Prospecte medicamente.

Home » Posts filed under G

Se afișează postările cu eticheta G. Afișați toate postările

Glucosamine chondroitin hyaluronic acid, capsule

Prezentare:
60 capsule

Producator:
Solaray

Efecte - Glucosamine chondroitin hyaluronic acid
- favorizeaza sinteza principalilor constituenti ai cartilajelor articulare: colagenul, condrocitele si proteoglicanii (alcatuiti din acid hialuronic si glicozaminoglicani); leziunile sau inflamatiile articulare reduc cantitatea de proteoglicani din tesuturi; acidul hialuronic asigura vascozitatea lichidului sinovial permitand lubrifierea intre membrana sinoviala si cartilaj - protejeaza cartilajele impotriva distrugerilor provocate de unele enzime (colagenaze), medicamentele antiinflamatoare, corticoterapice, actiunea radicalilor liberi, procesele autoimune - antiinflamator puternic fara toxicitate - imbunatateste circulatia sanguina la nivelul articulatiei - imbunatateste mobilitatea articulara Recomandat in: poliartrita reumatoida, spondiloza anchilozanta, spondiloza cervicala, dorsala si lombara, poliartroza, entorse, contuzii, tendinite, bursite, fracturi, osteoartrite, osteomalacie (decalcifiere osoasa provocata de tulburari ale metabolismului fosforului si al calciului din substanta osoasa), osteoporoza, munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate, recuperarea articulara post-chirurgicala sau dupa traumatismele aparatului locomotor, imbunatatirea calitatii pielii, a unghiilor si a parului, nevralgii, mialgii, terapia antitumorala (sustine si protejeaza structura oaselor si a cartilajelor), terapia post-infarct miocardic, prolaps de valva mitrala, psoriazis

Alte ingrediente - Glucosamine chondroitin hyaluronic acid
Magneziu stearat, gelatina (capsule), siliciu

Mod de administrare - Glucosamine chondroitin hyaluronic acid
3 capsule/zi la masa sau conform recomandarii consultantului de specialitate.

Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole

Compozitie - Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole
Fiole continand solutie apoasa injectabila de gluconolactat de calciu si magneziu 5%.

Actiune terapeutica - Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole
Prin aportul de calciu si magneziu (8 mg Ca2+ si 4 mg Mg2+/fiola) produsul poate corecta hipocalcemiile si hipomagneziemiile de diferite cauze si exercita un efect antialergic.

Indicatii - Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole
Deficiente asociate de calciu si magneziu manifestate prin cresterea excitabilitatii musculare, pareze, tremor, tetanie, convulsii, aritmii cardiace; boli alergice.

Contraindicatii - Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole
In timpul administrarii preparatelor digitalice.

Mod de administrare - Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole
1-2 fiole pe zi intramuscular, 7-10 zile. Tratamentul va fi individualizat in functie de valorile calcemiei si magneziemiei.

Gluconat feros, comprimate

Compozitie - Gluconat feros, comprimate
Comprimate filmate ce contin 300 mg gluconat feros echivalent a 35 mg Fe2+.

Actiune terapeutica - Gluconat feros, comprimate
Corecteaza specific anemiile feriprive.

Indicatii - Gluconat feros, comprimate
Profilaxia si tratamentul anemiilor feriprive, anemii macrocitare tratate cu ciancobalamina, pentru profilaxia carentelor de fier in sarcina, in caz de hemoragii cronice, la donatorii de sange.

Contraindicatii - Gluconat feros, comprimate
Hemocromatoza, hemoliza cronica, talasemie, alergie sau intoleranta la fier, gastrite severe, ulceratii gastrice, varice esofagiene, diaree, colita ulceroasa. Antiacidele pe baza de aluminiu, magneziu, calciu micsoreaza absorbtia fierului; fierul micsoreaza absorbtia tetraciclinelor (se administreaza la intervale de minim 3 ore).

Reactii adverse - Gluconat feros, comprimate
Rareori greata, dureri epigastrice, constipatie sau diaree, bufeuri. Apar la doze mari si dispar pe parcursul administrarii sau la diminuarea dozelor.

Mod de administrare - Gluconat feros, comprimate
Copii peste 7 ani: 1-2 comprimate pe zi dupa mesele principale administrate in 2 prize zilnice. Adulti: 2´2 comprimate pe zi, dupa mesele principale, pana la normalizarea valorilor hemo-globinei sau timp indelungat (sub controlul hemoglobinei) daca bolnavul pierde sange. Tratamentul se incepe cu dozele minime, care se cresc in cateva zile pana la doza necesara. Se recomanda asocierea cu Vitamina C pentru a optimiza absorbtia fierului.

Gluconat de calciu, fiole

Compozitie - Gluconat de calciu, fiole
Fiole de 5 ml continand 5 ml solutie apoasa de gluconat de calciu 10% (0,5 mg/ml solutie); fiole de 10 ml continand 10 ml solutie apoasa de gluconat de calciu 10% (1 mg/ml solutie).

Actiune terapeutica - Gluconat de calciu, fiole
Are actiune recalcifianta, scade excitabilitatea neuromusculara si relaxeaza musculatura neteda; antialergic, antiinflamator si normalizant al permeabilitatii capilare.

Indicatii - Gluconat de calciu, fiole
Este de ales in tratamentul tetaniei hipocalcemice grave; hipoparatiroidism postoperator, convulsii hipocalcemice la nou-nascuti cu hipoparatiroidism.

Mod de administrare - Gluconat de calciu, fiole
In tetania hipocalcemica grava: i.v. lent, in 10-15 minute, 10-20 ml din solutia 10% (de preferinta sub control ECG); in continuare, in perfuzie i.v. 6-8 g/1000 ml solutie de glucoza 5% sau se injecteaza i.m. solutia 10%. In caz de hipoparatiroidism postoperator: in cazul incare pacientul prezinta tetanie sau calciul seric este < 7 mg la 100 ml, se introduce o perfuzie cu gluconat de calciu, controland semnele Chvostek sau Trousseau si monitorizand calcemia (care trebuie mentinuta la 8-8,5 mg/100 ml). In convulsii hipocalcemice: la nou-nascutul cu hipoparatiroidism, se introduce i.v. lent, in solutie 5% gluconat de calciu 300-500 mg/kg corp pe zi.

Contraindicatii - Gluconat de calciu, fiole
Hipercalcemie, insuficienta renala severa, hipercalciurie marcata, nefrocalcinoza, litiaza renala calcica, osteoporoza acuta prin imobilizare. Nu se va folosi in timpul tratamentului cu digitalice sau in conditii de hiperexcitabilitate cardiaca (poate provoca aritmii severe). Nu se va injecta i.m. la copii, deoarece poate determina abcese.

Precautii - Gluconat de calciu, fiole
Injectarea i.v. impune multa prudenta, din cauza faptului ca, cresterea brusca a calcemiei poate produce deprimarea cordului. Se va administra cu prudenta in caz de hemoragie cerebrala recenta.

Reactii adverse - Gluconat de calciu, fiole
Abcese la locul injectiei i.m. (mai ales la copii mici); injectarea i.v. rapida poate provoca greata, voma, senzatie de caldura, sudoratie, paloarea fetei, hipotensiune arteriala.

Glucobay, comprimate

Compozitie - Glucobay, comprimate
1 comprimat de Glucobay 50 contine 50 mg acarboza. 1 comprimat de Glucobay 100 contine 100 mg acarboza. Excipienti: Celuloza microcristalina, dioxid de siliciu cu grad inalt de dispersie, stearat de magneziu, amidon.

Actiune terapeutica - Glucobay, comprimate
Inhbitor a-glucosidaza. Terapie adjuvanta insotita de regim alimentar la pacientii diabetici. Acarboza este un inhibitor competitiv al stadiului final al digestiei glucidelor. Acest efect inhibitor, reversibil intarzie absorbtia glucozei din polizaharide, oligozaharide si dizaharide. Acarboza inhiba activitatea enzimatica datorita afinitatii crescute pentru glucozidazele din intestinul subtire: afinitatea acarbozei pentru zaharaza este de 11.000 pana la 15.000 ori mai mare decat a zaharozei, rezultand o reducere a maximului glice-miei (peak) si insulinei serice postprandial.

Contraindicatii - Glucobay, comprimate
Hipersensibilitate la acarboza si/sau excipienti. Deoarece informatiile asupra efectelor si tolerantei la copii si adolescenti sunt insuficiente, Glucobay nu trebuie folosit la pacienti sub 18 ani. Tulburari intestinale cronice asociate cu tulburari specifice de digestie sau malabsorbtie. Stari patologice care se pot agrava ca urmare a formarii de gaz in cantitati crescute in intestin. (de ex.: Sindrom Roemheld, hernii mari, obstructii intestinale si ulcere intestinale). Glucobayul nu trebuie administrat in timpul sarcinii deoarece nu exista informatii despre folosirea la femeile gravide. Dupa administrarea de acarboza marcata radioactiv la sobolani in perioada de lactatie, o cantitate mica de produs radioactiv s-a regasit in lapte. Nu exista date corespondente la om. Totusi, deoarece efectele induse de acarboza prin lapte la sugari nu sunt excluse, in principiu nu se recomanda prescrierea Glucobayului in timpul alaptarii. Glucobay nu trebuie folosit la pacientii cu afectare renala severa (clearance la creatinina< 25 ml/min).

Precautii - Glucobay, comprimate
Cresteri asimptomatice ale enzimelor hepatice pot sa apara in cazuri izolate in special la doze mai mari. De aceea, cand este necesar, valorile enzimelor hepatice ale pacientului trebuie monitorizate pentru primele 6 pana la 12 luni de tratament. Efectele sunt reversibile dupa intreruperea tratamentului cu Glucobay. Interactiuni: Zaharoza (zaharul) si alimentele continand zaharoza pot sa produca adesea disconfort abdominal sau chiar diaree in timpul tratamentului cu Glucobay ca urmare a procesului crescut de fermentatie a glucidelor in colon. Glucobay are un efect antihiperglicemic, dar nu produce el insusi hipoglicemie. Daca Glucobay este prescris impreuna cu medicamente continand sulfoniluree sau metformin, sau impreuna cu insulina, o scadere a valorilor glicemiei pana la hipoglicemie poate necesita o scadere adecvata a dozei de sulfoniluree, metformin sau insulina. Daca apare o hipoglicemie acuta trebuie avut in vedere ca zaharoza (zaharul) este descompusa in fructoza si glucoza mult mai lent in timpul tratamentului cu Glucobay; pentru acest motiv zaharoza nu este indicata pentru inlaturarea hipoglicemiei, ci trebuie folosita glucoza. Deoarece poate influenta actiunea acarbozei, administrarea simultana de antiacide, colestiramina, absorbanti intestinali, enzime digestive si Glucobay trebuie evitata.

Reactii adverse - Glucobay, comprimate
Frecvent flatulenta si garguimente, ocazional diaree si distensie abdominala si mai rar dureri abdominale. Aceste efecte adverse pot fi severe si pot fi confundate cu simptome "ileus-like"/de ileus. Daca nu se respecta regimul diabetic, efectele adverse intestinale se pot intensifica. Daca apar simptome suparatoare, in ciuda respectarii regimului alimentar, trebuie informat medicul si doza redusa temporar sau permanent. In cazuri individuale pot aparea reactii de hipersensibilitate cutanate de ex.: eritem, exantem si urticarie. Foarte rar, s-au descris cazuri de hepatita si/sau icter.

Mod de administrare - Glucobay, comprimate
Comprimatele de Glucobay trebuie inghitite intregi cu putin lichid inainte de mese sau impreuna cu alimentele la inceputul mesei. Nu exista o perioada limita de administrare a Glucobayului. Recomandari: O respectare stricta a regimului alimentar pentru diabet este desigur imperios necesara la administrarea de Glucobay. Administrarea regulata a Glucobayului nu trebuie intrerupta fara consultarea prealabila a medicului, deoarece poate duce la o crestere a glucozei sanguine. Glucobay nu produce hipoglicemie la pacientii care au numai regim alimentar. Daca apar simptome de hipoglicemie in timpul tratamentului cu Glucobay la pacientii tratati cu insulina ca urmare a necesitatii reducerii dozei de insulina, sau la pacientii tratati cu sulfoniluree sau metformin, trebuie administrata glucoza nu zaharoza (zahar). Tratamentul cu Glucobay trebuie inscris in carnetul medical al diabeticului. Dozare: Doza trebuie adaptata de catre medic pentru fiecare pacient in parte, deoarece eficienta si toleranta variaza de la o persoana la alta. In cazul in care nu este altfel prescris, doza recomandata este urmatoarea: Initial- 3´1 comprimat de 50 mg acarboza/zi sau 3´1/2 comprimat de 100 mg acarboza/zi pana la 3 ´ 2 comprimate de 50 mg acarboza/zi sau 3 ´ 1 comprimat de 100 mg acarboza/zi. O crestere in continuare a dozei la 3 ´ 200 mg acarboza/zi poate fi ocazional necesara. Doza poate fi crescuta dupa 4-8 saptamani si daca pacientii nu prezinta un raspuns clinic adecvat chiar mai tarziu in timpul tratamentului. Daca apar acuze dureroase in ciuda respectarii regimului diabetic doza nu trebuie crescuta si in anumite cazuri chiar redusa. Doza medie este 300 mg acarboza/zi (echivalent cu 3 ´ 2 comprimate de Glucobay 50/zi sau 3 ´ 1 comprimat de Glucobay 100/zi). Pacientii care primesc 3 ´ 200 mg necesita o monitorizare atenta (vezi Precautii).

Glucagon novo, flacon injectabil

Indicatii - Glucagon novo, flacon injectabil
Reactii hipoglicemice produse de insulina (la iesirea din coma se ingera glucide); pentru radiografii si endoscopii gastro-intestinale (ca adjuvant).

Actiune terapeutica - Glucagon novo, flacon injectabil
Creste glicemia prin stimularea transformarii glicogenului hepatic in glucoza; inhiba motilitatea tractului gastro-intestinal; efectul apare la 1-2 minute de la injectarea intravenoasa a 0,5 mg si se mentine 5-20 minute, apare la 4-14 minute de la injectarea intramusculara a 1-2 mg si se mentine 10-40 minute.

Mod de administrare - Glucagon novo, flacon injectabil
In reactiile hipoglicemice 0,5-1 mg subcutanat, intramuscular sau intravenos, se poate repeta dupa 20 minute; in cadrul examinarii radiologice sau endoscopice 0,2-0,75 mg intravenos sau 1-2 mg intramuscular. Solutia din fiola trebuie sa fie perfect clara.

Reactii adverse - Glucagon novo, flacon injectabil
Ocazional greata si voma, uneori hipokaliemie (doze mari, injectare intravenoasa); rareori reactii alergice.

Contraindicatii - Glucagon novo, flacon injectabil
Alergie la glucagon, glucagonom; feocromocitom; se evita in hipoglicemiile produse de sulfamide, alcool, insulinom.

Glucagen hypokit, flacon injectabil

Compozitie - Glucagen hypokit, flacon injectabil
Ingredient activ in fiecare ml: Glucagon clorhidrat 1 mg (corespunzand la 1 UI), biosintetic. Alte ingrediente: Lactoza monohidrat; Apa sterilizata pentru injectii; Acid clorhidric si/sau Hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului). Prezentare farmaceutica: GlucaGen 1 mg se prezinta ca o pulbere sterila, uscata, alba de glucagon intr-un flacon de 2 ml si solventul insotitor intr-o seringa de unica folosinta de 1,5 ml. Atunci cand pulberea de glucagon este reconstituita cu apa sterilizata pentru injectii formeaza o solutie de 1 mg (1UI) glucagon in fiecare ml care se injecteaza subcutanat sau intramuscular. Glucagon este un agent hiperglicemiant care ajuta la eliberarea glicogenului din ficat in sange sub forma de glucoza. GlucaGen este folosit pentru tratarea reactiilor hipoglicemice severe (zahar scazut in sange) care pot aparea daca sunteti o persoana care are diabet tratat cu insulina. Nu folositi GlucaGen daca sunteti alergic la glucagon sau la oricare din ceilalti ingredienti, sau daca aveti o tumora de glanda adrenala.

Precautii - Glucagen hypokit, flacon injectabil
GlucaGen actioneaza in tratarea hipoglicemiei atunci cand exista glicogen hepatic. GlucaGen nu va actiona eficient daca tineti regim, sau daca aveti nivele scazute de adrenalina, hipoglicemie cronica sau hipoglicemie cauzata de consumul prea mare de alcool. Luati-va precautii suplimentare daca folositi GlucaGen si aveti o tumora care elibereaza glucagon sau insulina. Nu folositi solutia daca, in cazuri rare, arata ca un gel sau daca o parte din pulbere nu s-a dizolvat cum trebuie. Flaconul are un capac protector din plastic, colorat. Pentru a putea reconstitui pulberea de glucagon trebuie sa indepartati acest capac. Daca atunci cand cumparati flaconul capacul nu este fixat sau lipseste, returnati flaconul la farmacie. Interactiuni cu alte medicamente: Nu se cunoaste ca efectul GlucaGen-ului injectat sa fie influentat de alte medicamente decat insulina. Sarcina si alaptare: GlucaGen nu trece bariera placentara la oameni, si poate fi folosit la tratarea hipoglicemiei severe in timpul sarcinii. Alaptarea dupa tratarea reactiilor hipoglicemice severe cu GlucaGen nu pericliteaza sugarul. Condusul: Nu se cunoaste ca GlucaGen sa produca vreun efect asupra abilitatii dumneavoastra de a conduce sau folosi masini. Supradozare: Daca vi s-a administrat prea mult GlucaGen, aceasta poate cauza greata si varsaturi. De obicei nu este necesar un tratament specific. Potasiul seric poate descreste si trebuie urmarit si corectat atunci cand este cazul. Atentie! Nu folositi niciodata GlucaGen dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

Mod de administrare - Glucagen hypokit, flacon injectabil
Tratamentul hipoglicemiei severe (zahar scazut in sange) la persoanele cu diabet: Administrarea de catre rude: Asigurati-va ca rudele dumneavoastra sau prietenii apropiati stiu ca atunci cand aveti o reactie hipoglicemica severa trebuie intotdeauna solicitata asistenta medicala. Medicul dumneavoastra v-a prescris poate GlucaGen astfel incat prietenii sau rudele pot sa va administreze injectia daca deveniti hipoglicemic si nu sunteti in stare sa inghititi zahar. Injectati tot flaconul = 1 ml (adulti si copii peste 25 kg) sau jumatate = 1/2 ml (copii sub 25 kg sau sub 6-8 ani) sub piele sau intramuscular in regiunea supero-externa a coapsei. Spuneti-le prietenilor sau rudelor dumneavoastra ca trebuie sa vi se dea zahar pe gura de indata ce sunteti in stare sa inghititi dupa ce ati raspuns la tratament. Aceasta va preveni revenirea hipoglicemiei. Administrarea de catre personalul medical: Administrati 1 mg (adulti si copii peste 25 kg) sau 0,5 mg (copii sub 25 kg sau sub varsta de 6-8 ani) prin injectie subcutanata sau intramusculara. Daca pacientul nu raspunde in 10 minute trebuie sa i se administreze glucoza intravenos. Dupa ce pacientul a raspuns la tratament administrati-i carbohidrati pe cale orala pentru a reface glicogenul hepatic si a preveni revenirea hipoglicemiei.

Reactii adverse - Glucagen hypokit, flacon injectabil
Efectele secundare severe sunt foarte rare, totusi greata si varsaturile pot aparea ocazional in special la doze peste 1 mg sau la injectare rapida (in mai putin de 1 minut). Este posibil de asemenea sa aveti tahicardie pentru o perioada scurta. Nu au fost raportate efecte secundare care sa indice o toxicitate a GlucaGen-ului. Unele persoane pot fi alergice la GlucaGen. Daca aveti orice alte reactii care credeti ca au fost cauzate de GlucaGen, va rugam sa informati medicul sau farmacia locala.

Glubifer, drajeuri

Compozitie - Glubifer, drajeuri
Drajeuri continand 100 mg glutamat feros; comprimate filmate continand 100 mg glutamat feros.

Actiune terapeutica - Glubifer, drajeuri
Complexul feroglutamic actioneaza prin cele doua componente in care este scindat in intestin: fierul feros ionizat, pus lent in libertate, se reabsoarbe in duoden si jejun; ajungand in sange serveste la corectarea deficitului de fier circulant sau tisular, necesar pentru eritropoieza, la sinteza hemoglobinei, a mioglobinei si a hemenzimelor; acidul glutamic intervine in metabolismul glucidic si protidic cerebral, cu repercusiuni asupra troficitatii sistemului nervos central.

Indicatii - Glubifer, drajeuri
Anemii hipocrome esentiale sau secundare datorate hemoragiilor, resorbtiei gastrice deficitare; anemii din timpul sarcinii, post-partum sau perioada de alaptare; anemii din sindroame toxice infectioase; anemii helmintiazice; sindromul Plummer-Wilson; anemii consecutive rezectiei gastrice. In perioada de convalescenta dupa interventii chirurgicale si boli consumptive.

Mod de administrare - Glubifer, drajeuri
Glubiferul se administreaza pe stomacul gol sau in timpul meselor (daca apar fenomene de iritatie digestiva) astfel: Adulti: 3-6 drajeuri (comprimate filmate)/zi; Copii: 1-2 drajeuri (comprimate filmate)/zi. Tratamentul se incepe cu doze mici care se cresc progresiv, pana la normalizarea valorilor hemoglobinei. Pentru profilaxie se administreaza 1 drajeu (comprimat filmat)/zi.

Contraindicatii - Glubifer, drajeuri
Alergie sau intoleranta la fier, hemocromatoza, hemoliza cronica, anemie sideroacrestica, anemie din intoxicatia cu plumb, talasemie, boli hepatice grave; gastrite severe, varice esofagiene, diaree, sindrom de malabsorbtie intestinala (se recomanda fier injectabil).

Precautii - Glubifer, drajeuri
Prudenta in ulceratii gastrice, colita ulceroasa, enterite.

Sarcina si alaptare - Glubifer, drajeuri
Se va administra respectandu-se dozajul de mai sus.

Interactiuni medicamentoase - Glubifer, drajeuri
La administrarea concomitenta de Glubifer si: acid ascorbic (vitamina C), absorbtia intestinala a fierului este crescuta; antiacide pe baza de aluminiu, magneziu, calciu si colestiramina scade absorbtia fierului; tetracicline, efectul acestora este diminuat de catre fier.

Supradozare - Glubifer, drajeuri
Simptome: intoxicatia acuta apare mai ales la copii care au confundat drajeurile cu bomboanele. Se manifesta prin iritarea mucoasei gastrointestinale (voma, diaree sangvinolenta) si prin efecte sistemice toxice (soc, dispnee, letargie, leziuni hepatice, acidoza metabolica si coma). Intoxicatia cronica se manifesta prin hemocromatoza - ciroza hepatica, fibroza pancreatica, diabet, colorarea in brun a pielii. Tratament: intoxicatia acuta - spalatura gastrica cu bicarbonat de sodiu, administrarea antidotului specific deferoxamina (desferal); intoxicatia cronica - sangerari repetate, 500 ml saptamanal.

Reactii adverse - Glubifer, drajeuri
Rareori greata, dureri epigastrice, constipatie sau diaree (scaunul este colorat in negru), senzatie de vertij, bufeuri de caldura.

Farmacocinetica - Glubifer, drajeuri
Administrat oral se absoarbe in proportie mica, 5-7% la adultul sanatos si in proportie mai mare, 12-40% la bolnavii cu deficit de fier. In plasma se leaga de transferina si este cedat maduvei hematopoietice. Fierul se elimina din organism in cantitati foarte mici, exceptie facand sarcina si alaptarea.

Gluben, comprimate

Compozitie - Gluben, comprimate
Un comprimat contine 5 mg glibenclamid.

Actiune terapeutica - Gluben, comprimate
Este un agent hipoglicemiant din grupa sulfonilureelor, actionand prin stimularea aparatului insulinosecretor pancreatic.

Indicatii - Gluben, comprimate
In diabet zaharat, in diabetul adultilor cu carenta insulinica relativa, in diabetul slab fara tendinta de cetoacidoza, in general in diabetul care nu poate fi echilibrat numai prin dieta corespunzatoare sau cand insulinoterapia este nepotrivita.

Mod de administrare - Gluben, comprimate
Dozarea se va stabili individual in functie de raspunsul fiecarui bolnav. Daca nu este prescris altfel, tratamentul se incepe cu 1/2 comprimat pe zi la micul dejun sau la masa de pranz, crescand la nevoie la 1 comprimat, cel mult 1 1/2 comprimat o data pe zi (mai putin la batrani).

Contraindicatii - Gluben, comprimate
Hipersensibilitate cunoscuta la glibenclamid, diabet zaharat insulino-dependent, diabet juvenil, diabet acidocetozic, coma diabetica, diabet cu insuficienta hepatica si renala sau suprarenala severa, interventii chirurgicale, traume, infectii severe, sarcina.

Precautii - Gluben, comprimate
Folosirea glibenclamidului trebuie considerata ca tratament aditional unei diete corespunzatoare si nu ca substituent al dietei. La pacienti in timpul tratamentului trebuie urmarite complicatiile ce pot aparea, astfel se recomanda evaluari periodice ale starii cardiovasculare, oftalmice, renale si hepatice. Se va intrerupe administrarea medicamentului in cazul unor boli acute sau in situatii tensionate, cum ar fi infectiile severe, traume, interventii chirurgicale. Atentie la batrani, la cei cu insuficienta hepatica sau renala, la cei slabiti sau malnutriti: pot aparea hipoglicemii severe. Efectul glibenclamidului este potentat de administrarea concomitenta cu sulfonamide cu efect prelungit, tuberculostatice, fenilbutazona, IMAO, derivati cumarinici, salicilati, probenecid, propranolol. Actiunea barbituricelor poate fi prelungita la administrarea lor concomitenta cu glibenclamid. La pacientii tratati cu sulfonilureice trebuie evitata consumarea alcoolului: pot aparea reactii de tip disulfiram.

Reactii adverse - Gluben, comprimate
Pot aparea: hipoglicemie severa cu tulburari acute ale sistemului nervos central; reactii gastrointestinale, ca: greata, voma, satietate epigastrica si arsuri la stomac; reactii dermatologice: pruritus, eritem, urticarie, eruptii maculopapulare; modificari hematologice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoza, anemie hemolitica si aplastica; reactii de tip disulfiram si porfirie hepatica; reactii de fotosensibilizare si porfirie cutanata; dureri de cap, oboseala, slabiciune, ameteli, indispozitie.

Globulina antialergica, fiole

Compozitie - Globulina antialergica, fiole
Globulina antialergica este o solutie de gamaglobulina umana 10%,obtinuta din plasma umana individual controlata din punct de vedere al hepatitei C, AgHBs, Ac anti HIV1-2, selectionata pe baza capacitatii de complexare a histaminei, devenind astfel eficace in tratamentul manifestarilor alergice. Contine: 10 g% imunoglobuline; 0,2 g% globulina antialergica; 2,25 g% glicocol; 0,001 g% tiomersalat de sodiu; 0,85 g% clorura de sodiu. Se prezinta sub forma de solutie limpede, incolora, fara flocoane sau particule in suspensie. Este livrat in fiole de 2 ml, marcate prin stantare. Prezervant: Tiomersalat de sodiu 1/10 000.

Indicatii - Globulina antialergica, fiole
Globulina antialergica se foloseste in tratamentul sindroamelor alergice pure sau asociate. Se recomanda in special in: pneumonie, astm (atat la copii, cat si la adulti); O.R.L.: rinita alergica, coriza spasmodica aperiodica, rinofaringite repetate ale copilului; dermatologie: eczema atopica, urticarie, edem Quincke, prurigoastm; gastro-enterologie: ulcer gastro-duodenal, rectocolita ulcerohemoragica; ginecologie: migrene catameniale; oftalmologie: conjunctivita alergica. In afara de activitatea sa specifica, poate exercita o actiune asupra starii generale a bolnavului. Efectul tonic este mai evident in cazul nou-nascutilor cu eczeme si la bolnavii cu ulcer gastro-duodenal. Tratamentul cu globulina antialergica nu exclude alta terapie concomitenta (corticosteroizi, antihistaminice, desensibilizari specifice) ci, din contra, injectiile cu globulina antialergica pot potenta efectul acestor terapeutici.

Contraindicatii - Globulina antialergica, fiole
Fiind vorba de imunoglobulina de origine umana, nu exista contraindicatii.

Reactii adverse - Globulina antialergica, fiole
Dupa prima injectie sau dupa urmatoarele, apar, cateodata, fenomene de exacerbare a semnelor alergice; aceste fenomene, care apar mai ales in astm, sunt calificate ca “reactivari" si corespund reactiilor observate in cursul terapeuticii proteinice a alergicilor. Se produc mai des intr-o forma usoara si tranzitorie si nu sunt in general atat de intense incat sa necesite intreruperea tratamentului; ele nu constituie prognostic defavorabil. Bolnavul avand asemenea “reactivari" prezinta in zilele urmatoare o ameliorare neta. Conditii de pastrare: Se pastreaza la +5C - 3C. Termen de valabilitate: 3 ani de la data conditionarii.

Mod de administrare - Globulina antialergica, fiole
Adulti: 20 fiole, cate 4 fiole o data (la fiecare 15 zile); un rapel in cazul reaparitiei semnelor alergice. In cazul absentei acestora, un rapel dupa aproximativ 4-5 luni. In manifestarile alergice sezoniere se recomanda inceperea tratamentului cu o luna inainte de data aparitiei simptomatologiei obisnuite. In rinotraheobronsite se recomanda urmatoarea posologie: la copilul sub 10 ani- 20 ml (cate 2 fiole in 5 injectii, la interval de 4 zile); la copiii mai mari sau la adolescenti- 20 ml (cate 2 fiole in 5 injectii, la interval de 2 zile). Se administreaza numai prin injectii intramusculare.

Globocef, pulbere suspensie

Compozitie - Globocef, pulbere suspensie
Comprimate filmate continand cefetamet pivoxil clorhidrat 250 mg si 500 mg (cutie cu 14 buc.); flacon cu pulbere pentru 100 ml sirop, continand cefetamet pivoxil 250 mg/5ml.

Actiune - Globocef, pulbere suspensie

terapeutica - Globocef, pulbere suspensie
Antibiotic - cefalosporina din generatia a III-a cu administrare per os. Spectrul de activitate cuprinde: germeni gram-pozitivi si gramnegativi, chiar si tulpinile producatoare de penicilinaza si cefalosporinaza.

Indicatii - Globocef, pulbere suspensie
Infectii cu germeni sensibili cu diferite localizari.

Mod de administrare - Globocef, pulbere suspensie
Copii: 10 mg/kg corp/zi. Adulti: 500 mgde 2 ori/zi. in tratamentul gonoreei, o doza unica de 1 500 - 2 000 mg cu o ora inainte de masa.

Contraindicatii - Globocef, pulbere suspensie
Alergie la produs.

Reactii adverse - Globocef, pulbere suspensie
Pot aparea: reactii alergice, diaree, greata, varsaturi, cefalee, vertij.

Glipizid, comprimate

Compozitie - Glipizid, comprimate
Un comprimat contine 0,005 g glipizida.

Actiune terapeutica - Glipizid, comprimate
Hipoglicemiant pentru administrare orala derivat de sulfoniluree. Actiunea hipoglicemianta se realizeaza prin stimularea secretiei de insulina de catre pancreas si cresterea utilizarii acesteia in zona post receptor intracelular. Substanta se absoarbe complet si rapid din tractul gastrointestinal, avand o actiune rapida si constanta. Se metabolizeaza prin ficat si se elimina in principal prin urina, sub forma de metaboliti inactivi. Administrat inainte de fiecare masa principala, reprezinta o masura utila de control a hiperglicemiei postprandiale, fara riscul aparitiei episoadelor de hipoglicemie datorate fenomenului de acumulare.

Indicatii - Glipizid, comprimate
Diabetul zaharat tip II (noninsulinodependent), care nu se poate trata numai prin dieta.

Mod de administrare - Glipizid, comprimate
Doza trebuie adaptata pentru fiecare caz, in functie de rezultatul controalelor glicozuriei si ale glicemiei facute initial si periodic in cursul tratamentului. In general, normalizarea glicemiei se obtine cu doze de 2,5-20 mg glipizida/zi (1/2 comprimat/zi). Pacientii tratati pentru prima data: se incepe cu 1/2-1 compr./zi si se creste doza panala normalizarea glicemiei. Pacientii tratati deja cu hipoglicemiante orale: doza depinde de statusul clinico-metabolic al fiecarui pacient si de tratamentul hipoglicemiant anterior. In aceasta situatie, este recomandabil sa se inceapa cu doze mici, care apoi cresc treptat pana la normalizarea glicemiei. Acesti pacienti necesita o supraveghere atenta, uneori este recomandabil a se pastra o perioada de timp intre tratamentul anterior si inceputul tratamentului cu Glipizid. Pacientii tratati cu insulina: in unele cazuri Glipizid permite reducerea administrarii cotidiene de insulina; totusi, in prima perioada a tratamentului, glicemia trebuie controlata frecvent. Doza zilnica de Glipizid trebuie fractionata in doua sau mai multe prize, pentru a putea fi administrata imediat inainte de mesele principale.

Contraindicatii - Glipizid, comprimate
Diabetul zaharat insulinodependent, cetoacidoza diabetica, coma si precoma diabetica, sarcina, alaptare, alterari grave ale functiei renale sau hepatice, insuficienta adrenala, antecedente confirmate de hipersensibilitate la medicament. Nu se recomanda utilizarea in diabetul latent si in starile prediabetice care beneficiaza numai de regim igieno-dietetic.

Precautii - Glipizid, comprimate
Pacientii trebuie sa respecte riguros prescriptia medicului referitoare la regimul dietetic, doza si orarul de administrare a medicamentului; ei trebuie invatati sa recunoasca prompt primele simptome ale hipoglicemiei (cefalee, iritabilitate, tulburari de somn, tremur, transpiratii profuze) pentru a putea contacta medicul in timp util. In cazul aparitiei hipoglicemiei (simptomele amintite) se vor administra hidrati de carbon (zahar); in cazuri mai grave, care pot fi insotite de pierderea cunostintei, se va administra i.v. o perfuzie lenta de solutie de glucoza. Instituirea unui tratament insulinic temporar pentru a mentine un control metabolic adecvat poate fi necesara in urmatoarele cazuri: traumatisme, interventii chirurgicale, boli infectioase si afectiuni febrile. La pacientii aflati sub tratament cu sulfoniluree, trebuie avuta in vedere posibilitatea aparitiei reactiilor de tip antabuse dupa ingestia de bauturi alcoolice. Actiunea hipoglicemianta a sulfonilureelor poate fi crescuta de dicumarol si derivati IMAO, sulfonamide, fenilbutazona si derivati, cloramfenicol, ciclofosfamida, probenecid, feniramidol si salicilati. Efectul hipoglicemiant poate fi redus prin administrarea concomitenta de adrenalina, corticosteroizi, contraceptive orale si diuretice tiazidice. Administrarea concomitenta a beta-blocantelor trebuie facuta cu prudenta.

Reactii adverse - Glipizid, comprimate
Desi cu o frecventa scazuta, episoadele de hipoglicemie pot sa apara in cursul tratamentului cu sulfoniluree la pacientii in varsta sau cu diverse tare, in caz de efort fizic, alimentatie neregulata, ingestie de bauturi alcoolice sau in cazul alterarii functiei hepatice sau/si renale. Frecventa tulburarilor gastrointestinale (greata, senzatie de plenitudine epigastrica) si a cefaleei este rara. Aceste tulburari sunt legate de doza si ele diminua atunci cand doza se reduce. Pot sa apara: manifestari alergice cutanate care uneori sunt tranzitorii si alteori impun intreruperea tratamentului; modificari hematologice de diferite intensitati ca: leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoza, anemie aplastica, icter colestatic, cresterea fosfatazei alcaline.

Glipicrone, comprimate

Compozitie - Glipicrone, comprimate
Comprimate continand gliclazid 80 mg (cutie cu 20 buc.)

Actiune terapeutica - Glipicrone, comprimate
Sulfamida hipoglicemianta, cu dubla actiune: insulinosecretoare si depotentare a efectului insulinosecretor de glucoza. Glipicrone se absoarbe rapid in tractul gastrointestinal, concentratia sanguina este maxima intre 2-6 ore.

Indicatii - Glipicrone, comprimate
Antidiabetic oral, care se adreseaza pacientilor adulti si batrani, non-insulinodependenti.

Contraindicatii - Glipicrone, comprimate
Diabet infantil, diabet juvenil, cetoze grave, acidoze, precoma si coma diabetica, sarcina, insuficienta renala severa, insuficienta hepatica grava, antecedente alergice cunoscute la sulfamida, asociere cu miconazol comprimate.

Reactii adverse - Glipicrone, comprimate
Cazuri rare de reactii cutanate, in particular prurit, eritem, urticarie care regreseaza dupa cateva zile de tratament. Tulburari digestive foarte rare: greata, varsaturi, gastrite, diaree, constipatie.

Mod de administrare - Glipicrone, comprimate
In majoritatea cazurilor: 2 comprimate/zi in doua prize. In unele cazuri, doza zilnica poate varia intre 40-320 mg (1/2- 4 comprimate).

Glicocol, solutie injectabila

Compozitie - Glicocol, solutie injectabila
Fiole a 10 ml solutie apoasa injectabila 10% de acid aminoacetic (1 g/fiola) .

Actiune terapeutica - Glicocol, solutie injectabila
Activator al metabolismului muscular si vasodilatator coronarian.

Indicatii - Glicocol, solutie injectabila
Angina pectorala, distrofie musculara progresiva, miastenie, sechele poliomielitice si postdifterice.

Contraindicatii - Glicocol, solutie injectabila
Astm bronsic.

Mod de administrare - Glicocol, solutie injectabila
Adulti: 1 fiola/zi in injectii i.v. sau i.m., timp de 10 zile, cu o pauza de 5-10 zile intre serii; se poate asocia cu vitamina E.

Glibenclamid, comprimante

Compozitie - Glibenclamid, comprimante
Comprimate continand glibenclamida 5 mg.

Actiune terapeutica - Glibenclamid, comprimante
Sulfamida antidiabetica, care favorizeaza eliberarea insulinei din celulele beta-pancreatice si creste sensibilitatea receptorilor periferici de insulina.

Indicatii - Glibenclamid, comprimante
Diabet la adulti non-insulinodependenti, care nu poate fi echilibrat numai prin dieta.

Mod de administrare - Glibenclamid, comprimante
Tratamentul se incepe cu 1/2 de comprimat (2,5 mg/zi) la micul dejun, crescand la nevoie la 1 comprimat, cel mult 1 1/2-2 comprimate pe zi (mai putin la batrani) in doua reprize dimineata si seara la masa. Tratamentul trebuie monitorizat prin control periodic al glicemiei, al numarului globulelor sanguine si al hemoglobinei glicozilate. Atentie! In cursul tratamentului se va evita consumul de bauturi alcoolice.Asocierea cu alte medicamente se va face numai cu acordul medicului.

Contraindicatii - Glibenclamid, comprimante
Diabet insulino dependent, diabet juvenil, diabet acidocetozic, precoma si coma diabetica, diabet cu insuficienta hepatica, insuficienta renala sau insuficienta suprarenala severa, diabet cu obezitate ce nu poate fi controlat numai prin dieta, alergie la sulfamide in antecedente. In interventiile chirurgicale, traumatismele, infectiile intercurente obliga la cresterea dozei sau, in cazurile severe, la instituirea tratamentului cu insulina. Alcoolul (in acut), acidul acetil salicilic (doze mari), fenilbutazona cresc riscul hipoglicemiei prin interferente de ordin farmacocinetic; propranololul, acidul nicotinic (doze mari), insulina, biguanidele favorizeaza scaderea glicemiei prin actiuni sinergice; barbituricele micsoreaza efectul hipoglicemiant al glibenclamidei prin inductie enzimatica; diureticele tiazidice, furosemidul, simpatomimeticele, glucocorticoizii, estrogenii si contraceptivele orale actioneaza antagonic; aceste asociatii pot face necesara modificarea dozei de glibenclamida, sub controlul glicemiei. Precautii: Glibenclamid nu se administreaza in cursul sarcinii si alaptarii.

Reactii adverse - Glibenclamid, comprimante
In general bine suportat; provoaca rareori (0,5%) greturi, senzatie de greutate epigastrica, constipatie sau diaree, prurit, urticarie, eruptii maculopapuloase, exceptional hipotiroidism, leucopenie, trombocitopenie reversibila; cresterea fasfatazelor, posibil icter colestatic. Supradozarea absoluta sau relativa provoaca hipoglicemie (atentie la simptome).

Gliatilin, solutie injectabila

Compozitie - Gliatilin, solutie injectabila
Fiole a 4 ml solutie injectabila i.m., continand 250 mg/ml colina glycerophosphat.

Actiune - Gliatilin, solutie injectabila

terapeutica - Gliatilin, solutie injectabila
Protectoral membranei neuronale, in special pe structuri cu procese involutive.P rodusul ofera o structura chimica continand colina glicerofosfat 40,5%, care favorizeaza refacerea fosfolipidelor in membrana neuronala si, implicit, amelioreaza functionarea neuronilor. Se realizeaza astfel efecte favorabile asupra functiilor cognitive si comportamentale compromise prin procese cerebrale involutive.

Indicatii - Gliatilin, solutie injectabila
Tratament adjuvant in procesele involutive cerebrale.

Contraindicatii - Gliatilin, solutie injectabila
Hipersensibilitate la produs.

Reactii adverse - Gliatilin, solutie injectabila
Foarte rar poate aparea: greata (probabil prin activare dopaminergica secundara), ceea ce impune reducerea posologiei.

Mod de administrare - Gliatilin, solutie injectabila
Se administreaza i.m. 1 fiola/zi.

Gliatilin, capsule

Compozitie - Gliatilin, capsule
Capsule continand 400 mg colina glycerophosphat

Actiune - Gliatilin, capsule

terapeutica - Gliatilin, capsule
Protect oral membranei neuronale, in special pe structuri cu procese involutive. Produsul ofera o structura chimica continand colina glicerofosfat 40,5%, care favorizeaza refacerea fosfolipidelor in membrana neuronala si, implicit, amelioreaza functionarea neuronilor. Se realizeaza astfel efecte favorabile asupra functiilor cognitive si comportamentale compromise prin procese cerebrale involutive.

Indicatii - Gliatilin, capsule
Tratament adjuvant in procesele involutive cerebrale.

Reactii adverse - Gliatilin, capsule
Foarte rar poate aparea: greata (probabil prin activare dopaminergica secundara), ceea ce impune reducerea posologiei.

Mod de administrare - Gliatilin, capsule
Se administreaza per os, 1 capsula de 2-3 ori/zi.

Gliadel, solutie injectabila

Actiune terapeutica - Gliadel, solutie injectabila
Antineoplazic. Nu are specificitate in functie de ciclul celular. Nu prezinta rezistenta incrucisata fata de alti agenti alchilanti. Este rapid indepartat din plasma si metabolizat. Strabate bariera hematoencefalica (concentratia in LCR cu cel putin 50% mai mare decat cea plasmatica). T : 15-30 min 30% se excreta in urina dupa 24 ore, 60-70% dupa 96 ore. Waffer-ele sunt biodegradabile in creier, in cazul implantarii in cavitatile ramase dupa rezectia tumorilor. Carmustina eliberata difuzeaza in tesutul nervos inconjurator.

Indicatii - Gliadel, solutie injectabila
Injectii in monoterapie sau in combinatie cu alti agenti antineoplazici ca tratament paleativ al tumorilor primare (ex. gliom al trunchiului cerebral si al diencefalului, astrocitom, glioblastom, ependinom, meduloblastom) sau metastatice ale creierului. Mielom multiplu (in combinatie cu prednisonul). Boala Hodgkin avansata sau limfoame non-hodgkiniene (nu reprezinta medicamentul de electie) la pacientii cu recaderi sau care nu rapsund la terapia primara.

Mod de administrare - Gliadel, solutie injectabila
Intravenos: La pacienti netratati in prealabil- 150-200 mg/ml

Glaucina bromhidrat, drajeuri

Compozitie - Glaucina bromhidrat, drajeuri
Drajeuri continand glaucina bromhidrat 25 mg .

Actiune terapeutica - Glaucina bromhidrat, drajeuri
Antitusiv central cu efect durabil, slab sedativ si analgezic.

Indicatii - Glaucina bromhidrat, drajeuri
Tuse iritativa, tuse uscata, tuse in situatii care contraindica fortarea cailor respiratorii, cresterea presiunii intraabdominale si efortul.

Contraindicatii - Glaucina bromhidrat, drajeuri
Stari de deprimare respiratorie, insuficienta cardiaca grava, infarct acut de miocard, hipotensiune arteriala, insuficienta renala avansata; prudenta la bolnavii cu bronhoree (este favorizata retentia secretiei) si insuficienta respiratorie cronica (deprimare respiratorie); nu se administreaza la copii mai mici de 5 ani; prudenta cand se foloseste ambulator la soferi sau la persoane cu alte profesii care implica concentrare intensa si durabila a functiilor psihice.

Reactii adverse - Glaucina bromhidrat, drajeuri
Ocazional greata, ameteli, somnolenta, hipotensiune arteriala.

Mod de administrare - Glaucina bromhidrat, drajeuri
Oral, la adulti cate 1-2 drajeuri de 2-4 ori/zi (dupa mese); la copii (mai mari de 5 ani), cate 1/2-1 drajeu de 2-3 ori/zi, dupa varsta.

Girostan, fiole

Actiune terapeutica - Girostan, fiole
Anticanceros prin proprietati alchilante.

Indicatii - Girostan, fiole
Cancere de ovar si san, cancer de vezica, boala Hodgkin.

Contraindicatii - Girostan, fiole
Sarcina, alaptare, aparitia de semne hematologice de deprimare medulara (tratamentul se face sub supraveghere clinica si hematologica, leucopenia sub 4 000 si trombocitopenia sub 150 000 impun oprirea medicatiei), infectii acute, insuficienta cardiaca grava, insuficienta renala grava, stare generala foarte alterata; prudenta in cazul tratamentului prealabil cu alte anticanceroase sau prin iradiere si in prezenta infectiilor; doze mai mici in caz de debilitate, boli cardiovasculare si renale cronice, soc chirurgical.

Reactii adverse - Girostan, fiole
Toxic hematopoietic, provoaca frecvent limfopenie, neutropenie, trombocitopenie, anemie hipoplastica (pot surveni pana la o luna dupa terminarea tratamentului); uneori greata, voma, diaree, cefalee, febra, reactii alergice, epistaxis, petesii, leziuni renale, cistita, amenoree, inhibarea spermatogenezei, depresie mintala; hiperuricemie; durere locala.

Mod de administrare - Girostan, fiole
Intravenos sau intramuscular, 5-10 mg la intervale in functie de situatia clinica (obisnuit de 3 ori/saptamana), in serii de 50-150 mg, repetate la 6-8 saptamani, sau intravenos 0,8 mg/kilocorp, doza unica sau fractionat in 2-4 doze, in zile succesive; intratumoral 5-40 mg o data; intrarahidian 5-10 mg in 5-10 ml apa distilata sterila, o data la doua zile; intracavitar (in pleura, pericard, peritoneu) 10-30 mg in 20-60 ml apa distilata sterila, o data la 1-2 saptamani; instilatii vezicale, cate 15-60 mg in 60 ml apa distilata sterila, o data pe saptamana.

Link-uri utile