Prospecte medicamente.

Home » Posts filed under D

Se afișează postările cu eticheta D. Afișați toate postările

Dysport, flacon injectabil

Compozitie - Dysport, flacon injectabil
Toxina botulinica tip A: 12,5 ng (500 unitati Speywood) pe flacon. Solutie de albumina serica umana, lactoza.

Indicatii - Dysport, flacon injectabil
Blefarospasm (contractii anormale ale muschilor pleoapei), hemispasm facial (spasm care afecteaza o jumatate a fetei), torticolis spasmodic (miscari anormale ale gatului, in rotatie sau in extensie). Atentie! Acest medicament nu se utilizeaza in cazul: miastenie (maladie ce antreneaza o oboseala musculara rapida in timpul miscarii). In caz de indoiala este obligatoriu sa cereti avizul medicului dumneavoastra.

Mod de administrare - Dysport, flacon injectabil
Dozele variaza si trebuie sa fie adaptate fiecarui pacient si patologiei tratate. In caz de blefarospasm, doza de atac recomandata este de 120 unitati, pentru fiecare ochi. Aceasta doza poate fi frecvent redusa la 80 unitati pentru injectiile ulterioare. In caz de hemispasm, doza initiala recomandata este de 20 unitati pentru fiecare loc injectat. In caz de torticolis, doza initiala recomandata este de 500 unitati, repartizare pe muschii cei mai activi. Doza maxima nu trebuie sa depaseasca niciodata 1 000 unitati. Cale parenterala (subcutanata sau intramusculara). Pentru obtinerea de Dysport 500 unitati Speywood, liofilizat, se utilizeaza o solutie injectabila de clorura de sodiu 0,9%. Dilutia este in functie de patologia tratata: 1 flacon in 2,5 ml (reprezentand 200 unitati pe ml) in caz de blefarospasm sau hemispasm facial; 1 flacon in 1 ml (reprezentand 500 unitati pe ml) in caz de torticolis spasmodic. Un interval de minim 2 luni intre 2 serii de injectii trebuie respectat. Acest interval trebuie adaptat la starea clinica si va fi in functie de reaparitia simptomelor.

Precautii - Dysport, flacon injectabil
Atentionati medicul dumneavoastra in caz de antecedente de atacuri de origine nervoasa ale fetei (paralizie faciala, poliradiculonevrite), persoane in varsta de peste 70 ani, tratamente anterioare cu toxina botulinica tip A. Securitatea si eficacitatea Dysport 500 unitati Speywood nu au fost inca studiate la copil. In caz de indoiala, este obligatoriu avizul medicului dumneavoastra. Observatii speciale: Acest medicament trebuie sa fie administrat doar de medici specialisti (neurologi, oftalmologi, ORL-isti).

Interactiuni medicamentoase si alte interactiuni - Dysport, flacon injectabil
Pentru a evita eventualele interactiuni cu alte medicamente si mai ales cu derivati de curara si aminoglicozide, trebuie sa mentionati medicului dumneavoastra, in mod sistematic, orice alt tratament medical in curs.

Sarcina si alaptare - Dysport, flacon injectabil
Este obligatoriu sa preveniti medicul dumneavoastra, in caz de sarcina sau alaptare.

Supradozare - Dysport, flacon injectabil
Doze locale excesive de toxina botulinica pot provoca, prin difuzare, efecte secundare locale (vezi: Efecte secundare).

Reactii adverse - Dysport, flacon injectabil
Administrarea acestui medicament poate determina efecte secundare locale si tranzitorii: caderea pleoapei, diplopie, uscaciune oculara, lacrimare, pleoape umflate, disconfort de deglutitie sau a vocii, fotofobie (sensibilitate excesiva la lumina), inflamarea corneei, posibil caderea comisurilor buzelor, scaderea fortei muschilor gatului. Semnalati medicului dumneavoastra orice alt efect nedorit sau jenant, care nu apare mentionat in acest prospect. Conservare: A nu se depasi data limita de utilizare, care figureaza pe ambalajul exterior.

Precautii speciale de pastrare - Dysport, flacon injectabil
A se pastra la o temperatura intre +2 grade C si +8 grade C (la frigider) si sa se utilizeze pana in 4 ore de la formarea solutiei de injectat. Aceasta solutie nu trebuie congelata.

Dynabac, comprimate filmate

Compozitie - Dynabac, comprimate filmate
Diritromicina este un antibiotic cu administrare orala, care face parte din clasa macrolidelor. Diritromicina are urmatoarea formula chimica: C42H78N2O14. Greutatea moleculara a produsului este de 835,09. Substanta activa este diritromicina. Substanta de baza este putin solubila in apa si usor solubila in solventi organici. Diritromicina este hidrolizata la eritromicilamina in solutii apoase de acizi; hidroliza este completa in 2 ore. Drajeurile de diritromicina sunt acoperite cu un invelis special carele protejeaza de actiunea sucului gastric si permite absorbtia in intestinul subtire. Fiecare drajeu de diritromicina contine 250 mg substanta activa si este destinat administrarii orale.

Proprietati farmacodinamice - Dynabac, comprimate filmate
Se considera ca Diritromicina inhiba sinteza proteinelor bacteriene prin legarea subunitatii 50S a ribozomului microbian. Diritromicina are un spectru de actiune foarte larg in vitro. Este activa impotriva majoritatii urmatoarelor tulpini: Aerobi gram pozitivi: Bacillus spp., Corynebacterium diphtheriae, C. jeikeium, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes (streptococii hemolitici de grup A), S. agalactiae (streptococii de grup B), streptococi (grup C,G siviridans). Aerobi gram negativi: Bordetella pertussis, Brucella melitensis, Campylobacter coli, C. jejuni, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H. ducreyi, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis, Pasteurella multocida. Microorganisme anaerobe: Clostridium difficile, C. perfringens, Fusobacterim necrophorum, Peptococcus asaccharolyticus, Pepto streptococcus spp.,Propionibacterium acnes. Bacterii atipice: Chlamydia pneumoniae, C.psittaci, C. trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasmaurealyticum. Anumite tulpini de Haemophilus influenzae si stafilococi au demonstrat rezistenta la diritromicina sau eritromicina. Enterococii si marea majoritate a tulpinilor de stafilococi meticilino-rezistenti prezinta rezistenta la macrolide ca diritromicina sau eritromicina.

Proprietati farmacocinetice - Dynabac, comprimate filmate
Dupa administrarea orala a unei doze de 500 mg/zi, timp de 10 zile, nivelele plasmatice maxime ale diritromicinei de 0,48 (0,43) g/ml, au fost observate la 4 ore. Alimentatia poate creste biodisponibilitatea sistemica a diritromicinei. Diritromicina este rapid convertita prin hidroliza in timpul absorbtiei la eritromicilamina care este activa din punct de vedere biologic. Proteinele plasmatice leaga diritromicina si metabolitul acesteia, eritromicilamina, in proportii cuprinse intre 15%-30%. Diritromicina are un timp de injumatatire de 44 (16-65) ore si volumul de distributie de 800 litri (504-1 041). Calea principala de eliminare este cea fecala/hepatica (81-97%) cu 2% eliminare renala. Diritromicina este rapid absorbita si se distribuie in intreg organismul, realizand concentratii tisulare mai mari decat cele plasmatice sau serice. Nu exista informatii referitoare la penetrarea antibioticului in L.C.R. Date preclinice de siguranta: Nu a fost identificata prezenta potentialului mutagen a diritromicinei in testele standard de genotoxicitate, fertilitatea si capacitatea de reproducere nefiind influentate lasobolanii carora li s-a administrat o doza de 100 de ori mai mare decat doza umana maxima.

Indicatii - Dynabac, comprimate filmate
Diritromicina este indicata in tratamentul urmatoarelor infectii cauzate de germeni sensibili la acest produs: Faringite si amigdalite cauzate de S. pyogenes (streptococii beta-hemolitici de grup A). Penicilina este antibioticul de electie in tratarea si prevenirea infectiilor streptococice, inclusiv in profilaxia reumatismului poliarticular acut. Diritromicina este eficienta in distrugerea streptococilor din orofaringe; cu toate acestea, nu exista informatii referitoare la eficacitatea diritromicinei in prevenirea reumatismului poliarticular acut. Bronsite acute si acutizari ale bronsitelor cronice cauzate de S. pneumoniae, S. pyogenes, Streptococi (grupul viridans), S. aureus si M. catarrhalis. Pneumonii cauzate de S. pneumoniae, M. pneumoniae, L. pneumophila si M. catarrhalis. Infectii cutanate cauzate de S. aureus, S. epidermidis si S. pyogenes (streptococii -hemolitici de grup A).

Mod de administrare - Dynabac, comprimate filmate
Diritromicina se administreaza pe cale orala. Dynabac poate fi administrat indiferent de orarul meselor. De altfel, alimentele pot creste biodisponibilitatea sistemica a diritromicinei. Adulti: Doza pentru adulti este de 500 mg (doua drajeuri a 250 mg) o data pe zi. in tratamentul infectiilor cauzate de S. pyogenes (streptococii beta-hemolitici de grup A), se administreaza o doza terapeutica de diritromicina timp de cel putin 10 zile. Pe baza studiilor farmacocinetice, nici o ajustare a dozelor nu va fi necesara la pacientii in varsta sau la pacientii cu disfunctie renala sau insuficienta hepatica usoara. Copii: Nu se recomanda administrarea diritromicinei la copii, deoarece siguranta si eficienta produsului la copiii sub 12 ani nu au fost inca stabilite.

Contraindicatii - Dynabac, comprimate filmate
Hipersensibilitate cunoscuta la diritromicina sau alte macrolide.

Precautii - Dynabac, comprimate filmate
Inainte de initierea terapiei cu diritromicina, va trebui facuta o cercetare amanuntita a hipersensibilitatii la macrolide sau la alte medicamente. Diritromicina va trebui administrata cu atentie la pacientii care prezinta manifestari alergice in antecedente. Aparitia colitei pseudomembranoase a fost raportata la utilizarea majoritatii anibioticelor cu spectru larg. Acest diagnostic va putea fi luat in considerare la pacientii care dezvolta diaree in cursul terapiei cu antibiotice. Aceste colite pot fi de intensitati diferite, de la usoare la grave, chiar letale.

Sarcina si alaptare - Dynabac, comprimate filmate
Siguranta utilizarii acestui produs in cursul sarcinii nu a fost inca stabilita. Studiile efectuate pe animale nu indica vreun efect negativ direct sau indirect asupra acestora, el respectand atat embrionul, fatul, cursul sarcinii, precum si dezvoltarea peri- si postnatala. Acest medicament va fi utilizat in sarcina numai daca exista o indicatie absoluta. Nu se cunoaste daca diritromicina este excretata in laptele matern sau nu si de aceea administrarea acestuia la mamele care alapteaza se va face cu atentie.

Efecte asupra capacitatii de conducere si utilizare a masinilor - Dynabac, comprimate filmate
Diritromicina nu afecteaza capacitatea de conducere sau de utilizare a masinilor.

- Dynabac, comprimate filmate

Supradozare - Dynabac, comprimate filmate
Semne si simptome: Pot sa apara dureri abdominale, greturi, varsaturi, epigastralgii si diaree. Tratament: Masuri generale suportive, administrarea de carbune activ si/sau lavaj gastric.

Interactiuni cu alte medicamente si alte tipuri de interactiuni - Dynabac, comprimate filmate
Diritromicina poate determina o scadere usoara a concentratiei de teofilina la majoritatea pacientilor, dar monitorizarea concentratiei plasmatice sau reajustarea in mod empiric a dozelor de teofilina nu este necesara. Cand diritromicina este administrata imediat dupa antiacide sau dupa un antagonist de receptor H2, absorbtia diritromicinei este usor crescuta. Interactiuni medicamentoase au fost raportate la administrarea concomitenta de eritromicina si alte medicamente ca: warfarin, digoxin, ergotamina, triazolam, ciclosporina, terfenadina, hexobarbital, carbamazepina, alfentanil, disopiramida sau lovastatin. Informatiile referitoare la administrarea concomitenta a diritromicinei si acestor produse sunt limitate, de aceea este necesara precautie in utilizarea lor concomitenta.

Reactii adverse - Dynabac, comprimate filmate
Efectele adverse aparute ocazional includ dureri abdominale, diaree, greturi si cefalee. Alte efecte adverse rare sunt varsaturile, dispepsia, flatulenta, anorexia, astenia, cefaleea, ametelile, insomnia, somnolenta, vasodilatatia, iritatiile cutanate, urticaria, pruritul, vaginitele si moniliaza vaginala.

Duvadilan, comprimate

Compozitie - Duvadilan, comprimate
Comprimate a 20 mg isoxsuprina; cutii cu 50 comprimate. Fiole a 2 ml solutie injectibila, continand 10 mg isoxsuprina .

Actiune terapeutica - Duvadilan, comprimate
Isoxsuprina este un 2-simpatomimetic cu activitate a-adrenolitica. In studiile farmacologice, isoxsuprina s-a dovedit a produce vasodilatatie si de accea poate fi de valoare in tratamentul bolilor vasculare in care componenta spastica este importanta. Isoxsuprina relaxeaza uterul si inhiba nasterea spontana si pe cea indusa de oxitocina. Reduce atat frecventa, cat si intensitatea contractiilor uterine.

Indicatii - Duvadilan, comprimate
Boli vasculare periferice (de ex. boala si sindromul Raynaud). Amenintare de nastere prematura sau imatura.

Mod de administrare - Duvadilan, comprimate
Boli vasculare periferice: - tratament oral 20 mg, de 3-4 ori pe zi; - tratament injectabil 1 fiola (10 mg isoxsuprina) intramuscular, de 3 ori pe zi. Daca greutatea corporala este mai mica de 60 kg, se recomanda inceperea tratamentului injectabil cu 5 mg si cresterea dozei in functie de tensiunea arteriala. Amenintare de nastere imatura : - perfuzie intravenoasa: se administreaza tratamentul perfuzabil cat mai repede dupa inceperea contractiilor. Se incepe cu 0,05 mg/min si se creste doza cu 0,05 mg la fiecare 10 minute, pana la obtinerea controlului. Ajustarea debitului perfuziei se face in functie de rezultate si de aparitia efectelor adverse, ca de exemplu scaderea importanta a tensiunii arteriale. De obicei doza eficace este intre 0,2 si 0,5 mg/min. Dupa ce nasterea a fost oprita, este de preferat ca perfuzia sa continue inca 12-48 de ore.Isoxsuprina trebuie administrata intr-o solutie izotona de glucoza. - injectarea intramusculara: daca nu este posibila perfuzia, tratamentul trebuie inceput prin injectarea intramusculara a 10 mg isoxsuprina. Daca doza initiala de 10 mg nu a avut efect si nu sunt alte efecte adverse semnificative, injectia i.m. se poate repeta la fiecare 1-2 ore. Dozajul va fi ales in functie de rezultate si/sau aparitia efectelor adverse. - tratament oral: dupa tratamentul initial parenteral se administreaza o doza de intretinere sub forma de comprimate. Dozajul uzual pentru tratamentul oral este de 60-80 mg in 24 de ore, divizat in 3 sau 4 doze. O doza mai mare sau la intervale mai scurte poate fi uneori necesara. De asemenea, doza orala trebuie stabilita in functie de obtinerea efectelor dorite si/sau reactiile adverse aparute.Tratamentul oral trebuie continuat pana cand amenintarea de nastere prematura/imatura nu mai este prezenta. Daca simptomele reapar, atunci tratamentul trebuie reinceput.

Contraindicatii - Duvadilan, comprimate
Hipersensibilitate la isoxsuprina. Pentru tratamentul oral: hemoragie cerebrala recenta. Pentru tratamentul parenteral: hemoragie cerebrala recenta, pierdere importanta de sange pe cale vaginala, orice situatie in care prelungirea sarcinii presupune riscuri pentru mama sau fat, boli cardiace, dezlipire de placenta.

Reactii adverse - Duvadilan, comprimate
Administrarea parenterala de isoxsuprina poate duce la o crestere a frecventei pulsului si palpitatii. Tahicardia posibila din timpul administrarii intravenoase de isoxsuprina diminueaza in cateva minute dupa oprirea perfuziei. Pana la ce nivel este tolerata tahicardia, aceasta necesita o evaluare, desi o frecventa cardiaca de peste 135 batai pe minut trebuie in mod normal prevenita. Ameteala, durerea toracica si hipotensiunea pot aparea si din cauza nivelelor de potasiu, lactat si bicarbonat. Edemul pulmonar al mamei poate aparea in cazuri izolate, cand beta-mimeticele sau corticosteroizii sunt administrate concomitent. La fat pot aparea tahicardie si cresterea glucozei serice. Senzatie de caldura, transpiratii, tremor, greata, varsaturi si rash pot, de asemenea sa apara.

Dusodril retard, drajeuri

Compozitie - Dusodril retard, drajeuri
Drajeuri a 100 mg naftidrofuril.

Actiune terapeutica - Dusodril retard, drajeuri
Vasodilatator, eficient in tulburari circulatorii. Prin efectul sau antispastic si musculotrop influenteaza pozitiv utilizarea oxigenului si a glucozei; activeaza succin dehidrogenaza, are actiune antiserotoninica si antibradichininica. Vasodilatatia nu este insotita de reducerea tensiunii arteriale. Forma retard asigura o resorbtie prelungita, conferind nivele sanguine constante timp de cateva ore.

Indicatii - Dusodril retard, drajeuri
In tulburari ale circulatiei periferice si cerebrale, angioneuropatii, boala Raynaud, acrocianoza, acroparestezii, tulburari de memorie si de somn, angiopatii diabetice, acrocianoza.

Mod de administrare - Dusodril retard, drajeuri
Dupa aviz si sub supraveghere medicala. Dozele uzuale: 2-3x1 drajeu pe zi. Durata tratamentului este in functie de diagnostic.

Contraindicatii - Dusodril retard, drajeuri
Este contraindicat in infarctul miocardic recent sau insuficienta cardiaca manifesta.

Reactii adverse - Dusodril retard, drajeuri
Tolerabilitate buna. Nu s-au semnalat efecte secundare remarcabile, generale sau locale. Eventualele eruptii pruriginoase cedeaza prin reducerea dozelor.

Duracef, comprimate

Compozitie - Duracef, comprimate
Duracef este un antibiotic de tip cefalosporinic pentru administrare orala, continand cefadroxil ca ingredient activ. Duracef-ul se prezinta sub forma de capsule, tablete dispersabile si pudra pentru suspensie orala. Capsule de 250 mg si 500 mg. Tablete dispersabile de 1 g: Suspensie orala de 125 mg/5 ml si 250 mg/5 ml.

Actiune terapeutica - Duracef, comprimate
Duracef-ul este absorbit rapid dupa administrare orala. Dupa doze unice de 500 mg si 1 g media concentratiilor maxime plasmatice de Duracef este de 16 si respectiv 28 mg/ml. Concentratiile serice masurabile sunt prezente 12 ore dupa administrare. Peste 90% din cantitatea de Duracef este excretata nemodificata in urina in 24 de ore. Concentratiile maxime urinare sunt de aproximativ 1 800 mg/ml in perioada de timp dupa administrarea unei doze unice de 500 mg pe cale orala. In general, cresterea dozelor produce o crestere proportionala a concentratiilor de Duracef din urina. Concentratiile in urina ale medicamentului, dupa administrarea dozei de 1 g, sunt mentinute peste CMI ale germenilor patogeni sensibili, timp de 20-22 ore.

Microbiologie - Duracef, comprimate
Duracef-ul are un efect bactericid contra urmatoarelor organisme, "in vitro": streptococi beta-hemolitici, Streptococcus pneumoniae, stafilococi (incluzand tulpini coagulazo-pozitive si coagulazo-negative si producatoare de penicilinaza), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Moraxella (Branhamella) catarrhalis si Bacteroides species (excluzand Bacteroides fragilis). Alte tulpini de organisme gram negative sensibile sunt: Haemophilus influenzae, Salmonella species si Shigella species. Cele mai multe tulpini de Enterococci (E. faecalis si E. facium) sunt rezistente la Duracef. Duracef nu are efect impotriva celor mai multe tulpini de Enterobacter species, Morganella morganii (Proteus morganii) si Proteus vulgaris. Nu are efect impotriva tulpinilor de Pseudomonas species si Acinetobacter calcoaceticus (Mima si Herella species).

Indicatii - Duracef, comprimate
Duracef este indicat in tratamentul urmatoarelor infectii, cauzate de tulpini sensibile: infectii ale tractului respirator superior si inferior; infectii ale pielii si tesuturilor moi; infectii urogenitale; osteomielite; artrite septice. Trebuie sa fie efectuate inainte si in timpul terapiei teste de sensibilitate a microorganismelor la acest antibiotic. Duracef este in general eficient in eradicarea streptococilor din zona orofaringiana. Totusi, nu exista date ce stabilesc eficienta Duracef in profilaxia reumatismului articular acut. (Doar penicilina prin administrare intramusculara s-a dovedit eficienta in profilaxia reumatismului articular acut).

Mod de administrare - Duracef, comprimate
Duracef poate fi administrat o data sau de doua ori pe zi, in functie de tipul si severitatea infectiei (vezi tabelul de mai jos). In general, terapia trebuie continuata cel putin 48-72 ore dupa ce pacientul devinea simptomatic sau sunt obtinute dovezi ale eradicarii infectiei. Terapia infectiilor datorate streptococilor -hemolitici trebuie continuata cel putin 10 zile. Infectiile serioase (ex. osteomielitele) pot necesita cel putin 4-6 saptamani de terapie. Duracef poate fi administrat independent de mese, deoarece biodisponibilitatea sa nu este afectata de prezenta alimentelor. Adulti si copii mai mari de 12 ani, peste 40 kg - Infectii fara complicatii ale tractului urinar inferior :1-2 g ,2x1-2 capsule sau 1x2-4 capsule 1x1-2 tablete. - Alte tipuri de infectii ale tractului urinar: 2 g, 2x2 capsule sau 2x1 tablete - Infectii ale pielii si ale tesuturilor moi 1 g , 1x2 capsule sau 2x1 capsule ,1x1 tablete - Faringite si amigdalite 1 g, 1x2 capsule sau 2x1 capsule, 1x1 tablete - Infectii ale tractului respirator superior si inferior: - infectii usoare 1 g ,2x1 capsule; -Infectii moderate pana la severe 1-2 g 2x1-2 capsule, 2x1 tablete - Osteomielite si artrite septice 2 g 2x2 capsule 2x1 tablete -datorate streptococilor de grup A -hemolitici; durata terapiei este de cel putin 10 zile. Copii - Indicatii terapeutice vezi adulti. Doza uzuala pentru copii este de 25-50 mg/kg/zi (in osteomielite si artrite septice: 50 mg/kg/zi), administrata in doua doze echivalente sau, in cazul faringitei, amigdalitei si in impetigo, ca o singura doza zilnica. In medie, volumul unei lingurite este de 5 ml; numai in faringite, amigdalite, impetigo, in tratamentul infectiilor datorate streptococilor beta-hemolitici, dozele terapeutice de Duracef trebuie administrate cel putin 10 zile.

Duphaston, comprimate

Compozitie - Duphaston, comprimate
Comprimate continand 10 mg didrogesteron.

Actiune terapeutica - Duphaston, comprimate
Este un progestogen activ pe cale orala, similar ca structura chimica si efecte farmacologice cu progesteronul natural. Produce un endometru secretor complet in uterul pregatit de estrogeni. Duphaston nu inhiba ovulatia, nu are actiune de tip estrogenic sau androgenic (nu determina virilizarea pacientei sau masculinizarea fatului feminin), nu are efecte adrenocorticoide sau mineralocorticoide, nu influenteaza metabolismul glucidic sau nivelul plasmatic al insulinei, nu afecteaza activitatea enzimelor hepatice, nu influenteaza coagularea sangelui sau functia hepatica, nu modifica curba temperaturii.

Indicatii - Duphaston, comprimate
Duphaston se recomanda in toate cazurile de insuficienta endogena de progesteron, si anume: tulburari menstruale (dismenoree primara, hemoragie disfunctionala uterina, amenoree secundara), endometrioza, sindrom premenstrual, infertilitate si avort habitual, terapie de substitutie hormonala (postmenopauza).

Mod de administrare - Duphaston, comprimate
Doza si durata administrarii de Duphaston depind de afectiunea tratata. Astfel, in: - dismenoree 10 mg, de doua ori pe zi, din ziua 5 pana in ziua 25 a ciclului; - endometrioza 10 mg, de doua sau trei ori pe zi, din ziua 5 pana in ziua 25 a ciclului, sau continuu; - amenoree secundara un estrogen, o data pe zi, din ziua 1 pana in ziua 25 a ciclului, asociat cu 10 mg didrogesteron, de doua ori pe zi, din ziua 11 pana in ziua 25 a ciclului; - hemoragie uterina disfunctionala: pentru a opri hemoragia 10 mg, de doua ori pe zi, impreuna cu un estrogen, o data pe zi, timp de 5-7 zile; pentru a preveni hemoragia: un estrogen, o data pe zi, pe toata durata ciclului, asociat cu 10 mg didrogesteron, de doua ori pe zi, din ziua 11 pana in ziua 25 a ciclului; - sindrom premenstrual 10 mg, de doua ori pe zi, din ziua 11 pana in ziua 25 a ciclului; - infertilitate cauzata de insuficienta luteala: amenintare de avort 40 mg o data, apoi 10 mg la 8 ore interval, pana la disparitia simptomelor; avort habitual 10 mg, de doua ori pe zi, pana in saptamanaa 20-a de sarcina; - infertilitate 10 mg, de doua ori pe zi, din ziua 11 pana in ziua 25 a ciclului; - tratament de substitutie hormonala menopauza/postmenopauza: in combinatie cu terapie estrogenica continua 10-20 mg didrogesteron, zilnic, in ultimele 12-14 zile ale fiecarui ciclu de 28 zile; in combinatie cu terapie estrogenica ciclica 10-20 mg didrogesteron, zilnic, in ultimele 12-14 zile ale ciclului de terapie estrogenica.

Contraindicatii - Duphaston, comprimate
Hipersensibilitate fata de unul dintre constituentii medicamentului.

Reactii adverse - Duphaston, comprimate
In putine cazuri se poate intampla sa apara sangerare de privatie, care poate fi prevenita prin cresterea dozei.

Duphalac, sirop

Compozitie - Duphalac, sirop
Siropul de Duphalac contine, in afara de lactuloza, cantitati foarte mici de lactoza si galactoza, doua glucide naturale. Organismul nu poate digera si absorbi Duphalac, care ajunge in colon neschimbat. Colonul contine o flora bacteriana saprofita bogata si unele bacterii pot digera (sau descompune) Duphalac. Aceasta descompunere a Duphalac are efecte benefice indiferite indicatii. Produsii de descompunere ai Duphalac au un efect natural de stimulare a activitatii peristaltice a colonului. Produsii de degradare determina, de asemenea, retinerea unei cantitati mai mari de apa la nivelul colonului, ceea ce face ca scaunul sa fie mai moale si mai usor de eliminat. Aceste produse stimuleaza antrenarea unor toxine in scaun. Duphalac nu poate actiona inainte de a ajunge la nivelul colonului si, pentru ca tranzitul intestinal sa fie normalizat, sunt necesare 24-48 h.

Indicatii - Duphalac, sirop
Constipatie - Duphalac poate fi recomandat ca laxativ in constipatia acuta si cronica. Este utilizat mai ales in urmatoarele cazuri defecatie dureroasa, asociata cu fisura anala si hemoroizi; restabilirea scaunului normal la copii si la varstnici; postchirurgical si la pacientii imobilizati la pat; in sarcina si perinatal; in prevenirea formarii fecalomului; dupa utilizarea de medicamente care determina constipatie. Perturbarea scaunului normal poate avea diverse cauze, de exemplu: ingerarea redusa de lichide, lipsa exercitiului fizic, schimbarea dietei, interventii chirurgicale sau diferite tratamente medicale. Constipatia se poate prezenta in diferite forme; defecatia poate lipsi in totalitate, scaunele pot fi de consistenta crescuta (dificil de eliminat) sau pot fi foarte reduse ca volum. in primul rand, cauza constipatiei trebuie identificata si, daca este posibil, eliminata. Duphalac ajuta la normalizarea scaunului, prin reducerea consistentei si facilitarea eliminarii. Encefalopatia portala: Ficatul este unul din cele mai importante organe. Cateva dintre functiile sale sunt de a ajuta digestia, de a stoca vitamine si de a indeparta din sange substantele nocive. Activitatea ficatului poate fi afectata din multiple cauze. In consecinta, o cantitate crescuta de substante nocive se poate acumula in sange. Uneori, puteti resimti o pierdere a puterii de concentrare, o senzatie de oboseala sau o pierdere a coordonarii, a capacitatii de conducere auto si de a manevra utilaje. Cresterea activitatii colonului ca si cresterea aciditatii dupa utilizarea Duphalac ajuta la eliminarea multor substante cu potential nociv, usurand activitatea ficatului. Inainte de a utiliza Duphalac: Deoarece Duphalac contine o cantitate mica de galactoza, nu trebuie prescris pacientilor care necesita o dieta cu cantitate scazuta de galactoza (aceasta situatie este foarte rara).

Precautii - Duphalac, sirop
Duphalac contine o cantitate mica de lactoza. Acest aspect trebuie luat in consideratie in cazul pacientilor care nu tolereaza lactoza. Doza de Duphalac care se recomanda in constipatie poate fi recomandata pacientilor cu diabet, deoarece valoarea calorica a Duphalac este neglijabila (14 kcal/15 ml).

Reactii adverse - Duphalac, sirop
In timpul primelor zile de tratament pot aparea flatulenta si balonare. Acestea dispar de obicei in cursul tratamentului. La doze mai mari poate sa apara diareea. Aceasta poate fi corectata prin reducerea treptata a Duphalac pana la stabilirea dozei individuale optime.

Mod de administrare - Duphalac, sirop
Constipatie. Dozele pentru constipatie pot fi foarte variate, in functie de raspunsul individual. Urmatoarele doze sunt orientative. Daca rezultatele nu apar in 48 h, doza poate fi marita, iar daca apare diaree, doza trebuie micsorata. - Adulti: 10 - 45 ml, doza initiala (3 zile) si 10 - 25 ml doza de intretinere - Copii 7-14 ani :- 15 ml, doza initiala (3 zile) si 10 - 15 ml doza de intretinere - Copii 1-6 ani :5 - 10 ml, doza initiala (3 zile) si 5 - 10 ml doza de intretinere - Sugari :5 ml, doza initiala (3 zile)si 5 ml doza de intretinere Se recomanda administrarea in priza unica, la micul dejun, sau fractionat, in doua prize, dimineata si seara. Encefalopatia portala. Doza initiala este de 30-50 ml, de trei ori pe zi si se reduce in functie de nevoile individuale.

Duphalac dry, pulbere

Actiune terapeutica - Duphalac dry, pulbere
In colon, lactuloza este descompusa de flora bacteriana in acizi organici cu molecula mica. Acesti acizi determina scaderea pH-ului in lumenul colonic si, prin efect osmotic, conduc la o crestere a volumului continutului colonic. Aceste efecte stimuleaza activitatea peristaltica a colonului si normalizeaza consistenta scaunului. Constipatia este astfel inlaturata si se restabileste ritmul fiziologic al colonului. In encefalopatia portala si (pre)coma hepatica, efectul este atribuit inhibarii bacteriilor proteolitice prin cresterea bacteriilor acidofile (ex. lactobacillus), sechestrarii amoniacului in forma ionica prin acidifierea continutului colonic, catarului datorat atat pH-ului scazut de la nivelul colonului, cat si efectului osmotic si alterarii metabolismului bacterian anaerob. Lactuloza este slab absorbita dupa administrare orala si este metabolizata de catre flora bacteriana colonica. Metabolizarea este completa la doze de pana la 25-50 g; la doze mai mari, o parte poate fi eliminata nemodificata.

Indicatii - Duphalac dry, pulbere
Constipatie - reglarea ritmului fiziologic al colonului. Encefalopatia portala - tratamentul si prevenirea precomei/comei hepatice. In cazurile in care se considera ca reducerea consistentei scaunului are un beneficiu medical (hemoroizi, dupa operatii pe colon sau in regiunea anala).

Mod de administrare - Duphalac dry, pulbere
Doza zilnica trebuie adaptata cerintelor individuale. Urmatoarele doze pot servi pentru orientare: Constipatie: - Adulti :10 - 30 g, doza initiala si 10 - 20 g doza de intretinere - Copii 7-14 ani :10 g, doza initiala si 7 - 10 g doza de intretinere - Copii 1-6 ani: 3 - 7 g doza initiala si 3 - 7 g doza de intretinere - Copii 0-1 an: 3 g doza initiala si 3 g doza de intretinere Ca regula generala, doza poate fi micsorata dupa un timp in functie de nevoile pacientului. Cand doza necesara pentru copii este foarte mica, trebuie luata in consideratie inlocuirea Duphalac pulberii cu Duphalac sirop. Se administreaza de preferinta in doza unica, in timpul micului dejun. Efectul clinic poate aparea dupa cateva zile, datorita modului de actiune al lactulozei. Daca efectul nu apare dupa primele doua zile, pot fi administrate doze mai mari. Duphalac pulbere poate fi luat cu lingura si inghitit cu apa sau alte lichide. Cristalele pot, de asemenea, sa fie presarate peste mancare sau amestecate cu apa sau alte lichide inainte de inghitire. Pre-coma sau coma hepatica - Doza initiala: 20-30 g de 3 ori pe zi. - Doza de intretinere trebuie adaptata pana cand se obtin 2-3 scaune moi pe zi; pH-ul scaunului trebuie sa fie de 5,0-5,5.

Contraindicatii - Duphalac dry, pulbere
Galactozemie. Obstructie colonica. Hipersensibilitate la una din componentele produsului.

Precautii - Duphalac dry, pulbere
Daca dupa cateva zile de tratament constipatia nu se rezolva sau reapare, trebuie consultat specialistul. Daca produsul este utilizat de un pacient cu deficienta de lactaza, trebuie luata in consideratie cantitatea de glucide continuta, pulberea de Duphalac contine sub 0,2 g de lactoza pe 10 g de lactuloza. Doza utilizata in mod normal in constipatie nu ridica probleme diabeticilor. Dozele obisnuite utilizate in tratamentul precomei si comei hepatice sunt mult mai mari si pot ridica probleme in cazul diabeticilor. Duphalac nu afecteaza capacitatea psihomotorie necesara conducerii masinii sau manevrarii utilajelor

Sarcina si alaptare - Duphalac dry, pulbere
Pe baza cunostintelor actuale, acest medicament poate fi prescris in timpul sarcinii si lactatiei.

Reactii adverse - Duphalac dry, pulbere
Poate aparea flatulenta in timpul primelor zile de tratament, dar aceasta dispare in general dupa cateva zile. Cand sunt recomandate doze mai mari, pot sa apara dureri abdominale si diaree. in fiecare din aceste cazuri, dozele trebuie micsorate. Daca sunt administrate doze mai mari (de ex. in cazul encefalopatiei portale) si pentru o perioada de timp indelungata, poate sa apara un dezechilibru electrolitic datorita diareei.

Duoneb, solutie inhalatorie

Actiune terapeutica - Duoneb, solutie inhalatorie
Agent blocant colinergic si simpatomimetic. Tratamentul BPOC la pacientii sub tratament cu aerosoli bronhodilatatori, ce necesita un al doilea bronhodilatator.

Contraindicatii - Duoneb, solutie inhalatorie
Istoric de hipersensibilitate la lecitina din soia sau la produse inrudite cu soia (de ex. alune, fasole). Lactatia.

Precautii - Duoneb, solutie inhalatorie
Utilizati cu prudenta la cei cu tulburari cardiovasculare, in special insuficienta coronariana, tulburari cardiace, hipertensiune. Folositi cu precautie la pacientii cu unghi inchis, hipertrofie de prostata, obstructie de vezica urinara, tulburari convulsive, hipertiroidism, diabet zaharat, la cei cu raspuns anormal la amine simpatomimetice, boli renale si hepatice. Eficacitatea administrarii la copii nu a fost determinata. Tubul de aerosoli contine cantitatea de medicament suficienta pentru 200 de inhalari. Pastrati Combivent la 15-30°C, ferit de umezeala. Inainte de utilizare, flaconul trebuie pastrat la temperatura camerei. Pastrati DuoNeb la 2-25°C, ferit de lumina soarelui. Observatii pentru pacient – familie Administrati medicamentul conform prescriptiei, nu schimbati dozele sau firma producatoare. Evitati umiditatea excesiva; inainte de utilizare, pastrati flaconul la temperature camerei. Agitati inainte de intrebuintare; spalati piesele inainte si dupa utilizare. Testati flaconul inainte de utilizare sau daca acest nu a mai fost folosit in ultimile 24 h. Anuntati orice modificare a simptomatologiei sau lipsa raspunsului. Evitati contactul cu ochii; anuntati tulburarile de vedere sau iritatiile oculare. Medicamentul nu se utilizeaza in criza deoarece efectul sau se instaleaza in 15 min. Opriti fumatul pentru o mai buna functionare a plamanilor si pentru a preveni o eventuala agravare a bolii. Evaluarea si controlul terapiei Stabiliti alergia la soia sau alune. Evaluati frecventa simptomelor, beneficiul terapiei, examenele de laborator. Monitorizati hemoleucograma, radiologic, zgomotele cardiace si respiratia.

Reactii adverse - Duoneb, solutie inhalatorie
Respirator - bronhospasm paradoxal, bronsita, dispnee, tuse, faringita, infectii de cai respiratorii superioare, sinuzita, rinita, pneumonie. Cardio-vasculare - modificarea ECG, inclusiv modificarea undelor T, prelungirea intervalului QT, subdenivelarea segmentului ST, aritmii, palpitatii, tahicardie, angina, hipertensiune. Reactii alergice imediate - urticarie, angioedem, bronhospasm, anafilaxie, edem orofaringian. Sistemic - cefalee, dureri, durere toracica, edeme, fatigabilitate. Gastro-intestinale - greturi si varsaturi, gura uscata, diaree, dispepsie. SNC - ameteli, nervozitate, parestezii, tremor, disfonie, insomnie. Altele - artralgii, tuse productiva, pervertirea gustului, infectii ale tractului urinar, disurie.

Mod de administrare - Duoneb, solutie inhalatorie
Aerosol -Se administreaza cate 2 inhalari la intervale de 6 h, fara a depasi 12 inhalari/zi. Solutie inhalatorie - O fiola de 3 mL de 4 ori/zi administrata prin nebulizare; la nevoie se mai pot administra inca 2 doze de 3 mL pe zi.

Duomox, comprimate

Compozitie - Duomox, comprimate
Duomox Tablete (Solubile) contin amoxicilina ca ingredient activ, un derivat sintetic al acidului 6-aminopenicilanic. Fiecare tableta contine trihidrat de amoxicilina echivalenta a 125, 250, 500, 750 si 1 000 mg amoxicilina anhidra.

Indicatii - Duomox, comprimate
Infectii cauzate de microorganisme sensibile la amoxicilina, ca de exemplu infectiile tractului respirator; infectii urogenitale; infectii gastrointestinale; infectii ale pielii si tesuturilor moi. Nota: in infectiile generalizate ca sepsisul, meningita, endocardita si peritonita, tratamentul pe cale parenterala este preferat.

Mod de administrare - Duomox, comprimate
In infectiile usoare si moderate va fi folosita urmatoarea schema - pentru adulti si copiii de peste 10 ani: 2 500 - 750 mg sau 3 375 - 500 mg zilnic. - pentru copiii intre 3 - 10 ani: 2 375 mg sau 3 250 mg zilnic. - Pentru copiii intre 1 - 3 ani: 2 250 mg sau 3 125 mg zilnic. Pentru infectiile greu accesibile, ca de ex. otita medie acuta bacteriana, se prefera o dozare de trei ori pe zi. In infectiile cronice, recurente si severe, dozajul sus mentionat poate fi marit la 3 750 mg - 1 g zilnic, si in cazul copiilor pana la 60 mg/kg zilnic. Durata tratamentului in infectiile usoare si moderate durata tratamentului este de 5 - 7 zile. Infectiile streptococice trebuie tratate pe o perioada de minimum 10 zile. Durata tratamentului pentru infectiile cronice si grave si pentru infectiile pentru zonele in care concentratia de antibiotic este redusa, depinde de tabloul clinic. In general, tratamentul trebuie continuat inca 48 de ore de la disparitia simptomelor. Gonoree (acuta, fara complicatii) 3 g se administreaza intr-o singura doza in combinatie cu 1 g de probenecid. Pacientii cu insuficienta renala se va reduce doza (cu 15-50%) doar la pacientii al caror clearance de creatinina scade sub 10 ml/min. Pacientii cu insuficienta hepatica - insuficienta hepatica nu influenteaza timpul de injumatatire al produsului. Duomox Tablete (Solubile) poate fi administrat inainte, in timpul, sau dupa mese. Duomox Tablete (Solubile) poate fi inghitit intreg cu apa, sau dizolvat in cel putin 20 ml (jumatate de pahar) de apa si amestecat usor inainte de inghitire. Suspensia rezultata are un usor gust de fructe.

Contraindicatii - Duomox, comprimate
Hipersensibilitate la amoxicilina sau la orice alta beta-lactamaza (peniciline sau cefalosporine). Hipersensibilitate la orice alt ingredient al produsului.

Precautii - Duomox, comprimate
Pacientii cu mononucleoza infectioasa sau leucemie limfatica pot avea frecvent (60 - 100% din cazuri) ca reactie adversa exanteme, a caror cauza nu o reprezinta hipersensibilitatea caracteristica la penicilina. Aceasta forma de eritrodermie existenta in trecutul pacientilor nu constituie o contraindicatie pentru utilizarea penicilinei. Cazuri serioase si incidental fatale de hipersensibilitate (reactii anafilactice) au fost raportate la pacientii sub terapie cu penicilina. Aceste reactii apar mai des in cazurile persoanelor alergice. Tratamentul cu Duomox trebuie in acest caz intrerupt imediat si inlocuit cu o alta terapie. S-au mai consemnat rezistenta incrucisata, ca si hipersensibilitate incrucisata cu alte peniciline, si uneori cu cefalosporine. Ca si in cazul altor peniciline cu spectru larg, pot aparea suprainfectii. In cazul aparitiei unei diarei severe, se va lua in considerare ca diagnostic colita pseudomembranoasa. In acest caz se vor lua masurile necesare. Se vor lua de asemenea masurile necesare in cazul aparitiei colitei hemoragice sau reactiilor de hipersensibilitate.

Sarcina si alaptare - Duomox, comprimate
Din datele existente, amoxicilina poate fi folosita in timpul sarcinii, fara a dauna fatului. Amoxicilina este excretata in cantitati mici in laptele matern. Riscul asupra fatului este neglijabil, exceptand posibilitatea sensibilizarii.

Efecte asupra capacitatii de a conduce sau de a utiliza masini - Duomox, comprimate
Duomox Tablete (solubile) nu influenteaza abilitatea de a conduce vehicule sau de a utiliza masini.

Reactii adverse - Duomox, comprimate
Tract gastrointestinal - tulburari gastrointestinale, in special diareea si pruritul anal. Rar, apar colitele pseudomembranoase sau hemoragice. Piele - Reactii alergice ale pielii apar mai des decat in cazul altor peniciline, dar mult mai rar decat in cazul ampicilinei si in general au un caracter maculopapular specific, diferit de aspectul de urticarie care apare in cazul altor peniciline. Rar apar eritem multiform sau sindrom Stevens-Johnson. Tract urinar - Nefrita interstitiala a fost ocazional observata. Sange - in rare cazuri s-au consemnat anormalitati (agranulocitoza, anemie hemolitica, trombocitopenie). Altele - S-au mai consemnat soc anafilactic si edeme angioneurotice.

Dulcolax, drajeuri

Compozitie - Dulcolax, drajeuri
Drageuri a 5 mg de bisacodil/drajeu. Supozitoare a 10 mg de bisacodil/supozitor.

Actiune terapeutica - Dulcolax, drajeuri
Dulcolax este un laxativ de contact. Cand se administreaza oral, sub forma de drajeu, sau rectal, sub forma de supozitor, induce cresterea peristaltismului prin actiunea directa asupra mucoasei colonului, rezultand in mod obisnuit un scaun moale. Produsul este lipsit de efecte secundare severe.

Indicatii - Dulcolax, drajeuri
Toate formele de constipatie, (la pacientii imobilizati in pat; in cazul schimbarii alimentatiei ori a mediului; datorate bolilor sau tulburarilor digestive); favorizarea evacuarii cand exista dureri, ca de pilda in cazul hemoroizilor; pre - si post - operator; pregatirea colonului pentru examene endoscopice.

Mod de administrare - Dulcolax, drajeuri
Oral. Drajeurile sunt forma obisnuita de administrare in cazul in care nu este necesara o evacuare imediata. Ele se pot inghiti, pe stomacul gol sau plin, cu sau fara lichide. Administrarea concomitenta a antiacidelor (de exemplu, bicarbonat de sodiu) trebuie evitata. -Adulti: Obisnuit se iau 2 drajeuri seara la culcare, in scopul de a provoca una sau doua defecatii in dimineata urmatoare, sau cu o jumatate de ora inaintea mesei de dimineata pentru un efect in aproximativ 5 ore. - Copii in varsta de 4 ani si peste: 1 drajeu. Rectal. Supozitoarele pot fi utilizate pentru a obtine o evacuare in scurt timp de la administrare. De exemplu, daca se aplica supozitorul dimineata imediat dupa trezire, se poate astepta ca efectul sa se produca dupa micul dejun. Aceasta ofera posibilitatea inlocuirii cu eficienta si economie de timp a clismei, preoperator, inaintea examinarii radiografice, precum si la pacientii aflati la pat. -Adulti: Doza normala este de un supozitor de 10 mg. Numai in cazurile speciale este necesara administrarea celui de al doilea supozitor. Obisnuit acesta este eficace in aproximativ 30 de minute. Administrare combinata - Cand produsul Dulcolax se foloseste in vederea pregatirii pacientului pentru examinarea radiografica a abdomenului, ori pre- si postoperator, drajeurile trebuie combinate cu supozitoarele, in scopul realizarii unei evacuari complete la nivelul intestinului. Dozajul recomandat pentru adulti este de 2-4 drajeuri, administrate seara, inainte de culcare si un supozitor, aplicat intrarectal in dimineata urmatoare.

Contraindicatii - Dulcolax, drajeuri
Cu exceptia abdomenului acut chirurgical, unde orice laxativ este contraindicat, pentru Dulcolax nu se cunoaste nici o contraindicatie.

Precautii - Dulcolax, drajeuri
Dulcolax poate fi administrat copiilor si persoanelor in varsta, femeilor insarcinate sau care alapteaza, precum si pacientilor debili.Totusi, se recomanda o oarecare precautie (ca si in cazul altor laxative) in timpul primelor trei luni de sarcina. La copii sub 4 ani trebuie consultat medicul inaintea administrarii Dulcolax.

Reactii adverse - Dulcolax, drajeuri
Ocazional, in cursul utilizarii drajeurilor poate sa apara un disconfort abdominal. Acesta se produce mai ales in constipatiile cronice unde continutul intestinal este deosebit de uscat si dur, in portiunea superioara a colonului. Adeseori acest disconfort poate fi inlaturat prin cresterea dozajului cu drajeuri. Supozitorul trebuie introdus in rect si suficient de profund pentru a nu produce leziuni anale.

Drosetux, sirop

Froma de prezentare si compozitie - Drosetux, sirop
Sirop, contine Drosera rotundifolia 3 CH, Arnica montana 3 CH, Atropa belladonna 3 CH, Artemisia cina 3 CH, Coccus cacti 3 CH, Corallium rubrum 3 CH, Cuprum metallicum 3 CH, Ferrosi phosphas 3 CH, Uragoga sp. 3 CH, Solidago virga aurea 1 CH; ct. 1 fl. 150 ml (P-6L)

Indicatii - Drosetux, sirop
Tuse seaca, neproductiva.

Dozare si mod de administrare - Drosetux, sirop
Adulti: 1 lingurita de 2-3 ori/zi. Copii sub 5 ani: lingurita de 3-4 ori/zi; cei peste 5 ani: 1 lingurita de 3-5 ori/zi.

Dropil, solutie oftalmica

Compozitie - Dropil, solutie oftalmica
Dropil 2% - 100 ml de solutie contine: 2 g pilocarpina clorhidrat. Excipienti: fosfat monobazic de potasiu, fosfat dibazic de sodiu, clorura de potasiu, clorura de sodiu, ester para-oxibenzoic, clorura de benzalconiu, apa distilata sterila. Dropil 4% - 100 ml de solutie contine: 4 g pilocarpina clorhidrat. Excipienti:metilceluloza 4 000, clorura de sodiu, apa distilata sterila.

Actiune terapeutica - Dropil, solutie oftalmica
Preparat antiglaucomatos si miotic, folosit in oftalmologie.

Indicati - Dropil, solutie oftalmica
Produsul este indicat in tratamentul glaucomului cronic, in timp ce in glaucomul acut se foloseste numai in cazuri de urgenta chirurgicala sau in combinatie cu alte substante miotice sau inhibitori ai anhidrazei carbonice.

Mod de administrare - Dropil, solutie oftalmica
Dropil 2% - Se instileaza una sau mai multe picaturi o data sau de mai multe ori pe zi, dupa recomandarea medicului. Dropil 4% - Se instileaza una sau mai multe picaturi de doua sau trei ori pe zi, dupa recomandarea medicului.

Contraindicatii - Dropil, solutie oftalmica
Mioticele sunt contraindicate in caz de iritatie acuta. Produsul nu este recomandat pentru uz pediatric, ci numai in caz de stricta necesitate, la recomandarea medicului.

Precautii - Dropil, solutie oftalmica
Pacientii aflati sub tratament trebuie sa fie supusi unui control constant al presiunii intraoculare pentru a evita deteriorarea vederii cu modificarea campului vizual. La gravide in primul trimestru si la nou-nascuti, produsul se va administra in caz de stricta necesitate sub control medical. in cazul fenomenelor de hipersensibilitate, se intrerupe tratamentul, instituindu-se o terapie adecvata.

Reactii adverse - Dropil, solutie oftalmica
Nu se cunosc efecte nedorite, in afara unui usor spasm ciliar si o usoara reducere a claritatii imaginilor. Rareori se observa hipersensibilitate. Ca urmare a folosirii prelungite poate aparea alergia de contact. Reactiile sistemice ca urmare a utilizarii oculare a produsului sunt rare. Este necesar ca pacientul sa comunice medicului sau farmacistului orice efect nedorit, imediat ce il constata. Atentie! Nu utilizati medicamentul dupa data expirarii indicata pe ambalaj. Data expirarii se refera la produsul perfect conservat. A nu se lasa la indemana copiilor.

Droperidol, solutie injectabila

Compozitie - Droperidol, solutie injectabila
Fiecare fiola (10 ml) contine 25 mg de 1- [1- (4 (p-fluorofenil)-4-oxobutil)-1,2,3,6-tetrahidro-4-piridil] benzimidazolin-2-ona.

Indicatii - Droperidol, solutie injectabila
Se recomanda in combinatie cu Fentanyl injectabil, in tratamentul neuroleptanalgezic la pacientii varstnici, cu circulatie labila, cu stare generala alterata; in tratamentul agitatiei psihice post-operatorii; in caz de intoxicatii de diverse origini, in socuri si in tratamentul complex al arsurilor, chiar in prezenta insuficientei cardiace, hepatice sau renale; in pregatirea pentru anestezie de diferite tipuri, examinari instrumentale, endoscopie.

Mod de administrare - Droperidol, solutie injectabila
Adulti - Pregatirea pentru chirurgie 2,5-5 mg (1-2 ml) intramuscular, cu 15-45 minute inainte de interventia chirurgicala. - Anestezie chirurgicala 15-20 mg (6-8 ml) intravenos. -Mentinerea anesteziei in cazul interventiilor chirurgicale de lungadurata se vor administra, repetat, doze de 2,5-5 mg (1-2 ml). - Perioada postoperatorie 2,5-5 mg (1-2 ml) intramuscular. La nevoie, doza poate fi repetata. Copii - Pregatirea pentru chirurgie 0,1 mg/kg corp, intramuscular, inaintea interventiei chirurgicale. - Anestezie chirurgicala 0,2-0,4 mg/kg corp, intravenos sau 0,3-0,6 mg/kg corp, intramuscular. Dozele vor fi modificate in functie de starea pacientului. Tratament combinat poate fi utilizat in combinatie cu Fentanyl, daca exista o echipa anesteziologica bine antrenata si un echipament adecvat.

Contraindicatii - Droperidol, solutie injectabila
Parkinsonism.

Reactii adverse - Droperidol, solutie injectabila
Pot aparea simptome extrapiramidale care se trateaza prin administrare de agenti antiparkinsonieni. In cazul supradozarii sau hipovolemiei severe, poate aparea scaderea presiunii sanguine. In cazul supradozarii, se administreaza simptomatice, iar in cazul hipovolemiei, se realizeaza repletia volemica.

Driptane, comprimate

Compozitie - Driptane, comprimate
Oxibutinina (I.N.N.) (clorhidrat) 5 mg. Excipienti: Celuloza microcristalina, stearat de calciu, lactoza anhidra q.s.p. pentru o tableta de 178 mg.

Indicatii - Driptane, comprimate
Adulti - imperiozitate urinara la femei, cu sau fara pierderi de urina, in cazurile de vezica instabila cu exceptia incontinentei urinare de efort - vezica neurologica spastica. Copii peste varsta de 5 ani - enurezis numai in cazul in care contextul clinic indica imaturitate vezicala (prezenta tulburarilor urinare diurne).

Mod de administrare - Driptane, comprimate
Adulti - Doza uzuala (inclusiv pentru batrani) este de 5 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru varstnicii cu tare, la care medicamentul ramane mai mult timp in organism, doza de 10 mg in doua prize (a 5 mg) este suficienta.Tabletele fiind marcate, este posibil sa se rupa o tableta in doua jumatati a 2,5 mg, doza ajustandu-se la indicatia medicului. Copii peste varsta de 5 ani - Vezica neurologica (o lipsa a controlului vezical cauzata de o patologie a coloanei vertebrale); doza uzuala este de 5 mg administrata de 2 ori pe zi. Enurezis nocturn 5 mg administrate de 2-3 ori pe zi. Ultima doza trebuie administrata seara inainte de culcare .

Contraindicatii - Driptane, comprimate
Acest medicament nu trebuie folosit in urmatoarele situatii: glaucom, disurie datorata unui sindrom obstructiv (hipertrofie benigna de prostata sau alta cauza), miastenie severa, dificultati de formare a jetului urinar datorate adenomului de prostata, boli intestinale (inclusiv obstructii intestinale si colite), tiroide hiperactive, sarcina, perioada de lactatie si perioada de preconceptie, copii sub varsta de 5 ani. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului sau farmacistului dumneavoastra.

Precautii - Driptane, comprimate
Datorita proprietatilor sale farmacologice, acest medicament poate provoca efecte neplacute in special la copii. Gravitatea acestor efecte poate determina intreruperea tratamentului sau ajustarea dozei in cazul in care tratamentul trebuie continuat. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului curant sau farmacistului. A nu se lasa la indemana copiilor.

Efecte asupra capacitatii de a conduce si de a utiliza masini-unelte - Driptane, comprimate
Acest medicament poate cauza uneori vedere incetosata, toropeala, ameteala (vezi Contraindicatii). Daca sunteti afectat de unul din aceste simptome, nu conduceti si nu lucrati cu masini-unelte pe durata tratamentului cu Driptane.

Reactii adverse - Driptane, comprimate
Este destul de normal sa apara unele efecte nedorite la administrarea Driptanului. Cele mai obisnuite efecte adverse sunt de tip atropinic: uscaciunea gurii, constipatie, vedere incetosata, senzatie de rau, dureri sau arsuri gastrice, inrosirea fetei (in special la copii) si dificultati in formarea jetului urinar. Mai rar pot aparea toropeala, ameteala, piele uscata, senzatie de golire incompleta a vezicii, diaree si palpitatii. in cazurile in care apare o senzatie de gura uscata, o vedere incetosata,o senzatie de rau, o inrosire a fetei, dureri de cap, toropeala sau o uscaciune a pielii, nu este necesar sa consultati un medic numai in cazul in care suportati greu aceste simptome. Daca insa apare o constipatie sau o diaree, dureri de stomac sau arsuri mediastinale, dificultati in formarea jetului urinar, o senzatie de golire incompleta a vezicii, ameteli, palpitatii sau un alt efect neplacut, este indicat sa anuntati medicul curant. Medicamentul nu trebuie utilizat dupa data indicata pe cutie.

Drill, drajeuri

Compozitie - Drill, drajeuri
Clorhexidina digluconat 3 mg; Tetracaina clorhidrat 0,200 mg; Acid ascorbic (Vitamina C), aroma de mac, aroma pulmonal, glicirhizinat de amoniu, rosu aprins A, glucoza, zaharoza. Lista excipientilor care trebuie cunoscuti pentru ca produsul sa poata fi administrat fara risc la anumiti pacienti: Zaharuri: 2,5 g per drajeu.

Indicatii - Drill, drajeuri
Acest medicament este recomandat pentru iritatii usoare ale gatului, care nu implica febra, pentru afte orale sau leziuni bucale usoare. El contine un anestezic local si un atiseptic.

Mod de administrare - Drill, drajeuri
Adulti - Se suge cate un drajeu de 4 ori pe zi. Intervalul intre date trebuie sa fie de cel putin doua ore. Copii intre 6 si 15 ani - Se suge cate un drajeu de 2-3 ori pe zi. Intervalul intre doze trebuie sa fie de cel putin patru ore. Nu se va administra la copii sub 6 ani. 1 drajeu = 8 kcal. Calea de administrare este orala. Durata tratamentului este limitata la 5 zile. Daca nu se observa o ameliorare dupa 5 zile de tratament, se va solicita sfatul medicului.

Precautii - Drill, drajeuri
Respectati doza recomandata (numarul de drajeuri): daca este luat in doze mari, acest medicament intra in circulatia sanguina si poate afecta inima si sistemul nervos (cu posibilatea aparitiei convulsiilor). Evitati sa luati medicamentul inainte de masa, deoarece efectul anestezic pe care il provoaca poate determina o traiectorie gresita a inghititurilor. Nu folositi mai multe medicamente ce contin antiseptice in acelasi timp. Tineti cont de aportul de 2,5 g de zahar al fiecarui drajeu, in caz de diabet sau in cazul unei diete ce presupune un consum redus de zahar. Adresati-va medicului in cazul aparitiei febrei, expectoratiei purulente (flegma), disconfortului la inghitire sau extinderii leziunilor, precum si in cazul inrautatirii simptomelor sau lipsei de ameliorare a acestora dupa un tratament de 5 zile. In caz de dubiu nu ezitati sa consultati medicul sau farmacistul. Atentie! Acest medicament nu trebuie folosit in urmatoarele cazuri: la copii sub 6 ani; antecedente de alergie la anestezice locale si clorhexidina. In caz de dubiu, consultati medicul sau farmacistul. Acest medicament se va folosi cu prudenta in urmatoarele cazuri (Precautii speciale): Nu se recomanda folosirea extensiva a acestui medicament (mai mult de 5 zile) deoarece aceasta poate determina modificarea echilibrului microbian natural din gat. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!

Interactiuni medicamentoase - Drill, drajeuri
Pentru a preveni orice interactie posibila cu alte medicamente, trebuie sa informati doctorul sau farmacistul cu privire la alte tratamente pe care le urmati.

Sarcina si alaptare - Drill, drajeuri
Ca o regula generala este bine intotdeauna sa consultati medicul sau farmacistul in timpul sarcinii sau alaptarii, inainte de a lua orice medicament.

Sportivi - Drill, drajeuri
Sportivii trebuie preveniti ca acest produs contine un principiu activ care poate determina o reactie pozitiva la controlul anti-doping.

Reactii adverse - Drill, drajeuri
La fel ca orice produs activ, acest medicament poate determina aparitia unor reactii adverse suparatoare la unii pacienti: reactii alergice, roseata fetei; daca apar aceste efecte, se va intrerupe tratamentul; senzatie pasagera de amorteala a limbii. Colorarea limbii in brun este lipsita de pericol si va disparea odata cu intreruperea tratamentului. Colorarea dintilor, care poate de asemenea sa apara, poate fi usor prevenita prin spalarea zilnica a acestora. In cazul in care apar tuse in timpul mesei sau senzatii ca alimentele "intra pe partea cealalta", tratamentul trebuie intrerupt si se va cere sfatul medicului. Anuntati medicul sau farmacistul in cazul aparitiei unor efecte nedorite sau suparatoare, ce nu sunt mentionate.

Drill rosat cu miere, drajeuri

Compozitie - Drill rosat cu miere, drajeuri
Clorhexidina digluconat 3 mg;Tetracaina clorhidrat 0,200 mg; Acid ascorbic (Vitamina C), zaharoza, glucoza lichida, miere, glicirhizinat de amoniu, extract de radacina dulce, aroma naturala de trandafiri. Lista excipientilor care trebuie cunoscuti pentru ca produsul sa poate fi administrat fara risc la anumiti pacienti: Zaharuri: 2,5 g per drajeu.

Indicatii - Drill rosat cu miere, drajeuri
Acest medicament este recomandat pentru dureri de gat de mica intensitate si neinsotite de febra, pentru afte sau alte leziuni bucale usoare. El contine un anestezic local si un atiseptic. Atentie! Acest medicament nu trebuie folosit in urmatoarele cazuri: la copii sub 6 ani; antecedente de alergie la anestezice locale si clorhexidina. In caz de dubiu, consultati medicul sau farmacistul.

Mod de administrare - Drill rosat cu miere, drajeuri
Adulti - Se suge cate un drajeu de 4 ori pe zi. Intervalul intre doze trebuie sa fie de cel putin doua ore. Copii intre 6 si 15 ani - Se suge cate un drajeu de 2-3 ori pe zi. Intervalul intre doze trebuie sa fie de cel putin patru ore. Nu se va administra la copii sub 6 ani. Calea de administrare este orala. Durata tratamentului este limitata la 5 zile. Daca nu se observa o ameliorare dupa 5 zile de tratament, se va solicita sfatul medicului.

Precautii - Drill rosat cu miere, drajeuri
Respectati doza recomandata (numarul de drajeuri), daca este luat in doze mari, acest medicament intra in circulatia sanguina si poate afecta inima si sistemul nervos (cu posibilatea aparitiei convulsiilor). Evitati sa luati medicamentul inainte de masa, deoarece efectul anestezic pe care il provoaca poate determina o traiectorie gresita a inghititurilor. Nu folositi mai multe medicamente ce contin antiseptice in acelasi timp. Tineti cont de aportul de 2,5 g de zahar al fiecarui drajeu, in caz de diabet sau in cazul unei diete ce presupune un consum redus de zahar. Adresati-va medicului in cazul aparitiei febrei, expectoratiei purulente (flegma), disconfortului la inghitire sau extinderii leziunilor, precum si in cazul inrautatirii simptomelor sau lipsei de ameliorare a acestora dupa un tratament de 5 zile. In caz de dubiu nu exitati sa consultati medicul sau farmacistul.

Atentionari speciale - Drill rosat cu miere, drajeuri
Nu se recomanda folosirea extensiva a acestui medicament (mai mult de 5 zile) deoarece aceasta poate determina modificarea echilibrului microbian natural din gat. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!

Interactiuni medicamentoase - Drill rosat cu miere, drajeuri
Pentru a preveni orice interactiune posibila cu alte medicamente, trebuie sa informati doctorul sau farmacistul cu privire la alte tratamente pe care le urmati.

Sarcina si alaptare - Drill rosat cu miere, drajeuri
Ca o regula generala este bine intotdeauna sa consultati medicul sau farmacistul in timpul sarcinii sau alaptarii, inainte de a lua orice medicament.

Sportivi - Drill rosat cu miere, drajeuri
Sportivii trebuie preveniti ca acest produs contine un principiu activ care poate determina o reactie pozitiva la controlul anti-doping.

Reactii adverse - Drill rosat cu miere, drajeuri
La fel ca orice produs activ, acest medicament poate determina apartia unor reactii adverse suparatoare la unii pacienti: reactii alergice, roseata fetei; daca apar aceste efecte, se va intrerupe tratamentul; senzatie pasagera de amorteala a limbii. Colorarea limbii in brun este lipsita de pericol si va disparea odata cu intreruperea tratamentului. Colorarea dintilor, care poate de asemenea sa apara, poate fi usor prevenita prin spalarea zilnica a acestora. In cazul in care apare tuse in timpul mesei sau senzatii ca alimentele "intra pe partea cealalta", tratamentul trebuie intrerupt si se va cere sfatul medicului. Anuntati medicul sau farmacistul in cazul apartiei unor efecte nedorite sau suparatoare, ce nu sunt mentionate.

Drill fara zahar, drajeuri

Compozitie - Drill fara zahar, drajeuri
Clorhexidina digluconat 3 mg; Tetracaina clorhidrat 0,200 mg; Acid ascorbic (Vitamina C), aroma de mac, aroma pulmoral, glicirhizinat de amoniu, eritrozina, lycasin, lubrifiant. 24 drajeuri pentru supt (indulcite cu lycasin). Antiseptic cu actiune locala. Anestezic local. (R: sistemul respirator).

Indicatii - Drill fara zahar, drajeuri
Acest medicament este recomandat pentru dureri de gat de mica intensitate si neinsotite de febra, pentru afte sau alte leziuni bucale usoare. El contine un anestezic local si un atiseptic. Atentie: Acest medicament nu trebuie folosit in urmatoarele cazuri: la copii sub 6 ani; antecedente de alergie la anestezice locale si clorhexidina. In caz de dubiu, consultati medicul sau farmacistul.

Mod de administrare - Drill fara zahar, drajeuri
Adulti - Se suge cate un drajeu de 4 ori pe zi. Intervalul intre date trebuie sa fie de cel putin doua ore. Copii intre 6 si 15 ani - Se suge cate un drajeu de 2-3 ori pe zi. Intervalul intre doze trebuie sa fie de cel putin patru ore. Nu se va administra la copii sub 6 ani. 1 drajeu = 8 kcal. Calea de administrare este orala. Durata tratamentului este limitata la 5 zile. Daca nu se observa o ameliorare dupa 5 zile de tratament, se va solicita sfatul medicului.

Precautii - Drill fara zahar, drajeuri
Respectati doza recomandata (numarul de drajeuri): daca este luat in doze mari, acest medicament intra in circulatia sanguina si poate afecta inima si sistemul nervos (cu posibilitatea aparitiei convulsiilor). Evitati sa luati medicamentul inainte de masa, deoarece efectul anestezic pe care il provoaca poate determina o traiectorie gresita a inghititurilor. Nu folositi mai multe medicamente ce contin antiseptice in acelasi timp. Adresati-va medicului in cazul aparitiei febrei, expectoratiei purulente (flegma), disconfortul la inghitire sau extinderii leziunilor, precum si in cazul inrautatirii simptomelor sau lipsei de ameliorare a acestora dupa un tratament de 5 zile. In caz de dubiu nu ezitati sa consultati medicul sau farmacistul. Atentionari speciale: Nu se recomanda folosirea extensiva a acestui medicament (mai mult de 5 zile) deoarece aceasta poate determina modificarea echilibrului microbian natural din gat. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor

Interactiuni medicamentoase - Drill fara zahar, drajeuri
Pentru a preveni orice interactiune posibila cu alte medicamente, trebuie sa informati doctorul sau farmacistul cu privire la alte tratamente pe care le urmati.

Sarcina si alaptare - Drill fara zahar, drajeuri
Ca o regula generala este bine intotdeauna sa consultati medicul sau farmacistul in timpul sarcinii sau alaptarii, inainte de a lua orice medicament.

Sportivi - Drill fara zahar, drajeuri
Sportivii trebuie preveniti ca acest produs contine un principiu activ care poate determina o reactie pozitiva la controlul anti-doping.

Reactii adverse - Drill fara zahar, drajeuri
La fel ca orice produs activ, acest medicament poate determina aparitia unor reactii adverse suparatoare la unii pacienti: reactii alergice, roseata fetei; daca apar aceste efecte, se va intrerupe tratamentul; senzatie pasagera de amorteala a limbii. Colorarea limbii in brun este lipsita de pericol si va disparea odata cu intreruperea tratamentului. Colorarea dintilor, care poate de asemenea sa apara, poate fi usor prevenita prin spalarea zilnica a acestora. In cazul in care apare tuse in timpul mesei sau senzatii ca alimentele "intra pe partea cealalta", tratamentul trebuie intrerupt si se va cere sfatul medicului. Anuntati medicul sau farmacistul in cazul aparitiei unor efecte nedorite sau suparatoare, ce nu sunt mentionate.

Link-uri utile