarcinii si al alaptarii. Atentie la soferi si la cei cu activitati de precizie.

Reactii adverse - Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala
Reactii gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, dureri epigastrice si flatulenta). Cresteri reversibile ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice si bilirubinemiei. Rar, edem angioneurotic si icter colestatic. Semne si simptome reversibile nervos-centrale (cefalee, vertij, parestezii, agitatie, nervozitate). Episoade tranzitorii de neutropenie usoara.

Alte reactii adverse - Azitromicina, pulbere pentru suspensie orala
Artralgii, edeme, urticarie, aritmii, anorexie, constipatie, astenie, nefrita interstitiala, IRA, convulsii, tulburari ale auzului.

Azitromicina, comprimate filmate

Forma de prezentare - Azitromicina, comprimate filmate
Cpr. film. 250 mg, 500 mg; ct. 1 blist. 3 sau 6 cpr., ct. 4 blist. 3 cpr. (250 mg); ct. 1, 2 sau 4 blist. 3 cpr. (500 mg)

Indicatii - Azitromicina, comprimate filmate
Infectii cu microorganisme sensibile la azitromicina: infectii ORL, infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii cu transmitere sexuala, infectii gastrice si duodenale provocate de Helicobacter pylori.

Dozaj si mod de administrare - Azitromicina, comprimate filmate
O singura data pe zi, cu cel putin 1 ora inainte sau cu 2 ore dupa masa. Infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, ORL, ale pielii si tesuturilor moi (cu exceptia eritemului cronic migrator) doza este de 500 mg, timp de 3 zile. in eritemul cronic migrator: 1 g in prima zi, apoi 500 mg in zilele 2-5. Doza totala este de 3 g. in infectii cu transmitere sexuala doza este de: 1 g in priza unica. in infectii gastrice si duodenale cu Helicobacter pylori: 1 g zilnic.

Contraindicatii - Azitromicina, comprimate filmate
Hipersensibilitate.

Atentionari - Azitromicina, comprimate filmate
Prudenta in IH. Atentie in cazul asocierii cu: antiacide, alcaloizi ergotaminici, digoxina, ciclosporina, teofilina, terfenadina, warfarina, carbamazepina, metilprednisolon, cimetidina si cu medicamentele metabolizate prin sistemul citocromului P 450 (astemizol, triazolam, midazolam si alfentanil). Atentie in cazul utilizarii in timpul sarcinii si al alaptarii. Atentie la soferi si la cei cu activitati de precizie.

Reactii adverse - Azitromicina, comprimate filmate
Reactii gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, dureri epigastrice si flatulenta). Cresteri reversibile ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice si bilirubinemiei. Rar, edem angioneurotic si icter colestatic. Semne si simptome reversibile nervos-centrale (cefalee, vertij, parestezii, agitatie, nervozitate). Episoade tranzitorii de neutropenie usoara.

Alte reactii adverse - Azitromicina, comprimate filmate
Artralgii, edeme, urticarie, aritmii, anorexie, constipatie, astenie, nefrita interstitiala, IRA, convulsii, tulburari ale auzului

Azilect, comprimate

Ce este Azilect? - Azilect, comprimate
Azilect este un medicament care contine substanta activa rasagilina. Este disponibil sub forma de comprimate rotunde, de culoare alba (1 mg).

Pentru ce se utilizeaza Azilect? - Azilect, comprimate
Azilect se utilizeaza in tratamentul bolii Parkinson. Boala Parkinson este o boala progresiva a creierului care provoaca tremuraturi, miscare incetinita si rigiditate musculara. Azilect poate fi utilizat fie in monoterapie, fie ca terapie adjuvanta celei cu levodopa (un alt medicament utilizat in tratamentul bolii Parkinson) la pacientii care prezinta „fluctuatii" catre sfarsitul perioadei dintre administrarea dozelor de levodopa. Fluctuatiile sunt legate de o reducere a efectelor levodopei, cand pacientul are treceri bruste de la starea „on" (fara simptomatologie) si capacitate de miscare la starea „off" (cu simptomatologie prezenta) si imobilitate. Azilect se poate obtine numai pe baza de reteta.

Mod de administrare - Azilect, comprimate
Doza standard de Azilect este de un comprimat o data pe zi, luat cu sau fara alimente.

Cum actioneaza Azilect? - Azilect, comprimate
Substanta activa continuta de Azilect, rasagilina, este un „inhibitor de monoaminooxidaza B". Ea blocheaza enzima monoaminooxidaza de tip B, care descompune neurotransmitatorul dopamina la nivelul creierului. Neurotransmitatorii sunt substante chimice care permit celulelor nervoase sa comunice intre ele. La pacientii cu boala Parkinson, celulele care produc dopamina incep sa moara, iar cantitatea de dopamina din creier scade. Drept urmare, pacientii isi pierd capacitatea de a-si controla corespunzator miscarile. Prin cresterea concentratiei de dopamina in acele parti ale creierului care controleaza miscarea si coordonarea, Azilect amelioreaza semnele si simptomele bolii Parkinson, precum rigiditatea si lentoarea in miscari.

Riscurile asociate cu Azilect - Azilect, comprimate
Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Azilect (observat la mai mult de 1 din 10 pacienti) este durerea de cap. Pentru lista completa a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azilect, a se consulta prospectul. Azilect nu se administreaza persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la rasagilina sau la oricare alt ingredient al acestui medicament. Se interzice utilizarea Azilect in asociere cu alti inhibitori de monoaminooxidaza, inclusiv cu medicamente sau preparate vegetale eliberate fara reteta, precum sunatoarea. De asemenea, se interzice utilizarea sa in asociere cu petidina (un analgezic). Intre momentul incetarii tratamentului cu Azilect si inceperea tratamentului cu un alt inhibitor de monoaminooxidaza sau cu petidina trebuie sa treaca un interval de cel putin 14 zile. Se interzice utilizarea Azilect la pacientii cu afectiuni hepatice severe. Nu se recomanda administrarea sa pacientilor cu afectiuni hepatice moderate. Pacientii cu afectiuni hepatice usoare trebuie sa foloseasca Azilect cu precautie si trebuie sa intrerupa tratamentul daca constata agravarea afectiunilor hepatice.

Azatril, capsule

Forma de prezentare - Azatril, capsule
Capsule 250 mg; ct. 1 blist. 6 sau 8 cps.

Indicatii - Azatril, capsule
Infectii cu microorganisme sensibile la azitromicina: infectii ORL, infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii cu transmitere sexuala, infectii gastrice si duodenale provocate de Helicobacter pylori.

Dozaj si mod de administrare - Azatril, capsule
O singura data pe zi, cu cel putin 1 ora inainte sau cu 2 ore dupa masa. Infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, ORL, ale pielii si tesuturilor moi (cu exceptia eritemului cronic migrator) doza este de 500 mg, timp de 3 zile. in eritemul cronic migrator: 1 g in prima zi, apoi 500 mg in zilele 2-5. Doza totala este de 3 g. in infectii cu transmitere sexuala doza este de: 1 g in priza unica. in infectii gastrice si duodenale cu Helicobacter pylori: 1 g zilnic.

Contraindicatii - Azatril, capsule
Hipersensibilitate.

Atentionari - Azatril, capsule
Prudenta in IH. Atentie in cazul asocierii cu: antiacide, alcaloizi ergotaminici, digoxina, ciclosporina, teofilina, terfenadina, warfarina, carbamazepina, metilprednisolon, cimetidina si cu medicamentele metabolizate prin sistemul citocromului P 450 (astemizol, triazolam, midazolam si alfentanil). Atentie in cazul utilizarii in timpul sarcinii si al alaptarii. Atentie la soferi si la cei cu activitati de precizie.

Reactii adverse - Azatril, capsule
Reactii gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, dureri epigastrice si flatulenta). Cresteri reversibile ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice si bilirubinemiei. Rar, edem angioneurotic si icter colestatic. Semne si simptome reversibile nervos-centrale (cefalee, vertij, parestezii, agitatie, nervozitate). Episoade tranzitorii de neutropenie usoara.

Alte reactii adverse - Azatril, capsule
Artralgii, edeme, urticarie, aritmii, anorexie, constipatie, astenie, nefrita interstitiala, IRA, convulsii, tulburari ale auzului.

Azactam, flacoane injectabile

Compozitie - Azactam, flacoane injectabile
Flacoane continand 500 mg aztreonam si 390 mg L-arginina; flacoane continand 1 g aztreonam si 780 mg L-arginina

Actiune terapeutica - Azactam, flacoane injectabile
Antibiotic monobactam cu actiune bactericida fata de germenii gram negativi, chiar in conditii de anaerobioza. Nu este activ fata de microorganismele gram pozitive sau anaerobe. Este activ fata de Pseudomonas aeruginosa rezistent la piperacilin, cefoperazon si aminoglicozide. In combinatie cu piperacilin, cefoperazon sau cefotaxim actioneaza sinergic fata de multe tulpini de Enterobacteriacee. Nu are efect toxic renal si nu afecteaza coagularea sanguina.

Indicatii - Azactam, flacoane injectabile
Infectii severe cauzate de microorganisme sensibile.

Mod de administrare - Azactam, flacoane injectabile
Intramuscular sau intravenos, doza si calea de administrare fiind individualizate in functie de sensibilitatea agentului cauzal, severitatea infectiei sistarea pacientului. Adulti: infectii ale tractului urinar 0,5-1 g la 8-12 ore; infectii sistemice severe 1-2 g la 8-12 ore; infectii severe 2 g la 6-8 ore. Doza maxima recomandata este de 8 g pe zi. Doza trebuie redusa in caz de insuficienta renala, dializa, hemodializa sau afectare hepatica grava. Doza este redusa la jumatate cand clearance-ul la creatinina este intre 10-30 ml/min. Copii: doza uzuala pentru copii mai mari de 1 luna este de 30 mg/kilocorp, administrat la fiecare 6-8 ore. In infectii severe la copiii mai mari de 2 ani se recomanda 50 mg/kg corp la fiecare 6-8 ore.

Contraindicatii - Azactam, flacoane injectabile
Alergie cunoscuta la produs.

Reactii adverse - Azactam, flacoane injectabile
Pot aparea reactii locale, rash, greata, diaree.

Axycef, comprimate

Forma de prezentare - Axycef, comprimate
Cpr. acoperite 125 mg, 250 mg, 500 mg; ct. 1 blist. 10 cpr. (P-RF)

Indicatii - Axycef, comprimate
Administrare interna: angine, faringite, amigdalite, otite medii acute la copii. Administrare injectabila: infectii ale tractului respirator, tractului urinar, infectii ORL, infectii ale pielii si ale tesuturilor moi, infectii osteo-articulare, infectii obstetricale si ginecologice, gonoree, septicemie, meningite produse de microorganisme sensibile. Profilaxia infectiilor chirurgicale.

Dozare si mod de administrare - Axycef, comprimate
Oral: Copii si sugari mai mari de 3 luni: 20-30 mg/kg/zi (max. 500 mg/ zi) in doua prize; dupa mese. adulti: 250-500 mg la 12 ore. Injectabil: adulti si adolescenti (peste 12 ani): 750-1500 mg la intervale de 8 ore, Injectabil intramuscular sau intravenos (solutia); max. 6 g zilnic. Sugari si copii: 30-240 mg/kg/zi, fractionat in 3-4 injectii. Nou-nascuti: 30-100 mg/kg/zi, fractionat in 2-3 administrari. Gonoree: Injectabil intramuscular o doza unica de 1500 mg. Tratament trebuie continuat cel putin 3 zile dupa scaderea febrei si disparitia celorlalte simptome. La pacientii cu insuficienta renala doza trebuie redusa.

Contraindicatii - Axycef, comprimate
Hipersensibilitate la cefalosporine.

Atentionari si precautii speciale - Axycef, comprimate
Prudenta la pacientii alergici la peniciline. La bolnavii cu insuficienta renala doza se adapteaza in functie de clearance-ul creatininei. Se recomanda supravegherea functiei renale cand se asociaza cu antibiotice aminoglicozidice, diuretice cu acaiune intensa sau cu alte medicamente cu potential nefrotoxic. Poate determina selecaionarea de tulpini bacteriene rezistente. In timpul tratamentului poate sa apara diaree severa si persistenta (impune intreruperea administrarii); trebuie suspectata colita pseudomembranoasa. Prudenta la pacientii cu tendinta la retentie hidrosalina, la pacientii diabetici si la copii sub 3 luni. Poate modifica rezultatele dozarii glucozei in urina (prin metode reducatoare) si poate pozitiva testul Coombs. Precautie la femei insarcinate, in special in primul trimestru, si in perioada de alaptare.

Reactii adverse - Axycef, comprimate
Manifestari alergice: eruptii papuloase, urticarie, prurit, febra, boala serului, soc anafilactic, eritem polimorf, exceptional sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell. Tulburari digestive: dureri abdominale, greata, varsaturi, inapetenta, diaree, rar colita pseudomembranoasa. tulburari hepatice si renale: cresterea transaminazelor, LDH, bilirubinemiei, fosfatazei alcaline, creatininemiei. Manifestari hematologice: eozinofilie, anemie, leucopenie si neutropenie reversibile. Nefrotoxicitate: afectarea functiei renale (mai ales in cazul asocierii cu antibiotice aminoglicozidice sau cu diuretice cu acaiune intensa). Tulburari SNC: tulburari ale starii de constienta, miscari anormale, crize convulsive, stupoare. Fenomene locale: flebita la locul Injectabil intravenos, durere si induratie la locul injectiei intramusculare.

Axura, comprimate

Substanta activa - Axura, comprimate
Clorhidrat de memantina

Ce este Axura? - Axura, comprimate
Axura este un medicament care contine substanta activa clorhidrat de memantina. Este disponibil sub forma de comprimate alungite (albe: 5 mg si 10 mg; portocalii: 15 mg; rosii: 20 mg). Comprimatele de 10 mg sunt crestate special, astfel incat sa poata fi rupte cu usurinta in doua. Axura este, de asemenea, disponibil sub forma de solutie orala, care se distribuie impreuna cu o pipeta care elibereaza la fiecare apasare 5 mg de clorhidrat de memantina.

Pentru ce se utilizeaza Axura? - Axura, comprimate
Axura se utilizeaza pentru tratarea pacientilor cu boala Alzheimer moderata pana la severa. Boala Alzheimer este un tip de dementa (disfunctie cerebrala) care afecteaza treptat memoria, capacitatea intelectuala si comportamentul. Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.

Cum se utilizeaza Axura? - Axura, comprimate
Tratamentul trebuie inceput si supravegheat de un medic cu experienta in diagnosticarea si tratamentul bolii Alzheimer. Tratamentul trebuie initiat doar daca exista un ingrijitor care sa monitorizeze cu regularitate utilizarea de catre pacient a Axura. Axura trebuie administrat o data pe zi, cu sau fara alimente, la aproximativ aceeasi ora a zilei. Pentru a preveni efectele secundare, doza de Axura este crescuta treptat in cursul primelor trei saptamani de tratament: in prima saptamana, doza este de 5 mg, in a doua, de 10 mg, iar in cea de-a treia, de 15 mg. incepand cu saptamana a patra, doza de intretinere recomandata este de 20 mg, o data pe zi. La pacientii care prezinta afectiuni renale moderate sau severe poate fi necesara reducerea dozei. Daca se foloseste solutia, doza trebuie mai intai picurata intr-o lingura sau intr-un pahar cu apa. Doza nu trebuie varsata sau picurata direct in gura. Pentru informatii suplimentare, a se consulta prospectul.

Cum actioneaza Axura? - Axura, comprimate
Clorhidratul de memantina, substanta activa continuta de Axura, este un medicament impotriva dementei. Nu se cunoaste cauza bolii Alzheimer, dar se considera ca pierderea memoriei in aceasta boala este cauzata de tulburari in transmiterea semnalelor la nivel cerebral. Axura actioneaza prin blocarea unor tipuri speciale de receptori, numiti receptori NMDA, de care se leaga in mod obisnuit neurotransmitatorul numit glutamat. Neurotransmitatorii sunt substante chimice 2/2 prezente in sistemul nervos, care permit comunicarea intre celulele nervoase. Pierderea memoriei observata in boala Alzheimer a fost legata de schimbarile modului in care glutamatul transmite semnalele la nivel cerebral. De asemenea, stimularea excesiva a receptorilor NMDA poate sa afecteze celulele sau sa provoace moartea acestora. Prin blocarea receptorilor NMDA, clorhidratul de memantina amelioreaza transmiterea semnalelor in creier si reduce simptomele bolii Alzheimer.

Care sunt riscurile asociate cu Axura? - Axura, comprimate
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Axura (observate la 1 pana la 10 pacienti din 100) sunt somnolenta (toropeala), ameteala, hipertensiunea (tensiune arteriala crescuta), dispneea (respiratie ingreunata), constipatia si durerile de cap. Pentru lista completa a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Axura, a se consulta prospectul. Axura nu se administreaza pacientilor care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la clorhidratul de memantina sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.

Producator - Axura, comprimate
Merz Pharmaceuticals

Axid, comprimate

Compozitie - Axid, comprimate
Nizatidina, USP, este un antagonist de receptor histaminic H2. Nizatidina are formula empirica (C12H21N5O2S2) reprezentand greutatea moleculara de 331,45. Nizatidina pulvis este o substanta solida, cristalina, de culoare alb-galbui, pana la galben deschis, solubila in apa. Are un gust amar si un usor miros sulfurat. Fiecare capsula contine, pe langa substanta activa pentru administrare orala, si alti ingredienti: gelatina, amidon pregelatinizat, silicon, amidon, bioxid de titan, oxid galben de fier, magneziu stearat (capsule de 150 mg), carboximetil celuloza sodiu, povidon, oxid rosu de fier si talc (capsule de 300 mg). Nizatidina injectabila este un lichid clar, incolor pana la galbui, cu usoara tendinta spre galben inchis. pH-ul solutiei este de 6,0-8,0. Formula contine si 0,5% fenol ca stabilizator.

Actiune terapeutica - Axid, comprimate
Nizatidina este un inhibitor competitiv, reversibil al histaminei la nivelul receptorilor histaminici H2, in special a celor care se gasesc in celulele gastrice parietale. Nizatidina inhiba semnificativ secretia gastrica nocturna pentru o perioada de pana la 12 ore cand este administrata oral, pentru pana la 24 de ore daca este administrata sub forma unei perfuzii continue si pentru 5 ore dupa o injectie i.v. Inhiba, de asemenea, in mod semnificativ secretia de acid gastric stimulata de alimente, cafeina, betazol si pentagastrina.

Indicatii - Axid, comprimate
Axid este indicat pentru tratamentul ulcerului duodenal activ, pentru o perioada de pana la 8 saptamani. La majoritatea pacientilor, ulcerul se vindeca in 4 saptamani. Axid este indicat in doze reduse, de 150 mg/zi in terapia de intretinere la pacientii cu ulcer duodenal cronic, dupa vindecarea ulcerului duodenal activ. Nu se cunosc consecintele continuarii terapiei cu nizatidina mai mult de un an. Axid este indicata pentru o perioada de 8 saptamani si in tratamentul ulcerului gastric benign activ. Inainte de administrarea tratamentului trebuie exclusa posibilitatea ulceratiilor gastrice maligne. Axid este indicata pentru o perioada de 12 saptamani in tratamentul esofagitei diagnosticate endoscopic, inclusiv a esofagitei erozive si ulcerative si asociata cu pirozis datorat refluxului gastroesofagian. Pirozis-ul prezent la pacientii cu reflux gastroesofagian a fost diminuat chiar dupa prima zi de tratament. Axid injectabil este indicat, ca o alternativa de scurta durata, pentru pacientii spitalizati aflati in imposibilitate de a primi medicatie pe cale orala.

Contraindicatii - Axid, comprimate
Hipersensibilitate la nizatidina sau alti antagonisti de receptori histaminici H2.

Precautii - Axid, comprimate
Raspunsul simptomatic la terapia cu nizatidina nu exclude existenta unei formatiuni gastrice maligne. Cum nizatidina este partial metabolizata de ficat si in cea mai mare parte excretata de rinichi, pacientii cu insuficienta renala sau hepatica trebuie tratati cu multa grija. (Vezi Posologie si mod de administrare).

Sarcina si alaptare - Axid, comprimate
Categoria B1. Nu s-a stabilit siguranta utilizarii acestui produs in timpul sarcinii la femei. Evaluarea studiilor experimentale realizate pe animale nu indica nici un efect nociv, fie el direct sau indirect, in ceea ce priveste dezvoltarea embrionului sau a fatului, a cursului dezvoltarii lui peri- si postnatale. Nizatidina nu trebuie administrata femeilor gravide sau celor care vor sa ramana gravide decat daca este absoluta nevoie. Nizatidina este secretata in laptele uman. in cazul puilor de sobolani in lactatie, carora li s-a administrat nizatidina, s-a observat o stopare a procesului de crestere; din aceasta cauza nizatidina trebuie administrata mamelor in perioada de alaptare numai daca este absolut necesar.

Efecte asupra abilitatii de a conduce masina si de a utiliza alte masini - Axid, comprimate
Axid nu afecteaza abilitatile de conducere sau de utilizare a unor masini.

Reactii adverse - Axid, comprimate
Rar au fost raportate episoade de reactii de hipersensibilitate sau de soc anafilactic. Au fost raportate: cazuri rare de leziuni hepatice colestatice sau atat colestatice cat si la nivel hepatocelular, fenomene reversibile odata cu incetarea tratamentului cu nizatidina. Ocazional au fost raportate anemie, urticarie, dureri de cap, ameteala si transpiratii.

Mod de administrare - Axid, comprimate
Pacientii cu insuficienta renala moderata si severa. Ajustarea dozajului oral: Ulcer duodenal activ si ulcer gastric benign activ sau reflux gastro-esofagian:

Clearance la creatinina - Axid, comprimate

Doza - Axid, comprimate
20-50 ml/min150 mg/zi< 20 ml/min150 mg o data la doua zilePacienti cu reflux gastro-esofagian, pentru care sunt necesare doze mai mari:

Clearance la creatinina - Axid, comprimate

Doza - Axid, comprimate
20-50 ml/min150 mg de 2 ori pe zi< 20 ml/min150 mg/ziTerapie de intretinere:

Clearance la creatinina - Axid, comprimate

Doza - Axid, comprimate
20-50 ml/min150 mg o data la 2 zile< 20 ml/min150 mg la 3 zile Ajustarea dozei intravenoase: Ulcer duodenal activ sau gastric benign activ

Axetine, pulbere injectabila

Forma de prezentare - Axetine, pulbere injectabila
AXETINE MEDOCHEMIE Ltd.; Pulb. pt. solutie Injectabil 250 mg, 750 mg, 1,5 g; ct. 1, 10, 50 sau 100 fl. (S/P-RF)

Indicatii - Axetine, pulbere injectabila
Administrare interna: angine, faringite, amigdalite, otite medii acute la copii. Administrare injectabila: infectii ale tractului respirator, tractului urinar, infectii ORL, infectii ale pielii si ale tesuturilor moi, infectii osteo-articulare, infectii obstetricale si ginecologice, gonoree, septicemie, meningite produse de microorganisme sensibile. Profilaxia infectiilor chirurgicale.

Dozare si mod de administrare - Axetine, pulbere injectabila
Oral: Copii si sugari mai mari de 3 luni: 20-30 mg/kg/zi (max. 500 mg/ zi) in doua prize; dupa mese. adulti: 250-500 mg la 12 ore. Injectabil: adulti si adolescenti (peste 12 ani): 750-1500 mg la intervale de 8 ore. Injectabil intramuscular sau intravenos (solutia); max. 6 g zilnic. Sugari si copii: 30-240 mg/kg/zi, fractionat in 3-4 injectii. Nou-nascuti: 30-100 mg/kg/zi, fractionat in 2-3 adm. Gonoree: Injectabil intramuscular o doza unica de 1500 mg. Tratament trebuie continuat cel putin 3 zile dupa scaderea febrei si disparitia celorlalte simptome. La pacientii cu insuficienta renala doza trebuie redusa.

Contraindicatii - Axetine, pulbere injectabila
Hipersensibilitate la cefalosporine.

Atentionari si precautii speciale - Axetine, pulbere injectabila
Prudenta la pacientii alergici la peniciline. La bolnavii cu insuficienta renala doza se adapteaza in functie de clearance-ul creatininei. Se recomanda supravegherea functiei renale cand se asociaza cu antibiotice aminoglicozidice, diuretice cu acaiune intensa sau cu alte medicamente cu potential nefrotoxic. Poate determina selecaionarea de tulpini bacteriene rezistente. In timpul tratamentului poate sa apara diaree severa si persistenta (impune intreruperea administrarii); trebuie suspectata colita pseudomembranoasa. Prudenta la pacientii cu tendinta la retentie hidrosalina, la pacientii diabetici si la copii sub 3 luni. Poate modifica rezultatele dozarii glucozei in urina (prin metode reducatoare) si poate pozitiva testul Coombs. Precautie la femei insarcinate, in special in primul trimestru, si in perioada de alaptare.

Reactii adverse - Axetine, pulbere injectabila
Manifestari alergice: eruptii papuloase, urticarie, prurit, febra, boala serului, soc anafilactic, eritem polimorf, exceptional sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell. Tulburari digestive: dureri abdominale, greata, varsaturi, inapetenta, diaree, rar colita pseudomembranoasa. tulburari hepatice si renale: cresterea transaminazelor, LDH, bilirubinemiei, fosfatazei alcaline, creatininemiei. Manifestari hematologice: eozinofilie, anemie, leucopenie si neutropenie reversibile. Nefrotoxicitate: afectarea functiei renale (mai ales in cazul asocierii cu antibiotice aminoglicozidice sau cu diuretice cu acaiune intensa). Tulburari SNC: tulburari ale starii de constienta, miscari anormale, crize convulsive, stupoare. Fenomene locale: flebita la locul Injectabil intravenos, durere si induratie la locul injectiei intramusculare.

Axert, comprimate

Actiune terapeutica - Axert, comprimate
Antimigrenos (agonist al receptorului serotoninergic 5-ht1). Determina vasoconstrictie pe vasele cerebrale, inhiba eliberarea de neuropeptide si scade conducerea nervoasa pe calea nervului trigemen. Bine absorbit dupa administrare; debut in 30 min; nivele plasmatice maxime la 1-3 h. Metabolizat in ficat; metabolitii si medicamentul neschimbat (40%) sunt excretati in mare parte in urina.

Indicatii - Axert, comprimate
In tratamentul migrenei acute, cu sau fara aura, la adulti. Se foloseste doar in diagnosticul definitiv de migrena.

Mod de administrare - Axert, comprimate
Comprimate Cefalee migrenoasa: adulti - doza unica de 6,25 mg sau 12,5 mg (mai eficienta). Alegerea dozei se bazeaza pe criterii individuale. Daca migrena reapare, doza poate fi repetata dupa 2 h, dar nu administrati mai mult de 2 doze /24 h.

Contraindicatii - Axert, comprimate
Folosirea pentru a preveni migrena sau in tratamentul migrenei hemiplegice sau bazilare. Folosirea la pacientii cu istoric de ischemie cardiaca (angina pectorala, istoric de infarct miocardic, ischemie asimptomatica) sau la cei care au simptome sau analize ce indica boala cardiaca ischemica, vasospasmul coronarian (inclusiv angina Prinzmetal), sau alte boli severe cardiovasculare. Folosirea la pacientii la care boala coronariana necunoscuta este suspectata prin prezenta factorilor de risc cum ar fi hipertensiunea, hipercolesterolemia, fumatul, diabet, istoric familial sugestiv de boala coronariana, femeile la menopauza chirurgicala sau fiziologica, sau la barbatii peste 40 de ani, exceptand cei care la analizele cardiovasculare nu au prezentat risc de boala coronariana sau de cardiopatii de tip ischemic. Folosirea in hipertensiunea necontrolata, inainte de 24 h dupa tratamentul cu alt agonist 5-HT1 sau cu un medicament ce contine ergotamina. Folosirea la copii sub 18 ani.

Precautii - Axert, comprimate
Pentru pacientii care sufera de disfunctii hepatice sau renale, nu depasiti o doza maxima zilnica de 12,5 mg si o doza de start de 6,25 mg. Daca prima doza nu are efect, reanalizati diagnosticul de migrena inainte de a se administrara a doua doza. Siguranta tratatarii a mai mult de 4 episoade de migrena intr-o perioada de 30 zile nu a fost studiata. Folositi cu precautie in timpul lactatiei si in bolile ce pot altera absorbtia, metabolizarea sau excretia medicamentului, cum ar fi disfunctiile hepatice sau renale. Siguranta si eficacitatea administrarii nu au fost determinate la copiii sub 18 ani sau in cazul cefaleelor fronto-orbitale. Observatii pentru pacient - familie Medicamentul actioneaza prin micsorarea lumenului vascular al vaselor ce inconjoara creierul. Tineti evidenta scrisa a migrenelor si identificati factorii / alimentele / evenimentele ce coincid cu migrena. Luati medicamentul numai conform indicatiilor, pentru cefaleea migrenoasa; nu impartiti medicamentele cu alta persoana indiferent de simptome; nu-l utilizati pentru alt tip de dureri de cap. Daca cefaleea reapare, puteti repeta doza dupa 2 h; nu depasiti 2 comprimate in 24 h. Evitati triggerii cunoscuti: ciocolata, branza, citrice, cofeina, alcoolul, lipsa somnului/meselor principale, etc. Anuntati medicului orice efect secundar neobisnuit, intoleranta sau lipsa raspunsului la medicament. Utilizati medicamentul cu precautie cand conduceti sau efectuati activitati ce necesita atentie sporita; poate produce ameteala sau letargie. Pastrati medicamentul departe de caldura, lumina, umezeala; pastrati intr-un loc sigur.

Interactiuni medicamentoase - Axert, comprimate
Dihidroergotamina. Posibil efect vasospastic aditiv; se folosesc la un interval de 24 h unul de celalalt. Eritromicina. Posibila crestere a nivelelor almotriptanului. Inhibitori MAO. Scade clearence-ul almotriptanului. Inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei. Rar, slabiciune, hiperreflexie si lipsa coordonarii. Itraconazol. Posibila creste a nivelelor si ASC pentru almotriptan. Ketoconazol. Posibila crestere a nivelelor almotriptanului. Metisergida. Posibil efect vasospastic aditiv; nu folositi la interval mai mic de 24 h ore intre ele. Ritonavir. Posibila crestere a nivelelor almotriptanului.

Reactii adverse - Axert, comprimate
Cardiovasculare: infarct miocardic acut, tulburari de ritm cardiac, deces, hemoragii cerebrale, hemoragii subarahnoidiene, accident vascular cerebral, criza hipertensiva, fibrilatie ventriculara, ischemie periferica, ischemie miocardica tranzitorie, tahicardie, vasospasm coronar, palpitatii, ischemie colonica (cu dureri abdominale si diaree cu sange). SNC: somnolenta, ameteli, cefalee, tremor, vertij, anxietate. Gastrointestinale: xerostomie, crampe sau dureri abdominale, diaree, disepsie. Manifestari generale: astenie, frisoane, dureri de spate, toracice, de ceafa, oboseala. Respiratorii: faringita, rinita, dispnee, sinuzita, bronsita, epistaxis. Dermatologice: dermatita, eritem, prurit, rash. Oftalmice: conjunctivita, iritatie oculara. Diverse: dureri ale urechii, hiperacuzie, alterari ale gustului, dismenoree.

Avyclor, comprimate

Compozitie - Avyclor, comprimate
Crema 5% (tub de 3 g); comprimate 200 mg (blister cu 25 comprimate); comprimate 400 mg (blister cu 25 comprimate).

Actiune terapeutica - Avyclor, comprimate
Este un analog nucleozidic purinic, sintetic, cu activitate inhibitoare invivo si in vitro asupra virusurilor herpetice umane, cuprinzand Herpes simplex tip 1 si 2 si Varicella Zoster, lipsit de toxicitate fata de celula gazda. Aciclovirul este absorbit doar partial la nivel intestinal. Cea mai mare parte a medicamentului este eliminata nemodificata, pe cale renala.

Indicatii - Avyclor, comprimate
In tratamentul infectiilor pielii si mucoaselor cu Herpes simplex, inclusiv in herpesul genital primar si recurent, Herpes labial; pentru suprimarea recidivelor la pacientii imunocompetenti; in profilaxia infectiilor cu Herpes simplex la pacientii imunodeprimati; pentru tratamentul Herpesului Zoster.

Mod de administrare - Avyclor, comprimate
Comprimate: Tratamentul infectiilor cu Herpes simplex la adulti:1 comprimat de 200 mg de 5 ori pe zi, la fiecare patru ore, omitand doza nocturna, timp de 5 zile. La pacientii grav imunodeprimati sau la cei cu absorbtie intestinala scazuta, doza se poate dubla. Tratamentul se initiaza imediat dupa aparitia simptomelor, iar in cazul infectiilor recurente, preferabil in faza prodromala sau la aparitia primelor leziuni. Terapia supresiva a recidivelor la pacientii cu imunitate normala: 200 mg de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore. Pot fi eficace si doze de 200 mg la 8 ore sau la 12 ore. La unii pacienti pot aparea recidive la doza de 800 mg pe zi. Tratamentul trebuie intrerupt periodic la intervale de 6 -12 luni, pentru a putea observa eventuale schimbari in evolutia bolii. Tratamentul infectiilor cu Herpes Zoster: 800 mg de 5 ori pe zi, la 4 ore, omitand doza nocturna, timp de 7 zile. Terapia va fi initiata imediat dupa aparitia infectiei. Copii peste 2 ani: Dozajul este cel folosit pentru adulti; sub 2 ani, dozajul este redusl a jumatate. In cazul administrarii dozelor mari, se mentine o hidratare corespunzatoare. Crema: aplicatii de 5 ori pe zi, la intervale de circa 4 ore. Tratamentul dureaza intre 5 si 10 zile.

Contraindicatii - Avyclor, comprimate
Hipersensibilitate la aciclovir. Rezultatele testelor in vitro si in vivo demonstreaza ca aciclovirul nu comporta riscuri genetice pentru om. In sarcina, se recomanda administrarea doar in caz de stricta necesitate, se evita administrarea in perioada de alaptare. Crema nu se aplica pe mucoasa oftalmica si bucala. Utilizarea prelungita a produsului poate determina fenomene de sensibilizare; se impune intreruperea tratamentului si consultarea medicului.

Reactii adverse - Avyclor, comprimate
Dupa administrare orala, pot aparea o serie de simptome reversibile, care dispar la intreruperea tratamentului: rash cutanat; tulburari gastrointestinale (greata, voma, diaree, dureri abdominale); ocazional, la pacientii cu insuficienta renala sau alti factori predispozanti -reactii neurologice reversibile (vertij, stari confuzionale, halucinatii, somnolenta); crestere discreta, reversibila, a bilirubinei si enzimelor hepatice. La administrarea locala pot aparea uneori prurit sau dureri trecatoare si foarte rar, eritem, uscaciune moderata si descuamarea pielii.

- Avyclor, comprimate

Interactiuni medicamentoase - Avyclor, comprimate
Probenecidul creste concentratia plasmatica a aciclovirului. Alte medicamente care interfera cu functia renala, ar putea modifica farmacocinetica aciclovirului. Nu au fost semnalate alte interactiuni.

Avonex, flacon

Compozitie - Avonex
Avonex este o pulbere si un solvent intr-un flacon, din care se obtine o solutie injectabila si o solutie injectabila intr-o seringa preumpluta. Fiecare flacon si seringa contin 30 de micrograme (6 milioane de unitati internationale sau „MUI") din substanta activa, interferonul beta-1a.

Actiune terapeutica - Avonex
Avonex se utilizeaza pentru tratarea urmatoarelor grupuri: - pacienti cu scleroza multipla(SM) recidivanta. Acesta este tipul de SM in care pacientul prezinta atacuri (recaderi) ale bolii perioade fara simptome. Avonex incetineste evolutia invaliditatii si reduce numarul de recaderi; - pacienti la care semnele de SM apar pentru prima data, atunci cand sunt suficient de severe pentru a justifica folosirea corticosteroizilor injectabili (medicatie antiinflamatoare). Se utilizeaza la pacientii care au un risc crescut de aparitie a SM. inainte de a folosi Avonex, medicii trebuie sa excluda alte cauze ale simptomelor. Avonex se utilizeaza la pacientii peste 12 ani. Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.

Indicatii - Avonex
SM este o boala a nervilor in care inflamatia distruge stratul protector din jurul nervilor. Aceasta se numeste „demielinizare". Substanta activa din Avonex, interferonul beta-1a, apartine grupei de „interferoni". Interferonii sunt substante produse in mod natural de organism, care ajuta organismul sa lupte impotriva diferitelor atacuri, cum ar fi infectiile virale. Nu se cunoaste inca exact mecanismul de actiune al Avonex in SM, dar interferonul beta pare sa regleze sistemul imunitar si impiedica recidive de SM. Interferonul beta-1a este produs printr-o metoda cunoscuta sub denumirea de „tehnologia ADN-ului recombinant". Interferonul beta-1a este produs de o celula care a primit o gena (ADN), devenind astfel capabila sa produca interferon beta-1a. Interferonul beta-1a de substitutie actioneaza in acelasi mod ca interferonul beta produs in mod natural.

Doze si mod de administrare - Avonex
Tratamentul cu Avonex trebuie inceput de un medic care are experienta in tratarea SM. Doza recomandata de Avonex este de 30 micrograme, administrata prin injectie intramusculara, o data pe saptamana. Pentru a-i ajuta pe pacienti sa se adapteze la tratament, medicul poate recomanda ca pacientii sa inceapa cu aproximativ jumatate din doza o data pe saptamana, inainte de a ajunge la doza intreaga. Acest lucru se poate face numai cu seringa preumpluta, cand este prevazuta cu un dispozitiv special care se ataseaza de seringa si permite injectarea a numai aproximativ jumatate din doza de Avonex. Locul de injectie trebuie sa fie diferit in fiecare saptamana. Pacientii isi pot injecta singuri Avonex, daca au fost instruiti in mod corespunzator. inainte de fiecare injectie si timp de 24 de ore dupa injectie, se poate administra un analgezic care impiedica aparitia febrei, pentru a reduce simptomele pseudogripale care pot sa apara in timpul primelor luni de tratament. Tratamentul cu Avonex trebuie oprit la pacientii la care apare SM progresiva (agravare a bolii).

Contraindicatii - Avonex
Avonex nu trebuie administrat persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate (alergie) la interferonul beta natural sau recombinant, la albumina umana sau la oricare alt ingredient al acestui medicament. Forma de prezentare tip seringa preumpluta nu contine albumina umana. Este interzisa inceperea tratamentul cu Avonex in timpul sarcinii. Daca o pacienta ramane insarcinata in timpul tratamentului cu Avonex, trebuie sa se adreseze medicului. Este interzisa, de asemenea, utilizarea Avonex la pacientii care prezinta depresie grava sau care au ganduri de sinucidere. Reactii adverse Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Avonex (intalnite la mai mult de 1 din 10 pacienti) sunt durerile de cap, simptomele pseudogripale, pirexia (febra), frisoanele si transpiratia. Frecventa acestor efecte secundare scade odata cu continuarea tratamentului. Efectele secundare sunt asemanatoare si la copii.

Avaxim, suspensie injectabila

Compozitie - Avaxim, suspensie injectabila
Virus hepatitic A inactivat cu formaldehida 160 unitati antigenice. Hidroxid de aluminiu (cantitate exprimata ca Al) 0,3 mg, 2-fenoxietanol 2,5 l, formaldehida 12,5 g, mediul Hanks 199 pana la 0,5 ml. Acid hidrocloric sau hidroxid de sodiu pentru reglarea pH-ului.

Indicatii - Avaxim, suspensie injectabila
Vaccin inactivat impotriva hepatitei A. Este indicat pentru imunizarea activa impotriva infectiei cauzata de virusul hepatitic A la adulti (peste 15 ani). In general hepatita A se transmite prin ingerarea de alimente sau apa contaminate. Persoanele in contact cu subiectii contaminati se pot infecta pe cale fecal-orala. S-a demonstrat posibilitatea transmiterii bolii si prin sange sau prin contact sexual (relatii oral-anale). Vaccinarea impotriva hepatitei A se recomanda mai ales adultilor din categoriile cu risc crescut la imbolnavire cum ar fi: subiecti expusi datorita profesiunii lor: zilieri, personal din institutiile pentru copii handicapati, personal care lucreaza in centre de tratare a apelor uzate, personal care manipuleaza alimente; subiecti expusi la riscuri specifice: hemofilie, multiple transfuzii de sange, punctii intravenoase, practici homosexuale; subiecti nevaccinati care calatoresc in zone endemice (militari, personal diplomatic). Este posibil ca la data vaccinarii subiectul sa aiba deja o infectie nedepistata cu virus hepatitic A. In aceste cazuri se pare ca vaccinul nu modifica evolutia infectiei.

Mod de administrare - Avaxim, suspensie injectabila
Posologie: Doza recomandata este de 0,5 ml. Imunizarea primara se face cu o singura doza de vaccin urmata de un rapel la 6 luni. Mod de administrare: intrucat vaccinul este adsorbit, este de preferat calea de administrare intramusculara, pentru a se reduce reactiile locale. Se recomanda injectarea in regiunea deltoidiana. Vaccinul nu se va administra intradermic sau intravenos. In cazuri exceptionale, la pacientii suferind de trombocitopenie sau cu risc de hemoragie, vaccinul poate fi administrat subcutanat. Acest vaccin nu se va amesteca in aceeasi seringa cu alte vaccinuri.

Contraindicatii - Avaxim, suspensie injectabila
Contraindicatiile obisnuite pentru orice imunizare. Vaccinarea poate fi amanata daca subiectul prezinta: febra, o boala acuta sau cronica in evolutie, hipersensibilitate la unul din compusii vaccinului sau ca urmare a unei vaccinari anterioare.

Precautii - Avaxim, suspensie injectabila
Speciale: Acest vaccin nu se administreaza intravenos. Asigurati-va ca punctia nu s-a efectuat intr-un vas de sange. Ca orice alta vaccinare, este recomandabil sa se afle la indemana o fiola de adrenalina pentru cazul in care ar surveni o reactie anafilactica. Vaccinul nu se administreaza in muschii fesieri datorita stratului variabil de tesut adipos si nici intradermic intrucat pe aceste cai de administrare se induce un slab raspuns imunologic. Acest vaccin nu asigura protectie impotriva infectiilor cauzate de virusurile hepatitei B, C si E sau a altor agenti patogeni hepatici. Imunogenicitatea vaccinului risca sa fie diminuata daca pacientul urmeaza un tratament imunosupresiv sau in caz de imunodepresie. In astfel de cazuri, inainte de vaccinare, este recomandat sa se astepte incetarea tratamentului sau sa se procedeze la evaluarea raspunsului imun pentru a fi siguri de obtinerea unei protectii eficiente. Pe de alta parte, se recomanda vaccinarea pacientilor cu imunodeficienta cronica (HIV), daca patologia de fond permite inducerea unui raspuns imun, chiar limitat. Datorita perioadei de incubatie a bolii, infectia cu virus hepatitic A poate fi prezenta, chiar daca nu a fost depistata clinic la momentul vaccinarii. In acest caz este posibil ca vaccinul sa nu aiba efectul scontat. Precautii de utilizare: intrucat nu exista studii despre efectul vaccinului asupra persoanelor cu boli hepatice, se recomanda utilizarea cu precautie in aceste cazuri. Vaccinul contine cantitati infime de neomicina, de aceea se recomanda utilizarea cu precautie la persoanele cu hipersensibilitate la acest antibiotic. Daca exista incertitudini, nu ezitati sa cereti sfatul medicului.

Sarcina si alaptare - Avaxim, suspensie injectabila
Efectul acestui vaccin asupra dezvoltarii embrio-fetale nu a fost demonstrat. Ca si pentru orice vaccin inactivat nu sunt de presupus efecte negative asupra embrionului sau fatului. Cu toate acestea nu se recomanda vaccinarea gravidelor. Ca si in cazul altor produse medicamentoase, administrarea acestui vaccin la gravide si/sau in perioada de alaptare se stabileste numai dupa evaluarea avantajelor scontate. Nu exista date despre efectele acestui vaccin in perioada de alaptare si ca atare nu se recomanda vaccinarea in aceasta perioada.

Reactii adverse - Avaxim, suspensie injectabila
Testele clinice au demonstrat ca reactiile adverse sunt slabe, de scurta durata si dispar fara tratament. Reactii locale - Cel mai adesea apar dureri insotite de eritem. in cazuri foarte rare pot aparea noduli la locul injectiei. Reactii sistemice - Este posibila aparitia unor reactii ca: stari subfebrile, astenie, dureri de cap, mialgie, dureri articulare, tulburari gastrointestinale. Reactiile adverse sunt mult mai slabe dupa rapel decat dupa prima injectie. Subiectii seropozitivi la virusul hepatitei A au tolerat vaccinul la fel de bine ca si cei seronegativi. Reactiile la vaccin ale copiilor bolnavi de hemofilie au fost aceleasi cu cele ale adultilor.

Link-uri utile