Prospecte medicamente.

Home » Posts filed under TABLETE

Se afișează postările cu eticheta TABLETE. Afișați toate postările

Geriatric vitamin, tablete

Compozitie - Geriatric vitamin, tablete
Vitamina A (retinil acetat) 6000UI; vitamina B1 (thiamina mononitrat) 1,5 mg; vitamina B2 (riboflavina) 1,7 mg; vitamina B3 (niacinamida) 20 mg; vitamina B5 (acid pantotenic) 10 mg; vitamina B6 (piridoxina) 3 mg; vitamina B9 (acid folic) 0,2 mg; vitamina B12 (ciancobalamina) 25 g; vitamina C 60 mg; vitamina D3 (cholecalciferol) 400 UI; vitamina E (acetat) 45 UI; vitamina K1 (fitomenadiona) 10 g; vitamina H (biotina) 10 mg; calciu (carbonat) 200 mg; magneziu (oxid) 100 mg; fosfor (fosfat dibazic de calciu) 48 mg; zinc (oxid) 15 mg; seleniu (sodiu selenat) 25 g; fier (fumarat) 9 mg; cupru (oxid) 2 mg; mangan (sulfat) 2,5mg; crom (clorura) 100 g; nichel (sulfat) 5 g; molibden (sodiu molibdat) 25 g; vanadiu (sodiu vanadat) 10 g; iod (iodura de potasiu) 150 g; potasiu (clorura) 80 mg; clor (clorura de potasiu) 72 mg; siliciu 10

Actiune terapeutica - Geriatric vitamin, tablete
Combinatie optima de 13 vitamine esentiale, plus 16 minerale si oligoelemente, este o formula special conceputa, tonica si fortifianta, pentru persoanele de varsta a treia. O singura tableta pe zi asigura 100% necesarul de vitamine si minerale al organismului: previne si corecteaza tulburarile metabolice aparute ca urmare a unor nevoi crescute specifice varstei, a aportului alimentar insuficient, a unor tulburari de absorbtie etc.; prezenta antioxidantilor protejeaza impotriva tulburarilor cardiovasculare si a accidentelor cardiovasculare cerebrale, previne dezvoltarea bolilor degenerative (Alzheimer, Parkinson), a cataractei si cancerului; combinatia de calciu cu vitamina D3 reprezinta un factor important in mentinerea sanatatii oaselor si dintilor, previne aparitia osteoporozei; vitaminele complexului B sunt indispensabile pentru buna functionare asistemului nervos; stimuleaza respiratia celulara si imunitatea organismului, protejandu-l de infectii; intarzie procesul natural de imbatranire.

Indicatii - Geriatric vitamin, tablete
Amelioreaza starea generala la persoanele varstnice si induce senzatia de confort; combate oboseala, epuizarea fizica si nervoasa; creste eficienta mentala si rezistenta organismului la infectii; in tratamentul bolilor hepatice, bolilor de nutritie (hiperlipidemii, diabet), anemii, osteoporoza, neurastenii, nevrite, boli degenerative (Alzheimer, Parkinson), cancer si in convalescenta.

Contraindicatii - Geriatric vitamin, tablete
Nu se administreaza la copii sub 12 ani.

Precautii - Geriatric vitamin, tablete
A nu se depasi doza stabilita! In timpul sarcinii si alaptarii, cereti sfatul medicului inainte de administrare. A se feri de accesul copiilor!

Reactii adverse - Geriatric vitamin, tablete
Nu exista reactii adverse la dozele recomandate.

Mod de administrare - Geriatric vitamin, tablete
1 tableta pe zi, sau dupa sfatul medicului.

Gastrovit, tablete

Compozitie - Gastrovit, tablete
Produs dietetic natural continand 0,168 g extracte de patlagina, galbenele, sunatoare, sovarf, ulei de fenicul si 0,182 excipienti pentru o tableta.

Actiune terapeutica - Gastrovit, tablete
Calmanta, formatoare de film protector, cicatrizanta, antiinflamatoare, antispastica.

Recomandari - Gastrovit, tablete
Aerofagii, hiperaciditate, gastrite, ulcer gastric si duodenal.

Mod de administrare - Gastrovit, tablete
2 tablete de 3 ori pe zi, administrate cu 30 minute inaintea meselor principale timp de minim 3 saptamani.

Furamebe forte, tablete

Compozitie - Furamebe forte, tablete
Furamebe Forte-Tablete contine: diloxanid furoat - 250 mg/tableta; metronidazol - 200 mg/tableta.

Actiune terapeuitca - Furamebe forte, tablete
Actiunea Diloxanidei ca antiamoebic este completa si potentata de efectele antiamoebice ale Metronidazolei.

Indicatii - Furamebe forte, tablete
Dizenterie acuta amoebica Amoebiaza intestinala cronica si Entamoeba Histolica sistemica, Giardia.

Reactii adverse - Furamebe forte, tablete
Furamebe Forte este bine tolerat in general, totusi la anumiti pacienti pot aparea unele deranjamente gastro-intestinale.

Mod de administrare - Furamebe forte, tablete
Adulti: 1-2 tablete de 3 ori pe zi imediat dupa mese timp de 7-10 zile. Copii (5-12 ani) :1/2-1 tableta de 3 ori pe zi timp de 7-10 zile.

Frisium, tablete

Compozitie - Frisium, tablete
Tablete a 10 mg, 20 mg clobazam.

Actiune terapeutica - Frisium, tablete
Tranchilizant din grupa 1,5–benzodiazepinelor, se caracterizeaza printr–o accentuata actiune tranchilizanta, anxiolitica si agresivolitica. D.p.d.v. al coordonarii motorii se deosebeste de diazepam si clordiazepoxid de ex. prin minima sa influenta asupra coordonarii musculare. Actiunea sa anticonvulsivanta o depaseste pe aceea a Clordiazepoxidului. Actiune analgetica si de prelungire a perioadei de narcoza (inclusiv alcoolica). Influenta minima asupra sistemului circulator (scadere nesemnificativa a frecventei pulsului, respiratiei si a tensiunii arteriale). Practic insolubil in apa, se absoarbe rapid in proportie de 87% dupa administrarea orala. Legare proteica 85–91%, timp de injumatatire 18 ore. Trece bariera placentara si patrunde si in laptele matern. Se elimina preponderent prin clearance hepatic. Ingerarea concomitenta de alcool ii creste biodisponibilitatea cu 50%.

Indicatii - Frisium, tablete
Stari anxioase acute si cronice exteriorizate de obicei prin: senzatie de teama, incordare, neliniste, nervozitate, iritabilitate, tulburari ale somnului, tulburari psihovegetative si psiho-somatice pe fond emotional, labilitate psihica. Terapie adjuvanta in tratamentul epilepsiei.

Mod de administrare - Frisium, tablete
In general in stari anxioase: 20–30 mg/zi. Pentru varstnici si tineri se recomanda numai 10–15 mg/zi, iar pentru copii intre 3 si 15 ani: 10 mg/zi. Dupa ameliorarea simptomatologiei doza se poate reduce, dar tratamentul nu se va intrerupe brutal. In epilepsie: se va administra o doza progresiva incepand cu 5–15 mg/zi, pana la max. 80 mg/zi. Ulterior se poate stabili o doza constanta (ex. 20 mg/zi) si eventual o terapie intermitenta. Daca doza zilnica se fractioneaza, doza cea mai mare se va administra seara. Doza si durata administrarii se vor stabili in functie de reactivitatea individuala, de domeniul de indicatie si de gravitatea afectiunii. Ca principiu de baza se va urmari stabilirea unei doze pe cat de mica posibil. In afectiuni acute se va administra in doza unica mai mare. Intreruperea tratamentului se va face prin scaderea progresiva, lenta a dozei.

Contraindicatii - Frisium, tablete
Hipersensibilitate la clobazam, antecedente de dependenta, sarcina in I trimestru, alaptare. Se va administra cu mare prudenta la pacientii cu miastenia gravis, ataxie spinala sau cerebrala, intoxicatie acuta cu alcool, somnifere, antialgice, neuroleptice, antidepresive sau litiu, alterari hepatice severe

Reactii adverse - Frisium, tablete
Oboseala, somnolenta, senzatie de plutire, ataxie, intarzierea timpului de reactie, cefalee. Mai rar: uscaciunea mucoaselor, greata, inapetenta, tremor. Dupa doze mari in administrarea de lunga durata, pot aparea urmatoarele tulburari reversibile: lentoare in exprimare, tulburari de articulare, nesiguranta in mers si miscari, tulburari de vedere, crestere ponderala, scaderea libidoului. In aceleasi conditii, la intreruperea brusca a tratamentului pot aparea tulburari de somn, vise terifiante sau reinstalarea mai accentuata a simptomatologiei initiale. De asemenea, dupa administrari zilnice de lunga durata exista pericolul instalarii dependentei.

Fluor vigantoletten 500/1000, tablete

Compozitie - Fluor vigantoletten 500/1000, tablete
1 tableta contine 12,5 mg/25 mg colecalciferol (corespondentul a 500U.I./1 000 U.I. vitamina D3), 0,55 mg fluorura de sodiu (corespondentul a 0,25 mg fluor).

Indicatii - Fluor vigantoletten 500/1000, tablete
Profilaxia rahitismului, spasmofilie, osteomalacie, in formarea oaselor; profilaxia cariei dentare.

Mod de administrare - Fluor vigantoletten 500/1000, tablete
Fluor-Vigantoletten 500: 1 tableta pe zi incepand cu varsta de 2 saptamani pana la varsta de 12 luni. In continuare se va recomanda in al doilea si al treilea an de viata aceeasi doza, in special din septembrie pana in luna mai. Fluor-Vigantoletten 1 000: 1 tableta pe zi incepand cu varsta de 2 saptamani pana la varsta de 12 luni (mai ales in cazurile copiilor unde nu este sigur daca se va intalni necesarul de vitamina D, de ex. nasteri multiple, copii prematuri). Se va administra: tableta se va dizolva intr-o lingurita cu apa sau se va administra direct in gura, de preferat in timpul unei mese sau cu 1 ora inainte sau dupa o masa ce contine lapte.

Contraindicatii - Fluor vigantoletten 500/1000, tablete
Hipercalcemie.

Precautii - Fluor vigantoletten 500/1000, tablete
Tiazide: risc crescut de hipercalcemie. Administrarea simultana de ioni de calciu si magneziu sub forma de lapte sau produse lactate reduce absorbtia de fluor. Nota: Determinarea periodica a valorilor calciului in sange si urina la pacientii care se mobilizeaza putin si la cei cu calculoza renala (calculi de calciu) repetata in antecedente. Atentie la pacientii cu antecedente de calculi renali. Fluor-Vigantoletten 500/1 000 nu contin proteinele din laptele de vaca si nu contin lactoza.

Reactii adverse - Fluor vigantoletten 500/1000, tablete
Hipercalcemie (in caz de supradozare). Rar, hipercalcemie si/sau hipercalciurie in caz de hipersensibilitate la vitamina D.

Flucinom, tablete

Compozitie - Flucinom, tablete
Fiecare tableta de Flucinome contine 250 mg de flutamida, un antiandrogen acetanilidic, nesteroidian, activ, cu administrare orala. Flucinome tablete contine urmatorii ingredienti inactivi: lactoza, lauril sulfatde sodiu, celuloza microcristalina, amidon, dioxid de silicon si stearat de magneziu.

Actiune terapeutica - Flucinom, tablete
Flutamida are puternice efecte antiandrogenice inhiband absorbtia de androgen si/sau fixarea nucleara a androgenului la nivel celular in tesuturile tinta.

Indicatii - Flucinom, tablete
Flucinome tablete este indicat ca monoterapie (cu sau fara orhiectomie) sau in combinatie cu hormonul eliberator al hormonului luteotrop (LHRH) pentru tratamentul cancerului prostatic avansat la pacientii netratati anterior sau la cei care nu au raspuns sau au devenit rezistenti la tratamentul hormonal. Flucinome tablete este de asemenea indicat ca si componenta a tratamentului folosit in carcinomul prostatic B2-C2 (T2b-T4), pentru a reduce volumul tumorii, pentru a imbunatati controlul tumoral si pentru a mari intervalul de progresie a bolii.

Mod de administrare - Flucinom, tablete
Pentru administrare orala. Doza recomandata ca monoterapie sau in combinatie cu un agonist de LHRH este de o tableta de 250 mg de trei ori pe zi, la interval de 8 ore. In combinatie cu un agonist de LHRH, tratamentul poate fi inceput simultan sau terapia cu Flucinome tablete poate fi initiata cu 24 de ore inaintea inceperii administrarii agonistului de LHRH. In tratamentul carcinomului prostatic localizat, doza recomandata este de o tableta de 250 mg de trei ori pe zi, la interval de 8 ore. Daca Flucinome tablete este folosit in combinatie cuun agonist de LHRH atunci acestea trebuie administrate simultan sau se administreaza Flucinome tablete cu 24 de ore inaintea initierii tratamentului cu agonistul de LHRH. Administrarea Flucinome tablete trebuie inceputa cu 8 saptamani inaintea radioterapiei si continuata pe intreaga durata aacesteia.

- Flucinom, tablete

Contraindicatii - Flucinom, tablete
Flucinome tablete este contraindicat la pacientii cu reactii de sensibilitate la flutamida sau la oricare component al acestui preparat.

Precautii - Flucinom, tablete
Afectare hepatica: Tratamentul cu Flucinome nu trebuie initiat la pacientii cu nivele ale transaminazelor serice crescute de la 2 pana la 3 ori peste limita normala. La toti pacientii se recomanda testarea periodica a functiilor hepatice. Examenele de laborator trebuie efectuate lunar in primele 4 luni si apoi periodic iar la aparitia primului semn/simptom de afectare hepatica (ex. prurit, urina inchisa la culoare, greata, voma, anorexie persistenta, icter, sensibilitate in hipocondrul drept sau simptome pseudogripale inexplicabile), daca pacientul are probe de laborator care demonstreaza afectare hepatica sau icter in absenta metastazelor hepatice confirmate prin biopsie, atunci tratamentul trebuie intrerupt.Tratamentul cu Flucinome trebuie intrerupt daca pacientul dezvolta icter sau daca nivelele transaminazelor serice sunt crescute de 2 pana la de 3 ori peste limita normala, chiar si la pacientii clinica simptomatici. Nu s-a observat un potential mutagenic al flutamidei in urma testului Ames, a testului de reparare a AND-ului, a testului dereparare in vivo a cromatidei pereche, sau a testului dominant letal la sobolani. Dupa administrare pe termen lung la sobolani flutamida aprodus adenom al celulelor testiculare interstitiale si aparitia dependenta de doza a adenomului sau carcinomului glandei mamare. Nu este cunoscuta importanta acestui fenomen la om. In tratamentul combinat Flucinome tablete administrat cu un agonist de LHRH trebuie luate in considerare efectele adverse ale ambelor produse. Pacientul nu trebuie sa intrerupa sau sa schimbe regimul de dozare fara sa consulte medicul.

Sarcina si alaptare - Flucinom, tablete
Flucinome este indicat numai pacientilor de sex masculin. Nu au fost efectuate studii asupra femeii insarcinate sau in perioada de lactatie. Drept urmare,posibilitatea ca Flucinome sa determine afectare fetala daca se administreaza la femeia gravida sau sa fie prezent in laptele matern trebuie luata in consideratie.

Supradozare - Flucinom, tablete
In studiile efectuate pe animale cu Flucinome administrat singur, semnele de supradozare au inclus hipoactivitate, piloerectie, ingreunarea respiratiei, ataxiesi/sau lacrimare, anorexie, sedare, voma si methemoglobinemie. Nu s-a stabilit doza unica de flutamida care sa produca simptome de supradozare considerate amenintatoare de viata. Deoarece flutamida seleaga puternic de proteinele plasmatice, dializa poate sa nu aiba nici o contributie in tratamentul supradozarii. In managementul supradozarii cu orice fel de medicament trebuie avuta in vedere posibilitatea ingestiei mai multor agenti medicamentosi. Daca voma nu apare spontan, trebuie indusa daca pacientul este in stare vigila. Se recomanda o ingrijire si observare atenta a pacientilor, inclusiv monitorizarea frecventa a semnelor vitale.

Reactii adverse - Flucinom, tablete
Monoterapia: Cele mai frecvente reactii adverse comunicate in urma tratamentului cu Flucinome tablete sunt ginecomastia si/sau dureri ale sanilor, uneori insotite de galactoree. Aceste reactii dispar la intreruperea tratamentului sau la reducerea dozei. Flucinome tablete a demonstrat o frecventa scazuta a efectelor secundare cardiovasculare, iar incomparatie cu dietilstilbestrolul aceasta frecventa a fost chiar semnificativ mai redusa. Reactii adverse mai putin frecvente sunt:diaree, greata, varsaturi, apetit crescut, insomnie, oboseala, afectarea tranzitorie a functiilor hepatice si hepatita. Vezi Efecte adverse aditionale si Precautii pentru informatii privind reactiile adverse care afecteaza sistemul hepatic si biliar. Reactii adverse rare: scaderea libidoului, tulburari gastrice, anorexie, dureri similare celor din ulcerul gastroduodenal, precordialgii, constipatie, edeme, echimoze, herpes zoster, prurit, sindrom lupus-like, cefalee,vertij, slabiciune, indispozitie, vedere incetosata, sete, dureritoracale, anxietate, depresie, limfedem. Rareori s-a constatat o reducere a numarului de spermatozoizi. Terapia combinata: Cele mai frecvente reactii adverse raportate in timpul tratamentului combinat Flucinome tablete cu agonist de LHRH sunt flash-ul, scaderea libidoului, impotenta, diareea, greata si varsaturile. Cu exceptia diareei, aceste reactii adverse survin si in urma tratamentului numai cu agonistii LHRH, cu o frecventa comparabila. Incidenta crescuta a ginecomastiei, observata in cazul monoterapiei cu flutamida a fost considerabil redusa in tratamentul combinat. In studiile clinice, nu s-a observat o diferenta semnificativa in ceea ce priveste incidenta ginecomastiei intre grupul care a urmat tratament cu flutamida beta-agonist LHRH si cel tratat cu placebo. Rareori au fost raportate anemie, leucopenie, tulburari gastro-intestinale nespecifice, anorexie,iritatie si eritem la locul injectiei, edeme, simptome neuro-musculare, icter, simptome genito-urinare, hipertensiune arteriala, afectarea sistemului nervos central (sedare, depresie, confuzie, anxietate,nervozitate) si trombocitopenie.

Efecte adverse - Flucinom, tablete
Urmatoarele efecte secundare au fost raportate in plus in urma utilizarii Flucinome tablete in toata lumea: anemie hemolitica, anemie macrocitara, methemoglobinemie, sulfhemoglobinemie, reactii de fotosensibilitate - care includ eritem, ulceratii, eruptii buloase sinecroliza epidermala si modificarea culorii urinii in galben-portocaliu sau galben-verde, care poate fi atribuita flutamidei si/sau metabolitilor sai. De asemenea s-a observat icter colestatic, encefalopatie hepatica si necroza hepatica. Afectarea hepatica a fost in general reversibila dupa intreruperea tratamentului; totusi au fost raportate cazuri de deces.

Interactiuni medicamentoase - Flucinom, tablete
S-a observat cresterea timpului de protrombina la pacientii carora li se administreaza concomitent warfarin si flutamida. De aceea, se recomanda o urmarire atenta a timpului de protrombina si ajustarea dozelor de atac si de intretinere a anticoagulantului, daca este cazul. In urma afectarii hepatice severe asociata tratamentului cu flutamida. Au fost raportate doua cazuri de neoplasm mamar malign la pacienti in tratament cu Flucinome tablete. Un caz implica agravarea unui nodul preexistent care a fost detectat cu 3-4 luni inaintea inceperii monoterapiei cu Flucinome tablete la un pacient cu hipertrofie prostatica benigna. Dupa excizare, acesta a fost diagnosticat ca si carcinom ductal slab diferentiat. In celalalt caz s-a semnalat aparitia ginecomastiei si a unui nodul, la 2 respectiv 6 luni, dupa initierea monoterapiei cu Flucinome tablete pentru tratamentul unui carcinom prostatic avansat. Dupa 9 luni de la initierea terapiei, nodulul a fost excizat si diagnosticat ca tumora ductala invaziva moderat diferentiata in stadiu T4N0M0, G3, fara sa avanseze spre metastaze. Valori anormale ale testelor de laborator au inclus modificari ale functiilor hepatice, cresterea valorii ureei sanguine (BUN) si rar a creatininei serice.

Flexevil, tablete

Actiune terapeutica - Flexevil, tablete
Relaxant al musculaturii scheletice cu actiune centrala. Inrudit cu antidepresivele triciclice; prezinta atat proprietati sedative, cat si anticolinergice. Debut: 1 h.Timpul pana la atingerea concentratiei maxime: 4-6 h. Nivele plasmatice terapeutice: 20-30 ng/mL. Durata: 12-24 h. T: 1-3 zile. Se leaga in procent ridicat de proteinele plasmatice. Metabolitii inactivi sunt excretati urinar.

Indicatii - Flexevil, tablete
Adjuvant al repausului si exercitiilor fizice pentru ameliorarea spasmelor musculare asociate afectiunilor musculoscheletale acute si / sau dureroase.

Mod de administrare - Flexevil, tablete
Tablete: Afectiuni ale musculaturii striate- Adulti: 20-40 mg/zi In 3-4 doze divizate (de obicei: 10 mg de 3 ori/zi) pana la maxim 60 mg/zi in doze divizate. Dozele mai mici de 5 mg produc o sedare mai usoara.

Contraindicatii - Flexevil, tablete
Hipersensibilitatea. Aritmiile, blocul cardiac sau tulburarile de conducere, ICC, faza de recuperare a IM. Hipertiroidismul. Administrarea concomitenta a inhibitorilor MAO sau In interval de 14 zile de la Intreruperea acestei terapii. Tratamentul afectiunilor spastice sau a paraliziei cerebrale.

Precautii - Flexevil, tablete
Siguranta administrarii In timpul lactatiei si la copiii sub 15 ani nu a fost stabilita. Datorita efectelor atropine-like, se administreaza cu precautie In afectiuni In care se evita blocarea colinergica (ex. istoric de retentie urinara, glaucom cu unghi Inchis, presiune intraoculara crescuta). Pacientii varstnici pot fi mai sensibili la blocarea colinergica. Administrati numai 2-3 saptamani. Nu administrati ciclobenzaprina decat dupa cel putin 2 saptamani de la Intreruperea terapiei cu inhibitori MAO. Observatii pentru pacient – familie: Luati medicamentul conform prescriptiei. Anuntati efectele adverse sau lipsa raspunsului. Caldura umeda si terapia fizica pot fi utile In timpul fazei recuperatorii. Anuntati fatigabilitatea, senzatia de gat uscat, febra, leziunile sau sangerarile usoare; S&S ale discraziei sangvine. Greata sau durerile abdominale, pruritul, sclerele si tegumentele de culoare galbena sunt S&S de toxicitate hepatica. Anuntati tulburarile de vedere, senzatia de gat uscat, ametelile, tahicardia sau retentia urinara. Efectuati cu prudenta activitatile ce necesita atentie sporita datorita letargiei, ametelilor si/sau tulburarilor de vedere induse de medicament. Anuntati medicul daca S&S nu se amelioreaza dupa 2-3 saptamani de terapie. Evaluarea si controlul terapiei: Evaluati amploarea afectiunii musculoscheletale acute sau dureroase, reflexele tendinoase profunde, mobilitatea si semnele de slabiciune. Stabiliti hipersensibilitatea sau prezenta bolilor spastice. Evaluati aritmiile cardiace; observati istoricul de IM. Efectuati ECG, hemoleucograma si testele functionale hepatice. Daca exista leziuni, efectuati examen Rx.

Supradozarea - Flexevil, tablete
Simptome: confuzie temporara, concentrare perturbata, halucinatii vizuale tranzitorii, agitatie, reflexe hiperactive, rigiditate musculara, varsaturi, hiperpirexie. De asemenea, letargie, hipotermie, tahicardie, aritmii cardiace ca de exemplu bloc de ramura, tulburari de conducere, Insuficienta cardiac congestiva, pupile dilatate, convulsii, hipotensiune severa, stupor, coma. Tratament: In plus fata de schema de tratament pentru relaxanti ai musculaturii striate, se administreaza fizostigmina salicilat, 1-3 mg IV pentru a inverse simptomele severe ale blocarii colinergice; totusi, pot apare bradicardie severa si asistolie.

Interactiuni medicamentoase - Flexevil, tablete
Anticolinergice. Efecte adverse anticolinergice aditionale. Antidepresive triciclice. Efecte adverse aditionale. Deprimante SNC. Efecte deprimante aditionale. Guanetidina. Ciclobenzaprina Ii poate bloca efectele. Inhibitori MAO. Criza hiperteniva, convulsii severe.

Reactii adverse - Flexevil, tablete
Deoarece ciclobenzaprina este asemanatoare antidepresivelor triciclice, efectele adverse ale acestor medicamente trebuiesc si ele observate. Gastrointestinale:xerostomie, greturi si varsaturi, constipatie, anorexie, diaree, gastrita, sete, ageuzie, ileus paralitic, stomatita, tumefierea parotidei. SNC: letargie, ameteli, astenie, nervozitate, cefalee, convulsii, ataxie, vertij, dizartrie, parestezii, hipertonie, halucinatii, paralizie Bell, modificarea traseului EEG, simptome extrapiramidale. Simptom psihiatrice: confuzie, insomnie, dezorientare, stare depresiva, senzatii anormale, anxietate, agitatie, gandire modificata, excitatie, halucinatii. Cardio-vasculare: tahicardie, sincopa, aritmii, vasodilatatie, palpitatii, hipotensiune, edeme, durere toracica, hipertensiune, IM, bloc cardiac, AVC. Genito-urinare: poliurie, impotenta, libido modificat, tumefierea testiculelor, ginecomastie, galactoree. Dermatologic: rash cutanat, urticarie, prurit, fotosensibilitate, alopecie. Musculoscheletal: fasciculatii musculare, slabiciune, mialgii. Hematologic: purpura, deprimarea maduvei osoase, leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie. Hepatic: alterarea functiilor hepatice, hepatita, icter, colestaza. Diverse: tinitus, diplopie, neuropatie periferica, modificari ale gicemiei, greutatii corporale, edem facial si al limbii, sindrom ADH inadecvat, dispnee.

Fasigyn, tablete filmate

Compozitia - Fasigyn, tablete filmate
Fasigyn tablete contine 500 mg tinidazol ca substanta activa. Forma farmaceutica: Tablete filmate de 50 mg. Suspensie orala cu 200 mg tinidazol/ml.

Proprietati farmacodinamice - Fasigyn, tablete filmate
Fasigyn este un derivat al compusilor substituiti ai imidazolului si poseda activitate antiprotozoarica si antianaeroba. Modul de actiune al medicamentului Fasigyn impotriva bacteriilor neconditionat anaerobe si protozoarelor include penetratia sa in celula microorganismului cu distrugerea ulterioara a lanturilor ADN sau inhibarea sintezei lor. Tinidazolul este activ asupra protozoarelor si bacteriilor anaerobe. Activitatea asupra protozoarelor include: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica si Giardia lamblia. Tinidazolul este activ asupra Gardnerella vaginalis si asupra majoritatii bacteriilor anaerobe incluzand: Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. si Veillonella spp.

- Fasigyn, tablete filmate

Proprietati farmacocinetice - Fasigyn, tablete filmate
Fasigyn se absoarbe rapid si complet in urma administrarii orale. In studii pe voluntari sanatosi care au primit 2 g tinidazol oral, nivelurile serice de varf de 40-51 mg/ml au fost obtinute in 2 ore siau scazut la valori intre 11 si 19 mg/ml dupa 24 de ore. Voluntari sanatosi care au primit 800 mg si 1,6 g tinidazol i.v. in 10-15 minute au obtinut concentratii plasmatice de varf care au variat de la 14 la 21 mg/ml pentru doza de 800 mg si in medie 32 mg/ml pentru doza de 1,6 g. Dupa 24 de ore de la perfuzie, nivelurile plasmatice de tinidazol au scazut la 4-5 mg/ml si respectiv 8,6 mg/ml, justificand dozajul o data pe zi. Nivelurile plasmatice scad incet si tinidazolul poate fi detectat in plasma in concentratii de 0,5 mg/ml la 72 de ore de la perfuzie si pana la 1 mg/ml la 72 de ore de la administrarea orala.Timpul plasmatic de injumatatire al tinidazolului este de 12-14 ore.Tinidazolul se distribuie in toate tesuturile organismului si traverseaza bariera hematoencefalica, obtinand concentratii clinic eficiente in toate tesuturile. Volumul aparent de distributie este de aproximativ 50 litri. Aproximativ 12% din doza administrata se excreta in fecale. Studii pe pacienti cu insuficienta renala (clearance creatinina 22 ml/min) nu au indicat nici o modificare statistic semnificativa a parametrilor farmacocinetici ai tinidazolului. Astfelnu sunt necesare ajustari ale dozelor la acesti pacienti.

Indicatii terapeutice - Fasigyn, tablete filmate
Profilaxia: Prevenirea infectiilor postoperatorii cauzate de bacterii anaerobe, in special celor asociate chirurgiei colonului, gastrointestinale si ginecologice. Tratamentul urmatoarelor infectii: Infectii anaerobe ca: Infectii intraperitoneale (peritonite, abcese), Infectii ginecologice( endometrite, endomiometrite, abcese tuboovariene). Septicemii bacteriene. Infectii ale plagilor postoperatorii. Infectii ale tegumentelor si tesuturilor moi. Infectii ale tractului respirator superior si inferior (pneumonii, empieme, abcese pulmonare.) Vaginita nespecifica. Gingivita ulcerativa acuta. Tricomoniaza urogenitala la pacienti de sex masculin si feminin. Giardiaza. Amebiaza intestinala. Amebiaza hepatica.

Mod de administrare - Fasigyn, tablete filmate
Prevenirea infectiilor postoperatorii. Adulti: Oral, o doza orala unica de 2 g cu aproximativ 12 ore inaintea operatiei. Copii sub 12 ani: Nu exista date disponibile care sa permita recomandarea dozei pentru profilaxia infectiilor anaerobe la copii sub varsta de 12 ani. Infectii anaerobe. Adulti: Oral, o doza initiala de 2 g in prima zi, urmata de 1 g zilnic, administrat ca doza unica sau 500 mg de doua ori pe zi. In general este adecvat tratamentul timp de 5 pana la 6 zile, dar aprecierea clinica trebuie sa determine durata terapiei, mai ales in cazurile in care eradicarea infectiei din anumite tesuturi poate fi dificila. Se recomanda supravegherea regulata clinica si de laborator, daca se considera necesara continuarea terapiei mai mult de 7 zile. Copii sub 12 ani: Nu exista date disponibile care sa permita recomandarea dozei pentru tratarea infectiilor anaerobe la copii sub varsta de 12 ani. Vaginita nespecifica. Adulti: Vaginita nespecifica a fost tratata cu succes cu o doza orala unica de 2 g. Rate de vindecare mai mari s-au obtinut cu doze orale zilnice de 2 g timp de doua zile consecutiv (doza totala de 4 g). Gingivita ulcerativa acuta. Adulti: O doza orala unica de 2 g. Tricomoniaza urogenitala. Cand infectia cu Trichomonas vaginalis este confirmata se recomanda tratamentul simultan al partenerului. Regimul de preferat pentru adulti. O doza orala unica de 2 g. Regimul alternativ pentru adulti: 150 mg oral, de trei ori pe zi, timp de 5 zile, sau 150 mg oral, de doua ori pe zi, timp de 7 zile. Copii: O doza unica de 50 pana la 75 mg/kg corp. In unele cazuri s-ar putea sa fie necesara repetarea acestei doze. Giardiaza. Adulti:: O doza unica de 2 g oral, sau, alternativ, 150 mg administrate de doua ori pe zi timp de 7 zile. Copii: O doza unica de 50 pana la 75 mg/kg corp. In unele cazuri s-ar putea sa fie necesara repetarea acestei doze. Amebiaza intestinala. Adulti: O doza unica zilnica de 2 g oral, timp de 2 pana la 3 zile, sau, alternativ, 600 mg administrate oral de doua ori pe zi, timp de 5 zile. Ocazional, cand cura de 3 zile cu doza unica nu este eficienta, tratamentul poate fi continuat pana la 6 zile. Cand tratamentul cu doua doze pe zi, timp de 5 zile, nu este eficient, poate fi continuat pana la 10 zile. Copii: O doza unica de 50 pana la 60 mg/kg corp pe zi, 3 zile succesive. Amebiaza hepatica. Pentru amebiaza hepatica poate fi necesara aspirarea puroiului in completarea tratamentului cu Fasigyn. Adulti: Oral, doza totala variaza de la 4,5 la 12 g, in functie de cat de virulenta este Entamoeba histolytica. Tratamentul se initiaza cu 1,5 pana la 2 g oral, ca doza unica zilnica, timp de 3 zile. Ocazional, cand cura de 3 zile este ineficienta, tratamentul poate fi continuat pana la 6 zile. Ca un regim alternativ, se pot administra 600 mg oral de doua ori pe zi, timp de 5 zile. Ocazional, cand cura de 5 zile este ineficienta, tratamentul poate fi continuat pana la 10 zile. Copii: O doza orala unica de 50 pana la 60 mg/kg corp pe zi, timp de 5 zile succesive. Administrarea orala: Se recomanda administrarea de Fasigyn oral in timpul mesei sau dupa masa.

Contraindicatii - Fasigyn, tablete filmate
Administrarea de Fasigyn este contraindicata in primul trimestru de sarcina, la mame care alapteaza, la pacienti cu afectiuni neurologice organice si la pacienti cu hipersensibilitate la oricare din componentele lui. Asemenea altor medicamente similare ca structura, Fasigyn este contraindicat la pacientii cu discrazii sanguine actuale sau in antecedente, cu toate ca nu s-au observat anomalii hematologice persistente in studiile cu tinidazol clinice sau pe animale. Avertismente si precautii speciale: Ca si in cazul compusilor inruditi, bauturile alcoolice trebuie evitate in timpul tratamentului cu Fasigyn, datorita posibilitatii dezvoltarii reactiei disulfiram-like (hiperemie, colici abdominale, varsaturi, tahicardie). Medicamente cu structura chimica similara, inclusiv Fasigyn, s-au asociat cu tulburari neurologice variate ca: ameteala, vertij, ataxie, neuropatie periferica si rar convulsii. Daca in timpul tratamentului cu Fasigyn apare vreun semn neurologic anormal, medicamentul trebuie intrerupt.

- Fasigyn, tablete filmate

Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune - Fasigyn, tablete filmate
Alcoolul poate produce o reactie disulfiram-like si trebuie evitat 72 de ore dupa intreruperea tratamentului cu Fasigyn (a se vedea "Avertismente si precautii speciale").

- Fasigyn, tablete filmate

Sarcina si alaptare - Fasigyn, tablete filmate
Sarcina. Studii de fertilitate pe sobolani care au primit 100 mg sau 300 mg tinidazol/kg corp nu au dovedit vreun efect asupra fertilitatii, a greutatii adultilor si puilor, a gestatiei, a viabilitatii, sau lactatiei. A aparut o usoara si nesemnificativa crestere a ratei de resorbtie la doza de 300 mg/kg corp. Tinidazolul traverseaza bariera placentara. Avand in vedere ca efectele compusilor acestei clase asupra dezvoltarii fetale sunt necunoscute, folosirea tinidazolului in timpul primului trimestru de sarcina este contraindicata. Nu exista nici o dovada ca Fasigyn ar fi daunator in timpul ultimelor trimestre de sarcina, dar folosirea sa in timpul trimestrelor II si III cere punerea in balanta a beneficiilor potentiale cu riscurile posibile pentru mama si fat. Alaptare: Tinidazolul este excretat in laptele matern. Tinidazolul poate continua sa apara in laptele matern timp de 72 de ore dupa administrare. Femeile nu trebuie sa alapteze cel putin 3 zile dupa intreruperea tratamentului cu Fasigyn.

- Fasigyn, tablete filmate

Efecte asupra abilitatii de conducere auto sau folosirii masinilor - Fasigyn, tablete filmate
Efectul tinidazolului asupra abilitatii de conducere auto sau folosirii masinilor nu a fost studiat. Nu exista nici o dovada ca ar putea afecta aceste abilitati.

Efecte secundare - Fasigyn, tablete filmate
Efectele secundare raportate au fost in general rare, usoare si autolimitate. Efectele gastrointestinale includ: greata, varsaturi, anorexie, diaree, gust metalic si dureri abdominale. Reactii de hipersensibilizare, ocazional severe, pot aparea in cazuri rare sub forma de rash cutanat, prurit, urticarie si edem angioneurotic. Ca si compusii inruditi, Fasigyn poate produce leucopenie tranzitorie. Alte efecte secundare raportate rar sunt: cefalee, oboseala, limba incarcata si urina inchisa la culoare.

Supradozare - Fasigyn, tablete filmate
In studii pe soareci si sobolani, LD50 pentru soareci a fost 3.600 mg/kg corp pentru administrarea orala si 2.300 mg/kg corp pentru administrarea intraperitoneala. La sobolani, LD50 a fost 2.000 mg/kg corp pentru administrarea orala si peritoneala. Semne si simptome ale supradozarii. Nu s-au inregistrat supradozari cu Fasigyn la oameni. Tratamentul supradozarii. Nu exista un antidot specific pentru tratamentul supradozarii cu tinidazol. Tratamentul este simptomatic si de sustinere. Poate fi util lavajul gastric.Tinidazolul este usor dializabil.

Fareston , tablete

Compozitie - Fareston , tablete
Fiecare tableta contine 60 mg de toremifen (sub forma de citrat de toremifen). Ingredienti inactivi: Amidon de porumb, lactoza, povidon, sodiu amidon glicolat, microcristale de celuloza, siliciu anhidru coloidal, stearat de magneziu.

Indicatii - Fareston , tablete
Fareston este un antiestrogen folosit in tratamentul unui anumit tip de tumora mamara la femei aflate la menopauza.

Mod de administrare - Fareston , tablete
Doza recomandata este de 60 mg, o tableta zilnic. Daca ratati o doza, luati urmatoarea tableta ca de obicei si continuati tratamentul conform recomandarilor. In cazul neadministrarii mai multor doze, informati medicul si urmati instructiunile acestuia. Tratamentul se administreaza pe intreaga durata a vietii sau conform instructiunilor medicului.

Contraindicatii - Fareston , tablete
Pacientelor care prezinta deja o ingrosare a mucoasei peretelui uterin sau care au probleme hepatice grave, nu trebuie sa li se administreze Fareston ca terapie de lunga durata.

Precautii - Fareston , tablete
Fareston trebuie folosit cu precautie la pacientele cu insuficienta cardiaca (inclusiv angina pectorala), la pacientele cu tulburari osoase, intrucat hipercalcemia (cresterea concentratiei de calciu in sange) poate aparea la inceputul tratamentului, la pacientele bolnave de diabet si la cele aflate intr-o stare fizica precara. In general, pacientelor care prezinta in antecedente probleme grave de coagulare sanguina, nu trebuie sa li se administreze Fareston.

Interactiuni medicamentoase - Fareston , tablete
Medicul trebuie informat in legatura cu toate celelalte medicamente pe care le foloseste pacienta, intrucat poate fi necesara ajustarea dozei unora dintre acestea in timpul tratamentului cu Fareston. Acestea includ: diuretice de tip tiazidic, anticoagulante de tip warfarina (pentru a preveni formarea cheagurilor de sange), anumite antiepileptice (medicamente utilizate in tratamentul epilepsiei, cum ar fi: carbamazepina, fenitoina, fenobarbitalul), anumite antimicotice (folosite in tratamentul infectiilor fungice, cum ar fi ketoconazolul) si anumite antibiotice (cum ar fi eritromicina si troleandomicina).

Sarcina si alaptare - Fareston , tablete
Fareston este recomandat femeilor aflate la menopauza. Nu trebuie folosit in timpul sarcinii si al alaptarii.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje - Fareston , tablete
Nu este cazul.

Supradozare - Fareston , tablete
In cazul administrarii accidentale a unei supradoze, contactati imediat medicul.

Reactii adverse - Fareston , tablete
Efectele secundare cu cea mai mare probabilitate de aparitie sunt bufeuri, transpiratii, leucoree (scurgere vaginala albicioasa), greturi (senzatie de rau), ameteli, umflaturi, dureri si varsaturi. Alte efecte secundare sangerari vaginale, dureri toracice, oboseala, dureri de spate, dureri de cap, decolorarea pielii, crestere in greutate, insomnie (imposibilitate sau dificultate de a dormi), constipatie, respiratie greoaie, pareza (imposibilitatea de a efectua anumite miscari), tremor (tremuraturi), prurit, anorexie (inapetenta sau pierdere in greutate), tulburari de vedere reversibile si stare de slabiciune. In cazul in care observati aparitia oricarui alt efect, informati medicul sau farmacistul.

Efectin, tablete

Compozitie - Efectin, tablete
Ingredient activ - venlafaxin clorhidrat. Tabletele portocalii contin 37,5 mg sau 75 mg venlafaxin si sunt marcate cu "37,5" sau respectiv “75". Excipienti: lactoza,celuloza microcristalina, glicolat, stearat de magneziu, oxid de fier (E 172). Tabletele de 37,5 sau 75 mg sunt ambalate in cutii a cate 28 sau 56 tablete, sau in recipiente cu 100 tablete. Efectin este un antidepresiv, utilizat pentru inlaturarea simptomelor bolilor depresive.

Indicatii - Efectin, tablete
Simptome ale bolilor depresive, inclusiv boli depresive asociate cu anxietate.

Precautii - Efectin, tablete
Nu trebuie administrat Efectin in caz de: sarcina si alaptare; alergie la oricare din ingrediente; la pacienti sub 18 ani; daca a urmat in ultimele doua saptamani un tratament cu alte antidepresive din grupa inhibitorilor de monoaminooxidaze (IMAO). Trebuie informat medicul in caz de boli hepatice sau renale. Doza de Efectin trebuie scazuta in caz de antecedente epileptice sau boli cardiace. Medicul trebuie sa supravegheze strict tratamentul daca se administreaza concomitent cimetidina, mai ales la persoanele in varsta sau cu probleme hepatice. Aceasta poate afecta modul de actiune al Efectin. Atentie! Cand se administreaza Efectin, asigurati-va ca nu este afectata coordonarea sau gandirea, in special inainte de a conduce masina sau a folosi utilaje. Pacientele active sexual, vor folosi metode contraceptive in timpul administrarii Efectin.

Reactii adverse - Efectin, tablete
Alergii la Efectin, rash. Informati medicul cat mai curand posibil. Medicul poate dori sa monitorizeze tensiunea arteriala si frecventa cardiaca in cazul in care este necesar un tratament cu doze mari (mai mari de 200 mg) de Efectin. Efectin poate determina efecte nedorite: rash, reactii alergice; dureri de cap, disconfort abdominal; frecventa cardiaca neregulata sau crescuta; schimbari ale apetitului, indigestii, flatulenta, greata, voma; crestere in greutate; schimbari de dispozitie, anxietate, ameteala, insomnie, scaderea apetitului sexual, impotenta, slabiciune, tremur; transpiratii, gura uscata; senzatii ciudate la nivelul pielii ca intepaturi sau arsuri; schimbari ale vederii; tulburari de ejaculare/orgasm. Cativa pacienti au prezentat ameteli sau nesiguranta la ridicarea in picioare datorita scaderii tensiunii arteriale. S-au raportat la cativa pacienti cresteri ale tensiunii arteriale si usoare schimbari ale nivelului colesterolului sanguin. Medicul trebuie informat daca apare orice alt efect nedorit nementionat mai sus. Inainte de a incepe tratament cu orice alt medicament, in cazul instalarii unei sarcini sau de internare in spital, trebuie informat medicul. Conditii de pastrare: Nu folositi medicamentul dupa data de expirare de pe ambalaj. Flaconul de Efectin se pastreaza la temperatura camerei (cel mult 30 grade C) la loc uscat, sigur, inaccesibil copiilor.

Mod de administrare - Efectin, tablete
Doza obisnuita de inceput este de o tableta de 37,5 mg de doua ori pe zi. Trebuie administrata o tableta dimineata si una seara. Totusi medicul poate decide daca o alta doza este mai adecvata. Tableta se inghite cu apa, dupa masa. Nu mestecati sau sfaramati. Tabletele de 37,5 mg si 75 mg se prezinta in cutii cu un “calendar" special care ajuta la o corecta administrare. Urmatoarele instructiuni trebuie urmate: Se ia o folie. Se alege ziua corecta a saptamanii: (Mon=Luni, Tue=Marti, Wed=Miercuri, Thu=Joi, Fri=Vineri, Sat=Sambata, Sun=Duminica). Se ia tableta marcata cu “soare" dimineata. Urmatoarea tableta, marcata cu “luna", trebuie luata seara. Se va lua cate o tableta in fiecare dimineata si seara, urmarind sagetile, pana cand se ajunge de unde s-a plecat. Cand s-a terminat folia, se trece la urmatoarea. Vor fi necesare cateva zile sau chiar mai mult pana cand medicamentul isi va face efectul. Este posibil sa fie necesara administrarea Efectin pentru cateva luni. In caz de supradozare, cereti imediat ajutor medical. Nu se va opri administrarea medicamentului fara sfatul medicului. Daca medicul considera ca nu mai este nevoie de Efectin, se va reduce doza inainte de a intrerupe tratamentul.

Edecrin, tablete

Actiune terapeutica - Edecrin, tablete
Diuretic de ansa. Inhibare absorbtia sodiului si clorului la nivelul ansei Henle; reducere absorbtia sodiului si clorului si creste excretia potasiului la nivelul tubului distal. Actiune directa pe tubul proximal, astfel crescand excretia de electroliti. In timpul diurezei, se excreta cantitati mari de sodiu si clor si cantitati mici de potasiu si bicarbonat. Debut: PO, 30 min; IV, In 5 min. Concentratie maxima: PO, 2h; IV, 15-30 min. Durata: PO, 6-8 h; IV, 2 h. Metabolitii sunt excretati In urina. Diureza si pierderea de electroliti este mai pronuntata la acidul etacrinic decat la diureticile tiazidice.

Indicatii - Edecrin, tablete
Insuficienta cardiaca congestiva, edem pulmonar acut, edeme asociate sindromului nefrotic, ascita indusa de edeme idiopatice, limfedem, malignitati. Tratamentul pe termen scurt al ascitei de cauza tumorala, al limfedemului sau edemelor idiopatice. Utilizare pe termen scurt la copiii (exceptie copii mici) cu boala cardiaca congenitala.

Mod de administrare - Edecrin, tablete
Intravenos: Adulti- 50 mg (sau 0,5-1 mg/kg); se poate repeta dupa 2-4 h, desi frecvent este necesara doar o singura doza. Se poate utiliza si o doza de 100 mg IV. Tablete: Adulti - initial 50-200 mg/zi In una sau mai multe doze divizate pentru a determina scadere ponderala de 2,2-4,4 kg/zi. La nevoie, doza poate fi crescuta cu 25-50 mg/zi. - intretinere: Frecvent se administreaza 50-200 mg (maxim 400 mg) In edemele severe, refractare. Daca este utilizat In combinatie cu alte diuretice, doza initiala este de 25 mg si se poate creste apoi treptat, cu cate 25 mg. La copii - initial: 25 mg/zi; la nevoie se poate creste doza cu 25 mg/zi; - intretinere: ajustati doza In functie de necesitati. Dozajul la copii mici nu a fost stabilit.

Contraindicatii - Edecrin, tablete
Sarcina (frecvent), lactatia, utilizarea la nou-nascuti. Anuria si leziunile renale severe.

Precautii - Edecrin, tablete
Diuretic potent; dozele excesive pot determina diureza marcata, cu depletie importanta de electroliti si apa. Este necesara supraveghere de specialitate; doze individualizate. Varstnicii pot fi mai sensibili la dozele uzuale pentru adulti. Utilizati cu precautie la diabetici si la cei cu ciroza hepatica (sunt mai susceptibili la dezechilibru electrolitic). Monitorizati atent pacientii cu guta. Siguranta si eficacitatea administrarii orale si IV la copii nu au fost stabilite. Admistrati tabletele dupa mese. Nu administrati IV sau SC datorita durerii si iritarii locale. La cei cu risc Inalt de dezvoltare a acidozei metabolice, se pot prescrie clorura de amoniu sau clorura de arginina. Reconstituiti pulberea pentru injectii prin adaugarea de 50 mL de dextroza 5% sau NaCl. Solutia rezultata poate fi opalescenta sau voalata; nu o folositi. Nu amestecati solutia cu sange integral sau cu derivate de sange. Administrati lent IV intermitent timp de 30 min, direct sau prin tubare IV. Cand este administrat IV direct, rata poate fi de 10 mg/min. Daca este necesara o a doua injectie, utilizati un alt loc pentru injectare pentru a preveni tromboflebita. Utilizati solutiile In intervalul de 24 h de la reconstituire; aruncati restul de solutie nefolosita. Evaluarea si controlul terapiei Investigati prezenta diabetului sau cirozei; stabiliti absenta anuriei. Monitorizati electrolitii, hemoleucograma, testele functionale renale si hepatice. In terapia prelungita, efectuati testarea auzului. Monitorizati semnele vitale, diureza, greutatea. Observati diureza excesiva sau scaderea ponderala; poate apare rapid dezechilibru electrolitic. Daca apare diaree apoasa severa, se Intrerupe medicatia. Efectuati teste pentru detectarea sangerarii oculte In urina si scaun. Observati tulburarile vestibulare. Nu administrati concomitent cu alti agenti ototoxici. Pierderea auzului survine frecvent dupa administrarea rapida IV sau dupa doze mari. Monitorizati nivelele serice ale K; stabiliti necesarul de potasiu. Nu este necesara restrictie de sare, deoarece medicamentul prezinta un puternic efect asupra excretiei sodiului; poate apare hiponatremie, daca consumul de sare este redus.

Supradozarea - Edecrin, tablete
- Simptome: pierdere excesiva de apa, electroliti (apar ameteli, slabiciune, confuzie, varsaturi, anorexie, letargie, crampe), deshidratare, scaderea volumului sangvin, colaps circulator (posibile tromboza vasculara si embolism). - Tratament: echilibrati hidroelectrolitic, monitorizati fluxul urinar si nivele serice ale electrolitilor. Induceti emeza sau efectuati lavaj gastric. Poate fi necesara ventilatie artificiala, admistrare de oxigen. Tratamentul celorlalte simptome.

Reactii adverse - Edecrin, tablete
Dezechilibru electrolitic: hipokalemie/natremie, alcaloza hipocloremica, hipomagnezemie/ calcemie. Gastrointestinale: anorexie, greturi si varsaturi, diaree (poate apare brusc si poate fi apoasa, profuza), pancreatita acuta, icter, hemoragie gastrointestinala, disfagie. Hematologic: neutropenie severa, trombocitopenie, agranulocitoza, rar purpura Henoch-Schonlein la pacientii cu boala cardiaca reumatica. SNC: anxietate, confuzie, vertij, cefalee. Manifestari generale: febra, frisoane, stare generala proasta. Otic: tinitus, pierderea ireversibila a auzului. Diverse: hematurie, atac de guta, tulburari de vedere, rash, durere si iritatie locala dupa administrarea parenterala, hiperuricemie/glicemie. Acidul etacrinic poate conduce la deces pacientii grav bolnavi, refractari la alte diuretice.

Doppelherz magneziu + calciu, tablete

O tableta contine - Doppelherz magneziu + calciu
200 mg Magneziu, 400 mg Calciu

Mod de administrare - Doppelherz magneziu + calciu
Zilnic o tableta nemestecata in timpul unei mese cu suficient lichid. Tableta poate fi injumatatita in caz de necesitate.

Indicatii - Doppelherz magneziu + calciu
In cazul unei alimentatii ne-echilibrate sau in cazul unui necesar crescut de substante nutritive prin: - solicitari fizice (de exemplu - sport) - mod de viata nesanatos (consum de tutun si alcool) - stres - este recomandata suplimentarea alimentara cu tablete Doppelherz® Calciu + Magneziu. Aceasta suplimentare alimentara poate fi foarte importanta pentru persoanele in varsta si pentru femeile aflate la menopauza - printre altele si pentru ca organismul nu mai poate valorifica calciul la toata valoarea. O tableta de calciu si magnesiu administrata zilnic poate acoperi necesarul zilnic al celor doua minerale al unei persoane mature. Combinatia lor aduce un aport important de substante minerale de importanta vitala, si poate ajuta organismul nostru sa se mentina sanatos si capabil de eforturi.

Producator - Doppelherz magneziu + calciu
Queisser Pharma

Doppelherz l- carnitina + magneziu, tablete

O tableta contine - Doppelherz l- carnitina + magneziu
300 mg L-Carnitina, 175 mg Magneziu

Mod de administrare - Doppelherz l- carnitina + magneziu
Zilnic cate o tableta cu suficient lichid. La nevoie tabletele pot fi injumatatite. In cazul unei alimentatii neechilibrate sau saraca in proteine animale sau un consum crescut de substante nutritive prin: - consum de tutun si alcool - solicitari fizice intense (sport) - stres Alimentatia poate fi suplimentata tintit cu Doppelherz® L-Carnitina + Magneziu. Aceasta combinatie aduce organismului un aport de substante nutritive - daca este solicitat, la eforturi fizice (de exemplu Sport) sau in situatii de stres.

Indicatii - Doppelherz l- carnitina + magneziu
Substantele L-Carnitina si Magneziu sunt doua substante nutritive de importanta vitala pentru metabolismul energetic, inima si muschi. Important pentru metabolismul lipidelor si schimburile energetice ale celulelor musculare, miocardului atunci in timpul eforturilor intense si in timpul sportului. In special in timpurile eforturilor fizice intense si a situatiilor de stres, organismul necesita suficiente substante nutritive, printre care si L-Carnitina si Magneziu.

Doppelherz calciu & d3 cu vitamina c si k, tablete

O tableta contine - Doppelherz calciu & d3 cu vitamina c si k
600 mg Calciu, 40 mg Vitamina C, 5 µg (200 U.I.) Vitamina D3, 80 µg Vitamina K

Mod de administrare - Doppelherz calciu & d3 cu vitamina c si k
Zilnic, cate o tableta, cu suficient lichid in timpul meselor. La nevoie, tabletele pot fi si injumatatite.

Indicatii - Doppelherz calciu & d3 cu vitamina c si k
In cazul unei alimentatii neechilibrate sau in cazul unui necesar crescut de substante nutritive, de exemplu prin: - sarcina si alaptare - solicitari fizice (de exemplu sport) - mod de viata nesanatos (fumatul sau consumul de alcool) - in lunile de iarna sau la petrecerea insuficienta a timpului in aer liber. Pentru persoanele varstnice sau femeile la menopauza, suplimentarea cu aceste substante nutritive poate fi foarte importanta, in cazul unui aport alimentar insuficient, deoarece organismul nu mai poate valorifica eficient calciul.

Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina, tablete

Cu o tableta RETARD administrata zilnic aduceti organismului dumneavoastra 24 de vitamine, minerale si microelemente pentru multe ore ale zilei.

Compozitie - Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina

Per tableta - Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina

Vitamine - Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina
Biotina 300 µg Vitamina B1 3,5 mg Vitamina B2 4,0 mg Vitamina B6 5,0 mg Vitamina B12 2,5 µg Vitamina C 150 mg Vitamina D 5 µg Vitamina E (α-tocoferoli) 10 mg Acid folic 450 µg Vitamina K 20 µg Niacina 18 mg Luteina 1500 µg Pantotenat 12 mg Vitamina A 400 µg

Minerale si microelemente - Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina
Magneziu 45 mg Crom 25 µg Fier 2,1 mg Iod 100 µg Cupru 0,9 mg Molibden 20 µg Fosfor 92 mg Seleniu 10 µg Zinc 5 mg Calciu 120 mg

Mod de administrare - Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina
Zilnic, se administreaza o tableta dupa masa, cu suficient lichid. In caz de necesitate, tabletele pot fi injumatatite.

Atentionare pentru diabetici - Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina
1 tableta corespunde la 2,7 kcal/11,2 kJ

Reteta speciala - Doppelherz aktiv vitamine a-z retard cu luteina
Mai ales persoanele solicitate, precum cei stresati la serviciu si in viata cotidiana au un necesar crescut de substante nutritive. Substantele nutritive alese in mod special, asa cum sunt Vitaminele C, E, precum si Vitaminele din grupul B selectionate au fost adaptate nevoilor speciale ale organismului, rezultand formula speciala a tabletelor Doppelherz ® retard A-Z cu Luteina. Tabletele de la Doppelherz contin acum suplimentar si Luteina, un carotenoid natural. Un aport suficient prin alimentatie joaca un rol important in sanatatea ochilor.

Dino vit cu calciu, tablete

Compozitie - Dino vit cu calciu, tablete
Tablete masticabile cu forme atragatoare de mici dinozauri, cu arome naturale de portocale, cirese si zmeura, divers colorate, reprezentand o combinatie optima intre calciu si 12 vitamine esentiale, fiecare tableta continand: calciu 100 mg vitamina D3 (cholecalciferol) 400 UI vitamina A (retinol palmitat) 2500 UI beta-caroten (pro-vitamina A) 500 UI vitamina E (alfa tocoferol acetat) 15 UI vitamina C 50 mg; acid folic 400 mg vitamina B1 (thiamina) 1,5 mg vitamina B2 (riboflavina) 1,7 mg vitamina B3 (niacinamida) 10 mg vitamina B5 (acid pantotenic) 5 mg vitamina B6 (pyridoxina) 1 mg vitamina B12 (ciancobalamina) 3 mg biotina 30 mg.

Actiune terapeutica - Dino vit cu calciu, tablete
Complex vitaminic cu rol in biogeneza substantei intercelulare, intervine in procesele metabolice de oxidoreducere, in metabolismul glucidelor, proteinelor si lipidelor; actioneaza substitutiv in hipovitaminoze, corectand tulburarile specifice; stimuleaza imunitatea organismului; favorizeaza fixarea calciului, care are un rol important in constituirea si intretinerea oaselor, dintilor, tendoanelor, nucleelor celulare, echilibrului sanguin si umoral.

Indicatii - Dino vit cu calciu, tablete
Pentru acoperirea necesitatilor nutritionale ale perioadei de crestere si dezvoltare; hipovitaminoze; dezechilibru alimentar, anemie, inapetenta, astenie, boli infectioase, convalescenta; profilactic si curativ in rahitism, dentitie intarziata, fracturi.

Contraindicatii - Dino vit cu calciu, tablete
Nu exista.

Precautii - Dino vit cu calciu, tablete
A nu se depasi doza stabilita! A se feri de accesul copiilor!

Reactii adverse - Dino vit cu calciu, tablete
Nu exista.

Mod de administrare - Dino vit cu calciu, tablete
Copii intre 4 si 12 ani - se mesteca o tableta zilnic. Copii sub 4 ani - dupa sfatul medicului.

Didronel, tablete

Actiune terapeutica - Didronel, tablete
Reglator al cresterii osoase, bisfosfonat. Incetineste metabolismul osos; astfel se reduc resorbtia osoasa, turnover-ul osos si formarea de os nou; scade, de asemenea, si vascularizatia osului. Reabsorbtia calciului la nivelul tubului renal nu este afectata. Absorbtie: doza-dependenta; dupa 24 h, jumatate din medicamentul absorbit este excretat nemodificat. Absorbtia este afectata de mese si alimente care contin ioni bivalenti. Debut: 1 luna in boala Paget; in 24 h in hipercalcemie. Medicamentul ce ramane in organism, este adsorbit de os, astfel efectele terapeutice in boala Paget persistand 3-12 luni dupa intreruperea medicatiei. Aproximativ 50% se excreta nemodificat in urina; medicamentul neabsorbit este excretat in fecale.

Indicatii - Didronel, tablete
Per os: Boala Paget (osteita deformanta), in special tipul poliostotic, asociat cu durere si nivele urinare crescute ale hidroxiprolinei si ale fosfatazei alcaline serice. Osificare heterotopica determinata de leziuni ale maduvei osoase sau inlocuire totala de sold. Parenteral: Hipercalcemia asociata malignitatilor, inadecvat controlata de modificarile din dieta sau ale hidratarii orale; hipercalcemia care persista dupa hidratare adecvata.

Contraindicatii - Didronel, tablete
Enterocolita, fracturi ale oaselor lungi, hipercalcemia din hiperparatiroidism, nivele serice ale creatininei mai mari de 5 mg/dL.

Precautii - Didronel, tablete
Utilizati cu precautie in prezenta insuficientei renale, tulburarilor de tract GI superior active si in timpul lactatiei. Siguranta si eficacitatea nu au fost determinate la copii. Administrati per os ca doza unica, impreuna cu suc sau apa cu 2 h inaintea meselor (Daca apar acuze gastro-intestinale, divizati doza). Nu exista informatii carora etidronatul sa afecteze maturarea osului heterotopic. Diluati doza IV in cel putin 250 ml apa sterila pentru injectii sau SNS steril si administrati pe o perioada mai mare de 2 h. Solutiile diluate nu isi pierd eficacitatea timp de 48 h daca sunt pastrate la 15-30°C. Observatii pentru pacient – familie Tineti o dieta echilibrata, cu un aport adecvat de calciu si vitamina D. Nu mancati timp de 2 h dupa administrarea medicamentului. Alimentele bogate in calciu (ex. lapte, derivate lactate) si vitamine, suplimentele de minerale (ex. aluminiu, calciu, fier, magneziu) pot reduce absorbtia. Daca apar acuze gastro-intestinale dupa doza unica, puteti diviza doza. Anuntati daca apare durere neobisnuita, motilitate restrictionata sau caldura localizata deasupra osului afectat, semne si simptome de hipercalcemie (ex. letargie, greturi si varsaturi, anorexie, tremor, durere). In hipercalcemie, nivelele serice ale calciului arata raspunsul la medicament si necesitatea de a continua terapia. Reducerea hipercalcemiei din metastaze apare, de obicei, dupa 2-8 zile. Terapia poate fi repetata dupa o pauza de 7 zile; cel mai mare risc de hipocalcemie exista in primele 3 zile dupa terapia IV. Evaluarea si controlul terapiei Evaluati gradul insuficientei renale. Monitorizati acidul uric, fosfataza alcalina, excretia urinara de hidroxiprolina, electrolitii, magneziul, fosfatii, calciul, PTH si testele functiei renale. Detectati sarcina. Examinati Rx/densitatea osoasa pentru a evidentia pierderea osoasa.

Supradozarea - Didronel, tablete
Simptome- dupa administrarea per os, poate apare hipocalcemie. Administrarea rapida IV poate determina insuficienta renala. Tratament- lavaj gastric dupa ingestie per os. Tratamentul hipocalcemiei cu calciu IV.

Interactiuni medicamentoase - Didronel, tablete
Produsele ce contin calciu sau alti cationi multivalenti reduc absorbtia etidronatului.

Reactii adverse - Didronel, tablete
Gastrointestinale: greata, diaree, constipatie, stomatita ulcerativa. Osos: incidenta crescuta a fracturilor osoase si durere osoasa importanta sau recurenta. Alergie: angioedem, rash, prurit, urticarie. Electroliti: hipofosfatemie, hipomagnezemie. Diverse: gust metalic, dureri toracice, functii hepatice modificate, febra, edeme, dispnee, convulsii. La copii ce au primit zilnic 10 mg/kg sau mai mult, timp indelungat (mai mult de 1 an) pentru a trata osificarile heterotopice sau clcificarile de tesut moale, s-au descris simptome ale sindromului rahitic.

Mod de administrare - Didronel, tablete
Tablete Boala Paget: Adulti, initial 5-10 mg/kg/zi timp de 6 luni sau mai putin; sau 11-20 mg/kg timp de maxim 3 luni. Rezervati dozele mai mari de 10 mg/kg celor la care dozele mai mici sunt ineficiente, cazurilor in care este necesara supresia unui turnover osos crescut sau cazurilor in care este necesara o scadere prompta a postsarcinii cardiace. Nu depasiti doza de 20 mg/kg/zi. Daca exista semne ale prezentei unui proces activ, se poate institui un alt curs de terapie dupa o pauza de 3 luni. Monitorizati la fiecare 3-6 luni. Osificare heterotopica determinata de leziunile de maduva osoasa: Adulti 20 mg/kg/zi timp de 2 saptamani; apoi 10 mg/kg/zi timp de 10 saptamani. Tratamentul ar trebui initiat cat mai curand posibil dupa lezare, preferabil inaintea aparitiei osificarii heterotopice. Protezarea totala de sold: Initial 20 mg/kg/zi timp de 1 luna preoperator; apoi, 20 mg/kg/zi timp de 3 luni postoperator; durata totala a tratamentului – 4 luni. Protezare totala de sold complicata cu osificare heterotopica: Adulti 20 mg/kg/zi timp de 30 zile preoperator; apoi, 20 mg/kg/zi timp de 90 zile postoperator. Perfuzie IV. Hipercalcemia din malignitati: 7,5 mg/kg/zi 3 zile consecutiv. Daca este necesar o a doua cura terapeutica, aceasta va fi instituita dupa o pauza de 7 zile. Siguranta si eficacitatea pentru mai mult de doua cure terapeutice nu au fost determinate. Reduceti dozele la cei cu insuficienta renala. Tabletele de etidronat se administreaza in ziua urmatoare ultimei perfuzii la doza de 20 mg/kg/zi timp de 30 zile (tratamentul se poate prelungi la 90 zile daca nivelele serice ale calciului se mentin normale). Nu este recomandata administrarea mai mult de 90 zile.

Diabeta, tablete

Actiune terapeutica - Diabeta, tablete
Are efect diuretic slab. Debut, nonmicronizat: 2-4 h; micronizat: 1 h; Nivel plasmatic maxim: 4 h. Durata, forma nemicronizata: 16-24 h; micronizata: 12-24 h. Metabolizat in ficat pina la metaboliti slab activi. Excretat prin bila (50%) si pe cale renala (50 %). Gliburidul micronizat (tablete 3 mg) produce nivele serice care nu sunt bioechivalente cu cele ale gliburidului nonmicronizat (tablete 5 mg).

Indicatii - Diabeta, tablete
Diabet zaharat. Poate fi asociat cu metformin cind dieta si gliburidul sau dieta si metforminul nu asigura un control adecvat al glicemiei.

Precautii - Diabeta, tablete
Pentru rezultate optime se administreaza cu 30 minute inaintea meselor. Nu se depasesc dozele de 20 mg/zi pentru forma nonmicronizata si 12 mg/zi pentru forma micronizata. Daca doza zilnica depaseste 15 mg pentru forma nonmicronizata si 6 mg pentru forma micronizata, se va administra in 2 doze inainte de masa de dimineata si seara. Cind se trece de la medicatia hipoglicemianta orala, alta decit cloropropamida, nu e necesara o pauza sau doza de atac de gliburid. Cind se trece de la tratamentul cu cloropropamida, se foloseste cu precautie in primele 2 saptamini datorita actiunii prelungite a cloropropamidei si datorita posibilitatii aparitiei supradozajului. Se foloseste urmatoarea schema terapeutica cind se trece de la insulina la gliburid: - Daca doza de insulina < 20 unitati/zi, se incepe cu 1,5-3 mg/zi forma micronizata sau 2,5-5 mg/zi forma nemicronizata de gliburid. Insulina poate fi intrerupta brusc. - Daca doza de insulina este de 20-40 unitati/zi, se incepe cu 3 mg/ zi forma micronizata sau 5 mg/zi forma nemicronizata de gliburid. Insulina poate fi intrerupta brusc. - Daca doza de insulina este > 40 unitati/zi, se incepe cu 3 mg/zi forma micronizata sau 5 mg/zi forma nemicronizata de gliburid. Se reduce doza de insulina cu 50%; reducerile ulterioare sunt urmate de raspuns. Se ia in calcul spitalizarea pacientului in timpul tranzitiei. Observatii pentru pacient – familie Notati valorile glicemiei obtinute in ambulator la intervale diferite de timp (la 1-2 ore dupa masa, inainte de culcare). Continuati exercitiile zilnice, modificare stilului de viata pentru controlul TA si dieta pentru controlul colesterolului, ca tratament adjuvant la terapia medicamentoasa. Prezentati-va la control pentru analize de laborator, examinare completa si evaluarea tratamentului.

Interactiuni medicamentoase - Diabeta, tablete
Anticoagulante. Creste sau scade efectul anticoagulantelor. Ciprofloxacin. Potenteaza efectul hipoglicemic.

Mod de administrare - Diabeta, tablete
Tablete nemicronizate Adult - doza initiala 2,5-5 mg/zi la micul dejun (sau la prima masa principala); apoi se mareste cu 2,5 mg saptaminal pentru a obtine raspunsul dorit. - doza de intretinere 1,25-20 mg/zi. Pacientii cu raspuns pozitiv la sulfoniluree trebuie sa inceapa cu 1,25 mg/zi. Tablete micronizate Adult - doza initiala: 1,5-3 mg/zi la micul dejun (sau la prima masa principala). Pacientii cu raspuns pozitiv la sulfoniluree trebuie sa inceapa cu 0,75 mg/zi. Doza nu se va mari cu mai mult de 1,5 mg saptaminal pentru a obtine raspunsul dorit. - doza de intretinere: 0,75-12 mg/zi (maxim).

Link-uri utile