Prospecte medicamente.

Home » All posts

Glucagon novo, flacon injectabil

Indicatii - Glucagon novo, flacon injectabil
Reactii hipoglicemice produse de insulina (la iesirea din coma se ingera glucide); pentru radiografii si endoscopii gastro-intestinale (ca adjuvant).

Actiune terapeutica - Glucagon novo, flacon injectabil
Creste glicemia prin stimularea transformarii glicogenului hepatic in glucoza; inhiba motilitatea tractului gastro-intestinal; efectul apare la 1-2 minute de la injectarea intravenoasa a 0,5 mg si se mentine 5-20 minute, apare la 4-14 minute de la injectarea intramusculara a 1-2 mg si se mentine 10-40 minute.

Mod de administrare - Glucagon novo, flacon injectabil
In reactiile hipoglicemice 0,5-1 mg subcutanat, intramuscular sau intravenos, se poate repeta dupa 20 minute; in cadrul examinarii radiologice sau endoscopice 0,2-0,75 mg intravenos sau 1-2 mg intramuscular. Solutia din fiola trebuie sa fie perfect clara.

Reactii adverse - Glucagon novo, flacon injectabil
Ocazional greata si voma, uneori hipokaliemie (doze mari, injectare intravenoasa); rareori reactii alergice.

Contraindicatii - Glucagon novo, flacon injectabil
Alergie la glucagon, glucagonom; feocromocitom; se evita in hipoglicemiile produse de sulfamide, alcool, insulinom.

Glucagen hypokit, flacon injectabil

Compozitie - Glucagen hypokit, flacon injectabil
Ingredient activ in fiecare ml: Glucagon clorhidrat 1 mg (corespunzand la 1 UI), biosintetic. Alte ingrediente: Lactoza monohidrat; Apa sterilizata pentru injectii; Acid clorhidric si/sau Hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului). Prezentare farmaceutica: GlucaGen 1 mg se prezinta ca o pulbere sterila, uscata, alba de glucagon intr-un flacon de 2 ml si solventul insotitor intr-o seringa de unica folosinta de 1,5 ml. Atunci cand pulberea de glucagon este reconstituita cu apa sterilizata pentru injectii formeaza o solutie de 1 mg (1UI) glucagon in fiecare ml care se injecteaza subcutanat sau intramuscular. Glucagon este un agent hiperglicemiant care ajuta la eliberarea glicogenului din ficat in sange sub forma de glucoza. GlucaGen este folosit pentru tratarea reactiilor hipoglicemice severe (zahar scazut in sange) care pot aparea daca sunteti o persoana care are diabet tratat cu insulina. Nu folositi GlucaGen daca sunteti alergic la glucagon sau la oricare din ceilalti ingredienti, sau daca aveti o tumora de glanda adrenala.

Precautii - Glucagen hypokit, flacon injectabil
GlucaGen actioneaza in tratarea hipoglicemiei atunci cand exista glicogen hepatic. GlucaGen nu va actiona eficient daca tineti regim, sau daca aveti nivele scazute de adrenalina, hipoglicemie cronica sau hipoglicemie cauzata de consumul prea mare de alcool. Luati-va precautii suplimentare daca folositi GlucaGen si aveti o tumora care elibereaza glucagon sau insulina. Nu folositi solutia daca, in cazuri rare, arata ca un gel sau daca o parte din pulbere nu s-a dizolvat cum trebuie. Flaconul are un capac protector din plastic, colorat. Pentru a putea reconstitui pulberea de glucagon trebuie sa indepartati acest capac. Daca atunci cand cumparati flaconul capacul nu este fixat sau lipseste, returnati flaconul la farmacie. Interactiuni cu alte medicamente: Nu se cunoaste ca efectul GlucaGen-ului injectat sa fie influentat de alte medicamente decat insulina. Sarcina si alaptare: GlucaGen nu trece bariera placentara la oameni, si poate fi folosit la tratarea hipoglicemiei severe in timpul sarcinii. Alaptarea dupa tratarea reactiilor hipoglicemice severe cu GlucaGen nu pericliteaza sugarul. Condusul: Nu se cunoaste ca GlucaGen sa produca vreun efect asupra abilitatii dumneavoastra de a conduce sau folosi masini. Supradozare: Daca vi s-a administrat prea mult GlucaGen, aceasta poate cauza greata si varsaturi. De obicei nu este necesar un tratament specific. Potasiul seric poate descreste si trebuie urmarit si corectat atunci cand este cazul. Atentie! Nu folositi niciodata GlucaGen dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

Mod de administrare - Glucagen hypokit, flacon injectabil
Tratamentul hipoglicemiei severe (zahar scazut in sange) la persoanele cu diabet: Administrarea de catre rude: Asigurati-va ca rudele dumneavoastra sau prietenii apropiati stiu ca atunci cand aveti o reactie hipoglicemica severa trebuie intotdeauna solicitata asistenta medicala. Medicul dumneavoastra v-a prescris poate GlucaGen astfel incat prietenii sau rudele pot sa va administreze injectia daca deveniti hipoglicemic si nu sunteti in stare sa inghititi zahar. Injectati tot flaconul = 1 ml (adulti si copii peste 25 kg) sau jumatate = 1/2 ml (copii sub 25 kg sau sub 6-8 ani) sub piele sau intramuscular in regiunea supero-externa a coapsei. Spuneti-le prietenilor sau rudelor dumneavoastra ca trebuie sa vi se dea zahar pe gura de indata ce sunteti in stare sa inghititi dupa ce ati raspuns la tratament. Aceasta va preveni revenirea hipoglicemiei. Administrarea de catre personalul medical: Administrati 1 mg (adulti si copii peste 25 kg) sau 0,5 mg (copii sub 25 kg sau sub varsta de 6-8 ani) prin injectie subcutanata sau intramusculara. Daca pacientul nu raspunde in 10 minute trebuie sa i se administreze glucoza intravenos. Dupa ce pacientul a raspuns la tratament administrati-i carbohidrati pe cale orala pentru a reface glicogenul hepatic si a preveni revenirea hipoglicemiei.

Reactii adverse - Glucagen hypokit, flacon injectabil
Efectele secundare severe sunt foarte rare, totusi greata si varsaturile pot aparea ocazional in special la doze peste 1 mg sau la injectare rapida (in mai putin de 1 minut). Este posibil de asemenea sa aveti tahicardie pentru o perioada scurta. Nu au fost raportate efecte secundare care sa indice o toxicitate a GlucaGen-ului. Unele persoane pot fi alergice la GlucaGen. Daca aveti orice alte reactii care credeti ca au fost cauzate de GlucaGen, va rugam sa informati medicul sau farmacia locala.

Glubifer, drajeuri

Compozitie - Glubifer, drajeuri
Drajeuri continand 100 mg glutamat feros; comprimate filmate continand 100 mg glutamat feros.

Actiune terapeutica - Glubifer, drajeuri
Complexul feroglutamic actioneaza prin cele doua componente in care este scindat in intestin: fierul feros ionizat, pus lent in libertate, se reabsoarbe in duoden si jejun; ajungand in sange serveste la corectarea deficitului de fier circulant sau tisular, necesar pentru eritropoieza, la sinteza hemoglobinei, a mioglobinei si a hemenzimelor; acidul glutamic intervine in metabolismul glucidic si protidic cerebral, cu repercusiuni asupra troficitatii sistemului nervos central.

Indicatii - Glubifer, drajeuri
Anemii hipocrome esentiale sau secundare datorate hemoragiilor, resorbtiei gastrice deficitare; anemii din timpul sarcinii, post-partum sau perioada de alaptare; anemii din sindroame toxice infectioase; anemii helmintiazice; sindromul Plummer-Wilson; anemii consecutive rezectiei gastrice. In perioada de convalescenta dupa interventii chirurgicale si boli consumptive.

Mod de administrare - Glubifer, drajeuri
Glubiferul se administreaza pe stomacul gol sau in timpul meselor (daca apar fenomene de iritatie digestiva) astfel: Adulti: 3-6 drajeuri (comprimate filmate)/zi; Copii: 1-2 drajeuri (comprimate filmate)/zi. Tratamentul se incepe cu doze mici care se cresc progresiv, pana la normalizarea valorilor hemoglobinei. Pentru profilaxie se administreaza 1 drajeu (comprimat filmat)/zi.

Contraindicatii - Glubifer, drajeuri
Alergie sau intoleranta la fier, hemocromatoza, hemoliza cronica, anemie sideroacrestica, anemie din intoxicatia cu plumb, talasemie, boli hepatice grave; gastrite severe, varice esofagiene, diaree, sindrom de malabsorbtie intestinala (se recomanda fier injectabil).

Precautii - Glubifer, drajeuri
Prudenta in ulceratii gastrice, colita ulceroasa, enterite.

Sarcina si alaptare - Glubifer, drajeuri
Se va administra respectandu-se dozajul de mai sus.

Interactiuni medicamentoase - Glubifer, drajeuri
La administrarea concomitenta de Glubifer si: acid ascorbic (vitamina C), absorbtia intestinala a fierului este crescuta; antiacide pe baza de aluminiu, magneziu, calciu si colestiramina scade absorbtia fierului; tetracicline, efectul acestora este diminuat de catre fier.

Supradozare - Glubifer, drajeuri
Simptome: intoxicatia acuta apare mai ales la copii care au confundat drajeurile cu bomboanele. Se manifesta prin iritarea mucoasei gastrointestinale (voma, diaree sangvinolenta) si prin efecte sistemice toxice (soc, dispnee, letargie, leziuni hepatice, acidoza metabolica si coma). Intoxicatia cronica se manifesta prin hemocromatoza - ciroza hepatica, fibroza pancreatica, diabet, colorarea in brun a pielii. Tratament: intoxicatia acuta - spalatura gastrica cu bicarbonat de sodiu, administrarea antidotului specific deferoxamina (desferal); intoxicatia cronica - sangerari repetate, 500 ml saptamanal.

Reactii adverse - Glubifer, drajeuri
Rareori greata, dureri epigastrice, constipatie sau diaree (scaunul este colorat in negru), senzatie de vertij, bufeuri de caldura.

Farmacocinetica - Glubifer, drajeuri
Administrat oral se absoarbe in proportie mica, 5-7% la adultul sanatos si in proportie mai mare, 12-40% la bolnavii cu deficit de fier. In plasma se leaga de transferina si este cedat maduvei hematopoietice. Fierul se elimina din organism in cantitati foarte mici, exceptie facand sarcina si alaptarea.

Gluben, comprimate

Compozitie - Gluben, comprimate
Un comprimat contine 5 mg glibenclamid.

Actiune terapeutica - Gluben, comprimate
Este un agent hipoglicemiant din grupa sulfonilureelor, actionand prin stimularea aparatului insulinosecretor pancreatic.

Indicatii - Gluben, comprimate
In diabet zaharat, in diabetul adultilor cu carenta insulinica relativa, in diabetul slab fara tendinta de cetoacidoza, in general in diabetul care nu poate fi echilibrat numai prin dieta corespunzatoare sau cand insulinoterapia este nepotrivita.

Mod de administrare - Gluben, comprimate
Dozarea se va stabili individual in functie de raspunsul fiecarui bolnav. Daca nu este prescris altfel, tratamentul se incepe cu 1/2 comprimat pe zi la micul dejun sau la masa de pranz, crescand la nevoie la 1 comprimat, cel mult 1 1/2 comprimat o data pe zi (mai putin la batrani).

Contraindicatii - Gluben, comprimate
Hipersensibilitate cunoscuta la glibenclamid, diabet zaharat insulino-dependent, diabet juvenil, diabet acidocetozic, coma diabetica, diabet cu insuficienta hepatica si renala sau suprarenala severa, interventii chirurgicale, traume, infectii severe, sarcina.

Precautii - Gluben, comprimate
Folosirea glibenclamidului trebuie considerata ca tratament aditional unei diete corespunzatoare si nu ca substituent al dietei. La pacienti in timpul tratamentului trebuie urmarite complicatiile ce pot aparea, astfel se recomanda evaluari periodice ale starii cardiovasculare, oftalmice, renale si hepatice. Se va intrerupe administrarea medicamentului in cazul unor boli acute sau in situatii tensionate, cum ar fi infectiile severe, traume, interventii chirurgicale. Atentie la batrani, la cei cu insuficienta hepatica sau renala, la cei slabiti sau malnutriti: pot aparea hipoglicemii severe. Efectul glibenclamidului este potentat de administrarea concomitenta cu sulfonamide cu efect prelungit, tuberculostatice, fenilbutazona, IMAO, derivati cumarinici, salicilati, probenecid, propranolol. Actiunea barbituricelor poate fi prelungita la administrarea lor concomitenta cu glibenclamid. La pacientii tratati cu sulfonilureice trebuie evitata consumarea alcoolului: pot aparea reactii de tip disulfiram.

Reactii adverse - Gluben, comprimate
Pot aparea: hipoglicemie severa cu tulburari acute ale sistemului nervos central; reactii gastrointestinale, ca: greata, voma, satietate epigastrica si arsuri la stomac; reactii dermatologice: pruritus, eritem, urticarie, eruptii maculopapulare; modificari hematologice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoza, anemie hemolitica si aplastica; reactii de tip disulfiram si porfirie hepatica; reactii de fotosensibilizare si porfirie cutanata; dureri de cap, oboseala, slabiciune, ameteli, indispozitie.

Globulina antialergica, fiole

Compozitie - Globulina antialergica, fiole
Globulina antialergica este o solutie de gamaglobulina umana 10%,obtinuta din plasma umana individual controlata din punct de vedere al hepatitei C, AgHBs, Ac anti HIV1-2, selectionata pe baza capacitatii de complexare a histaminei, devenind astfel eficace in tratamentul manifestarilor alergice. Contine: 10 g% imunoglobuline; 0,2 g% globulina antialergica; 2,25 g% glicocol; 0,001 g% tiomersalat de sodiu; 0,85 g% clorura de sodiu. Se prezinta sub forma de solutie limpede, incolora, fara flocoane sau particule in suspensie. Este livrat in fiole de 2 ml, marcate prin stantare. Prezervant: Tiomersalat de sodiu 1/10 000.

Indicatii - Globulina antialergica, fiole
Globulina antialergica se foloseste in tratamentul sindroamelor alergice pure sau asociate. Se recomanda in special in: pneumonie, astm (atat la copii, cat si la adulti); O.R.L.: rinita alergica, coriza spasmodica aperiodica, rinofaringite repetate ale copilului; dermatologie: eczema atopica, urticarie, edem Quincke, prurigoastm; gastro-enterologie: ulcer gastro-duodenal, rectocolita ulcerohemoragica; ginecologie: migrene catameniale; oftalmologie: conjunctivita alergica. In afara de activitatea sa specifica, poate exercita o actiune asupra starii generale a bolnavului. Efectul tonic este mai evident in cazul nou-nascutilor cu eczeme si la bolnavii cu ulcer gastro-duodenal. Tratamentul cu globulina antialergica nu exclude alta terapie concomitenta (corticosteroizi, antihistaminice, desensibilizari specifice) ci, din contra, injectiile cu globulina antialergica pot potenta efectul acestor terapeutici.

Contraindicatii - Globulina antialergica, fiole
Fiind vorba de imunoglobulina de origine umana, nu exista contraindicatii.

Reactii adverse - Globulina antialergica, fiole
Dupa prima injectie sau dupa urmatoarele, apar, cateodata, fenomene de exacerbare a semnelor alergice; aceste fenomene, care apar mai ales in astm, sunt calificate ca “reactivari" si corespund reactiilor observate in cursul terapeuticii proteinice a alergicilor. Se produc mai des intr-o forma usoara si tranzitorie si nu sunt in general atat de intense incat sa necesite intreruperea tratamentului; ele nu constituie prognostic defavorabil. Bolnavul avand asemenea “reactivari" prezinta in zilele urmatoare o ameliorare neta. Conditii de pastrare: Se pastreaza la +5C - 3C. Termen de valabilitate: 3 ani de la data conditionarii.

Mod de administrare - Globulina antialergica, fiole
Adulti: 20 fiole, cate 4 fiole o data (la fiecare 15 zile); un rapel in cazul reaparitiei semnelor alergice. In cazul absentei acestora, un rapel dupa aproximativ 4-5 luni. In manifestarile alergice sezoniere se recomanda inceperea tratamentului cu o luna inainte de data aparitiei simptomatologiei obisnuite. In rinotraheobronsite se recomanda urmatoarea posologie: la copilul sub 10 ani- 20 ml (cate 2 fiole in 5 injectii, la interval de 4 zile); la copiii mai mari sau la adolescenti- 20 ml (cate 2 fiole in 5 injectii, la interval de 2 zile). Se administreaza numai prin injectii intramusculare.